布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法50例支气管哮喘患儿随机分为观察组和治疗组各25例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果观察组总有效率为96．0％高于对照组的88．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,具有疗效好、用量小、不良反应少等优点,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸人辅治小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入辅治小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将100例支气管哮喘患儿随机分为试验组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,试验组在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较2组临床疗效。结果治疗后,试验组总有效率为88％高于对照组的72％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入辅治小儿支气管哮喘,疗效显著,值得临床推广应用。     

小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化与单纯雾化治疗儿童支气管哮喘并发肺部感染的疗效对比

目的 比较小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化与单纯雾化治疗支气管哮喘并发肺部感染的效果。方法 选取2019年12月至2021年9月江西省儿童医院收治的80例支气管哮喘并发肺部感染患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组在上述基础上采用小儿咳喘颗粒治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状改善情况（呼吸困难持续时间、肺部湿啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽持续时间）、炎症水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、不良反应发生率。结果 观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的肺部湿啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间、咳嗽持续时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的IL-6水平低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小儿咳喘颗粒联合布地奈德雾化治疗支气管哮喘并发肺部感染患儿可提高临床疗效,降低炎症水平,安全性较高,值得临床重视。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的分析对小儿支气管哮喘患者展开布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法选取我院94例支气管哮喘患儿,按入院顺序将其分成对照组(常规对症治疗)与观察组(布地奈德雾化吸入治疗)。对比两组的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)以及用力肺活量(FVC)均高于对照组,患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、肺部哮鸣音等症状消失的时间及住院天数均显著低于对照组(P <0.05)。结论对于小儿支气管哮喘患者,通过展开布地奈德雾化吸入治疗,可有效改善其肺功能,大大缩短症状消失时间及住院时间,疗效显著,安全性高。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将支气管哮喘患儿53例随机分为治疗组26例和对照组27例。对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、支气管扩张剂、止咳对症等治疗;治疗组则在上述综合治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液0.5mg加入生理盐水2～4ml中氧气驱动雾化吸入治疗,每天2次,3～5d为1个疗程。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为92.3%高于对照组的63.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。所有病例在雾化吸入过程中,未见心悸、头晕等不良反应。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,使用方便,见效快,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将支气管哮喘患儿53例随机分为治疗组26例和对照组27例.对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、支气管扩张剂、止咳对症等治疗;治疗组则在上述综合治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液0.5mg加入生理盐水2～4ml中氧气驱动雾化吸入治疗,每天2次,3～5d为1个疗程.治疗后比较2组疗效.结果 治疗组总有效率为92.3%高于对照组的63.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).所有病例在雾化吸入过程中,未见心悸、头晕等不良反应.结论 布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,不良反应少,使用方便,见效快,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化吸人联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 采用随机数字表法将135例小儿支气管哮喘患儿随机分为观察组67例和对照组68例.对照组患儿在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上静脉滴注西咪替丁,15 mg/kg,1次/d.两组均7d为1疗程.结果 观察组患儿临床症状消失时间及住院时间均显著少于对照组（P＜0.05）;观察组总有效率（94.03％）显著高于对照组（76.47％）,差异有统计学意义（x2=8.24,P＜0.05）;与对照组比较,观察组消化道症状发生率显著降低（P＜0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘,有较高的临床有效率,且安全有效,值得临床借鉴.     

小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法选择2016年7月—2018年4月在丹东市中医院110例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,随机分成对照组和治疗组,每组各55例。两组均给予基础治疗。对照组口服小儿肺热咳喘颗粒模拟剂,1～2岁1袋/次,3次/d;3～5岁1袋/次,4次/d。治疗组口服小儿肺热咳喘颗粒,1～2岁1袋/次,3次/d;3～5岁1袋/次,4次/d。两组患儿连续服药28 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占FVC比值(FEV1/FVC)、最大呼气流速(PEF)、肺活量(VC)及中医证候疗效。结果治疗后,治疗组患儿总有效率为89.09%,明显高于对照组的72.73%(P0.05)。治疗后,治疗组患儿FEV1、FEV1/FVC、PEF、VC均明显高于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患儿中医证候有效率在14、28 d分别为70.91%、92.72%;对照组患儿分别为50.91%和78.18%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿支气管哮喘患儿临床效果好且未观察到不良反应,具有一定的临床推广应用价值。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入在小儿支气管哮喘中的治疗效果

目的：探讨布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入在小儿支气管哮喘中的治疗效果。方法80例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规处理,观察组同时给予布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,7 d为1个疗程。评定两组患儿治疗效果和观察症状消失和缓解时间。结果观察组患儿的症状消失或缓解时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率97.5%高于对照组总有效率77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入的临床效果显著,值得借鉴。     

布地奈德雾化给药方法辅助治疗小儿支气管哮喘的疗效评价

目的观察布地奈德雾化给药方法辅助治疗小儿支气管哮喘疗效。方法按照随机数字表法将298例支气管哮喘患儿随机分为观察组(149例)和对照组(149例),对照组患者在抗感染治疗的同时给予祛痰止咳药羧甲司坦及解痉药乙二胺茶碱、二羟丙茶碱治疗,并配合调节水电解质紊乱、吸氧等。观察组患者在对照组治疗的基础上给予氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液治疗。结果观察组患者喘息消失时间、咳嗽消失时间及哮鸣音消失时间均显著少于对照组,P<0.05;观察组总有效率(95.30%)高于对照组(78.52%),P<0.05。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿支气管哮喘,能够快速有效的缓解症状,提高临床有效率,值得临床借鉴。     

优质护理在布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效分析

目的 探讨优质护理在布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 选取我院就诊的48例小儿支气管哮喘患儿,随机分为观察组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理+优质护理)和对照组(布地奈德+沙丁胺醇+常规护理)各24例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率95.83%显著高于对照组70.83%(P<0.05).观察组临床症状消失时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05).结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘应用优质护理疗效显著,对缓解患儿临床症状,加快患儿康复有积极作用,值得临床推广.     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性

目的分析沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性;方法按照治疗方式的不同将80例支气管哮喘患儿分成两组,40例对照组患儿选择沙丁胺醇雾化吸入治疗,40例实验组患儿则选择沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗;结果在临床治疗总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);而在不良反应发生率方面,两组患儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在对小儿支气管哮喘进行治疗时,沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗具有比较显著的临床效果,而且不良反应发生率低,安全可靠,值得推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入对小儿支气管哮喘患者呼吸功能及生活质量的影响

目的:研究小儿支气管哮喘应用布地奈德联合特布他林雾化吸入对患者呼吸功能及生活质量的影响.方法:选取2014年9月～2016年8月我院治疗小儿支气管哮喘98例,随机数字表法分组,各49例.对照组予以常规药物治疗,观察组在对照组基础上予以布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.比较两组呼吸功能改善情况及治疗前后生活质量.结果:治疗后比较两组呼吸功能改善情况,观察组FEV1及PEF高于对照组,哮喘发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);相比对照组,观察组治疗后生活质量均较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,可有效改善呼吸功能,并提高生活质量.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘

目的研究孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法对商丘市第一人民医院2010年12月至2013年3月收治的124例支气管哮喘患儿,根据用药的不同随机分成观察组和对照组各64例,对照组患儿应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿应用孟鲁司特LI服和布地奈德雾化吸人联合治疗。结果经3个月治疗后对照组总有效率为83．9％,观察组为96．8％,两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;对照组不良反应发生率为16．1％,观察组不良反应总发生率为19．3％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患儿PEF、FEV1、每月患儿喘息次数和β-受体激动剂使用时间在治疗后比治疗前有改善,但观察组较对照组有显著改善（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可改善肺功能。缓解临床症状,不良反应少。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘133例疗效分析

目的观察布地奈德联玩合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将217例支气管哮喘患儿随机分为观察组133例和对照组84例,两组均给予综合治疗,对照组加行静脉滴注地塞米松及氨茶碱,观察组加行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及治疗后症状减轻或消失的时间。结果观察组显效率73.7%,总有效率96.2%;对照组显效率51.1%,总有效率80.9%,观察组显效率和总有效率均高于对照组(P<0.01)。观察组症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P<0.01),两组均未见明显不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定,副作用少,值得临床推广。     

小儿肺热咳喘口服液佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅佐治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿60例,随机分为治疗组、对照组各30例,均采用抗感染、平喘、雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率96.7％,对照组总有效率83.3％。两组经统计学分析,差异有统计意义（P〈0.05）。结论小儿肺热咳喘口服液是治疗毛细支气管炎的有效药物。     

小儿支气管哮喘急性发作80例治疗分析

目的 分析布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果.方法 选取我院2015年1月至12月收治的80例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,随机分为对照组和试验组各40例.对照组给予布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,记录并统计观察指标.结果 试验组总有效率优于对照组(P＜0.05),哮喘发作频率、症状消失时间优于对照组(P＜0.05),肺功能指标优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果较显著,可在临床推广应用.     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果研究

目的探讨雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床疗效。方法将我院2014年10月至2015年10月收治的支气管哮喘合并肺部感染患儿62例选为研究对象,依据治疗方式划分为两组,其中对照组(n=31)行常规治疗,观察组(n=31)基于对照组加用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果对照组临床疗效为77.4%,明显低于观察组93.5%,对比差异明显(P<0.05);观察组湿啰音、哮鸣音消失、咳嗽与呼吸困难缓解时间明显短于对照组,对比差异明显(P<0.05)。结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染临床效果优良,可快速缓解症状,减轻痛苦,值得推广。     

压缩雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床应用研究

目的:观察压缩雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法:选取2012年1月~2016年1月前来我院就诊的急性支气管哮喘发作期的患儿78例作为观察对象,随机分为雾化组与对照组,对照组给予常规药物或吸氧治疗,雾化组在对照组基础上加用压缩雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗.治疗一周后,比较两组治疗有效率及主要症状消失时间.结果:雾化组治疗总有效率89.74%,对照组总有效率69.23%,组间比较有显著差异(P<0.05);雾化组主要症状消失时间均少于对照组,比较有显著差异(P<0.05).结论:配合使用压缩雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘,疗效确切见效快,建议临床可广泛应用.     

布地奈德吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将72例支气管哮喘患儿随机分为2组,各36例。对照组采用传统的治疗方法,如控制感染、解痉平喘、止咳对症等治疗,治疗组则在上述综合性治疗的基础上,加用布地奈德雾化混悬液雾化吸入治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为94%高于对照组的77%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗如支气管哮喘疗效确切,且方便、安全,值得临床应用。