急性肾小球肾炎和紫癜性肾炎患儿外周血单个核细胞IL-13变化的临床意义

目的　观察白细胞介素 13 (IL- 13 )在急性肾小球肾炎 (AGN)和紫癜性肾炎 (HSPN)患儿中的变化 ,并探讨其临床意义。方法　应用 EL ISA法检测 2 4例 AGN和 2 0例 HSPN患儿外周血单个核细胞 (PBMC)培养上清中 IL - 13的水平。结果　 AGN急性期和 HSPN活动期 PBMC培养上清中 IL - 13水平显著高于恢复期和正常对照组 ,恢复期降至正常水平。结论　 IL - 13在 AGN和 HSPN发病机制中发挥着一定的作用。 PBMC培养上清中 IL - 13水平的变化可作为观察病情活动状态的一个免疫学指标     

35例紫癜性肾炎患儿血清IL—8,IL—6含量变化的研究

采用ＥＬＩＳＡ双抗夹心法测定３５例紫癜性肾炎患儿血清ＩＬ－８和ＩＬ－６含量，结果，ＩＬ－８和ＩＬ－６水平显著高于对照组（Ｐ〈０．０１），且其离散度大于正常对照组。     

合胞病毒感染患儿外周血单个核细胞多种表面标记及IL—2和sIL…

研究呼吸道合包病毒感染患儿的免疫功能。用ＡＰＡＡＰ技术及ＥＬＩＳＡ同时检测患儿外周血单个核细胞多种表面标记及血浆白细胞介素２与可溶性白细胞介素２受体。ＣＤ３，ＣＤ４，ＣＤ８均明显下降，分别为５５．０８±７．２０，３７．。６７±７．４９，２２．１２±４．３９，与对照组比较非常显著。     

原发性肾小球肾炎患者血浆IL-13水平的检测及临床意义

目的探讨不同病理类型的原发性肾小球肾炎(PGN)患者血浆白细胞介素13(IL-13)水平及临床意义.方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测55例PGN患者和11例正常人血浆IL-13水平,对比不同病理类型的PGN患者血浆IL-13水平,并与肌酐清除率(Ccr)作直线相关分析.结果不同病理类型的PGN患者血浆IL-13水平较正常对照组增高,增殖性肾小球肾炎患者血浆IL-13水平高于非增殖性肾小球肾炎,PGN患者血浆IL-13水平与Ccr呈高度负相关(r=-0.8245,P＜0.001).结论PGN患者血浆IL-13水平增高,以增殖性肾小球肾炎为重,并与肾功能密切相关.     

肾小球疾病患儿外周血IL—2活性水平及IL—2受体表达的研究

观察急性肾炎和肾病综合征患儿外周血白细胞介素－２（ＩＬ－２）活性及Ｔ细胞白细胞介素－２（ＩＬ－２）表达。结果：（１）肾病患儿肾病期ＩＬ－２活性及ＩＬ－２Ｒ均下降，并与疾病的活动性有关；（２）肾病患儿ＩＬ－２活性变化与ＩｇＧ含量变化呈正相关，提示ＩＬ－２活性下降可能是低ＩｇＧ血症的原因之一；（３）急性肾炎患儿在急淋期淋巴细胞产生ＩＬ－２及表达ＩＬ－２Ｒ的能力均降低，而未经ＰＨＡ刺激的淋巴细胞ＩＬ－２     

紫癜性肾炎患儿血清白细胞介素-8水平的观察

测定20例紫癜性肾炎患儿血清白细胞介素-8（IL-8）水平,结果病例组血清IL-8为35．69±0．32μg／L,显著高于对照组的7．98±0．03μg／L（P＜0．01）．提示IL-8可能参与了紫癜性肾炎的发病过程。     

紫癜性肾炎患儿外周血单个核细胞内GRα和GRβ表达

目的 :探讨过敏性紫癜肾炎 (HSPN )患儿外周血单个核细胞 (PBMC)内糖皮质激素受体 (GR )两种亚型GRα和GRβmRNA表达与糖皮质激素 (GC)治疗效应之间的关系。方法 :应用逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR ) ,检测不同激素效应的HSPN患儿 (激素敏感组 10例 ,激素不敏感组 8例 )和正常对照组儿童 ( 8例 )GRα和GRβmRNA表达水平。结果激素不敏感组HSPN患儿PBMC内GRβmRNA表达显著高于激素敏感组 ( P <0 .0 5 。结论 :HSPN患儿PBMC内GRβmRNA的表达增多 ,可能与GC治疗不敏感有关。     

过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿血液流变学变化

目的：研究过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿血液流变学的变化。方法：对２０例过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿检查治疗前后血液流变学６项指标。结果：过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿血液流变学均有增高,患儿血液粘稠度呈高凝状态;经活血化瘀改变学液粘稠度,患儿皮疹无反复出现,尿蛋白转阴。结论：在血液流学变的检查下,对过敏性紫癜及紫癜性肾炎患儿出现的高凝状态,采用活血化瘀、抗凝治疗,预防血栓形成,减少肾脏损害,促进蛋白尿及血尿、皮疹消退,减少长期应用激素弊端,提高治愈率。     

原发性肾小球肾炎患者肾组织白细胞介素13表达及其作用

目的 :探讨不同病理类型的原发性肾小球肾炎 (PGN)患者肾组织白细胞介素 13(IL - 13)的表达 ,进一步了解PGN的分子病理机制 ,为临床治疗探索一种新的方法。方法 :应用免疫组化ABC技术检测 72例原发性肾小球肾炎 (PGN)患者和 12例正常对照组肾组织IL - 13的表达 ,对比不同病理类型的PGN患者肾组织IL- 13的表达。结果 :正常对照组肾小管间质区少量表达IL - 13,PGN患者肾小管上皮细胞和间质细胞均见较多、较强的IL - 13表达 ,且随着肾小管间质病变由轻到重损害的加重 ,PGN患者肾小管间质区IL - 13表达增加。PGN患者肾小管间质区IL - 13表达与血清肌酐浓度 (Scr)呈正相关 (r=0 .6 6 6 7,P <0 .0 0 1) ,与Ccr呈负相关 (r =0 .5 4 13,P <0 .0 0 1)。正常对照组肾小球区无IL - 13表达 ,增殖性肾小球肾炎 (MsPGN、MsCGN、ECPGN)患者肾小球区少量表达IL - 13,而非增殖性肾小球肾炎 (FSGS、MCD、MN)患者肾小球区无表达。结论 :IL - 13可能参与PGN的免疫炎症过程 ,肾小管间质区IL - 13表达与PGN患者肾功能及肾小管间质损害程度密切相关。     

肾炎散治疗小儿急性肾小球性肾炎

肾炎散治疗急性肾小球肾炎患儿113例,对照组34例,中西医结合治疗组18例共165例。各组均按中医辨证分为风热,湿热和风寒3型。服药1疗程2周后总结其疗效,肾炎散治疗组显效82例(72.6％),在浮肿消退,利尿作用和尿蛋白降低及转阴效果方面肾炎散治疗组明显优于对照组,两组对比有显著差异(P〈O.05)。血β_2微小球蛋白治疗后测定值明显低于治疗前测定值亦以肾炎散治疗组明显大于对照组。这些均提示肾炎散具有消肿解毒,利湿祛风,活血化瘀的功用。     

IL—2和IL—6基因在急性移植物抗宿主病患者外周血单个核细胞…

目的：研究ＩＬ－２及ＩＬ－６在急性ＧＶＨＤ中的表达状态。方法：采用细胞原位杂交方法，对骨髓移植后发生急性ＧＶＨＤ患者的外周血单个核细胞检测其ＩＬ－２和ＩＬ－６的表达水平，测定积分光密度值。结果：ＩＬ－２表达在急性期与缓解后比较，ｔ＝５．９９，Ｐ〈０．００１，差异非常显著；ＩＬ－６表达在急性期与缓解后比较，ｔ＝３．５９，Ｐ〈０．０１。差异显著。结论：ＩＬ－２和ＩＬ－６在急性ＧＶＨＤ时表达升高，在缓解     

过敏性紫癜性肾炎患儿中肾小球内纤维蛋白原沉积的意义探讨

目的:探讨过敏性紫癜性肾炎(HSPN)患儿中肾小球中纤维蛋白原(Fib)沉积的意义。方法:回顾性分析78例HSPN患儿的临床资料,其中17例肾小球内无Fib沉积,记为A组,23例轻度沉积,记为B组,38例重度沉积,记为C组。对比不同组别临床血液与尿液检查指标。结果:C组Hs-CRP、D-二聚体、CD19~+CD23~+水平显著高于A组与B组(P<0.05),B组显著高于A组(P<0.05);C组尿微量白蛋白/尿肌酐(UMA/Cr)显著高于A组与B组(P<0.05),B组显著高于A组(P<0.05);三组24h尿总蛋白、24h尿微量白蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HSPN患儿肾小球中Fib沉积越严重,免疫能力越差,炎症反应与肾功能损害越严重。     

48例儿童紫癜性肾炎临床分析

紫癜性肾炎(HSPN)是指过敏性紫癜(HSP)引起的肾脏损害,是过敏性紫癜最严重的并发症之一,也是儿科常见的继发性肾小球疾病.虽大多预后良好,但部分病程迁延、少数还可发展至肾功能不全,故受到重视[1].现在对我院2002年9月～2009年3月收治48例患儿的临床资料进行分析,报告如下.     

过敏性紫癜患儿血,尿IL—8含量及其临床意义

采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定３５例过敏性紫癜（ＡＰ）患儿血清及尿ＩＬ－８浓度，其中紫癜性肾炎（ＡＰＮ）１９例，另１６例未符合紫癜性肾炎的标准（非ＡＰＮ）。结果表明，ＡＰＮ及非ＡＰ因清及尿ＩＬ－８水平，均显著高于正常对照组；ＡＰＮ组尿ＩＬ－８显著高于非ＡＰＮ组，ＡＰＮ组尿ＩＬ－８与２４ｈ尿蛋白定量呈正相关，ＡＰＮ组中９例肾活检示肾小球系膜增生程度与尿ＩＬ－８呈显著正相关。提示ＩＬ－８参与了过敏性紫     

过敏性紫癜患儿急性期血清IL-10、IL-13、IL-15水平变化与意义

〔目的〕通过对患有过敏性紫癜(HSP)儿童急性期体内血清白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-15(IL-15)水平变化的分析,探讨其临床意义。〔方法〕取50例已确诊的HSP患儿的血清,其中有24例来自肾损害组,26例来自非肾损害组;取25例健康儿童的血清为对照组;用双抗体夹心ELISA法分别检测3组血清样本中IL-10、IL-13、IL-15的含量。〔结果〕HSP患儿血清中IL-10、IL-13、IL-15水平均明显高于正常对照组(P<0.01),肾损害组血清样本中IL-10、IL-13、IL-15水平均显著高于非肾损害组(P<0.01)。〔结论〕HSP患儿体内存在体液免疫与细胞免疫的功能紊乱,血清IL-10、IL-13、IL-15的含量与紫癜性肾炎(HSPN)、HSP的发病过程有紧密的联系。