思密达散剂联合整肠生胶囊治疗婴幼儿秋季腹泻135例疗效观察

目的 观察整肠生胶囊和思密达散剂单独应用及联合治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效.方法 135例秋季腹泻患儿随机分为A组45例、B组45例和C组45例,在常规补液及其他对症治疗的同时,A组给予整肠生胶囊,B组给予思密达散剂,C组给予整肠生胶囊和思密达散剂,三组用药方式均为口服,疗程3d.结果 A组总有效率62.2%(28/45),B组总有效率60.0%(27/45),C组总有效率97.8%(44/45),联合用药组的疗效优于单独用药组(P<0.01),Q值为1.155(大于1.15),表明整肠生胶囊与思密达散剂合用具有协同作用.结论 整肠生胶囊与思密达散剂联合治疗婴幼儿秋季腹泻具有协同作用,疗效显著值得临床推广.     

洛赛克联合整肠生治疗溃疡性结肠炎

目的探讨洛赛克联合整肠生治疗溃疡性结肠炎的作用.方法将65例溃疡性结肠炎患者随机分成2组对照组35例,用洛赛克20 mg,2次/d;治疗组30例,在对照组的基础上增加整肠生胶囊2粒/次,3次/d;均以28天为1疗程,连用2疗程.结果所有患者随访1年.治疗组痊愈15例,有效13例,总有效率为93.3%,无效2例,占6.7%;对照组痊愈10例,有效12例,总有效率为62.9%,无效13例,占37.1%.两组疗效比较治疗组明显高于对照组(P＜0.05).结论洛赛克联合整肠生胶囊能明显改善溃疡性结肠炎病人的症状,疗效肯定.     

洛赛克联合整肠生治疗溃疡性结肠炎

目的　探讨洛赛克联合整肠生治疗溃疡性结肠炎的作用。方法　将 65例溃疡性结肠炎患者随机分成 2组 :对照组 3 5例 ,用洛赛克 2 0 mg,2次 /d;治疗组 3 0例 ,在对照组的基础上增加整肠生胶囊 2粒 /次 ,3次 /d;均以 2 8天为 1疗程 ,连用 2疗程。结果　所有患者随访 1年。治疗组痊愈 1 5例 ,有效 1 3例 ,总有效率为 93 .3 % ,无效 2例 ,占6.7% ;对照组痊愈 1 0例 ,有效 1 2例 ,总有效率为 62 .9% ,无效 1 3例 ,占 3 7.1 %。两组疗效比较治疗组明显高于对照组( P<0 .0 5 )。结论　洛赛克联合整肠生胶囊能明显改善溃疡性结肠炎病人的症状 ,疗效肯定。     

整肠生治疗小儿肠炎的临床效果评价

目的:研究分析整肠生治疗小儿肠炎的临床效果.方法:选择2014.09-2015.09期间在我院进行诊治的122例肠炎患儿,运用随机数字双盲法进行平均分组,对照组61例患儿应用头孢曲松钠、病毒唑进行常规治疗;试验组61例患儿在常规治疗时加用整肠生.结果:试验组患儿的总有效率约为93.44%(57/61)显著大于对照组的81.97%(50/61),差异P<0.05有统计学意义.结论:整肠生治疗小儿肠炎,可明显改善肠炎的临床症状,缩短症状改善时间,具有极高的临床推广及应用价值.     

稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常26例疗效观察

目的:评价稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效.方法:将48例慢性肺心病合并冠心病随机分为两组:在常规控制肺部感染,吸氧,舒张支气管,扩血管减轻心脏负荷,改善心功能条件下,治疗组加用稳心颗粒9g,3次/日口服;对照组予地高辛0.125mg,1次/日口服.均以14天为1疗程.治疗期间监测两组的血压、心率、心功能、电解质及两组治疗前后的24小时动态心电图变化.结果:治疗组总有效率92.3%,对照组总有效率86.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效肯定,不良发应小.     

中药经皮导入佐治婴幼儿急慢性腹泻疗效观察

目的　评价一种婴幼儿腹泻的治疗新方法。方法　采用中药经皮导入治疗急慢性腹泻患儿 5 0例 ,并与 5 5例对照组进行比较。结果　中药组急性腹泻总有效率 (94.1% )与对照组 (85 .7% )比较 ,无明显差异 ,但腹泻痊愈时间 5 .4天明显比对照组 7.7天缩短 (P <0 .0 1) ;中药组迁延、慢性腹泻的总有效率 93.8%与对照组 6 5 .0 %比较 ,具有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,中药组腹泻痊愈平均 4.3天与对照组 9.2天比较 ,具有极显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　中药经皮导入治疗急性腹泻可使病程缩短 ,对迁延、慢性腹泻疗效显著。     

整肠生和思密达联合治疗婴幼儿腹泻的疗效观察

目的观察整肠生和思密达联合治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法125例腹泻患儿随机分为观察1组42例、观察2组43例和对照组40例,在补液及其他对症治疗的同时,观察1组给予整肠生,观察2组给予整肠生加思密达,对照组给予黄连素,三组用药方式均为口服,疗程3d。结果观察1组总有效率90.5%,观察2组总有效率100.0%,对照组总有效率70.0%,观察1组和观察2组的疗效优于对照组(P值依次<0.05和<0.01),观察2组疗效优于观察1组(P<0.05)。结论整肠生与思密达合用治疗婴幼儿腹泻可达到理想的治疗效果,较单一使用整肠生疗效高,临床症状消退快,具有较好的协同作用。     

中西医结合治疗小儿慢性腹泻42例

目的:探讨小儿慢性腹泻的治疗方法及疗效。方法:82例慢性腹泻患儿随机分为治疗组42例,口服中药七味利湿散结合枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂。对照组40例口服枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂。2组均以7天为一个疗程。结果:治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为75.00%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:中药七味利湿散结合枯草杆菌、肠球菌二联活菌多维颗粒剂对小儿慢性腹泻有较好疗效。     

腹部局部理疗联合整肠生治疗小儿腹泻病的安全性及有效性评价

目的:探讨腹部局部理疗联合整肠生胶囊治疗小儿急性轮状病毒感染腹泻的临床效果.方法:将96例急性轮状病毒感染腹泻患儿分为研究组和对照组,每组各48例.研究组采取基础治疗+整肠生胶囊+腹部局部理疗治疗,对照组采用基础治疗+整肠生胶囊治疗;比较两组患者临床症状评分、血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗3 d后,研究组的大便次数、性状改变、有无哭吵、发热、呕吐、腹痛、精神萎靡评分均低于对照组,血清IL-6低于对照组,临床效果优于对照组(均P<0.05).结论:腹部局部理疗联合整肠生胶囊治疗小儿急性轮状病毒感染腹泻安全且效果可靠,对于早期缓解患儿的临床症状具有积极作用.     

谷参肠安、赛乐特与心理疗法治疗腹泻型肠易激综合征97例临床观察

目的　观察谷参肠安、赛乐特、心理治疗对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法　 97例患者随机分为两组 ,药物组 (M组 ) 4 8例 ,谷参肠安 3粒 ,3次 /日 ,14天 ;赛乐特 10mg ,1次 /日 ,7天 ;药物加心理治疗组 (M P组 ) 4 9例谷参肠安 3粒 ,3次 /日 ,14天 ;赛乐特 10mg ,1次 /日 7天 ;心理疏导 1次 /周 ,14天。结果　M组显效率6 6 .7% ,有效率 4 .2 % ,总有效率 70 .9% ;M P组显效率 89.8% ,有效率 6 .1% ,总有效率 95 .9% (P <0 .0 5 )。疗程结束后 6个月内复发率 :M组 2 7.1% ,M P组 12 .2 % (P <0 .0 5 )。结论　谷参肠安 ,赛乐特治疗复泻型肠易激综合征疗效确切 ,联合心理治疗可提高治疗效果和降低复发率。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合小剂量阿米替林治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散联合小剂量阿米替林治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的疗效及不良反应.方法:123例腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者随机分成3组,3组病例具有可比性.治疗组43例,给予阿米替林12.5mg,每晚睡前服用,二联活菌胶囊0.5g,3次/日,蒙脱石散3.0g,3次/日,冲服;单用蒙脱石散组39例,蒙脱石散3.0g,3次/日,冲服;单用枯草杆菌二联活菌肠溶组41例,枯草杆菌二联活菌肠溶0.5g,3次/日.治疗4周后3组进行疗效比较.结果:治疗组总有效率为86.05%,单用阿米替林组总有效率为71.79%,单用枯草杆菌二联活菌肠溶组总有效率为67.44%,治疗组与对照组比较,差异有显著性(P＜0.05),单用蒙脱石散组总有效率与单用枯草杆菌二联活菌肠溶组相比,差异无显著性.3组患者均未发现明显的不良反应.结论:枯草杆菌二联活菌肠溶、蒙脱石散联合小剂量阿米替林治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS),简单、经济、不良反应小,值得临床推广应用.     

整肠生胶囊＋思密达散剂治疗婴幼儿秋季腹泻的研究报告

目的观察评价整肠生和思密达联合治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效和安全性。方法 210例秋季腹泻患儿随机分为治疗组70例、对照1组70例和对照2组70例,在补液及其他对症治疗的同时,治疗组给予整肠生胶囊和思密达散剂,对照1组给予整肠生胶囊,对照2组给予思密达散剂,3组用药方式均为口服,疗程3d。结果治疗组总有效率100%,对照1组总有效率77%,对照2组总有效率87%,治疗组的疗效优于对照1组（P〈0.01）,治疗组疗效优于对照2组（0.01〈P〈0.05）。结论整肠生胶囊与思密达散剂合用治疗婴幼儿秋季腹泻可达到理想的治疗效果,较单一使用整肠生胶囊或者思密达散剂治疗效果高,临床症状消退快,并且具有较好的协同治疗作用。同时未发现任何不良反应。     

整肠生胶囊、思密达散剂治疗婴幼儿秋季腹泻156例

目的观察整肠生胶囊和思密达散剂联合治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效明显优于整肠生胶囊和思密达散剂单用的效果。方法156例秋季腹泻患儿随机分为治疗组52例、对照1组52例和对照2组52例，在补液及其他对症治疗的同时，治疗组给予整肠生胶囊和思密达散剂，对照1组给予整肠生胶囊，对照2组给予思密达散剂，三组用药方式均为口服，疗程3d。结果治疗组总有效率100％，对照1组总有效率77％，对照2组总有效率87％，治疗组的疗效优于对照1组（P〈0．01），治疗组疗效优于对照2组（0．01〈P〈0．05）。结论整肠生胶囊与思密达散剂合用治疗婴幼儿秋季腹泻可达到理想的治疗效果，较单一使用整肠生胶囊或者思密达散剂治疗效果高，临床症状消退快，并且具有较好的协同治疗作用。     

整肠生治疗小儿腹泻的疗效观察

目的观察整肠生治疗小儿腹泻的疗效观察。方法将我院80例腹泻患儿随机分为治疗组及对照组,对照组患儿应用抗感染、抗病毒及补液等对症治疗。治疗组患儿在对照组的基础上加用整肠生。结果治疗组总有效率为95.0%,显著高于对照组的75.0%,治疗组在腹泻好转、呕吐好转、退热、脱水纠正及住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论整肠生治疗小儿腹泻,可更快治愈,疗效高,同时降低了腹泻的复发率,且无毒副作用,值得临床推广。     

藏药“九味竺黄散”治疗小儿急性上呼吸道感染60例疗效观察

目的观察九味竺黄散治疗小儿急性上呼吸道感染的安全性及临床疗效。方法选取2015年12月至2016年12月期间到我院进行临床治疗的60例小儿急性上呼吸道感染患者作为研究对象,给予九味竺黄散进行口服治疗。1-3岁,0.5g 2次/日;4-7岁,0.5g3次/日;8岁及8岁以上,1-1.5g 3次/日;疗程5天。结果痊愈7例,显效29例,有效8例,无效4例,总有效率为73.33%。结论九味竺黄散能够有效治疗小儿急性上呼吸道感染,效果较为显著,且在缓解咳嗽及发热上疗效确切。口服九味竺黄散较为安全可靠,不良事件发生较少。     

敷脐疗法的临床应用

敷脐疗法(简称脐疗),是将药物制成适当的剂型,置入脐窝内或将药物敷于脐窝和脐周皮肤上或两者兼用。是中医内病外治常用的传统方法之一。兹就有代表性的用法简述如下: 1、小儿腹泻 丁香30g,荜菝10g,胡椒、肉桂、吴茱萸各5g,车前子(炒)20g,共研细粉,0.1～0.3g置入脐窝,胶布固定,1～2天换药1次。治小儿腹泻321例,痊愈21例,有效92例,无效8例,总有效率     

小儿氨基酸联合小儿推拿治疗秋季腹泻临床观察

目的观察小儿氨基酸联合小儿推拿治疗秋季腹泻的疗效。方法将100例秋季腹泻患儿随机分为治疗组55例,对照组45例。对照组给予补液等常规治疗,治疗组在对照组基础上用小儿氨基酸0.5～1g/kg·d加入等量10%GS静滴,连用2～3天,小儿推拿一日1次,连用1～3天。结果治疗组显效26例,有效24例,总有效率90.9%,对照组显效7例,有效19例,总有效率57.8%,差异具有显著性。结论小儿氨基酸联合小儿推拿治疗秋季腹泻疗效明显,值得推广。     

微生态制剂经结肠途径治疗系统治疗慢性腹泻的疗效观察

目的 :观察微生态制剂经结肠途径治疗系统对慢性腹泻的治疗效果。方法 :慢性腹泻病人 32例 (试验组 ) :用结肠途径治疗系统将结肠内的粪便、细菌、毒素等清洗排除体外 ,然后将肠泰口服液 6 0ml注入结肠内 ,2～ 3d/次 ,每例治疗 5～ 7次 ;对照组 31例服肠泰口服液 ,每天 3次 ,治疗 2周。结果 :试验组显效 2 1例 ,好转89例 ,总有效率 93.75 % ;对照组显效 18例 ,好转 9例 ,总有效率 87.10 %。结论 :微生物制剂经结肠途径治疗系统治疗慢性腹泻效果好。     

活菌制剂治疗30例小儿腹泻临床观察

年龄:～12岁.来诊时腹泻<3天17例,>2月1例.大便次数4～10次/天不等.大便镜检示有白细胞和/或红细胞13例,其中白细胞>10只/HP3例,便培养福氏痢疾杆菌2例,致病性大肠杆菌O_(127)K_(67)1例.使用活菌制剂米雅利桑爱儿A<1岁0.2g,～5岁0.4g,～8岁0.6g,>8岁1g,日3次饭后口服、疗程5～7天,根据病情适当补液,不用抗生素及止泻药等,结果急性腹泻总有效率80.8%,迁延性腹泻4例均有效.最长疗程10天,无不良反应.     

老药新用十则

1 西米替丁治疗带状疱疹每次口服西米替丁0.2g,每日3次,临睡前加服0.2g,平均疗程4天.用药后24小时症状减轻,而后逐渐痊愈,平均治疗时间为3.5天.作用机理可能与提高机体免疫功能有关.2 六神丸治疗上感六神丸每次10粒口服,一日3次,治疗上感,次日体温可降至正常,配合复方扑尔敏效果更好.3 异烟肼治疗上感异烟肼治疗上感,成人每日0.3～0.6g,小儿8～20mg/kgd口服,大多数于3天内发热及上感症状消失.