肺原发性血管平滑肌肉瘤1例

1病历摘要 女,70岁。咳嗽,胸闷2个月。查体：双肺呼吸音粗,无谚音。胸部CT示左肺尖见-2cm×3cm软组织结节,内见空泡征,周边见分叶及毛刺。2008—05全麻下行左剖胸探查术。术中见瘤体位于左肺尖部,约2cm×3cm×3cm大小,局部胸膜皱缩。     

肺原发性平滑肌肉瘤胸膜转移1例

1病例报告 男,61岁.因咳嗽、咳痰半个月,伴高热1 d于1999-02-07入院.查体:t39.5℃,右上肺呼吸音低,全身浅表淋巴结不大,肝脾未触及.查血常规提示WBC 9.6×109/L,N0.85.给予静滴西力欣治疗,3 d后体温正常.X线胸片示右上肺巨大肿块,约10 cm×10 cm大小.纤维支气管镜见右上肺叶开口处新生物表面为白色的膜覆盖,不易脱落,组织较软,因易出血活检未能成功.临床诊断:右上肺肿瘤性病变.     

肝脏原发性平滑肌肉瘤1例

肝脏原发性平滑肌肉瘤１例北京电力医院佟蔚廷，王萍患者男性，６６岁。一月前普查时Ｂ超发现肝脏多发占位，放疗及化疗无效转来本院。ＡＦＰ２６．９ｎｇ／ｍｌ、ＣＥＡ＜１５ｎｇ／ｍｌ。Ｂ超所见，肝脏肿大，被膜不平整，肝实质内可见多个大小不等的实性低回声肿块，部...     

原发性肺动脉平滑肌肉瘤1例

肺动脉肉瘤(PAS)是一种来源于肺动脉的罕见恶性肿瘤,该病于1923年由Mandelstamin首先报道[1],而原发性肺动脉平滑肌肉瘤(PPALS)是PAS的常见类型.约占20%[2].现就1例经病理证实的患者的临床资料及影像学表现进行分析,并结合文献复习,以提高对本病的认识.病例女,50岁.因反复咳嗽、痰中带血1年,胸闷,气促,右胸痛5个月.加重3个月入院.     

肝原发性平滑肌肉瘤1例

1 资 料 患者,男性,74岁,因腹胀不适1周入院,无畏寒、发热、恶心、呕吐等临床表现,食欲正常,睡眠良好,体重无变化,大小便正常.查体:右侧季肋区可触及肿大肝脏,无明显触痛;皮肤、巩膜无黄染.实验室检查:肿瘤标志物甲胎蛋白(α-fetoprotein,AFP)、癌胚抗原(carcinoembryonic antige...     

股骨原发性平滑肌肉瘤1例

病例 女,64岁,因“左髋部疼痛不适半年余,加重2月”入院.查体:无明显阳性体征.生化检查无明显异常.X线检查(图1)示左股骨转子间局部溶骨性破坏,破坏区形态不规则,部分边缘模糊,无硬化边,病灶内见散在小片状稍高密度影,未见软组织肿块.ECT全身骨显像(图2):左侧股骨上段局部异常放射性浓聚.     

原发性肺肉瘤1例

原发性肺肉瘤是临床非常少见的疾病,病人就诊时已属晚期,目前无较好的治疗方法,死亡率较高。我院今年发现1例肺肉瘤患者,病例报告如下。 1临床资料 患者,男,70岁,间断发热、咳嗽、咯血、气短2个月入院。冠心病病史30年,间断出现胸闷心悸,口服阿司匹林抗血小板治疗。10年前明确肺栓塞诊断治疗好转出院。高血压病史10年,口服硝苯地平片控制血压,血压最高150/90毫米汞柱。     

原发性肺多发平滑肌肉瘤一例报告

原发性肺多发平滑肌肉瘤一例报告山西省晋城矿务局医院（０４８００６）陈雁卉，刘云昆女，３３岁，半年来咳嗽，加重一月，胸部透视发现左肺中下野及右肺门肿物而人院。彩色多普勒检查心脏及大血管无异常。实验室检查；血常规正常，血沉２８ｍｍ／ｈ，肝功能正常。Ｘ线检...     

原发性下腔静脉平滑肌肉瘤1例

患者男,66岁,右上腹部阵发性疼痛1年,伴有腰部放射痛.查体:右上腹轻度压痛,无肌紧张及反跳痛,未触及包块,腹部移动性浊音阴性,无腹壁静脉曲张,无下肢肿胀.实验室检查未见明显异常.CT:平扫约平肾门水平下腔静脉及其周围见团块样软组织密度影,约7.8 cm×6.2 cm×10.3 cm,CT值29～40 HU,与下腔静脉、十二指肠水平段及邻近腹主动脉分界欠清(图1A);增强扫描见下腔静脉限局性增粗,长约8.6 cm,局部可见7.5cm×5.6 cm软组织密度肿块影向腔内及腔外生长,实质明显不均匀强化,液化坏死部分末见强化;病变包绕部分腹主动脉,与右肾、右肾动脉、右侧输尿管、右侧腰大肌分界清楚,与十二指肠水平段紧邻(图1B、C),其远侧下腔静脉对比剂充盈欠佳.诊断为下腔静脉恶性肿瘤,行下腔静脉肿瘤切除+右侧肾脏切除术.术后病理诊断:下腔静脉平滑肌肉瘤(图2).免疫组化:Des(+),Ki-67(20十),SMA(+),Caldesmon(+),CD117(-).     

舌腹部原发性平滑肌肉瘤1例

<正>患者男性,70岁。40多年前发现右舌腹部一针尖大肿物,表面发白,无疼痛感,肿物生长缓慢,患者未经任何治疗。20多天前肿物变大,生长加快,来我院就诊。查体:右舌腹见一2.5cm×2cm×2cm大小外生型肿物,质地韧,活动度好,界限清楚,有蒂;舌活动度好,无麻木感,牙及咬合未见明显异常,口内黏膜正常。局麻下行右舌腹肿物切除术。     

原发性下腔静脉平滑肌肉瘤1例

患者女,55岁,间歇性右上腹疼半年。体检腹软,未触及包块。实验室检查未见异常。超声诊断:下腔静脉实性占位。CT检查:肝门至肾门水平下腔静脉走行区见一不规则形软组织密度肿块,边缘略呈分叶状,大小约9.0cm×4.5cm×4.5cm(图1),增强扫描呈不均匀强化,下腔静脉管腔增粗,胰头受压移位(图2)。CT诊断:下腔静脉占位性病变,平滑肌肉瘤可能性大。MR下腔静脉及门静脉成像:下腔静脉平肾门至第二肝门水平明显扩张,最宽处直径约4.5cm,其内见大小约9.0cm×4.5cm×4.5cm略长T2信号,增强扫描呈不均匀异常强化,门静脉主干及其分支未见异常(图3)。MR诊断:…     

原发性肺纤维肉瘤1例

原发性肺纤维肉瘤是一种罕见的肺部恶性肿瘤。国内外文献资料均为个案报告。我院于1989年5月收治1例,报告如下: 患者女、49岁。咳嗽、咳痰、痰中带血伴左胸痛1个月,胸部X线片见左肺下野有一直径5厘米大球形阴影,边缘光滑,密度均匀,呈分叶状,未见空洞及钙化。诊断为左肺下叶肺癌,于1989年5月20日入院。体检未见异常,痰涂片查瘤细胞3次均为阴性。6月17日在全麻双腔插管下行左后外侧切口开胸探查术。术中见左肺下叶背段与前内基底段交界处有5×4×3.5厘米大肿物,未见肺门淋巴结肿大。行左肺下叶切除术,术后恢复顺利,出院后随访2年,目前健康情况良好。肉眼标本所见:左肺下叶近肺膜处见一圆形肿物,直径6厘米,切面呈灰白色,质细腻。光镜标本所见:肿瘤组织由梭形瘤细胞组成,瘤     

肺原发性滑膜肉瘤1例

正患者男性,51岁。于10天前受凉后出现畏寒、发热,最高体温38.5℃,于当地输液治疗后症状有所缓解,但反复发作4天前出现阵发性咳嗽,伴咳黄脓痰,无盗汗、咯血、胸痛,于我院就诊。血常规及尿常规均无异常。胸部平扫+增强CT检查示左肺上叶见一大小11.3 cm×9.8 cm巨大椭圆形软组织影,不规则增强,其上部边界不清,考虑肿瘤(图1)。遂于全麻下胸腔镜行左上肺叶切除+淋巴结清扫术。     

原发性颅内外沟通平滑肌肉瘤1例

患者女,74岁,1年前摔伤后出现右额部皮下血肿并进行性增大,无头晕、头痛、恶心、呕吐;既往高血压10年余.入院查体:神志清,右额部触及7 cm×7 cm肿块,整体质软、部分基底部稍硬,触之略有波动感,无压痛,移动度差.实验室检查未见明显异常.     

肺原发性软骨肉瘤1例报道

正软骨肉瘤是起源于软骨细胞的恶性肿瘤,可发生于任何软骨组织中,好发于长骨的干骺端和骨盆,发生于肺与支气管者极为罕见~([1])。迄今为止,国内报道肺原发性软骨肉瘤共15例,文献记载均为个案报道。我院收治1例经病理证实为肺原发性软骨肉瘤(primary chondrosarcoma of lung,PCL),为了加深对该病认识,现结合病例及文献复习对PCL的临床特征、诊断治疗等进行回顾总结。     

5例原发性肺平滑肌肉瘤的临床病理分析

肺部原发性平滑肌肉瘤少见 ,现报告 5例如下。1　材料与方法病例选自 1984～ 1998年间手术切除标本 ,3例来自本院 ,2例来自淮北市人民医院。标本经 10 %福尔马林固定 ,常规石蜡切片 ,ＨＥ染色 ,光镜观察 ,并做免疫组织化学染色(Ｄｅｓｍｉｎ ,Ａｃｔｉｎ ,ｖｉｍｅｎｔｉｎ ,ＣＤ6 8,ＥＭＡ及Ｓ 10 0 )。免疫组化染色用ＡＢＣ法 ,所用试剂均购自北京中山生物技术有限公司。2　结果2 .1　临床资料　男 4例 ,女 1例 ,平均年龄 49 6岁。其临床病理资料见表 1。表 1　平滑肌肉瘤临床病理资料ｎ 年龄(岁 ) 性别术前病程临床症状肿瘤部位 肿瘤大小…