伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的临床应用

目的:探讨伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的临床疗效及不良反应,为临床应用这一治疗方案提供临床实践依据.方法:按入院先后顺序将127例临床确诊的玫瑰糠疹患者随机分为两组,其中治疗组65例为伐昔洛韦与匹多莫德联合治疗,对照组62例为单用伐昔洛韦治疗.结果:治疗组痊愈42例,显效18例,进步5例,无效0例;对照组分别为15例、20例、21例、6例.治疗组疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应.结论:伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹效果显著,不良反应少,患者适应性较强,使用安全,适于临床推广.     

伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的效果观察

目的 探讨伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹的临床疗效及不良反应,为临床应用这一治疗方案提供临床实践依据.方法 将127例临床确诊的玫瑰糠疹患者随机分为两组,其中治疗组65例为伐昔洛韦与匹多莫德联合治疗,对照组62例为单用伐昔洛韦治疗.结果 治疗组痊愈42例,显效18例,进步5例,无效0例; 对照组分别为15例、20例、21例、6例.治疗组疗效明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 伐昔洛韦联合匹多莫德治疗玫瑰糠疹效果显著,不良反应少,患者适应性较强,使用安全,适于临床推广.     

盐酸伐昔洛韦治疗儿童水痘的药理分析及疗效

目的:分析盐酸伐昔洛韦分散片的药物原理,探讨其对儿童水痘的临床治疗效果.方法:将我院48例水痘儿童随机的分成对照组和实验组各24例.对照组水痘儿童用利巴韦林进行治疗,实验组用盐酸伐昔洛韦分散片进行治疗,对比两组水痘消除及不良反应情况.结果:实验组病情缓解明显优于对照组,总有效率高于对照组,不良反应都少于对照组.结论:盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘效果明显优于其他药物疗法,且起效快、安全可靠、服用方便,具有极高的临床应用价值.     

电磁波治疗仪联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的预后评估

目的探讨电磁波治疗仪联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的预后评估。方法我院100例2016.4至2018.4带状疱疹患者。随机分组,对照组采取伐昔洛韦治疗,药物联合电磁波组则采取伐昔洛韦+电磁波治疗仪治疗。比较两组疾病疗效;水疱消失的时间、疼痛缓解时间、结痂的时间;治疗前后患者症状积分、简明健康量表评分;不良反应。结果药物联合电磁波组疾病疗效、水疱消失的时间、疼痛缓解时间、结痂的时间、症状积分、简明健康量表评分相比较对照组更好,P0.05。药物联合电磁波组和对照组不良反应相似,P0.05。结论伐昔洛韦+电磁波治疗仪治疗带状疱疹效果好。     

丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床观察

目的：探讨丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片治疗带状疱疹神经痛的临床效果。方法：2012年9月到2015年2月选择在我院诊治的带状疱疹神经痛患者120例,根据随机数字表法分为治疗组与对照组各60例,对照组给予盐酸伐昔洛韦片治疗,治疗组给予丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片治疗,治疗周期都为14d。结果：治疗后经过观察,治疗组的有效率为98.3％,对照组为88.3％,治疗组的有效率高于对照组。治疗组的止疱时间、完全结痂时间和皮损痊愈时间明显少于对照组。两组治疗后的疼痛评分都均明显下降,与对照组相比,治疗后治疗组的疼痛评分明显较低。治疗期间,两组均无严重不良反应,与对照组相比,治疗组的感染、血肿、呕吐、腹胀等明显少于对照组。结论：丹参酮联合盐酸伐昔洛韦片可以治疗带状疱疹,同时缓解患者神经痛,改善患者临床症状,提高总有效率,减少不良反应的发生。     

更昔洛韦和阿昔洛韦治疗成人水痘的疗效比较

目的通过比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗成人水痘的临床疗效,探讨较优的水痘抗病毒治疗方案．方法更昔洛韦组（257例）分别给予更昔洛韦5mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗;阿昔洛韦组（149例）给予阿昔洛韦10mg／（kg．次）、每日1次或2次静滴治疗．每组均计数退热时间及皮疹结痂时间,并计数两组2d内用药者和2d后用药者退热时间．结果更昔洛韦组退热时间比阿昔洛韦组缩短,治疗后疱疹结痂时间两组无显著性差异．在比较退热时间和疱疹结痂时间上,更昔洛韦5mg／（kg．次）、1次／d较2次／d静滴治疗差异无统计学意义,阿昔洛韦10mg／（kg．次）、1次,d较2次,d静滴治疗差异无统计学意义．更昔洛韦组2d内（包括2d）用药患者较2d后用药患者退热时间明显缩短．结论更昔洛韦较阿昔洛韦可缩短退热时间,较高剂量更昔洛韦或阿昔洛韦不能增加疗效,更昔洛韦较早用药可明显缩短退热时间．     

西咪替丁联合伐昔洛韦治疗带状疱疹32例

目的 观察西咪替丁联合伐昔洛韦治疗带状疱疹应用疗效.方法 采用随机分组法.60例带状疱疹患者分为两组.治疗组32例,静滴西咪替丁0.6g,每日1次,盐酸伐昔洛韦片口服,1次0.3g,1日2次,空腹服用;对照组28例,给予盐酸伐昔洛韦片口服,1次0.3g,1日2次,空腹服用.两组疗程均为7d.结果 治疗组的止痛、止疱、结痂时间都少于对照组(P<0.05);治疗组有效率87.5%,对照组67.9%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 西咪替丁与伐昔洛韦联合应用治疗急性期眼带状疱疹起效快,止痛、止疱、结痂时间短,能缩短病程,提高疗效.     

匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的效果探析

目的 探析匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的治疗效果.方法 选取复发性生殖器疱疹患者68例,根据治疗药物不同将其均分成2组(n=34).对照组选择盐酸伐昔洛韦治疗;研究组选择盐酸伐昔洛韦联合匹多莫德治疗.观察2组疗效,并比较.结果 2组治疗后,治疗组总有效率为94.12％,复发率为2.94％,对照组总有效率为79.41％,复发率为17.65％.研究组治疗总有效率高、复发率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复发性生殖器疱疹临床治疗时,给予患者匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦,可取得较好效果,值得推广.     

更昔洛韦治疗小儿水痘临床疗效观察

目的: 观察更昔洛韦治疗小儿水痘的临床疗效并探讨其机制。方法: 160例水痘患儿随机分为两组,每组各80例,并分别用更昔洛韦、利巴韦林治疗,其它治疗方法相同。结果: 与利巴韦林治疗小儿水痘相比,更昔洛韦治疗小儿水痘退热快、疗效好、结痂时间短(P<0.01~P<0.005)。结论: 更昔洛韦治疗小儿水痘疗效显著。     

更昔洛韦治疗水痘98例疗效观察

目的：观察更昔洛韦治疗水痘的疗效及不良反应。方法：采用更昔洛韦、阿昔洛韦分别静脉滴注治疗水痘患儿58例、40例，分别观察更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的疗效（发热消退时间、皮疹结痂时间、出疹批数、血常规、尿常规变化）及不良反应，结果：更昔洛韦治疗组与阿昔洛韦对照组疗效相似，外周血白红胞、血小板数治疗后均呈上升趋势，尿常规治疗后均趋于正常，不良反应中恶心，呕吐、不适发生率分别为10.3%、5%，注射部位疼痛发生率分别为3.4%、2.5%。结论：更昔洛韦治疗水痘疗效与阿昔洛韦相似，但不良反应较之轻微。     

伐昔洛韦联合红光治疗带状疱疹的临床疗效及对症状指标的影响

目的:探讨伐昔洛韦联合红光治疗带状疱疹的临床疗效,并分析对相关症状指标的影响。方法:选取本院收治的86例带状疱疹患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为联合组与对照组,各43例。对照组口服伐昔洛韦治疗,联合组在对照组基础上联合使用红光治疗,两组疗程均为10 d。比较两组止痛时间、止疱时间、结痂时间、临床疗效及不良反应。结果:联合组患者止痛时间、止疱时间、结痂时间均短于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);联合组总有效率为83.72%,高于对照组的60.47%(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:伐昔洛韦联合红光治疗带状疱疹,能够明显缩短止疱、止痛及结痂时间,临床疗效确切且安全可靠,具有应用价值。     

重组人干扰素α-1b联合伐昔洛韦治疗成人水痘的疗效分析

目的探讨重组人干扰素α-1b与伐昔洛韦联合治疗成人水痘的临床疗效。方法将43例水痘患者随机分为2组,对照组(21例)在一般治疗的基础上口服伐昔洛韦片,每次0.3g,每日2次;治疗组(22例)在对照组基础上加用重组人干扰素α-1b注射液,30μg肌肉注射,隔日1次,共用3次;疗程均直至痊愈。治疗期间患者隔天复诊1次,观察临床疗效及药物不良反应。结果治疗组结痂时间和痊愈时间分别为(3.37±0.68)、(5.53±0.57)d,对照组结痂时间和痊愈时间分别为(5.46±0.80)、(7.60±0.71)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组1周痊愈率为95.5%,明显高于对照组(47.6%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论重组人干扰素α-1b治疗成人水痘安全有效,能显著缩短病程,提高1周痊愈率,是一种理想的治疗药物,值得临床推广应用。     

更昔洛韦在治疗小儿水痘中的疗效分析

目的 探讨更昔洛韦在治疗小儿水痘中的疗效.方法 研究2010年8月至2011年8月被确诊为水痘的106例患儿的临床资料,随机分为治疗组及对照组,每组53例,对照组给予阿昔洛韦治疗,治疗组给予更昔洛韦治疗,观察两组疗效.结果 两组止疱时间和结痂时间比较差异均有显著性(P＜0.05).治疗组总有效率为92.5％,对照组总有效率为62.3％,差异均有显著性(P＜0.05);且均未出现严重不良反应.结论 更昔洛韦作为治疗小儿水痘的抗病毒药物,起效快,疗程短,疗效显著和安全性好,值得临床使用.     

中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣的疗效观察

目的研究中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣的临床疗效及安全性。方法将58例扁平疣患者随机分成观察组与对照组,每组29例。对照组给予匹多莫德及伐昔洛韦口服治疗,观察组在对照组基础上联合中药洗剂外洗治疗,两组疗程均为14d,观察两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为93．1％,明显优于对照组的62．1％（X^2=8．031,P=0．005）;观察组与对照组不良反应发生率分另别为17．2％、13．8％,两组比较差异无统计学意义X^2=0．132,P=0．717）。结论中药洗剂联合匹多莫德及伐昔洛韦治疗扁平疣临床疗效显著,且未增加不良反应的发生,具有临床推广应用价值。     

甘露聚糖肽胶囊联合伐昔洛韦治疗颜面单纯疱疹的临床疗效观察

目的:观察甘露聚糖肽胶囊联合伐昔洛韦治疗颜面单纯疱疹的临床疗效。方法:选取本院皮肤科2010年2月~2014年2月收治的颜面单纯疱疹160例,随机分为对照组和治疗组,每组80例,两组在给予常规治疗和伐昔洛韦基础上,对照组给予匹多莫德,治疗组给予甘露聚糖肽胶囊,观察药物治疗临床疗效、主要症状消失时间、免疫学指标和不良反应,利用案例分析法、比较分析法及统计学方法分析结果。结果:(1)治疗组总有效率(90.00%)明显高于对照组(72.25%),P<0.05。(2)与对照组患者止痒时间、结痂时间比较,治疗组具有统计学意义(P<0.05),且治疗组止泡时间明显短于对照组(P<0.01)。(3)治疗组患者血清中Ig G、Ig M、补体C3、中性粒细胞水平明显高于对照组,具有极显著性差异(P<0.01),同时明显高于治疗前(P<0.01);治疗组患者血清中IL-4含量稍优于对照组和治疗前(P<0.05)。(4)对照组出现几例恶心、呕吐、腹泻,治疗组未出现任何不良反应。结论:在联合常规治疗和伐昔洛韦抗病毒治疗基础上,甘露聚糖肽胶囊治疗颜面单纯疱疹的临床疗效优于匹多莫德。甘露聚糖肽胶囊通过调节患者免疫功能水平从而有效缩短患者止痒时间、结痂时间,无不良反应。     

伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹疗效观察

目的探讨伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹的临床疗效。方法将门诊就诊的85例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组45例给予口服伐昔洛韦,同时予微波照射治疗,对照组40例仅口服伐昔洛韦,两组均在治疗第10天观察症状及体征的变化。结果治疗组的有效率为88.9%,显著高于对照组的62.5%(P<0.01),止疱、结痂、脱痂及止痛时间明显短于对照组(P<0.01),后遗神经痛发生率显著低于对照组(P<0.01)。结论伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹疗效高,安全性好。     

盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗儿童水痘疗效的临床观察

目的对比分析盐酸伐昔洛韦和阿昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效。方法选取我院2013年9月至2014年11月期间因水痘需住院治疗患儿90例,随机分为2组,每组45例,分别予以盐酸伐昔洛韦(观察组)和阿昔洛韦(对照组)进行治疗,比较两组治疗后临床疗效、疗效指数和不良反应情况。结果观察组治愈率80.0%高于对照组53.3%,总有效率97.8%高于对照组84.4%,疗效指数(0.86±0.31)高于对照组(0.53±0.29),差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组瘙痒消失时间(0.7±0.2)d、全部结痂时间(2.3±0.5)d、痂落自愈时间(5.4±1.0)d均短于对照组,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组总不良反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸伐昔洛韦治疗儿童水痘临床效果较好,疗效指数更高,症状体征消失快,且不良反应无异常增高,适合临床应用推广。     

早期足量用伐昔洛韦联合糖皮质激素与单用伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹疗效与安全性对照研究

目的探讨早期足量伐昔洛韦联合糖皮质激素与单用伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。方法收集2011年1月至2013年1月本院收治的中老年带状疱疹患者118例为研究对象,按随机数字表法分为2组,每组59例;观察组患者给予足量伐昔洛韦联合糖皮质激素治疗,对照组患者单用伐昔洛韦治疗。比较两组患者临床疗效、疱疹后遗神经痛的发生率及药物的不良反应发生率。结果观察组患者治疗后开始止痛时间、止庖时间、皮损结痂时间及皮损消失时间显著优于对照组（P＜0．05）,观察组患者治愈率[91．5％（54／59）]显著高于对照组[62．7％（37／59）,P＜0．05],治疗总有效率[98．3％（58／59）]稍高于对照组[89．8％（53／59）],但差异无统计学意义（P＞0．05）,观察组患者后遗神经痛评分＞3分者例数[16．9％（10／59）]显著少于对照组的[33．9％（20／59）,P＜0．05],两组患者药物治疗不良反应比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论临床早期采用足量伐昔洛韦联合糖皮质激素治疗中老年带状疱疹,治愈率高、不良反应少、安全有效。     

匹多莫德联合伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发及对T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨匹多莫德和伐昔洛韦预防尖锐湿疣复发的效果及其免疫调节作用。方法将178例患者根据治疗方法的不同分为联合治疗组(60例)、匹多莫德组(60例)和伐昔洛韦组(58例)。所有患者均给予电离子去除疣体,联合治疗组患者给予匹多莫德和伐昔洛韦口服,匹多莫德组患者给予匹多莫德口服,伐昔洛韦组患者给予伐昔洛韦口服。随访6个月后评价疗效及不良反应,治疗前及治疗后3个月时采集外周血检测T淋巴细胞亚群。结果联合治疗组患者复发7例,复发频次为11例次,复发率为11.67%;匹多莫德组患者复发16例,复发频次为36例次,复发率为26.67%;伐昔洛韦组患者复发19例,复发频次为51例次,复发率为32.76%。联合治疗组患者复发率显著低于匹多莫德组和伐昔洛韦组(P<0.05,P<0.01),而匹多莫德组和伐昔洛韦组患者复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);联合治疗组患者治疗后复发频次也均显著低于匹多莫德组和伐昔洛韦组(P<0.05)。联合治疗组和匹多莫德组患者治疗后CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+均上升,CD8+百分比均降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05);伐昔洛韦组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD8+百分比及CD4+/CD8+有变化,但差异均无统计学意义(P>0.05);与匹多莫德组患者治疗后比较,联合治疗组患者加服伐昔洛韦后,其治疗后的T淋巴细胞亚群各项指标均无显著变化(P>0.05);与伐昔洛韦组治疗后比较,联合治疗组加用匹多莫德后,其治疗后CD3+、CD4+百分比及CD4+/CD8+显著上升,而CD8+百分比则显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);3组患者均未发生严重不良反应。结论匹多莫德能提高尖锐湿疣患者的免疫功能,调节T淋巴细胞亚群的失常,与伐昔洛韦联用可有效预防尖锐湿疣的复发,其疗效优于单用匹多莫德或伐昔洛韦。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

用伐昔洛韦治疗带状疱疹，并用阿昔洛韦作对照。结果治疗组在止疱、止痛、痊愈时间均比对照组明显缩短，结痂时间两者无明显差异。表明昔洛韦治疗带状疱疹疗 优于阿昔洛韦。