莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮的含量测定

目的建立测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮含量的高效液相色谱法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(65∶35),流速为1mL/min,检测波长为210nm。结果莪术醇及牛儿酮的线性范围分别为25.61～2.561μg/mL和25.42～2.542μg/mL,r分别为0.9997和0.9999(n=6),平均回收率分别为99.43%和99.50%,RSD分别为0.38%和0.40%(n=9)。结论该法简便、准确,能同时测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮的含量,可用于其质量控制。     

莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及牻牛儿酮的含量测定

目的建立测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及栊牛儿酮含量的高效液相色谱法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为乙腈-0．5％冰醋酸水溶液（65：35），流速为1mL／min，检测波长为210vim。结果莪术醇及栊牛儿酮的线性范围分别为25．61-2．561μg／mL和25．42～2．542μg／mL，r分别为0．9997和0，9999（n=6），平均回收率分别为99．43％和99．50％，RSD分别为0．38％和0．40％（n=9）。结论该法简便、准确，能同时测定莪术油葡萄糖注射液中莪术醇及栊牛儿酮的含量，可用于其质量控制。     

HPLC法测定莪术油微乳液中莪术醇和吉马酮的含量

目的:建立测定莪术油微乳液中莪术醇及吉马酮含量的HPLC方法。方法:采用RP-HPLC法。色谱柱:ODS色谱柱;流动相:甲醇-水(80:20);流速:0.8 mL.min-1;柱温:室温;进样量:20μL;检测波长分别为:205nm(莪术醇)和245 nm(吉马酮);室温测定,莪术醇和吉马酮的保留时间分别为13.6和14.7分钟。结果:莪术醇和吉马醇的的线性范围分别为1.016～16.256mg.L-1和0.468～29.928mg.L-1;最低检测限分别为0.30μg/ml和0.021μg/ml,日内和日间变异系数小于10%,精密度大于90%。结论:该方法灵敏、快速、准确,操作简便、线性范围宽,可适用于测定莪术油微乳液中莪术醇和吉马酮的含量。     

温莪术药材中的牛儿酮含量测定

目的建立温莪术药材的牛儿酮含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为HypersilCN(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水(40∶60)为流动相;流速为1.0mL/min,检测波长为210nm。结果牛儿酮的线性范围为1.9～22.8μg/mL(r=0.9999),平均回收率为96.95%,RSD为1.12%。结论该测定方法简便易行,结果准确,可作为温莪术药材的质量控制方法。     

温郁金中5种成分的含量测定及其产地加工方法优化

目的:建立同时测定温郁金中莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、β-榄香烯含量的方法,并优化其产地加工方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为ODS SP C_(18),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为214 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。将新鲜温郁金药材经蒸/煮(10、20、30、40 min)、烘干(温度分别为50、60、70℃)后制备18批样品药材并测定各批药材中5种成分的含量;以灰色关联分析法得到的相对关联度(ri)为评价指标,优选温郁金药材的最优产地加工方法。结果:莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、β-榄香烯的检测质量浓度线性范围分别为25.56～409.0、2.05～32.8、6.36～102.0、9.14～146.0、8.62～138.0μg/mL(r均≥0.999 2),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2.0%(n=6);定量限分别为0.34、0.62、0.11、0.14、1.20μg/mL,检测限分别为0.10、0.19、0.03、0.04、0.42μg/mL;平均加样回收率分别为101.3%、98.7%、99.0%、99.6%、96.4%(RSD均<2.8%,n=6);灰色关联分析结果显示,煮10 min-50℃烘干的加工方法的ri最大,对温郁金药材中莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、β-榄香烯含量影响最小。结论:HPLC法可用于温郁金药材中5种成分的含量测定,本次优化结果可为温郁金药材产地加工方法的选择提供参考。     

高效液相色谱法测定复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮的含量.方法 采用依利特BDS-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);以乙腈-水(70∶30,v/v)为流动相;流速1.0 mL· min-;柱温35℃;检测波长210 nm;进样量20 μL.结果 在该色谱条件下,阴性样品对测定无干扰,牻牛儿酮在0.169 6～0.848 μg与峰面积线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.4％(n=9),RSD=1.1％.结论 本法简便、快速、准确、专属性好,可用于复方莪术油微乳凝胶中牻牛儿酮含量测定.     

高效液相色谱法测定氯霉素甲硝唑搽剂的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定氯霉素甲硝唑搽剂中两组分含量。方法采用高效液相色谱法测定氯霉素和甲硝唑的含量。色谱条件为:Agilent Extend-C18色谱柱(4.6×250mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶0.1),流速1.0mL/m in,检测波长280nm,柱温30℃,进样量10μL。结果线性范围分别是:氯霉素49.82μg/mL~498.20μg/mL,r=0.9999;甲硝唑39.74μg/mL~397.40μg/mL,r=0.9999;平均回收率±RSD分别为99.42%±0.97%,99.83%±0.70%。结论本法简便,快速,准确,适用于该制剂中氯霉素和甲硝唑含量测定。     

HPLC法测定椒莪合剂中5种成分的含量

摘要：目的:建立HPLC法测定椒莪合剂中莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯和α-亚麻酸的含量。方法:采用Diamonsil Plus C18色谱柱（250 mm×4. 6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水,梯度洗脱测定椒莪合剂中莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯的含量,检测波长为216 nm,流速:1. 0 ml·min-1,柱温:30℃,进样量:10μl。以乙腈-1%醋酸溶液（85∶15）为流动相,检测波长为205 nm,柱温:25℃,进样量:10μl,检测α-亚麻酸的含量。结果:莪术二酮、莪术醇、牻牛儿酮、呋喃二烯、α-亚麻酸在4. 49～71. 84μg·ml-1,5. 60～73. 52μg·ml-1,2. 67～42. 64μg·ml-1,1. 84～21. 44μg·ml-1,20. 00～428. 48μg·ml-1范围内线性关系良好,r≥0. 999 6;平均加样回收率分别为97. 83%,96. 41%,98. 31%,98. 31%,97. 83%,RSD分别为2. 9%,2. 9%,2. 5%,2. 9%,1. 8%（n=6）。结论:该方法操作简单、数据准确、重复性好,能够对椒莪合剂中的5种成分进行含量测定,为提高椒莪合剂的质量标准提供了有效的方法。     

香附、苍术挥发油中α-香附酮和苍术素含量的同时测定

目的建立同时测定香附、苍术挥发油中α-香附酮和苍术素含量的高效液相色谱法。方法以Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(74∶26)为流动相,α-香附酮和苍术素的检测波长分别为252 nm和340 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃。结果质量浓度线性范围α-香附酮为0.25～15.96μg/mL(r=0.999 9),苍术素为1.55～99.00μg/mL(r=0.999 9)。结论该方法准确、简便,可用于香附、苍术混合挥发油中α-香附酮和苍术素含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定喜炎平注射液中穿心莲内酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定喜炎平注射液中穿心莲内酯的含量。方法采用Eurospher 100～5 C18色谱柱,以甲醇-水(90∶10)为流动相,在225nm下以1.0mL/min的流速进行测量。结果在24.84～248.4μg/mL范围内,穿心莲内酯具有良好的性关系(r2=0.9996),平均回收率为100.7%,RSD为1.7%。结论高效液相色谱法测定喜炎平注射液中穿心莲内酯的含量,简便、快速。     

复方莪术油栓中呋喃二烯及莪术醇的测定

目的:建立复方莪术油栓中呋喃二烯和莪术醇的含量测定方法。方法:采用《中国药典》2010年版复方莪术油栓〔含量测定〕项下色谱条件。结果:呋喃二烯在85.89～2579.4 ng范围内,莪术醇在16.272～488.16 ng范围内,线性关系良好,平均回收率分别为99%和97%,RSD分别为3.9%与4.0%(n=9)。结论:药典标准色谱条件可同时控制呋喃二烯和莪术醇的含量,为进一步完善复方莪术油栓质量标准提供了参考依据。     

HPLC法测定消渴胶囊中葛根素的含量

目的建立消渴胶囊中葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Dia-monsil C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),乙腈-水(15∶85)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为306 nm。结果在180.7~421.7μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率100.6%,RSD为1.9%。结论本法快速简便,结果准确。     

34种吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量测定

建立了吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的反相高效液相色谱法 ,并用该法测定了 34种不同产地及不同炮制方法吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量 .采用峰面积内标法定量 .吴茱萸碱和吴茱萸次碱在 0 5～ 2 0g/mL范围内均呈线性 ,相关系数分别为 0 9999、0 9998,平均回收率分别为 96 6 %、96 0 %     

HPLC法测定止泻灵颗粒中橙皮苷的含量

目的建立止泻灵颗粒中橙皮苷含量的HPLC测定法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(21∶79),流速:1.0 mL/min,检测波长:284 nm。结果线性范围:10.0~50.0μg/mL(r=0.999 7),精密度:0.29%(n=6),平均回收率为97.9%。结论试验表明,该方法简便、快速,结果准确,重现性好。     

HPLC法测定双嘧达莫缓释片的含量

目的建立高效液相色谱法测定双嘧达莫缓释片的含量。方法采用EclipseXDBC18(Agi-lent,4.6mm×150mm,5μm)色谱柱。流动相为甲醇:水:磷酸:二乙胺(275:225:0.3:0.1);流量:1.0mL/min;检测波长:283nm;进样量:20μL。结果双嘧达莫在0.16～1.6μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.63%,RSD=0.35%(n=9)。结论本方法简便易行,结果准确可靠,专属性强,适用于双嘧达莫缓释片含量的测定。     

HPLC测定息痛宁胶囊中秦皮甲素和秦皮乙素的含量

目的;测定中药复方制剂息痛宁胶囊中有效成份秦皮甲素和秦皮乙素的含量。方法：采用HPLC,ODS柱,流动相为甲醇－水（24：76）,检测波长336nm。结果：秦皮甲素进样量在0．005－1．5μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,回收率99．9％;秦皮乙素进样量在0．0025－0．75μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,回收率102．7％。结论：该方法准确性高,操作简单,可供该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法测定复方明目汤中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定复方明目汤中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱:Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(45∶55),流速:1.0 mL/min,检测波长:265 nm。结果盐酸小檗碱的线性范围11.24~56.20μg/mL,r=0.999 9。平均回收率97.86%;RSD=1.42%。结论该法测定复方明目汤中盐酸小檗碱含量,操作简单,重复性好,精密度高。     

HPLC法测定甲硝唑结肠定位肠溶胶囊含量

目的:研究HPLC法测定甲硝唑结肠定位肠溶胶囊含量。方法:采用C 18分析柱,甲醇-乙腈-磷酸二氢钾(20∶20∶60)为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长317 nm。结果:甲硝唑在4.02~24.12μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.2%(RSD 0.64%)。结论:本方法实用、快速,适用于临床医院的药检。