茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸40例疗效观察

目的：观察茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效。方法80例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为观察组和对照组,各40例,对照组予人工喂养,口服培菲康治疗,观察组予人工喂养,口服培菲康,加服茵栀黄口服液,连用5d。观察两组患儿黄疸消退时间及每天胆红素下降速度。结果观察组日均胆红素下降速度大于对照组,且下降至102.6μmol/L所需时间短,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论茵栀黄口服液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效确切,值得临床推广。     

益生菌与茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的对照分析

目的:观察口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗新生儿母乳性黄疸的有效性与安全性.方法:将80例我院就诊的母乳性黄疸新生儿分为干预组和对照组.干预组40例新生儿单纯给予口服益生菌(丽珠肠乐)、茵栀黄口服液,继续母乳喂养;对照组则暂停母乳喂养,予住院并行间断蓝光治疗,监测两组患儿黄疸消退时间和每日经皮测胆红索下降速度,干预组中需光疗再治疗的发生率等指标.结果:干预组患儿平均每日经皮测胆红素下降速度慢于对照组,差异有统计学意义:但两组患儿平均黄疸消退所需时间并差异无统计学意义.在本研究中干预组患儿治疗3天无效,需蓝光再治疗的发生率仅5%.结论:口服益生菌与茵栀黄口服液联合治疗安全方便,与光疗相比,具有无需暂停母乳与住院的优势,需光疗再治疗的发生率极低.     

茵栀黄口服液和培菲康散剂佐治新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将160例患儿按照入院先后顺序分为4组,即对照组、茵栀黄口服液组、培菲康散剂组以及栀黄口服液联合培菲康散剂组(联合用药组),每组40例。比较四组患儿的临床疗效。结果联合用药组治愈率97.5%,与对照组52.5%、茵栀黄口服液组77.5%、培菲康散剂组72.5%相比,差异有统计学意义(P<0.05);联合用药组治疗前后血清胆红素水平下降也显著低于其他三组(P<0.05);黄疸消退时间相对于其他三组也显著缩短(P<0.05)。结论茵栀黄口服液联合培菲康散剂治疗新生儿病理性黄疸较单独用药疗效显著,值得临床推广。     

茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸

目的观察茵栀黄注射液联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法60例新生儿母乳性黄疸分为治疗组与对照组各30例,2组均给予常规治疗,治疗组用茵栀黄注射液2ml/（kg.d）加10%葡萄糖注射液50ml静脉滴注,1次/d,联合培菲康每次1/2粒,8h/次,用10ml冷开水冲服。两组疗程均为7d。结果治疗组胆红素日均下降值及治疗时间均明显优于对照组（P〈0.01或0.05）。结论茵栀黄联合培菲康治疗新生儿母乳性黄疸疗效满意,未见不良反应。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的评价茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法 62例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组33例在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒口服,对照组29例单纯采用常规治疗方法。结果日均血清总胆红素下降值治疗组明显大于对照组（P〈0.05）,治疗后血清总胆红素下降至85μmol.L-1以下所需时间治疗组明显短于对照组（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸有明显疗效。     

茵栀黄口服液联合光疗治疗母乳性黄疸98例疗效观察

目的探讨茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对于母乳性黄疸患儿的治疗效果及安全性评价。方法将98例母乳性黄疸患儿随机分成两组,两组均维持母乳喂养;对照组单纯采用蓝光照射治疗,治疗组除给予蓝光照射治疗外,加用茵栀黄口服液1 ml.kg-1.次-1,3次/d;治疗5 d后观察患儿黄疸消退情况。结果两组患儿黄疸均有不同程度消退,治疗组在黄疸消退时间及总胆红素下降值等方面均明显优于对照组。结论茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗对母乳性黄疸患儿有良好疗效,可明显缩短住院时间,退黄效果稳定。     

双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效观察

目的:探讨双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:2013年4月至2015年11月我院共接诊黄疸新生儿527例,从中随机抽取180例患儿分为观察组和对照组各90例,对照组口服茵栀黄口服液治疗,观察组采取双歧杆菌三联活菌散(培菲康)联合茵栀黄口服液治疗,比较两组治疗的总有效率和黄疸的复发状况及患儿的胆红素(TCB)水平。结果:观察组治疗总有效率(91.1%)明显高于对照组(65.6%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿黄疸复发率(15.6%)明显低于对照组(28.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后TCB水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌散联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸效果明显,能显著降低患儿胆红素水平,复发率低,预后良好,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液早期干预新生儿黄疸180例

目的观察布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液预防新生儿高胆红素血症的疗效。方法将医院正常新生儿296例随机分为两组,治疗组(180例)采用口服布拉酵母菌散和茵栀黄口服液,对照组(116例)单用茵栀黄口服液口服治疗。当经皮胆红素值(TCB)超过257μmol/L时给予光疗等治疗,否则视为干预有效。结果治疗组光疗率为4.71%明显低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论微生态制剂布拉氏酵母菌散和茵栀黄口服液联用能辅助退黄,降低新生儿黄疸患儿的光疗率。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸93例

目的 观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 随机抽取2008至2009年医院新生儿科新生儿黄疸患儿186例为研究对象,分为对照组和治疗组,各93例,其中对照组采用蓝光照射治疗,治疗组在时照组治疗基础上口服茵栀黄口服液,观察比较两组患儿治疗后每天胆红素下降、降至正常水平所需时间及总体疗效.结果 治疗后,治疗组患儿每天胆红素下降值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组胆红素下降至正常参考值(102.6 μmol/L)所需时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组痊愈率和总有效率明显高于对照组,而无效率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 茵栀黄口服液配合蓝光照射治疗新生儿黄疸疗效显著,值得临床推广应用.     

母乳性黄疸的诊治分析

目的探讨母乳性黄疸(BMJ)的临床特点、诊断、治疗方法。方法将165例母乳性黄疸(BMJ)患儿随机分为两组。对照组80例给予继续母乳喂养,适当增加哺乳次数,口服茵栀黄口服液治疗;治疗组85例在给予茵栀黄口服液治疗基础上继续母乳喂养加蓝光照射治疗。疗程均为1周。观察临床疗效及症状、体征消失时间。结果治疗组85例患儿平均起效时间2~3d,黄疸消退时间3~6d.总有效率98.8%,对照组为81.2%,两组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论治疗组黄疸消退时间下降速度明显高于对照组,在给予茵栀黄口服液治疗基础上继续母乳喂养加蓝光照射的治疗方法方便,疗效显著,不良反应小,具有良好的临床疗效,优于单用药物、停喂母乳等治疗方法。     

茵栀黄治疗新生儿轻—中度黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液治疗新生儿轻一中度黄疸疗效。方法将我科门诊近2年新生儿黄疸(轻一中度)患儿,随机分为治疗组和对照组。治疗组口服茵栀黄口服液,对照组口服苯巴比妥,6天后观察疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组,结果有显著差异。结论茵栀黄口服液治疗新生儿轻一中度黄疸疗效明显。     

培菲康联合肝舒乐治疗母乳性黄疸的疗效探讨

目的观察培菲康、肝舒乐联合治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法对78例新生儿母乳性黄疸随机分为对照组与治疗组，对照组给予输液，鲁米那、阿拉明口服，根据黄疸程度给予照蓝光等常规治疗，治疗组是在常规治疗基础之上加用培菲康、肝舒乐口服。观察两组患儿治疗前后血清胆红素浓度，疗程5天。结果两组患儿皮肤黄疽均不同程度减轻，但治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05），差异有显著性意义。结论培菲康联合肝舒乐治疗母乳性黄疽优于酶诱导剂。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床观察

目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法随机抽取86例新生儿黄疸患儿,随机分为治疗组与对照组,每组各43例。对照组采用蓝光照射治疗,治疗组在对照组的基础上,口服茵栀黄口服液,观察比较两组患儿治疗后每天胆红素下降、降至正常水平所需时间以及总体疗效。结果治疗后治疗组患儿每天胆红素下降值明显高于对照组;且治疗组胆红素下降至正常参考值所需时间明显少于对照组。治疗组痊愈率、有效率、总有效率均高于对照组;而无效率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论茵栀黄口服液配合蓝光照射治疗新生儿黄疸具有疗效显著、安全、经济、方便等优点,是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法之一,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸96例

目的观察新生儿母乳性黄疸运用茵栀黄口服液治疗的临床疗效。方法96例新生儿母乳性黄疸患儿给予茵栀黄口服液,并观察其治疗效果。结果痊愈81例,占84％;无效3例,占3％;总有效率为97％。结论茵栀黄口服液治疗新生儿母乳性黄疸有效,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服联合蓝光照射治疗新生儿黄疸预后观察

目的 观察茵栀黄口服联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床治疗效果.方法 将50例新生儿黄疸患儿随机分为治疗组和对照组各25例.对照组进行蓝光照射治疗,治疗组患儿进行茵栀黄口服联合蓝光照射治疗.观察2组临床疗效,比较2组胆红素恢复正常所需时间及胆红素每天下降值.结果 治疗组总有效率为96%高于对照组的76%,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗组胆红素恢复正常所需时间明显短于对照组,治疗组患儿胆红素每天下降值明显高于对照组患儿,差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 对新生儿黄疸患儿进行茵栀黄口服联合蓝光照射治疗能取得更加理想的临床治疗效果.     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床观察

目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的疗效和安全性。方法:112例母乳性黄疸新生儿随机均分为对照组和观察组。对照组患儿均停止母乳喂养3 d,采用人工喂养,给予保暖、营养支持、维持水电解质及酸碱平衡、蓝光照射等常规治疗,严重者给予保肝、酶诱导剂等药物治疗;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予茵栀黄口服液10 ml,每日2次。两组患儿疗程均为7 d。观察两组患儿的临床疗效,治疗前后血清总胆红素(TBIL)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿TBIL水平均显著低于同组治疗前,均随时间逐渐降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,茵栀黄口服液辅助治疗母乳性新生儿黄疸的疗效较好,且安全性较好。     

茵栀黄丽珠肠乐治疗母乳性黄疸

目的观察菌栀黄、丽珠肠乐治疗母乳性黄疸的疗效.方法80例母乳性黄疸患儿随机分为两组.对照组给予苯巴比妥及尼可刹米口服,治疗组给予茵栀黄注射液5ml加入10%葡萄糖注射液静脉滴注,同时口服丽珠肠乐1/2粒(0.25亿活菌),2次/d.结果治疗组显效率与对照组比较有显著差异,P＜0.01.结论茵栀黄联合丽珠肠乐治疗母乳性黄疸安全有效,未见明显不良反应.     

茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的观察茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸的疗效。方法选择母乳性黄疸100例,随机分为两组,治疗组口服茵栀黄1：3服液,每次5mL,每日2次,对照组采用口服婴儿葡萄糖粉配制成浓度为5％-10％葡萄糖溶液,每次20mL,每日3次。7d为1个疗程。结果治疗组治愈17例,好转29例,无效4例;对照组治愈9例,好转18例,无效23例。两组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论茵栀黄口服液治疗母乳性黄疸安全、有效。     

布拉氏酵母菌散和菌栀黄口服液早期干预新生儿黄疸180例

目的 观察布拉氏酵母菌散和菌栀黄口服液预防新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将医院正常新生儿296例随机分为两组,治疗组(180例)采用口服布拉酵母菌散和菌栀黄口服液,对照组(116例)单用菌栀黄口服液口服治疗.当经皮胆红素值(TCB)超过257 μmol/L时给予光疗等治疗,否则视为干预有效.结果 治疗组光疗率为4.71%明显低于对照组的18.75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 微生态制刑布拉氏酵母菌散和菌栀黄口服液联用能辅助退黄,降低新生儿黄疸患儿的光疗率.     

中西医结合治疗新生儿黄疸60例疗效观察

目的观察中西医结合治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法将117例新生儿黄疸患儿随机分为对照组57例和治疗组60例,对照组给予保温、营养支持及光疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合应用茵栀黄口服液和酪酸梭菌活菌散治疗。结果 2组患儿治疗后血清总胆红素、结合胆红素与黄疸消退时间较治疗前显著改善(P0.05),治疗后治疗组改善程度优于对照组,差异有统计意义(P0.05);治疗组总有效率为96.7%,显著高于对照组的68.4%,经统计学分析,差异有统计意义(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论茵栀黄口服液、酪酸梭菌活菌散联合光疗治疗新生儿黄疸临床效果显著,值得临床推广应用。