共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
<正>压力蒸汽灭菌效果监测普遍使用物理监测、化学监测和生物指示剂监测,其中生物指示剂监测是最直接有效地判定灭菌效果的方法。传统的生物监测通常用56℃恒温培养器培养7d才能得出结果。自2009年10月使用快速生物监测阅读器的监测方 相似文献
2.
3.
快速生物监测阅读器在压力蒸汽灭菌效果监测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
生物监测是最有效、最可靠的灭菌效果的监测方法,目前在供应室用于压力蒸汽灭菌效果监测的生物指示剂主要有菌片条、自含式菌片和密封安剖3种。传统菌片条式生物指示剂培养时间久(培养7天),因需要人工移种,易出现假阳性结果,不利于对灭菌效果进行及时而又准确判断。随着我院植人物手术的广泛开展, 相似文献
4.
快速生物指示剂用于植入性器械灭菌效果监测 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察快速生物指示剂用于植入性器械灭菌效果监测,实现植入性器械快速质量控制。方法用快速生物指示剂对植入性器械包灭菌效果进行快速生物监测。结果使用快速生物指示剂对植入性器械包进行生物监测,可在3 h出结果。连续监测466包次,出现2包次有菌生长,灭菌通过率99.57%。结论快速生物指示剂监测缩短了监测时间,及时为植入性器械提供灭菌成功信息。 相似文献
5.
6.
卫生部于2009年4月1日发布,12月1日强制实施医院消毒供应中心三项行业标准,对灭菌质量的监测有严格规定:植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后,方可发放。紧急情况下可在生物PCD中加入5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。植入物及植入性手术器械灭菌质量可靠与否直接关系到手术质量及患者的生命安全, 相似文献
7.
8.
目的探讨ATP生物荧光法在监测器械清洗质量中的作用。方法采用ATP生物荧光法、微生物培养法、肉眼观察法和放大镜观察法进行监测器械清洗质量,比较不同方法合格率;并比较采用ATP生物荧光法监测器械清洗各个环节的清洗质量和监测培训前后器械清洗质量变化。结果采用不同方式检查器械清洗质量合格率分别为,放大镜观察组(92.50%)、肉眼观察组(97.50%)、微生物培养法(82.50%)和ATP生物荧光法(67.50%);ATP生物荧光法动态监测清洗质量显示,各个环节后器械清洗质量的合格(RLU≤2 000)率为:初步冲洗后(10.00%),酶液浸泡刷洗后(45.00%),超声清洁后(57.50%)和干燥后(67.50%);经过培训后,ATP生物荧光法监测显示,器械清洗质量总合格率由培训前的65.71%提升到培训后的86.30%(P0.05)。结论 ATP生物荧光法可监测并提高器械各个环节清洗质量,是对肉眼观察法的重要补充。 相似文献
9.
目的观察纯环氧乙烷对医疗用品的灭菌效果及其使用的可行性。方法采用化学指示剂和生物指示剂监测方法,进行了实际灭菌效果监测。结果所用环氧乙烷灭菌器的设定灭菌程序可清楚记录灭菌日期、温度、湿度和时间等参数,程序运行正常。灭菌器内输入纯环氧乙烷气体,以1000 mg/L用量进行灭菌处理,所有包外化学指示胶带变为橙色,包内化学指示卡均由玫瑰色变为绿色,达到合格标准色。连续进行18锅次27件灭菌后物品中生物指示剂全部无菌生长,达到灭菌要求。结论100%环氧乙烷低温灭菌效果可靠,操作简便,实用于贵重、精密、怕热怕湿物品的灭菌。 相似文献
10.
消毒供应室是医院供应各种无菌器材、敷料用品的重要科室.其在控制医院感染过程中的重要性是不言而喻的,在严格按照卫生部的《验收标准》设置的基础上,加强科学管理、合理人员配置、完善消毒技术规范,才能达到确保医疗安全的目的。 相似文献
11.
摘要 目的 〖HT5"SS〗比较快速生物指示剂与常规生物指示剂对环氧乙烷灭菌监测效果,寻找环氧乙烷灭菌效果快速检测方法。方法 通过环氧乙烷生物指示剂抗力评估系统,对两种培养法生物指示剂监测环氧乙烷灭菌效果比较。结果 在相同环氧乙烷灭菌设定条件下,灭菌20 min和120 min,两种方法培养生物指示剂的结果一致;70 min灭菌时段,两种培养法持续培养48 h结果一致,但快速培养法在培养4 h的结果与培养48 h的结果不一致。结论 环氧乙烷生物监测快速培养法相比常规培养法,拥有更快速评判灭菌效果的能力,但可能存在假阳性的结果。 相似文献
12.
13.
14.
消毒供应中心担负着全院各临床科室、手术室、医技片区的各种医疗器械、敷料、橡胶、玻璃、油剂、粉剂、膏剂的消毒灭菌工作。保证灭菌物品100%合格,是保证医疗护理质量及控制医院感染的关键。生物监测是使用活的微生物进行监测,可以证明物品包内微生物是否已全部死亡,是一种最可靠的监测方法,是衡量灭菌物品质量的金标准。但传统的生物监测手段需进行细菌培养2~7d才能测试出结果,特别是在植入物零风险管理应用上显得时效性很差。我院2008年7月-2009年2月将一种快速生物监测仪应用于高压蒸气灭菌效果监测中,取得了满意的效果,现报道如下。 相似文献
15.
16.
目的探讨灭菌过程挑战装置在压力蒸汽灭菌效果批量监测中的应用。方法采用化学指示剂管腔型灭菌过程挑战装置,对压力蒸汽灭菌包批量监测结果进行评价。结果经过1696锅次的灭菌过程验证,该管腔型挑战装置对压力蒸汽灭菌批量监测结果与灭菌器各项监测结果一致。结论管腔型灭菌过程挑战装置可以作为压力蒸汽灭菌批量监测手段,其提示结果可靠有效,且使用方便。 相似文献
17.
目的:探讨优化流程在供应室外来器械和植入物规范化管理中的应用方法及效果。方法:将2009年1月~2010年12月的289包(8 993件)外来器械为对照组,进行常规管理;将2011年1月~2012年11月的726包(23 591件)外来器械为观察组,针对各环节存在的风险隐患,参照国家标准,优化准入接收、清洗、包装、灭菌等流程。结果:观察组器械清洗合格率明显高于对照组,器械损失率、湿包率、提前放行率均低于对照组(P<0.05)。结论:规范化管理外来器械和植入物是医疗安全和医疗质量的重要保证,优化各环节流程可提高供应室外来器械的清洗、灭菌质量,降低医院感染风险。 相似文献
18.
19.