β-淀粉样肽对人SH-SY5Y细胞突触素、发动蛋白Ⅰ及衔接蛋白180表达的影响

目的:探讨β-淀粉样肽(Aβ)对人SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞突触素(Syn)、发动蛋白Ⅰ(DynⅠ)及衔接蛋白180(AP180)表达的影响。方法:分别应用0.01、0.1、1、2及5μmoI/L Aβ1-42处理SH-SY5Y细胞,对照组细胞不加任何处理。MTT法检测细胞增殖情况,Western blotting检测0.5、1μmoI/L Aβ1-42处理组及对照组细胞Syn、DynⅠ和APl80蛋白表达,RT-PCR检测1μmol/L Aβ1-42处理组及对照组细胞Syn、DynⅠ和AP180mRNA表达。结果:0.1μmoI/L Aβ1-42处理细胞即可出现细胞增殖率下降,并呈剂量依赖性负性相关关系,与对照组比较差界均仃统汁学意义(P<0.05);0.5μmol/L Aβ1-42处理细胞可见DynⅠ蛋白灰度值降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);1μmol/L Aβ1-42处理细胞可见Syn、DynⅠ蛋白及mRNA表达均降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05):但未见AP180蛋白及mRNA表达水平发生改变。结论:Aβ1-42可引起人SH-SY5Y细胞Syn和DynⅠ表达降低。该改变可能与AD发病中学习记忆能力减退有关。     

β-淀粉样肽对人SH-SY5Y细胞突触素、发动蛋白I及衔接蛋白180表达的影响

[摘要]目的：探讨β-淀粉样肽（Aβ）对人SH-SY5Y神经母细胞瘤细胞突触素（syn）、发动蛋白I（DynI）及衔接蛋白180（AP180）表达的影响。     

天麻素对神经母细胞瘤细胞突触相关蛋白表达的影响

目的 研究天麻素(GAS)对神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞突触相关蛋白表达的影响及其神经保护作用.方法 采用CCK8法筛选GAS安全浓度,GAS单独或联合Aβ1-42处理SH-SY5Y细胞后,采用实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法(Western blot)分别测定突触相关蛋白突触素(SYN)、发动蛋白1(DYN1)...     

灯盏乙素对β淀粉样蛋白诱导的神经母细胞瘤细胞中NMDAR1表达的影响

目的 观察灯盏乙素(Scu)对β淀粉样蛋白(Aβ1-42)诱导的SH-SY5Y细胞模型中N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚型1(NMDAR1)的影响.方法 将神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞分为对照组、Aβ寡聚体处理组、Scu处理组和Scu+Aβ寡聚体处理组,采用蛋白印迹法检测各组细胞中NMDAR1的蛋白表达情况,实时荧...     

β淀粉样肽对神经母细胞瘤细胞Notch信号通路的影响

目的：研究β淀粉样肽（Aβ）处理SH-SY5Y细胞以及α3神经型尼古丁受体（α3nAChR）沉默细胞后细胞Notch信号通路的变化.方法：2μmol/L Aβ处理SH-SY5Y细胞以及α3nAChR沉默细胞,用实时荧光定量聚合酶链式反应（Real Time PCR）和蛋白印迹（western blot）方法分别检测细胞中Notch信号通路中Notch1和Hes1的mRNA及蛋白水平的变化,评价Aβ对细胞Notch信号通路的影响.结果：Aβ处理的SH-SY5Y细胞以及α3 nAChR沉默细胞中Notch1和Hes1的mRNA及蛋白水平表达均增加,且在α3 nAChR沉默细胞中增加更为明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：Aβ可增加细胞Notch信号通路基因表达,αα3 nAChR沉默会增强Aβ对Notch信号通路基因表达的影响,这可能与阿尔茨海默氏病（AD）的发病有一定的关系.     

TLR-7对阿尔兹海默细胞模型β淀粉样蛋白表达及炎症反应的调控作用及机制李娟? 蔡萃 聂晶 吴宇婧 张东阳

[目的]? 探究TLR-7在阿尔兹海默症SH-SY5Y细胞模型中对β淀粉样蛋白表达及神经炎症反应的调控作用及机制。[方法] 构建稳定表达APPswe的阿尔兹海默症模型SH-SY5Y/APPswe细胞,将细胞分为SH-SY5Y组、SH-SY5Y/APPswe组、SH-SY5Y/APPswe+shNC组、SH-SY5Y/APPswe+shTLR7组、SH-SY5Y/APPswe+sh-TLR7+miR-15binhibitor组和SH-SY5Y/APPswe+shTLR7+ inhibitor NC组。用蛋白质免疫印迹检测APP蛋白的表达,用实时荧光定量PCR实验检测TLR-7、miR-15b、BACE1、IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA的表达,用酶联免疫吸附实验检测β淀粉样蛋白以及IL-1β、IL-6和TNF-α的分泌;用荧光素酶报告基因实验检测NF-κB活性。[结果] 与SH-SY5Y组相比,SH-SY5Y/APPswe细胞APP表达水平上调,β淀粉样蛋白分泌水平增加(P<0.001);与SH-SY5Y/APPswe+shNC组相比,SH-SY5Y/APPswe+shTLR7组miR-15b表达水平上调(P<0.001),BACE1 mRNA表达水平下降(P<0.01),β淀粉样蛋白分泌水平下降,IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA表达及蛋白分泌水平下降(均P<0.05),NF-κB活性下降(P<0.01)。与SH-SY5Y/APPswe+shTLR7+ inhibitor NC组相比,SH-SY5Y/APPswe+sh-TLR7+miR-15binhibitor组miR-15b表达水平下降(P<0.001),BACE1 mRNA表达水平升高(P<0.05),β淀粉样蛋白分泌水平升高(P<0.01),IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA表达及蛋白分泌水平升高(均P<0.05),NF-κB活性升高(P<0.01)。[结论] TLR-7通过miR-15b调控NF-κB信号通路,并影响阿尔兹海默症模型细胞β淀粉样蛋白的分泌及神经炎症反应。guan     

阿尔茨海默病β淀粉样肽40人单链抗体的生物活性

目的测定重组表达的抗β淀粉样肽(Aβ)40的人单链抗体的生物活性。方法通过基因重组表达方式获得抗Aβ40人单链抗体,应用常规ELISA和竞争性ELISA鉴定抗Aβ40人单链抗体的抗原结合活性,以人成神经细胞瘤SH-SY5Y细胞为模型检测抗Aβ40人单链抗体的神经元保护作用。结果重组表达的抗Aβ40的人单链抗体主要位于细菌不溶性内涵物中,经过尿素溶解和金属亲和层析纯化后具有结合Aβ40或Aβ42的活性。与Aβ42组相比,Aβ42加等摩尔抗体组可显著提高SH-SY5Y细胞的存活率(P<0.05)。与Aβ40组相比,Aβ40加等摩尔抗体组亦显著提高SH-SY5Y细胞的存活率(P<0.01)。结论从大肠杆菌系统中重组表达的抗Aβ40人单链抗体可以部分对抗β淀粉样肽的神经毒性。     

远志皂苷调节细胞自噬抗Aβ25-35诱导的SH-5Y5 Y细胞凋亡的研究

目的 从细胞自噬角度探讨远志皂苷(tenuifolin,Ten)抑制Aβ25-35诱导SH-SY5Y细胞凋亡的作用及分子机制.方法 建立Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞损伤模型,通过MTT法和流式细胞术测定细胞活力和凋亡率,单丹磺酰尸胺(MDC)染色检测自噬小泡的变化,Western blot检测LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白表达水平的变化.结果 Ten抑制Aβ25-35诱导SH-SY5Y细胞活力降低及凋亡率增加,减少Aβ25-35诱导的自噬体增加,显著降低自噬蛋白LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的表达水平.结论 Ten通过调节Aβ25-35诱导的细胞自噬,从而抑制Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞凋亡,发挥神经保护作用.     

灯盏细辛活性部位对抗β-淀粉样蛋白引起的细胞凋亡

目的：研究灯盏细辛醇提物不同活性部位对β-淀粉样蛋白（Aβ）引起的神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）凋亡的拮抗作用,探讨其是否在阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）治疗中有神经保护作用。方法：选用灯盏细辛醇提物不同活性部位及Aβ25-35处理SH-SY5Y细胞,用比色法测定MTT还原率,Annexin V-FITC试剂盒测定细胞凋亡水平。结果：安全浓度的灯盏细辛醇提物不同活性部位能对抗Aβ引起的MTT还原率降低和细胞凋亡。结论：灯盏细辛醇提物不同活性部位可对抗Aβ的神经毒性作用。     

糖基化终末产物促SH-SY5Y细胞β-淀粉样蛋白生成及相关机制

目的通过研究糖基化终末产物(AGEs-BSA)对培养的人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)β-淀粉样蛋白(Aβ)的生成,以及淀粉样前体蛋白(APP)及相关酶—β-分泌酶(BACE1)、γ-分泌酶(PS1)的表达的影响,在体外水平探讨AGEs-BSA在阿尔茨海默病(AD)发病中的作用及其可能的机制。方法以培养的SH-SY5Y细胞为模型,将细胞随机分为4组。用MTT实验得到的AGEs-BSA最佳干预时间及浓度干预细胞,用免疫细胞化学方法及ELISA方法观察及检测各组细胞内Aβ1-40、Aβ1-42表达,用免疫印迹法检测各组细胞内APP、BACE1、PS1变化。结果 BSA组与空白对照组相比APP、BACE1、PS1、Aβ的表达无明显差异(P>0.05);AGEs-BSA组与BSA组相比APP、BACE1、PS1、Aβ的表达明显增加(P<0.05);AGEs-BSA+抗RAGE中和抗体组APP、BACE1、PS1、Aβ的表达较单纯AGEs-BSA组明显减少(P<0.05),但仍高于BSA组(P<0.05)。结论 糖基化终末产物能够促使SH-SY5Y细胞中APP的表达增加,并通过上调BACE1、PS1的活性使Aβ生成增加。通过阻断其与特异性受体RAGE的结合可以部分减少APP、BACE1、PS1及Aβ的表达和生成。     

Tenuigenin对转染APP695cDNA的SH-SY5Y细胞β-淀粉样蛋白生成的抑制作用及机制

目的用转染APP695cDNA的SH-SY5Y细胞模型,研究tenuigenin对β-淀粉样蛋白(Aβ)生成的抑制作用及其作用机制。方法应用免疫沉淀和蛋白印迹法(Westernblot)检测Aβ含量,应用MTT和LDH法测定tenuigenin的细胞毒性。结果Tenuigenin降低SH-SY5YAPP695细胞Aβ分泌水平;无细胞增生和毒性作用;能抑制SH-SY5YAPP695细胞APPC99的生成,但对SH-SY5YSPA4CT细胞APPC99生成无抑制作用,亦不影响该细胞株Aβ的分泌。结论Tenuigenin可能通过抑制β-分泌酶对APP的水解,降低SH-SY5YAPP695细胞Aβ水平。Tenuigenin这一针对阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)上游病理环节的药效,显示了其在AD治疗方面重要的开发和临床应用的价值,值得进一步研究。     

丝素肽对Aβ25-35致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及机制研究

探讨丝素肽对Aβ_25-35所致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用及其相关机制。建立Aβ_25-35损伤SH-SY5Y细胞模型,并以丝素肽干预。MTT法检测丝素肽对Aβ_25-35致SH-SY5Y细胞损伤的干预作用;Western blot检测丝素肽对Aβ_25-35致神经元Tau蛋白多位点过度磷酸化的影响及其作用机制;DCFH-DA探针法检测丝素肽对Aβ_25-35致SH-SY5Y细胞胞内活性氧(ROS)异常升高的影响。结果表明,丝素肽可改善Aβ_25-35致SH-SY5Y细胞损伤。丝素肽可通过抑制GSK-3β活性、增强PP2A活性,改善Aβ_25-35引起的神经元Tau蛋白异常磷酸化水平,提示丝素肽可通过调节Tau蛋白的磷酸化发挥神经保护作用。同时,丝素肽可降低Aβ_25-35引起的SH-SY5Y细胞胞内升高的ROS水平,提示丝素肽还可通过调节氧化应激反应途径保护神经元。     

灯盏细辛活性部位对神经细胞α7尼古丁受体表达的影响

目的：研究灯盏细辛活性部位对SH-SY5Y神经细胞中α7神经型尼古丁受体（nAChR）亚单位在蛋白质水平的表达以及对抗β-淀粉样蛋白的毒性作用。方法：灯盏细辛经乙醇提取、乙酸乙酯及正丁醇萃取、再以反相硅胶柱分离等方式得到极性部位,选取一定浓度的灯盏细辛提取物处理神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y）后,用Western blotting方法测定α7 nAChR蛋白水平的变化;再将能明显上调α7 nAChR蛋白水平的灯盏细辛提取物预处理SH-SY5Y细胞后,加入Aβ25-35处理,用比色法测定MTT还原率,观察灯盏细辛活性部位对细胞毒性的影响。结果：灯盏细辛醇提乙酸乙酯及正丁醇部位、以及该部位经反相硅胶柱分离的低极性部位均能显著上调α7 nAChR蛋白水平,并减弱β-淀粉样蛋白引起的细胞损伤。结论：灯盏细辛活性部位具有一定的神经保护作用,其机制之一可能与上调α7 nAChR有关。     

藁本内酯预处理对Aβ25-35诱导人脑神经瘤母细胞SH-SY5Y细胞毒性的保护作用

目的探讨藁本内酯(Z-ligustilide,LIG)对β淀粉样蛋白(Aβ)25-35引起的人脑神经瘤母细胞SH-SY5Y细胞毒性的保护作用。方法 0.1、1.0、2.5、5.0μg/mL LIG作用于SH-SY5Y细胞,24h后以50μmol/LAβ25-35诱导SH-SY5Y细胞凋亡建立阿尔茨海默病体外模型,MTT法检测细胞活性,Western blot法检测细胞中凋亡蛋白含量。结果经Aβ25-35处理后,细胞存活率下降,细胞内凋亡相关蛋白——Bax、cleaved caspase3、细胞色素C、caspase8表达上调,但Bcl-2蛋白表达下降(P均<0.05)。细胞经过LIG一定浓度预处理,细胞存活率提高,凋亡相关蛋白——Bax、cleaved caspase3、细胞色素C、caspase8蛋白表达下降,Bcl-2表达上升(P均<0.05)。结论 LIG具有对Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞毒性的保护作用,其机制可能是抑制Aβ诱导的细胞凋亡。     

RNA干扰抑制神经母细胞瘤细胞α7神经型尼古丁受体基因的表达

目的:利用小分子干扰RNA(RNAi)技术抑制神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)中α7 神经型尼古丁受体(nAChR)基因的表达,并研究α7 nAChR基因表达受抑制后对细胞存活率及脂质过氧化水平的影响.方法:设计并通过分子生物学方法合成α7 nAChR基因特异性小分子干扰RNA(siRNA),转染SH-SY5Y细胞,培养48 h后收集细胞,分别应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和西印迹方法(Western-blotting)检测转染细胞中α7 nAChR mRNA及蛋白表达水平的变化,并用1 μmol/L β淀粉样肽25-35(Aβ25-35)处理siRNA转染细胞,比色法测定脂质过氧化产物含量.四氮基偶氮唑蓝(MTT)方法测定细胞活力.结果:转染siRNA后,与对照组相比,实验组α7 nAChR mRNA及蛋白表达量降低,抑制率分别为52%和36%,脂质过氧化产物丙二醛含量明显增加,MTT法表明实验组细胞活力明显低于对照组,且能增强Aβ的细胞毒性作用.结论:特异性siRNA能有效抑制α7 nAChR基因的表达,α7 nAChR基因的表达的抑制能增加Aβ的神经毒性作用,间接说明α7 nAChR有一定的神经保护作用,其表达减少与阿尔茨海默病的发生有一定关系.     

单纯疱疹病毒Ⅰ型诱导人成神经细胞瘤细胞SH-SY5Y表达β-淀粉样蛋白

目的 探讨单纯疱疹病毒Ⅰ型（HSV-1）感染对人成神经细胞瘤细胞SH-SY5Y β-淀粉样蛋白（Aβ）表达的影响。方法 通过非洲绿猴肾细胞Vero扩增HSV-1,测定病毒滴度。取感染复数（MOI）为10的3.2×10⁸ PFU/mL HSV-1分别感染SH-SY5Y细胞12、24 h,显微镜下观察SH-SY5Y细胞的形态变化,使用PCR检测细胞中HSV-1 DNA的表达;双色免疫荧光检测SH-SY5Y细胞中Aβ和载脂蛋白E（ApoE）的表达;蛋白质印迹法检测淀粉样蛋白前体（APP）、黑素代谢酶（MME）、ApoE、糖原合成酶激酶3β（GSK-3β）、磷酸化糖原合成酶激酶3β（p-GSK-3β）蛋白的表达。结果 HSV-1感染SH-SY5Y细胞12 h后,镜下可见细胞突触减少,突起回缩;感染24 h后细胞开始聚集,呈圆形,并有细胞脱落。与磷酸盐缓冲液（PBS）对照组相比,HSV-1感染12 h后细胞中Aβ表达增加（P<0.01）,ApoE蛋白表达无明显改变;感染24 h后,Aβ表达仍增加（P<0.05）,但弱于12 h时（P<0.01）,APOE蛋白表达增加（P<0.01）。蛋白质印迹分析结果显示,与PBS对照组比较,HSV-1感染12 h后细胞中APP蛋白的表达水平降低（P<0.05）,GSK-3β总蛋白的表达水平增加（P<0.05）且磷酸化活性增强（P<0.05）,MME蛋白的表达水平增加（P<0.05）;感染24 h时MME蛋白的表达水平降低（P<0.05）,ApoE蛋白的表达水平增加（P<0.05）。结论 HSV-1感染后可诱导SH-SY5Y细胞Aβ表达增加,在感染12 h时可能通过促进APP代谢、GSK-3β Ser9磷酸化诱导Aβ产生,而在24 h时主要是通过抑制Aβ降解促使Aβ表达增加。     

跨膜蛋白16F对阿尔茨海默病细胞模型铁死亡的调控作用

目的 探讨跨膜蛋白16F (TMEM16F)对β淀粉样蛋白（Aβ25-35）诱导的阿尔茨海默病（AD）细胞模型铁死亡的影响。方法 将SH-SY5Y细胞分为对照组、模型组、siRNA阴性对照组（siRNA-nc组）、siRNA-TMEM16F转染组（siRNA-TMEM16F组）。采用CCK-8检测Aβ25-35对SH-SY5Y细胞存活率的影响,Western blotting检测各组TMEM16F、AD相关指标（Aβ、p-Tau）、铁死亡相关蛋白（ACSL4、GPX4、Fpn1）的表达情况,免疫荧光法检测各组ACSL4表达情况,荧光探针法检测各组活性氧（ROS）水平。结果Aβ25-35≥20μmol/L作用≥12 h时对细胞有显著损伤作用。与对照组相比,模型组中TMEM16F、Aβ、p-Tau、ACSL4以及ROS水平显著增高,而GPX4、Fpn1水平显著降低（P <0.05）;沉默TMEM16F后,Aβ、p-Tau、ACSL4及ROS表达受到抑制,而GPX4、Fpn1表达水平上升（P <0.05）。结论 沉默TMEM16F能够抑制Aβ25-35诱导的SH-SY5Y细胞发生...     

硒拮抗铅上调SH-SY5Y和PC12细胞β-淀粉样蛋白表达的研究

目的研究硒能否拮抗铅上调SH-SY5Y和PC12中β-淀粉样蛋白40和β-淀粉样蛋白前体蛋白表达。方法用醋酸铅和硒蛋氨酸联合染毒SH-SY5Y和PC12细胞,CCK8试剂盒测定细胞存活率,蛋白印迹法和酶联免疫法测定β-淀粉样蛋白前体蛋白和β-淀粉样蛋白40表达。结果单独染铅48 h后,SH-SY5Y和PC12两种细胞中β-淀粉样蛋白40和β-淀粉样蛋白前体蛋白表达均增加,且随着铅剂量的增加表达量增加;与高剂量染铅组相比,铅硒联合作用组β-淀粉样蛋白40和β-淀粉样蛋白前体蛋白表达下降,且随着硒剂量的增加表达量减少。结论硒能拮抗铅上调β-淀粉样蛋白表达的作用。     

神经母细胞瘤细胞摄取Beta淀粉样蛋白形态学观察

目的 观察人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)对细胞外β-淀粉样蛋白(Aβ)摄取作用和在亚细胞结构定位.方法 接种培养SH-SY5Y细胞,采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)直接观察SH-SY5Y对细胞外Aβ1-42-fluo摄取的时程变化;用图像分析技术比较24 h时SH-SY5Y对细胞外三种不同浓度Aβ1-42-fluo摄取的差异,同时采用免疫荧光多重染色分析SH-SY5Y摄入Aβ1-42-fluo的哑细胞结构定位.结果 SH-SY5Y与200 nmol/L Aβ1-42-fluo共孵育1 h后就开始摄取Aβ,Aβ被摄入的量随着时间的增加而增加:细胞外Aβ1-42-fluo浓度愈高,被摄入到细胞内Aβ1-42-fluo量也愈多,不同浓度各组间相比具有统计学差异(P<0.01或P<0.05);免疫荧光染色显示部分被内吞Aβ荧光颗粒与溶酶体标记物Lamp-1共定位.结论 SH-SY5Y通过摄人Aβ机制以清除Aβ,呈时间和浓度依赖关系;被摄入的Aβ部分定位于溶酶体.     

参知健脑方组分对缺氧SH-SY5Y细胞的神经保护机制研究

目的从线粒体角度观察参知健脑方组分对缺氧SH-SY5Y细胞的神经保护机制。方法将SH-SY5Y细胞分组并按照实验要求给予缺氧处理和参知健脑方组分干预。采用MTT法检测细胞存活率,采用大鼠8羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)为标记物检测线粒体DNA损伤,采用ELISA法检测β-淀粉样蛋白前体蛋白(βAPP)和β-淀粉样多肽(Aβ)的含量。结果缺氧组细胞的死亡率、8-OHd G和Aβ的水平较正常组有明显升高(P0.05)。而参知健脑方组经处理后,其水平比缺氧组有显著的减少。结论参知健脑方组分能有效的保护缺氧诱导的细胞死亡,改善线粒体DNA损伤,抑制毒性线粒体Aβ积累。提示了参知健脑方能通过线粒体途径对缺氧神经细胞发挥保护作用,为参知健脑方的临床应用提供实验支持。