新生儿幽门隔膜误诊幽门肥厚1例报告

患儿,女,25天。因出生后进食呕吐入院。患儿出生后第1天吸奶后即有溢奶,逐渐加重,每次喂奶后即出现喷射性呕吐,不含胆汁,吐后可继续进食。大便次数少,干燥,黄绿色;尿量可,体重增长缓慢,门诊以“先天性肥厚性幽门狭窄”收入院。患儿系第2胎第2产,足月顺产,生后24小时排出胎便。查体:体重3.2kg,发育正常,营养差,精神不振。皮肤弹性较差,皮下脂肪薄。前胸平坦,心肺未见异常,腹软,上腹部可见胃型,有胃蠕动波出现,未扪及明显包块。肠鸣音弱,腹透可见单气泡征,肠腔内充气少。入院诊断:先天性肥厚性幽门狭窄,于1993年3月2日在氯胺酮麻醉下手术。术中见幽门环肌轻度苍白,触之稍硬,肥厚不明显。切断幽门环肌,使粘膜膨出。探查胃体、十二指肠未见明显异常。术后次日开始进食,仍呕吐。手术后第3天行胃肠钡餐检查:经导管注入钡剂后见胃蠕动尚可。观察约5分钟未见钡剂进入十二指肠。考虑为先天性幽门闭锁。于1993年3月5日行2次手术。切开膨出粘膜,长约1.0cm,见幽     

先天性肥厚性幽门狭窄症100例报告

先天性肥厚性幽门狭窄症是新生婴儿时期常见消化道畸形,其发病率仅次于肛门直肠畸形,我院自1961年至1982年6月对100例患儿手术治疗,结果报告如下:     

幽门肥厚性狭窄误诊1例报告

<正>1病历摘要患儿,女,27 d,因腹泻5 d,伴呕吐2 d入院。5 d前无明显诱因出现腹泻,为黄绿色稀水便,4～5次/d,无脓血。无咳嗽、发热。2 d前开始呕吐,较频,呈非喷射状,予以整肠生口服1 d,腹泻好转,但仍呕吐。门诊查血常规示:WBC 15.8×109/L,N 0.44,L 0.54,PLT 308×109/L,Hb 133 g/L,即收入院。     

皮肤骨膜肥厚症1例报告

皮肤骨膜肥厚症(Pachydermoperiostosis)Friedreich于1886年描述其主要表现为皮肤增厚、肢体骨膜增生和不明原因杵状指。1985年5月我们遇到1例此症患者,并有家族史,现报道如下。患者,男,19岁,未婚。5年前双手指呈杵状,     

皮肤骨膜肥厚症1例报告

皮肤骨膜肥厚症１例报告刘克英（郧阳医学院十堰市教学医院急诊科十堰４４２０００）皮肤骨膜肥厚症又称特发性肥大性骨关节病。较为少见。现报告１例如下。１临床资料患者，男，２５岁。从１２岁开始出现四肢远端对称性逐渐增粗。近６年，前额起皱纹，多汗，且感膝关节、...     

胃粘膜巨大肥厚症1例报告

胃粘膜巨大肥厚症１例报告董洪林，王刚，张江平（吉林化学工业公司职工医院放射科１３２０００）１病历摘要患者，男，１４岁，厌食、上腹部胀痛半月余，伴恶心、呕吐，吐出物为潴留的胃内容，无黑便及腹泻。查体：营养稍差，浅表淋巴结无肿大，心肺未见异常，肝脾未触及...     

胃粘膜巨肥厚症1例报告

<正> 患者女,28岁,因黑便1周,伴头晕、乏力5d来本院就诊。查体:BP11/7kPa,身体消瘦,重度贫血貌,未见肝掌及蜘蛛痣,心、肺无异常,腹部平软,无压痛及包块,肝脾肋下未触及,腹水征(-)。既往否认有消化道症状。实验室检查:Hb60g/L,大便潜血(++),血浆总蛋白50g/L,白蛋白34g/L,肾功能正常。腹部B超未见异常。上消化道钡餐透视示:胃底局限性粘膜紊乱且似有块影。胃镜示:胃底可见粘膜皱襞,并可见息肉样隆起的粘膜,表面光滑可见有糜烂出血。活检显示:粘膜增厚,胃小凹增生而腺体萎缩,腺管扩张。提示:巨大胃粘膜肥厚症。     

胃粘膜巨大肥厚症1例报告

胃粘膜巨大肥厚症是一种病因不明的罕见病，临床与X线表现易误为恶性肿瘤。本院收治一例现报道如下：     

贲门失弛缓症合并先天性肥厚性幽门狭窄1例报告

贲门失弛缓症合并先天性肥厚性幽门狭窄引起急性胃扩张十分罕见,迄今未见有关文献报告。我院于1986年收治1例,手术纠治成功。本文介绍了外科治疗经过及作者的体会。患者女性,22岁,因中上腹持续性胀痛、腹胀、呕吐宿食9天在当地医院医治无效,于1986年2月4日转本院急诊入院。体检:体温36℃,血压20.0/13.3kPa(150/100mmHg),神清,萎软,极度消瘦,     

成人膈肌膨出症3例报告

目的:总结成人膈肌膨出症的诊断及治疗特点。方法:报告在我院治疗的3例成人膈肌膨出症,并结合文献予以复习。3例患者中男1例,女2例,年龄61～66岁,病程1～20年;均为左侧完全型膈膨出;患者伴有呼吸及消化系统两种以上的症状。3例均在全麻下采用经胸路径进行手术,采用切开膈肌双层褥式缝合术。结果:术后早期患者症状消失或明显减轻,未发生严重的并发症。结论:成人膈肌膨出症采用以切开膈肌双层褥式缝合术的治疗效果满意。     

成人幽门肥厚性狭窄一例

患者女，20岁。因阵发性呕吐5个月，加重1个月于2005年4月27日入院。患者5个月前无明显诱因出现呕吐，呕吐物为胃内容物，伴反酸、嗳气。曾就诊于外院，先后2次胃镜，病理示：（1）幽门黏膜重度炎症，伴水肿充血及表层部分黏膜上皮息肉样增生；（2）胃角或胃体异位腺体及息肉。诊断为“胃溃疡并幽门梗阻”，经抑酸及静脉营养治疗，症状未见缓解。既往健康。     

成人完全性膈肌膨出症1例

膈肌膨出症（DE）是指膈肌部分或者完全异常抬高,多由膈肌发育不良或膈神经损伤所致。成人完全性DE发病率较低,症状重,临床上较为少见。本文报道2023年2月21日宁波大学附属人民医院收治的1例成人完全性DE患者,行左侧膈肌折叠成形术后症状明显缓解,随访6个月,患者未诉明显不适。本文分析成人完全性DE临床特征及治疗和预后,以期增强临床医师对该病的重视。     

胸肋锁骨肥厚症1例报告

高某某，女，42岁，农民。述胸前上部反复发作性疼痛8年加重2年。平时可完全无痛。深夜、受凉、生气、尤其举臂或手负重后可诱发疼痛。初为隐痛，近年常因痛失眠。痛多可忍受，治疗或不治疗均可缓解。1992年元月来院门诊。既往除腰、膝疼痛外，未问出重要病史。亲戚和邻友无类似患者。否认外伤及冶游史。常规体检未见特殊。唯胸骨角两侧隆突处为骨性硬块感，有压痛但局部无红肿热征。皮肤未见异常，但脊柱和大关节有不固定压痛点，多项化验指标正常。X线：双侧锁骨中内端及第一肋骨前端明显膨     

成人阑尾蛲虫症1例报告

<正> 据文献阑尾蛔虫症屡有报道,但阑尾蛲虫症则较少见,尤其是成人亦实属罕见,现将我科遇到1例报告如下。病例:患者景某,女,22岁,工人,未婚。1989年5月17日入院,转移性右下腹痛24小时,为阵发性绞痛,间歇期无疼痛,伴有恶心无呕吐,大便秘结,小便赤黄,无发热、不适之全身症状.既往肛门搔痒,每每夜间加重.家庭成员其弟有蛲虫史。     

先天性肌弛缓症1例报告

先天性肌弛缓症在临床上较为少见,国内报道不多,现将我院所见1例报告如下。病历摘要吕姓,男孩,8个月,于1979年3月24日入院,因生后全身弛缓无力8个月而来就诊,至今仍不能抬头、抬腿,手臂亦不能上抬,手不能握物,哭无声,喉部经常有痰响,生后4个月时曾因发烧、气喘、苍白、发绀,诊断为“肺炎”,用抗菌素治疗好转。患儿常有憋气,近半月憋气加重,严重时面部、口唇发青,每次可达5分钟以上,经变换体位,拍背后才能缓解。生后未患过其他疾病,母乳喂养,未添加辅食,     

强直性肌营养不良症1例报告

1病历摘要 患者男，45岁，因双手握拳松开困难1年而就诊。查体：发育正常，体质消瘦，智力正常。斧状脸，颈部细长前屈，眼底正常．构音不清，腭弓升高，咽反射存在，伸舌居中。双手握拳后不能立即松开，反复活动后方可缓慢松开。前臂肌肉可见叩击性肌强直，深浅感觉正常，腱反射正常，病理反射未引出。心肺无异常。头部CT正常。心电图正常。血尿常规、肝功、肾菌、血糖、钾、钠、     

特发性食管肌肥厚(附1例报告)

特发性食管肌肥厚,较少见,本院经治一例疗效尚好,拟就其临床特征及治疗方法提出一点看法,以期对本病的诊治提供一些线索。 病例摘要 患者,女,42岁,工人,住院号:128593因下咽不畅2年半,加重6个月,于80年6月16月入院。入院时只能进半流食,但与情绪波动无关。查体除稍消瘦外无特殊。各项     

子宫腺肌症恶变1例报告

患者,49岁,因下腹胀20 d,外院检查发现盆腔包块10 d入院.患者平素月经规律,无痛经,2003年绝经.妇检:子宫常大,前上方可扪及一直径约10 cm质硬包块,活动度差,无压痛,双附件扪诊不满意.B超示子宫内膜回声不均匀,盆腔偏左查见12.0 cm×11.0 cm×13.0 cm分隔状囊实混合性占位,直肠凹查见液性暗区,深2.2 cm.     

子宫腺肌症恶变1例报告

卵巢以外子宫内膜异位症引起恶变的非常少见,我院干1984年遇见1例,现报告如下。病历摘要患者,已婚,48岁,工人。住院号:25443。因进行性继发性痛经20年,性交痛1年,小腹隐痛伴偶有     

成人多巴反应性肌张力障碍1例报告

多巴反应性肌张力障碍 (DRD) ,是一种较为罕见的遗传性运动障碍疾病 ,由于其对多巴治疗具有独特的反应 ,近年来对之报道不断增多。表现为青年起病的 DRD,国内尚未见报告 ,现将我院收治的 1例报告如下。病历摘要患者 ,男 ,2 6岁 ,无明显诱因头不自主左转 1个月余 ,于1999年 3月 2 5日入院 ,患者往右转头时困难 ,且逐渐出现动作笨拙 ,躯干及肢体僵硬 ,有时伴双手细小震颤。不影响穿衣 ,讲话正常 ,入睡后症状消失。曾口服卡马西平及局部用A-肉毒针剂治疗无效。平素体健 ,无肝、肾疾病史 ,家族中无类似疾病史。体检 :发育正常 ,言语清晰。头…