过氧化氢等离子灭菌器的灭菌质量控制

过氧化氢等离子低温灭菌器（STERRAD）是一种新型的低温灭菌设备，主要用于各种高危险器械的灭菌如腹腔镜、膀胱镜。我院于2005年11月起先后在手术室及供应室引进2套STERRAD设备，用于对诊疗器械的快速灭菌。为保证灭菌有效性，我科对灭菌过程实行质量管理，现介绍如下。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器应用效果观察与分析

<正>我院消毒供应中心2010年3月购进了一台过氧化氢低温等离子体灭菌器使用至今,现将使用情况及体会报告如下。1资料和方法1.1一般资料我院自2010年3月至2011年12月应用过氧化氢低温等离子体灭菌器对不耐高温、湿热的腔镜器械、除颤电极、纤维光缆、电源设备等进行了灭菌处理,共灭菌1032锅次。1.2方法1.2.1设备及材料:成都老肯科技有限公司生产的LK/MJG-100L低温过氧化氢等离子灭菌柜1台,该公司提供的与灭菌设备配套的包内、外化学指示物、专用器械盒、无纺布、自含化学指示灭菌包装袋、58%的过氧化氢卡匣、自含     

过氧化氢低温等离子消毒灭菌技术应用体会

为探讨过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室应用的效果,收集近3个月内应用等离子灭菌器消毒灭菌的100件物品,结果发现该方法优于常用消毒灭菌方式如真空热消毒灭菌、戊二醛溶液浸泡消毒灭菌。报告如下。1过氧化氢等离子灭菌介绍     

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡检测效果观察

压力蒸汽灭菌是医院医疗器械主要的灭菌手段，压力蒸汽灭菌效果监测是确保灭菌质量的可靠方法。但其工作程序较复杂，影响因素较多，必须保证灭菌质量才能确保医疗工作顺利开展。目前，压力蒸汽灭菌效果日常监测主要靠化学指示剂。工作中，经过长期观察得出结论，压力蒸汽灭菌化学指示卡在灭菌器内不能受到潮湿，否则，变色将会受到影响。为此，在实际操作中，我们及时地改进了工作，确保了化学指示卡的监测效果。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌效果分析

目的：探析腔镜器械应用过氧化氢低温等离子体灭菌器(全文均简称为灭菌器)的灭菌效果。方法：选择本院2020-03～12共460件腔镜器械作为研究对象,随机分为两组各230件。两组均进行标准清洗合格后再进行灭菌操作。对照组采用2%碱性戊二醛化学浸泡法进行灭菌,观察组联合灭菌器进行处理,对比两组灭菌合格率、发生故障率、灭菌前后菌落数量、灭菌质量指标(灭菌所需时间、有效时间)。结果：观察组的灭菌合格率98.26%明显高于对照组90.00%,而发生故障率0.87%明显低于对照组5.65%,存在统计学差异(P<0.05)。观察组的灭菌质量指标明显优于对照组,其灭菌所需时间短于对照组,而灭菌后有效时间长于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。灭菌前两组菌落数量无统计学差异(P>0.05),而灭菌后两组菌落数量均出现降低,且观察组的菌落数量明显低于对照组,存在统计学差异(P<0.05)。结论：灭菌器应用于腔镜器械中临床效果显著,可以提高灭菌效果,缩短整机灭菌周期,避免潜在损伤及对器械腐蚀性。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室的应用

<正>等离子灭菌器在手术室的应用要比环氧乙烷、戊二醛灭菌好多、速度快,特别在腔镜方面的消毒存在更多优点,节省时间,增加手术例数等。随着手术技术的迅速发展,采用内镜技术的手术量增加,使得不同类型的内镜器械和各种设备的使用率增多,由于设备昂贵和各种设     

过氧化氢低温等离子灭菌器的应用及探讨

过氧化氢低温等离子灭菌器具有低温、干燥、快速、无毒等优点［1］,非常适用于对高温、辐射或化学灭菌剂敏感的医疗器械,现已成为腔镜等精密医疗器械主要的灭菌方法,LK/ MJQ 过氧化氢低温等离子体是通过过氧化氢在较低的温度下被“激励”成等离子体状态,经过特定方式使手术器械及物品上的多种微生物失去活性,从而达到灭菌目的。我院于2011年2月购进安装了老肯LK/ MJQ-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器,主要用于非耐热物品的灭菌。使用后取得了较好的效果,现报道如下。     

STERRAD低温等离子灭菌器安全使用体会

STERRAD低温等离子灭菌器是继甲醛、环氧乙烷等低温灭菌技术之后的又一新的低温灭菌技术,适用于怕湿、怕热物品的灭菌,具有灭菌可靠、无废气排放、无物品损耗、无化学残     

快速低温灭菌器在手米室的安全使用

环氧乙烷灭菌和戊二醛浸泡消毒法可保证非耐高温的器械灭菌效果,但这两种方法灭菌消毒时间长,有毒性、不利于腔镜器械、精细贵重等手术器械用于连台手术,不利于洁净手术室的环保。为了确保腔镜器械、精细等手术器械的高效、快速、安全的灭菌效果,2006年底至今我院手术室使用美国生产的快速低温灭菌器消毒灭菌,解决了腔镜连台手术的器械及精细贵重手术器械灭菌问题。现将使用情况报告如下。     

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡两种方法放置的对比观察

<正>压力蒸汽灭菌包内放置化学指示卡作为压力蒸汽灭菌效果的参考它快捷、简单、较生物监测时间短、费用低[1],每灭菌批次的包内化学指示卡是否均匀变色为该批次灭菌物品的顺利放行提供有力依据。在日     

三源牌CDMJ-100型过氧化氢等离子灭菌器在手术室的应用

过氧化氢低温等离子灭菌器消毒是一种高效快速的临床灭菌方法,具有低温、干燥、快速、无毒等优点,手术室应用能加快手术台次周转,提高手术效率。我院手术室应用三源牌CDMJ-100型过氧化氢低温等离子灭菌器消毒手术器械,报告如下。     

等离子和环氧乙烷灭菌法对腔镜器械消毒质量、器械损伤及物理性能的对比研究

目的:对比等离子和环氧乙烷灭菌法在消毒供应中心腔镜器械消毒灭菌中的应用价值.方法:根据消毒方法的不同,将某院消毒供应中心回收的400件腔镜器械分为过氧化氢等离子低温灭菌组和环氧乙烷灭菌组各200件,对比两组器械的消毒质量(消毒合格率、器械表面菌落数和镜腔菌落数)、器械损伤情况(器械腐蚀损伤评分、粗糙度及器械关节灵活度评...     

低温等离子灭菌器在手术室精细器械灭菌中的应用体会

随着医学技术的迅速发展和各种精细手术器械的逐步推广与应用,对术中精细器械的灭菌方法提出了更高的要求。精细器械价格昂贵,尤其是内镜摄像系统、光纤等均属不耐高温、不耐湿的设备,因此其灭菌方法受限。过氧化氢低温等离子灭菌技术以其快捷、高效、安全、无毒及对精细仪器损伤小等特点在手术室得到了广泛的应用,现将应用体会报道如下。     

新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测

做好新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测工作是确保高压灭菌物品质量的首要条件,笔者总结和分析了新安装脉动真空压力蒸汽灭菌器使用前灭菌效果监测的情况,提出了对新购置的真空型压力蒸汽灭菌器除了连续3天进行B-D试验、化学监测、生物监测外,同时需要送灭菌包进行细菌培养,全部结果都合格才可正式投入使用新安装的真空型压力蒸汽灭菌器,以确保灭菌包的灭菌效果,保证无菌物品的质量和安全.     

灭菌包内化学指示卡变色的临床意义

目的：探讨灭菌包内化学指示卡放置不同方式，对化学指示卡颜色变化的影响。方法：采用自身对照的方法，将化学指示卡放于纸盒内，纸盒放与包内者设为控制组。常规放置者设为对照组，实验对象当将进行灭菌的金属器械包500个，灭菌后2组化学指示卡与标准黑色进行比较，判断是否合格。将两组合格数列成四格表，进行卡方检验。结果：控制组与对照组比较，两组化学指示卡变色合格有显著差异。结论：灭菌包内化学指示卡变色不标准原因，受蒸汽灭菌过程中，蒸汽冷凝水的影响。要使化学指示卡变为标准黑色，必须要正确使用化学指示卡，和规范物品包装及正确使用灭菌器。     

内窥镜灭菌器对腔镜器械灭菌效果的观察

医用内窥镜灭菌器是国内先进的高科技医用灭菌设备,能有效杀灭细菌、芽胞,安全可靠;操作便捷,灭菌快,器械周转快,可确保器械使用随时满足手术的需要,延长器械的寿命,减少器械的维修和更换;提高了手术室工作效率,为一种腔镜手术器械灭菌较好的方法。     

过氧化氢等离子低温灭菌的应用及效果监测

目的观察过氧化氢等离子低温灭菌临床应用情况及对其进行效果监测。方法对1864次过氧化氢等离子低温灭菌系统进行监测。结果 1488次灭菌循环完成,24次循环被取消,完成灭菌循环的生物监测培养均为阴性。结论过氧化氢等离子灭菌系统具有安全可靠的性能,可提高手术室、供应室处理应急手术器械需求的能力,但有一定的局限性,受很多因素影响,循环容易被取消,应严格遵守操作规程。     

过氧化氢低温等离子灭菌系统器械灭菌循环中断的原因及其控制措施

目的 分析过氧化氢低温等离子灭菌系统器械灭菌循环中断的原因,并探讨相应控制措施.方法 回顾性分析宜春市人民医院2017年5月至2020年5月过氧化氢低温等离子灭菌循环系统器械灭菌循环中断原因,并分析相关处理措施.结果 在2886次灭菌循环中,循环中断163次,总发生率为5.65％,原因包括水分过大(52次,31.90％)、物品超载(45次,27.61％)、物品摆放不规范(23次,14.11％)、禁忌物灭菌(12次,7.36％)、吸附性物质过多(14次,8.59％)、过氧化氢气体出口不通畅(3次,1.84％)、人为取消(7次,4.29％)及不可控因素(7次,4.29％).结论 过氧化氢低温等离子灭菌系统器械灭菌循环中断与器械水分过大、物品超载、物品摆放不规范、禁忌物灭菌、吸附性物质过多、过氧化氢气体排气孔不通畅、人为取消及不可控因素密切相关,科室应针对各因素规范待灭菌物品干燥、包装、装载流程,加强人员培训,定期维护保养灭菌设备,以延长设备使用寿命,降至运行成本.