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薛晋堂 《中国生物医学工程学报》1991,10(2):77-86
小猫出生后第四周开始将其双眼剥夺,成年后记录。以正弦光栅为刺激研究了这些猫纹状皮层细胞的单眼和双眼反应特性。结果说明:在发育过程中,出生后早期视觉经验,对于保持相当比例的皮层细胞对视差调谐,是重要的。同样地,正常视觉环境刺激,对于保持双眼匹配的空间频率和朝向调谐是必需的。 相似文献
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为了估价胼胝体纤维对视皮层双眼细胞反应的贡献,我们用双盲法及等间隔取样法研究了切断大白鼠一侧视束或胼胝体后视皮层细胞双跟反应的变化。 实验用成年大白鼠,性别不拘。第一组动物在戊巴此妥钠麻醉下,以吸引器吸去左视束上面的小块脑组织并吸断视束,缝皮,令动物恢复清醒,并与数目相当的完整动物饲养子同一笼内。4—6周后作电生理记录时动物外形已无异于正常。记录时随机取动物,在实验后的解剖检查之前,实验者不知道哪只动物作过手术及视束损伤程度。视束未受损动物与完整动物一起用作对照。第二组动物施行胼胝体切断术:开颅后用小解剖 相似文献
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cAMP反应元件结合蛋白(CREB)在单眼剥夺弱视大鼠视皮层中的表达研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目前已对突触可塑性的基本特性有了相当程度的认识 ,但对其发育中神经元可塑性的内在分子机制尚待进一步阐明。不少研究提示 ,c AMP反应元件结合蛋白 ( CREB)在学习、记忆和长时程增强 ( LTP)过程中参与长时程突触的可塑性调节 ,推测其在视觉系统可塑性中也发挥着重要作用。本研究通过建立幼年大鼠单眼剥夺弱视模型 ,应用免疫组织化学方法 ,对视觉发育关键期末 ( P45 )大鼠和成年 ( P90 )大鼠视皮层中 CREB和 p CREB的免疫反应性进行观察、比较和分析。结果 :视觉发育关键期内进行单眼视觉剥夺对大鼠视皮层内总 CREB的蛋白表达没有产生显著影响 ,而 p CREB在 P45大鼠的剥夺眼对侧视皮层单眼反应区的 / 、 层中的蛋白表达较剥夺眼同侧视皮层的相应区域弱 ,该差异在该年龄大鼠的双眼反应区及成年后大鼠视皮层内不存在。结论 :CREB可能通过该磷酸化形式在视觉系统可塑性中发挥作用 相似文献
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正常视觉信息输入对初期视皮层的发育和修饰至关重要。视觉发育的特点是存在一个关键期 ,在此期内控制信息输入将导致皮质联系的显著变化。转录因子 -c AMP反应元件结合蛋白 ( CREB)在多种有机体的信号传导通路中的枢纽作用和其参与长时程突触可塑性的生理活动提示 ,它可能参与了在视皮层发育中发挥重要作用的分子机制。本研究应用免疫组织化学方法和 Western blot技术 ,对 P14、P2 2、P3 0、P45和 P90年龄组 Sprague-Dawley大鼠视皮层内 CREB的免疫反应性进行观察和分析。结果证明 ,CREB在视皮层各层内的蛋白表达时程与视觉发育的关键期一致 ,其免疫反应性在 P2 2至 P45期间达到高水平 ,成年后的蛋白表达出现下调。结论 :视觉可塑性降低的同时存在 CREB表达的显著改变 ,但该蛋白表达改变与突触传递和可塑性的关系尚待阐明 相似文献
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目的:探讨血源性巨噬细胞在小鼠视神经损伤中的作用。方法:首先用UBC-GFP小鼠(供体)和野生型小鼠(受体)制备骨髓嵌合体动物区分血源性巨噬细胞和小胶质细胞来源的巨噬细胞,免疫荧光组织化学染色观察视神经夹伤后血源性巨噬细胞在损伤区浸润及活化情况。其次利用CCR2 KO小鼠,上丘定位注射荧光金逆行标记视网膜节细胞(RGC),观察损伤区缺乏血液来源的巨噬细胞浸润时相应神经元胞体RGC的存活情况。结果:骨髓嵌合体小鼠显示视神经损伤区有大量的血源性巨噬细胞(Iba-1+GFP+)浸润、且此类细胞内多表达M2型巨噬细胞标记精氨酸酶1(arginase 1);CCR2 KO小鼠视神经夹伤后7 d同侧视网膜上存活RGC的数目明显少于野生型小鼠(P0.01),其损伤区活化巨噬细胞(CD68+)的数目同野生型小鼠相比无明显差异(P0.05),但CCR2 KO小鼠损伤区arginase 1的表达较野生型小鼠明显有所降低(P0.001)。结论:视神经损伤后损伤区血液来源巨噬细胞不同于小胶质细胞,血液来源的巨噬细胞多向M2方向极化,表达arginase 1,对RGC存活具有保护作用。 相似文献
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肌动蛋白在炎症反应中的作用 总被引:2,自引:0,他引:2
肌动蛋白(actin)是细胞骨架微丝(microfilament)的基本成分.经过努力,肌动蛋白的性质、结构、组装等已经比较清楚,但对其功能方面的了解若明若暗,尤其是对其在病理条件下的变化知之甚少.本文就肌动蛋白在炎症反应中的作用作一综述. 相似文献
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青光眼是一种常见的获得性视神经疾病,青光眼视神经损伤是以视网膜神经节细胞凋亡为基本病理基础,但其具体机制尚不明了.有证据表明小胶质细胞及抗体和补体成分在青光眼的视神经损伤过程中扮演重要角色,对小胶质细胞及抗体和补体成分如何导致视网膜神经节细胞凋亡进行了解很有必要. 相似文献
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张茂玉 《四川生理科学杂志》1989,(2)
过去认为无营养价值的膳食纤维,近十多年来在营养学领城日益受到重视,对其理化性质,生理作用以及对人体健康与疾病的关系,正逐渐深入地进行研究,现仅就膳食纤维在人体结肠中的作用综述如下。 相似文献
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C-反应蛋白在动脉粥样硬化中的作用 总被引:17,自引:0,他引:17
C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)是反映炎症的敏感指标。近年的研究揭示超敏C-反应蛋白(high-sensitive CRP,hs-CRP)是心血管疾病的危险标志之一。同时还发现CRP自身可能直接参与了动脉继样硬化的过程,CRP可增加单核细胞向血管壁黏附、促进巨噬细胞摄取LDL,促使内皮细胞功能失调及促进平常细胞迁移和增生;CRP还与血栓形成和斑块的破裂有关。 相似文献
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卫生学假说(Hygienehypothesis)认为幼儿及青少年时期的感染能驱动免疫系统的Th细胞偏向分化成Th1型,而远离与过敏有关的Th2型。虽然这一看法仍有许多疑点与争议,但过敏与感染存在着某种联系已被认可。Toll样受体是机体识别病原微生物的重要模式识别分子,近年来发现TLRs信号可能通过参与诱导产生Th1和/或Th2型细胞因子调节过敏性炎症。 相似文献
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经颅磁声耦合刺激(TMAS)技术可以无创地实现包括深部脑区在内的全脑区毫米量级的精准电刺激.现有的实验研究结果已初步证实,TMAS是同时包含耦合电场与声场的复合物理刺激.最新的研究结果表明,听觉神经通路是聚焦超声调节皮层神经活动的必要条件.首次采用听觉通路被破坏的耳聋模型小鼠进行在体TMAS及TUS的对比刺激,分析听觉... 相似文献
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参与同种移植排斥反应的粘附分子包括3大类:即选择素、整合素和免疫球蛋白超家族,它们在急性移植排斥反应中的作用是极其复杂的。首先,粘附分子促进白细胞穿过内皮并浸润到移植物部位,然后协同抗原递呈细胞上的MHC抗原复合体激活T细胞,并使之成为效应T细胞,最后粘附分子协同效应细胞对靶细胞的溶解反应。应用抗粘附分子的单克隆抗体处理受体,不仅可延长移植物的存活时间,而且能诱导受体对同种移植物产生耐受性。 相似文献
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目的:探索长链非编码RNA心肌梗死转录本(lncRNA MIAT)在巨噬细胞炎症反应中的作用及其可能参与的炎症通路。方法:脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞J774A.1制备炎症反应细胞模型(LPS组),以等体积PBS刺激的J774A.1细胞为PBS对照组(PBS组),实时定量PCR(RT-qPCR)及ELISA法检测两组IL-1β、TNF-α的mRNA及蛋白表达水平,RT-qPCR检测lncRNA MIAT在两组的表达量及亚细胞定位;shRNA敲低lncRNA MIAT,分为shMIAT敲低(KD)组、shNC阴性对照(NC)组,RT-qPCR检测lncRNA MIAT敲低效率及两组IL-1β、TNF-αmRNA相对表达量;Western blot检测KD、NC组的NF-κB、ERK5等多种转录因子磷酸化水平;在LPS刺激J774A.1细胞分别加入ERK5特异性抑制剂(ERK5-IN-2)、ERK5-IN-2溶解液二甲基亚砜(DMSO),分为抑制剂组、DMSO对照组,Western blot检测ERK5磷酸化水平,RT-qPCR检测两组IL-1β、TNF-αmRNA相对表达量。结果:LPS组IL-1β、TNF-αmRNA相对表达水平及蛋白表达水平均高于PBS组(P0.05);lncRNA MIAT在LPS组相对表达量显著高于PBS组,且主要表达于细胞核;lncRNA MIAT在KD组显著低于NC组,其在J774A.1细胞的敲低效率为43%。KD组IL-1β、TNF-αmRNA相对表达量显著高于NC组;KD组ERK5磷酸化程度显著高于NC组,而NF-κB、STAT3、ERK1/2磷酸化水平差异无统计学意义;抑制剂组EKR5磷酸化显著低于DMSO对照组,且抑制剂组的IL-1β、TNF-αmRNA相对表达水平显著低于DMSO对照组。结论:lncRNA MIAT可能通过抑制ERK5磷酸化减少IL-1β、TNF-α合成,从而抑制巨噬细胞炎症反应。 相似文献
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粘附分子在急性同种移植排斥反应中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
参与同种移植排斥反应的粘附分子包括3大类:即选择素、整合素和免疫球蛋白超家族,它们在急性移植排斥反应中的作用是极其复杂的。首先,粘附分子促进白细胞穿过内皮并浸润到移植物部位,然后协同抗原递呈细胞上的MHC抗原复合体激活T细胞,并使之成为效应T细胞,最后粘附分子协同效应细胞对靶细胞的溶解反应。应用抗粘附分子的单克隆抗体处理受体,不仅可延长移植物的存活时间,而且能诱导受体对同种移植物产生耐受性。 相似文献