2016～2020年某院70例严重不良反应/不良事件分析

目的 通过分析某院2016～2020年严重ADR报告,了解某院严重ADR发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法 提取某院2016～2020年向国家药品不良反应监测系统上报的严重ADR数据,统计分析上报的严重ADR的报告类型、患者性别、年龄、药物名称、主要分类、给药途径、ADR累及系统-器官、主要临床表现和不良反应转归等情况。结果 70例严重ADR中,药师上报比例最高（82.86%）;男性（38例,54.29%）,女性（32例,45.71%）;给药途径最多的为静脉滴注（67.14%）;引起ADR的药物品种以抗感染药（37.14%）和抗肿瘤药（25.71%）居多;具体药品中以阿洛西林（8.57%）和阿莫西林克拉维酸钾（8.57%）引发的严重ADR最多;ADR主要累及全身性系统（27.68%）和皮肤及其附件（19.64%）;所导致后果中住院或住院时间延长的最多（45.71%）;患者临床转归好转的居多（82.86%）。结论 临床应加强对患者的用药监测,出现严重ADR时及时采取相应治疗措施,保障患者用药安全。     

某院2 100例药品不良反应报告回顾性分析

摘 要 目的：了解某院2016～2018年药品不良反应（ADR）的发生特点和规律，为ADR监测和临床安全用药提供参考。 方法：收集该院2016～2018年上报的2 100份ADR报告，按患者性别、年龄、药物种类、给药途径、临床表现、反应分级及转归情况等进行回顾性分析。 结果：ADR报告中，男1 119例（53.28%），女981例（46.72%）；患者年龄分布以45～60岁最多，共820例（39.05%）。一般的ADR为2 022例，新的ADR 13例，严重的ADR 64例，新的和严重的ADR仅有1例。医生上报ADR 551例，护士上报171例，临床药师上报1 378例。致ADR的怀疑药物主要为抗感染药物（396例，18.86%），给药方式以静脉滴注占比最高（1 104例，52.59%）；累及系统/器官以消化系统受损为主（771例，36.71%）。结论：ADR发生与多种因素有关，应加强ADR监测，减少ADR的发生，促进临床用药安全。     

我院药品不良反应报告评价分析

目的：分析我院2013年上报国家药品不良反应监测系统的药品不良反应（ ADR）报告,探讨药品ADR发生的规律及特点,以促进临床安全合理用药。方法采用回顾性分析方法,对我院2013年上报国家药品不良反应监测系统的458例ADR报告进行分类统计和分析。结果 ADR多发生于60岁以上的患者（35.2%）;静脉滴注和静脉推注给药途径引发的ADR最多（80.4%）,其次为口服给药（13.5%）;引发ADR的药品种类以抗感染药物为主（24.9%）,其中抗感染药物中以头孢菌素类为主（36.0%）;ADR累及器官或系统多为皮肤及其附件（32.3%）;绝大部分ADR经过相关处理后能够完全治愈或者好转（分别占56.1%和42.8%）。结论医院需要进一步加强抗感染药物及抗肿瘤药ADR的监测,注意观察中老年患者用药过程,促进临床合理用药,减少ADR的发生。     

我院184例药品不良反应报告分析

目的：了解我院药品不良反应（ADR）发生规律和特点，为临床提供药品安全性信息。方法：采用回顾性研究方法，利用全国药品不良反应监测网络对我院2004年1月～2007年8月上报的ADR报告检索统计，并将检索数据进行汇总分析。结果：184例报告中，男女性别比例无明显差异，10岁以下和60岁以上患者的ADR发生率高于其他年龄段；发生ADR的药品以抗微生物药最多见；静脉注射给药较其他给药途径更易发生ADR；ADR的临床表现累及系统-器官以皮肤及其附件的损害最多见；严重不良反应为过敏性休克和听力降低。结论：抗微生物药品是不良反应监测的重点，提高临床安全用药意识，加强药品不良反应监测，确保用药安全。     

665例药品不良反应报告回顾性分析

目的：探讨某院药品不良反应（ adverse drug reaction,ADR）发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：对某院2014年上报的665例ADR报告进行统计分析。结果：老年人、儿童患者ADR发生率高;665例ADR共涉及药物20类194种,其中抗感染药35种,共引发ADR 185例（占27．82％）;引发ADR的给药途径以静脉给药为主,共550例;ADR累及器官和（或）系统方面,皮肤及其附件、消化系统、用药局部损害等发生率高。结论：ADR的影响因素有很多,应从医护人员、患者、政府等层面增强ADR上报意识、加强ADR监测与评价,确保用药安全。     

109例药品不良反应报告回顾性分析

目的了解该院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,以进一步促进临床合理用药。方法分别从报告人、患者情况、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR涉及器官或系统以及临床表现等方面对某院2011年1月—2012年6月收集上报的109例ADR报告进行了统计分析。结果109例ADR报告中,女性（61．47％）多于男性（38．53％）,60岁以上患者ADR发生率最高,占23．85％;以口服给药方式引起的ADR居多,占57．8％;抗感染药物、心血管系统药物以及中药制剂分别位列前三位;临床表现以胃肠道系统损害最为常见。结论应重视ADR的监测与报告,积极改进措施,减少不良反应漏报,促进临床规范合理用药。     

某院2009例药品不良反应报告回顾性分析

目的：分析我院2009例药品不良反应（ADR）报告的发生特点,提取并发现风险信号,为优化药品安全性监测模式,促进临床合理用药提供参考。方法：以《WHO不良反应术语集》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品不良反应因果关系评价表》等为标准,采用回顾性调查研究方法,对2009例有效ADR报告中患者年龄、给药途径、严重ADR涉及药物种类、ADR累及器官/系统、监测上报人员类型等数据进行分类汇总和统计分析。结果：2009例有效ADR报告中,60岁以上患者ADR的发生比例为34.15%,14岁及以下患者ADR的发生比例为7.22%;静脉滴注给药途径ADR的发生例数最高,肌肉注射给药途径ADR的发生例数最低。ADR涉及药物品种主要为心血管系统药物、抗微生物药物和抗肿瘤药物;ADR临床表现以全身性损害最为常见,其次分别是皮肤及其附件损害和中枢及外周神经系统损害;ADR报表上报人员以医师为主,占比为87.11%,药师上报例数最低,占比为0.99%;严重ADR主要涉及抗肿瘤药物、诊断用药（造影剂）和抗微生物药物。结论：在ADR日常监测过程中,抗感染药物、心血管药物及抗肿瘤药物是ADR监测重点药物类别,60岁以上和14岁及以下的患者是ADR监测重点人群,静脉滴注给药途径是ADR监测重点给药途径,皮肤及其附件病变是提示ADR发生的重要信号。临床ADR监测应重点关注上述影响因素,结合患者具体情况,实施个体化给药,进一步提高临床合理用药水平,确保患者用药安全。     

某院2010年药品不良反应报告分析

目的:了解药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法:对某院2010年上报至国家药品不良反应监测中心的386份ADR报告分别就患者基本情况、药品信息、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR报告类型、关联性评价、严重病例来源等方面进行分析。结果:386例ADR报告中,有既往药物过敏史的患者为50例,占12.95%。引起ADR前15位药物中,抗菌药物12种,占80.00%。药品剂型中注射剂(445种,占84.12%);ADR临床表现中皮肤及其附件损害221例,占57.25%。结论:应重视患者药物过敏史,合理应用抗菌药物和注射剂,提高合理用药水平,确保患者用药安全。     

某院383例不良反应报告回顾性分析

目的 对南通市第三人民医院2017～2020年药品不良反应报告进行回顾性分析,总结其规律和特点,为临床合理使用药物及不良反应上报提供参考。方法 收集某院2017～2020年上报国家药品不良反应监测系统的药品不良反应,按照性别、年龄、通用名称、给药途径、报告类型、不良反应名称、不良反应过程描述、不良反应结果、报告人职业进行统计。结果 药品不良反应共383例,男151例（39.43%）,女232例（60.57%）;50岁以上患者发生ADR的情况居多,为142例（37.08%）;静脉滴注为引起ADR最多的给药途径,共315例（82.26%）;药品种类分布以抗感染药、中药注射剂、生物制品最多,其中抗感染药239例（62.40%）居首;抗感染药类别以头孢菌素类、喹诺酮类、青霉素类居多,其中头孢菌素类77例（32.22%）居首;药品具体品种以左氧氟沙星（50例）、阿洛西林（30例）、头孢唑啉钠（30例）为多见;ADR累及系统-器官主要为皮肤及其附件205例（36.54%）、消化系统110例（19.61%）、全身性系统84例（14.97%）;严重例数40例,占全部ADR的10.44%。结论 临床应重...     

某院125例药品不良反应分析报告

目的了解某院药物不良反应(ADR)发生的规律及特点。方法收集某院2008～2009年上报的ADR报告125例,按患者性别、年龄、给药途径、药品类别、ADR累计器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析。结果在上报的125例ADR中,抗感染药物占54.00%,中药制剂占9.60%;静脉给药引发的ADR例数最多,占84.80%;累积器官以皮肤及其附件损害最多,占56.80%。结论临床应重视ADR的监管和上报工作,规范临床合理用药,保证患者用药安全。     

我院2009~2011年821例药品不良反应报告分析

目的：了解本院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床安全及合理用药提供参考。方法对本院2009~2011年上报的821例ADR报告分别从患者年龄、药品种类、给药途径、ADR临床表现等方面进行回顾性分析与评价。结果821例ADR 报告中女性略多于男性,中青年患者发生居多;静脉用药引起的ADR最多（618例,占75.09%）;引起ADR最多的药物为抗菌药物（428例,占52.13%）;ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害（451例,占50.84%）。结论应加强ADR监测及其相关知识的宣传,规范临床合理用药,减少ADR的发生。     

某院2014年药品不良反应报告回顾性分析

摘 要 目的：了解某院药品不良反应（ADR）发生特点,为临床安全用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法对某院2014年上报的366份ADR报告进行统计分析。结果：发生ADR的患者年龄分布以51～60岁最多,女性（52.2%）多于男性（47.8%）;发生ADR的怀疑药物主要为抗肿瘤药物,其次为抗感染药物;ADR所累及器官以消化系统损害为主。366例ADR报告中,新的ADR 5例,严重的ADR 19例,新的和严重的ADR仅占总报告数的6.6%。关联性评价结果显示,评价为很可能的病例报告最多（237例）,占总数的64.8%。结论：引起ADR的怀疑药物以抗肿瘤药物及抗感染药物为主,因此应该重视该类药物的管理,积极进行ADR监测,减少ADR的发生,促进临床用药安全。     

我院194例药品不良反应报告分析

目的：了解和分析我院药品不良反应（ADR）的发生特点和一般规律，为临床合理用药提供信息，为深入开展ADR监测工作提供依据。方法：对我院2006年11月～2007年11月收集并上报的194例ADR报告进行分类统计分析。结果：194例ADR报告中，21．60岁患者ADR的发生率最高（63．9％），且13例严重ADR就有11例发生在此年龄阶段（84．6％）；涉及的药品42种，以抗感染药物引起的ADR例数占首位（69．1％）；报告者主要来源于护士（91．2％）；主要的ADR类型为皮肤及附件损害（51．0％）。结论：应重视临床ADR的监测，加强监测上报人员的培训工作，推进临床合理用药，保障患者用药安全。     

185例药品不良反应报告分析

目的：统计分析2012年185例药品不良反应（ADR）情况,探讨其发生特点及处理措施。方法对2012年收集上报的185例药品不良反应报告分别从患者基本信息、涉及药品种类、药品剂型、给药途径、累及器官及系统等方面进行回顾性统计分析。结果在185例ADR报告中,男性患者发生率较高（103例,占55.68%,以45岁以上中老年患者为主,占75.67%;ADR以已知类型及一般程度情况居多,治疗结果绝大多数为治愈或好转;给药途径以静脉用药为主;涉及的药物种类主要有抗感染药物、抗肿瘤及辅助用药和中成药;ADR临床表现以皮肤及其附件损害最为常见;新的ADR错报情况较多,严重ADR类型临床数量差异大。结论应进一步重视ADR监测工作,规范临床用药操作,加强对患者的用药过程观察,减少ADR的发生,保证患者用药安全、合理。     

206例药品不良反应调查分析

目的：分析本院药品不良反应（ADR）发生的规律和特点,促进临床合理用药。方法：对本院2006～2009年上报的206例ADR报告分别从性别、年龄、引起ADR的药品种类、涉及的器官或系统与临床表现等进行统计分析。结果：206例ADR中,19～59岁发生ADR为107例（占51.94%）,男性多于女性;抗感染药物引发的ADR为71例（占34.47%）,中药注射剂57例（占27.67%）;ADR涉及的系统以皮肤及其附件最为常见（99例,占41.95%）其次为全身性损害（42例,占17.80%）。结论：应继续加强ADR监测工作,减少ADR的发生,保障患者用药安全。     

我院254例药品不良反应/事件调查分析

目的：了解我院药品不良反应/事件(adverse drug reaction/Events,ADR/ADE)发生规律及特点,促进临床合理用药。方法：收集我院2013年上报的254例ADR/ADE报告,按照患者的年龄、药品种类、给药途径、药品不良反应累及系统-器官及临床表现、合并用药情况进行分类统计与分析。结果：254例ADR/ADE报告中以抗微生物药物的发生例次为首位,占37.66%;中药注射剂次之,占15.82%。静脉滴注是引发ADR/ADE的主要给药途径,占68.99%;ADR/ADE累及的主要系统-器官为皮肤系统,临床表现主要以皮疹、瘙痒为主。结论：应加强ADR相关知识的培训,提高临床医务人员对ADR/ADE监测工作的认识,增强上报意识,减少药品不良反应的发生,确保患者的用药安全。     

我院124例药品不良反应报告分析

目的：分析本院药品不良反应（ADR）的发生特点、规律及产生原因,为临床合理用药提供依据,保证用药安全。方法：汇总2007—2009年上报的124例药品不良反应报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、药物种类、临床表现、转归情况及引发的ADR前10位的药品等方面进行回顾性分析。结果：124例不良反应,50岁以上患者占52.5%。抗感染药物引起的ADR最多,占50.7%;静脉给药途径发生ADR最多,占90.3%,最多见的ADR临床表现为皮肤及附件损害,占45.2%。结论：应重视药品不良反应监测工作,加强抗感染药物及静脉给药途径的监测,减少ADR的发生,确保患者的用药安全。     

569例药品不良反应报告的相关因素分析

［摘 要］目的： 分析我院药品不良反应（ADR）发生的原因与特点,为临床合理用药提供依据。方法：对我院2012年12月15日至2013年12月15日上报的569例 ADR报告,采取回顾性分析,采用Microsoft office Excel表格,对患者性别、年龄、ADR分级、给药途径、药品类别、累及器官和（或）系统及临床表现、各器官系统涉及的药品、因果关系评价、转归等因素进行分析。结果：静脉给药方式ADR发生率最高（52.90%）;心血管系统药物引起的ADR居首（29.17%）,其次为抗肿瘤药（23.90%）,第3位为抗微生物药（11.42%）;临床表现以消化系统损害最常见（40.77%）;绝大多数发生ADR的患者能痊愈（40.07%）和好转（51.32%）。结论：应加强 ADR的监测和报告,以促进临床合理用药、确保患者用药安全。     

我院315例药物不良反应报告分析

目的 了解我院药物不良反应(ADR)发生的情况及一般规律.方法 对我院2005年1月至2011年12月上报的315例ADR报告,按患者的年龄、性别、给药途径、药品类别、ADR累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析.结果 315例ADR报告中涉及的药品共11类70种,其中抗感染药物引发的ADR最多,有139例(占44.1%);其次是中药注射剂58例(占18.4%);静脉给药引发的ADR例数最多,有263例(占83.5%);以皮肤及其附件损害最为常见,有145例(占46.0%).结论 临床应重视和加强ADR监测和上报工作,以减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药,保证患者用药安全.     

2012年度某三甲医院213例药品不良反应报告分析

目的分析某三甲医院药品不良反应（ADR）发生的特点与规律,为临床合理用药提供依据与参考。方法采用回顾性方法,对某三甲医院2012年度上报的213例ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径等进行统计分析。结果 ADR发生的男女比例基本相同,无差异性;静脉滴注给药较其他给药途径ADR发生率更高（80.28%）;抗微生物药物引发的ADR比例最高（42.72%）;ADR累及的器官系统主要是皮肤（36.62%）,其次是消化系统（19.25%）。结论应重视ADR监测工作,强化ADR监测意识,确保临床安全有效用药。