纳洛酮治疗肺性脑病的临床观察

目的：观察纳洛酮治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并肺性脑病的临床疗效及安全性。方法：将50例肺性脑病患者随机分为治疗组和对照组。在综合治疗基础上,治疗组25例给予纳洛酮0.8mg＋生理盐水20ml静注,然后用纳洛酮2mg＋5%葡萄糖液500ml持续静脉点滴,直至患者清醒。对照组25例加用可拉明1.875g＋5%葡萄糖液500ml持续静脉点滴,两组进行临床比较。结果：总有效率治疗组为92%,对照组为72%,两组间比较有显著性差异,且无副作用发生。结论：纳洛酮治疗肺性脑病安全、经济、实用,未发生副作用,是值得在缺少机械通气的基层医院推广的应用方法。     

纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭合并肺性脑病的疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭合并肺性脑病的临床疗效。方法将我院2008年11月—2013年11月收治的56例慢性Ⅱ型呼吸衰竭合并肺性脑病病例,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例,对照组16例。2组均给以积极有效的治疗,治疗组同时使用纳洛酮治疗,首次以5%葡萄糖液20 mL+盐酸纳洛酮注射液0.8 mg静推后,再持续给予盐酸纳洛酮注射液4 mg加入5%葡萄糖液250 mL静脉点滴,1次/d,14 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为92.5%（37/40）,对照组总有效率为75%（12/16）,治疗组明显高于对照组。治疗过程中未发生不良反应。结论纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭合并肺性脑病有明显的疗效,而且安全。     

纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭疗效评价

目的 探讨纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭临床疗效.方法 选择慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者86例,随机分为2组:治疗组应用纳洛酮0.8 mg加入5%葡萄糖注射液20 ml中静脉注射,然后将1.2 mg纳洛酮加入5%葡萄糖注射液250 ml中以0.4～0.8 mg/h的速度静脉滴注;对照组每日用尼可刹米1.875～3.75 g加入5%葡萄糖注射液250～500ml中静脉滴注维持,疗程7 d.结果 治疗组总有效率为88.6%,对照组总有效率为52.3%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 纳洛酮能兴奋呼吸中枢,改善缺氧和CO2潴留,治疗Ⅱ型呼吸衰竭安全有效.     

肺脑合剂在肺性脑病中的应用

目的观察肺脑合剂治疗肺性脑病的临床疗效。方法将82例肺性脑病患者,随机分为治疗组42例,对照组40例,两组患者均给予抗感染、低流量吸氧以及静脉滴注纳洛酮等常规治疗,治疗组在此基础上加用肺脑合剂治疗(洛贝林3mg×3支、可拉明0.375g×3支、氨茶碱0.125g、地塞米松10mg加入5%葡糖糖液250ml中静脉滴注,每12h1次)。两组均治疗7天后观察疗效,并进行比较。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组为75%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论加用肺脑合剂治疗肺性脑病的临床疗效比常规治疗效果更好,可在临床推广应用。     

纳洛酮治疗肺性脑病临床疗效观察

目的观察纳洛酮治疗肺性脑病的临床疗效.方法将100例肺性脑病患者随机分为治疗组50例和对照组50例.在常规治疗的基础上,治疗组予纳洛酮0.4～0.8mg入壶,并将纳洛酮2.0mg加入生理盐水250ml中持续静滴,待神志转清后改为1次/d静滴.对照组予可拉明1.875g及洛贝林针15mg加入生理盐水500ml中静滴.2组均以5d为1个疗程.结果治疗组临床疗效、神志转清时间和住院时间、动脉血气改善明显优于对照组(P＜0.05和0.01).结论纳洛酮有缩短血气改善时间、促进肺性脑病患者神志恢复的作用.     

纳洛酮治疗肺性脑病38例临床应用研究

目的：探讨纳洛酮治疗慢性阻塞性肺病并发肺性脑病的临床疗效。方法：将76例肺性脑病患者随机分成治疗组和对照组,治疗组38例患者,给予纳洛酮首次0.4 mg加生理盐水20 ml静脉注射;然后纳洛酮0.8～2.0 mg＋5%葡萄糖500 ml静脉滴注,1次/d;对照组38例患者给予尼可刹米1.5～2.25 g＋5%葡萄糖500 ml静脉滴注,1次/d,观察疗效3 d。结果：治疗组30 min～3 d内患者血气指标大多数转为正常,患者的神志意识障碍得到了明显改善,有效率为94.74%,尼可刹米对照组有效率为76.31%,治疗组的有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;纳洛酮应用期间无毒副作用发生。结论：纳洛酮治疗肺性脑病安全、经济、疗效确切。     

纳洛酮治疗肺性脑病30例临床观察

目的 观察纳洛酮治疗肺性脑病的疗效及安全性.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病台并肺性脑病患者随机分为治疗组和对照组.两组观察时限以24h为标准.治疗组给予纳洛酮2mg加到500ml,液体中维持静滴.对照组给予可拉明1.875g+洛贝林15mg加到500mL,液体中维持静滴.结果 治疗组总有效率为90.0%.对照组为66.7%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著性(P＜0.01),且无副作用发生.结论 纳洛酮治疗肺性脑病安全、经济、实用.     

纳洛酮在煤工尘肺合并肺性脑病中的应用

目的探讨纳洛酮治疗煤工尘肺合并肺性脑病的临床疗效。方法将52例煤工尘肺合并肺性脑病患者随机分为观察组和对照组,观察组25例患者,在常规综合治疗基础上加用盐酸纳洛酮注射液2mg加入0.9%盐水注射液500mL静脉滴注,每天1次,连用7d;对照组在综合治疗基础上加用洛贝林15mg,与可拉明1.875g同时加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,连用7d。结果观察组治疗总有效率(96%)高于对照组(55.55%),P<0.01;与治疗前比较,观察组及对照组治疗后PaO2明显提高、PaCO2明显下降(P<0.05),观察组治疗后PaO2明显高于对照组、PaCO2明显低于对照组(P<0.05)。结论纳洛酮治疗煤工尘肺合并肺性脑病疗效确切、安全,值得临床推广。     

盐酸纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中65例临床观察

目的:观察盐酸纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将临床发病72 h之内的急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,每组65例。治疗组用NaCl溶液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml加入盐酸纳洛酮2.0mg静脉滴注,对照组用NaCl溶液250 ml或5%葡萄糖注射液250 ml加入血塞通400mg静脉滴注。连用14 d后观察两组治疗前后临床疗效和神经功能改善程度。结果:治疗组和对照组治疗后神经功能缺损评分治疗后明显下降,治疗组总有效率为89.23%,对照组总有效率为70.76%。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论:足量、早期应用盐酸纳洛酮治疗急性缺血性脑卒中临床疗效显著,值得临床推广。     

纳洛纳络酮酮联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病36例疗效观察

目的:观察纳络酮联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病的效果。方法:两组住院患者在去除诱因的基础上,均予以相同的基础治疗,应用支链氨基酸250ml,1次/d静脉点滴。治疗组在上述基础治疗的同时,加用纳络酮0.8mg～1.2mg加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml中,1次/d静脉点滴;乙酰谷酰胺0.5g～1.0g加入5%葡萄糖250ml中,1次/d静脉点滴。结果:治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率82.6%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论:纳络酮联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病疗效满意。     

纳洛酮联合尼可刹米治疗肺性脑病的临床疗效观察

目的:观察纳洛酮联合尼可刹米治疗呼吸衰竭并发肺性脑病的临床疗效。方法:将肺性脑病患者随机分为治疗组25例,对照组21例。治疗组给予纳洛酮2.4 mg加入生理盐水100 ml静脉滴注(0.4 mg/h),同时每隔1～2 h应用尼可刹米0.375 g入壶;对照组单用尼可刹米治疗。结果:治疗组在症状、体征、血气分析的改善方面优于对照组(P<0.05)。结论:纳洛酮联合尼可刹米治疗肺性脑病明显优于单用尼可刹米,且安全、有效,值得推广。     

降纤酶治疗慢性肺心病肺性脑病28例疗效观察

目的 :观察降纤酶治疗慢性肺心病肺性脑病的临床疗效。方法 :将 5 6例随机分为两组 ,治疗组在常规治疗的基础上加用降纤酶首次 10u ,以后隔日用 5u ,都加入 0 .9%的生理盐水 2 5 0ml静滴 ;对照组同样在常规治疗基础上加用肝素 10 0mg加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静滴 ,每日 1次 ,1周后观察疗效。结果 :治疗组显效率为 6 4.2 8% ,总有效率为 82 .14 % ;对照组显效率为 2 5 % ,总有效率为 5 7.14 % ,两组比较有显著性差异 (显效 :P <0 .0 1,有效 :P <0 .0 5 )。结论 :降纤酶治疗慢性肺心病肺性脑病有良好疗效。     

大剂量纳洛酮治疗肝性脑病疗效观察

目的 观察大剂量纳洛酮对肝性脑病的疗效及安全性.方法 将68例肝性脑病患者进行随机分组,治疗组36例,对照组32例,均予以去除诱因,及支链氨基酸等一般治疗,治疗组在此基础上予0.8mg纳洛酮加入10%葡萄糖250ml中静滴,每天3次,观察72小时.对两组临床疗效、治疗前后血氨水平及β-内啡肽水平进行比较,观察肝肾功能变化.结果 治疗组总有效率83.3%,对照组53.1%,差异有显著性(P＜0.01),治疗前后两组β-内啡肽水平变化有显著性差异(P＜0.01).结论 纳洛酮治疗肝性脑病疗效好,安全可靠.     

纳洛酮治疗肺性脑病20例疗效观察

为观察纳洛酮治疗肺性脑病的疗效,选择40例肺性脑病患者,随机分成两组,在常规治疗的基础上,治疗组（n=20)用纳洛酮2mg加入生理盐水250ml静滴,每日一次。对照组（n=20)用支链氨基酸250ml静滴,每日一次,均观察7d。结果,治疗组在神志恢复、血气分析各项指标在治疗后的改善明显低于对照组。揭示纳洛酮治疗肺性脑病疗效肯定,明显优于支链氨基酸。     

不同剂量纳洛酮治疗急性酒精中毒104例效果观察

目的:探讨使用不同剂量的纳洛酮治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法:将酒精中毒104例按照随机数字表法分为对照组(54例)和观察组(50例)。在常规治疗的基础上,对照组给予常规剂量纳洛酮,观察组应用纳洛酮0.8mg加入5%葡萄糖盐水注射液20ml静脉注射,用纳洛酮4.8mg加入5%葡萄糖盐水注射液500ml静脉滴注。结果:观察组和对照组患者疗效相似(P>0.05),观察组不良反应发生率较对照组高(P<0.05)。结论:常规剂量治疗急性酒精中毒疗效显著,降低治疗费用。     

纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效研究

目的:了解纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法:将46例慢性Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分成两组,在常规治疗基础上观察组每日一次用纳洛酮1.6mg加入5%葡萄糖盐水250ml中静滴;对照组用可拉明1.875g加入5%葡萄糖盐水250ml中缓慢静滴,疗程均为5d;观察临床症状、体征、肺功能、血气分析及副作用。结果:治疗后观察组在临床症状、体征、肺功能、血气分析等各项观察指标的改善上明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为91.30%,对照组为65.22%,差异具有有统计学意义(P<0.05);且纳洛酮未见明显副作用。结论:纳洛酮治疗慢性Ⅱ型呼吸衰竭患者是一种安全有效的方法,值得临床推广应用。     

纳洛酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效

目的:观察纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果.方法:将79例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组与对照组,对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上加用纳洛酮,每天0.4 mg,加入10%葡萄糖30 mL内持续静脉泵控(8 mL/h～10 mL/h),连用3 d～5 d.结果:治疗组总有效率91.5%,对照组总有效率73.7%,P＜0.01.结论:纳洛酮治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著.     

纳洛酮治疗肺性脑病30例临床疗效观察

目的：观察纳洛酮治疗肺性脑病的临床疗效。方法：将30例肺心病急性发作期合并肺性脑病患者随机分成两组。治疗组15例，在常规治疗的基础上加用纳洛酮0．8mg，加入5％GS40ml静脉注射，不少于5mln，30min后重复一次，然后2mg加入5％GS250ml静脉滴注；对照组15例在常规治疗基础上加用肺脑合剂，静脉滴注，1-2次。两组观察时限均以24h为标准，观察临床症状、体征、动脉血气分析的变化及副作用。结果：两组临床症状、体征、血气分析比较均有显著性差异，治疗组无明显的副作用。结论：纳洛酮对肺心病急性发作期合并肺性脑病的疗效肯定，明显优于肺脑合剂，为肺心病急性发作期合并肺性脑病的治疗提供了一种方法。     

纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭肺性脑病疗效观察

目的:观察评价纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭肺性脑病临床疗效。方法:将入选60例病例随机分为治疗组和对照组,两组均予以积极控制感染,持续低流量吸氧(给氧浓度为30%～40%,氧流量为1～3L/分,鼻导管给氧法),解痉平喘,止咳化痰,保持气道通畅,维持酸碱、水、电解质平衡,营养支持等综合治疗。治疗组在此基础上加用纳洛酮注射剂(0.4mg/支),首剂负荷量0.8mg加入生理盐水20ml中静脉推注,以后给予纳洛酮注射剂2mg加入生理盐水60ml中,每日2次,用微量泵24小时持续静脉泵入,连用3天。结果:治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);动脉血气分析指标:动脉血氧分压(PaO2)显著高于对照组(P<0.05)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)显著低于对照组(P<0.05);治疗过程中无不良反应发生。结论:纳洛酮治疗Ⅱ型呼吸衰竭肺性脑病临床疗效确切、安全。     

纳洛酮治疗慢性呼吸衰竭并发肺性脑病48例疗效观察

目的:探讨纳洛酮治疗慢性呼吸衰竭并发肺性脑病的临床疗效.方法:将88例慢性呼吸衰竭并发肺性脑病患者随机分为观察组(48例)和对照组(40例),对照组给予常规综合治疗,观察组在综合治疗基础上加用纳洛酮注射剂,连用3天.比较两组的治疗效果以及治疗前后动脉血气、神经系统症状变化.结果:观察组的总有效率(87.5%)明显高于对照组(62.5%)(P<0.05);观察组的PaO2明显高于对照组(P<0.05),PaCO2则明显低于对照组(P<0.05);治疗过程中无肝、肾功能损害等不良反应发生.结论:纳洛酮治疗慢性呼吸衰竭并发肺性脑病临床疗效确切、安全.