复方丹参注射液不良反应分析及其配伍禁忌

目的：研究复方丹参注射液不良反应及其配伍禁忌。方法：选取我院2013年2月～2015年2月100例应用复方丹参注射液出现不良反应的患者为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,分析使用复方丹参注射液出现的不良反应类型,并总结配伍禁忌。结果：小于20岁的患者发生不良反应事件所占比重最小,大于60岁的患者发生不良反应事件所占比重最大;患者最快在数秒之内便会出现不良反应,最晚在用药后16d出现不良反应,首次用药出现不良反应的患者数量居多;在所有不良反应类型中,过敏性反应所占比重最高。结论：复方丹参注射液在使用过程中会出现多种不良反应,为了减少不良反应,要谨记药物的配伍禁忌,提高用药安全性。     

垂体后叶注射液临床使用及不良反应分析

目的：调查垂体后叶注射液临床使用情况和不良反应发生特点及影响因素，为临床安全用药提供参考。方法：回顾性分析我市三家三级甲等医院2021年1月—7月所有使用垂体后叶注射液患者的用药情况，对适应证、用药原因、用法用量及不良反应进行统计分析，重点关注其合理性及安全性，探讨其ADR的影响因素。结果：173例使用垂体后叶注射液病例中52例发生不良反应，主要表现为电解质紊乱，女性多于男性。临床使用中存在超剂量、非适应证用药甚至禁忌用药现象。年龄越大，剂量越高越容易发生不良反应，非适应证用药易致严重不良反应发生。结论：临床应用中应严格把握垂体后叶注射液用药指征，加强用药监护，确保临床用药安全。     

306例康艾注射液临床应用合理性评价

目的调查住院患者使用康艾注射液的情况,为规范其合理使用提供参考。方法采用医院信息系统(HIS)随机等间距抽取医院2018年1月1日至12月31日使用康艾注射液的住院患者病历306份,从使用康艾注射液的适应证、用法用量、用药疗程、溶剂选择、配伍禁忌、联合用药、不良反应等方面进行合理性评价。结果临床使用中,康艾注射液用药频次、用法及用药疗程均合理,不合理使用主要为超适应证用药(114例,37.25%)、剂量过低(14例,4.57%)、溶剂选择不合理(3例,0.98%)、配伍不适宜(17例,5.56%)。结论康艾注射液临床应用存在超适应证用药、剂量过低、溶剂选择不合理、配伍不适宜等问题,需采取干预措施规范其使用。     

丹参注射液常见配伍禁忌以及不良反应

目的：研究丹参注射液的配伍禁忌和不良反应,为临床合理使用药物提供参考。方法：查阅今年来国内外医药期刊关于丹参注射液的常见药物配伍禁忌文献研究我院使用过丹参注射液的病例。结果：丹参注射液与某些药物会发生生化反应导致药效降低、药理拮抗甚至产生不良反应。结论：加强丹参注射液配伍禁忌的研究为临床用药提供参考。     

我院中成药配伍使用情况调查分析

目的：分析我院中成药配伍使用情况,促进中成药的合理使用。方法：抽取我院2013年1～12月3758张中成药处方,对其配伍使用情况进行分析。结果：配伍禁忌情况出现较少（3.08%）,含毒性成分中成药重复使用情况较多（9.68%）。结论：中成药配伍使用存在一定问题,临床应避免重复用药,减少配伍禁忌及不良反应。     

喹诺酮类注射液与常用注射液配伍的稳定性

目的：掌握喹诺酮类注射液与常用注射液的配伍情况，指导临床合理用药。方法：查询1994年以来喹诺酮类注射液与常用注射液的配伍文献和资料，进行整理、分析和综述。结果：喹诺酮类注射液与常用注射液配伍后产生变化，且存在着配伍禁忌。结论：应用喹诺酮类注射液与常用注射液的配伍时要谨慎，尽量单独使用，以确保临床用药安全。     

临床常用中药注射液引起的不良反应及预防

目的分析临床常用中药注射液引起不良反应的原因，根据相关因素制订相应防范措施。方法检索1999-2007年国内公开发表的医药期刊，收集有关中药注射液引起的不良反应，分析其机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素的关系。结果中药注射液引起的不良反应与机体、药物、配伍禁忌、反复用药等因素有关，其中相当一部分中药的有效成分并未完全清楚。结论应重视中药注射液的不良反应，尤其应加强对年老、婴幼儿患者不良反应的监测，促进临床合理用药。     

我院门诊患者盐酸倍他司汀注射液应用合理性分析

目的：分析我院门诊患者盐酸倍他司汀注射液的使用情况并评价其合理性,为临床合理用药提供参考。方法：收集我院门诊2020年7月–2021年2月使用该药的处方信息,分别对患者的性别、年龄、临床诊断、用法用量等数据进行统计,根据药品说明书及相关文献资料分析其用药合理性。结果：共计1246例患者使用盐酸倍他司汀注射液,男性463例（37.16%）,女性783例（62.84%）;患者年龄28～92岁,≥60岁患者1166例（93.58%）;患者给药途径均为静脉滴注,最大日剂量为30 mg。共400例患者存在不合理用药现象,其中混合配伍370例（92.50%）,遴选药品不适宜28例（7.00%）,超适应证用药1例（0.25%）,溶媒不适宜1例（0.25%）。4例（0.32%）患者出现药品不良反应。结论：该药在门诊使用中仍存在不合理用药现象,有必要进行实时干预以确保患者用药安全有效。     

替硝唑注射液与常用注射液配伍的稳定性

目的：介绍替硝唑注射液与常用注射液的配伍情况，指导临床合理用药。方法：查询有关替硝唑注射液与常用注射液的配伍方面的文献和资料，加以整理、分析和综述。结果：总结了替硝唑注射液与常用注射液配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌。结论：应用替硝唑注射液与常用注射液的配伍时要谨慎，尽量单独使用，以确保临床用药安全。     

注射用头孢曲松钠同临床常用注射液联合用药的配伍禁忌

目的分析注射用头孢曲松钠与临床常用注射液联合用药的配伍禁忌,为提高其临床用药的合理性提供参考依据。方法对本院2010年1月至2013年6月接收、使用注射用头孢曲松钠与临床常用注射液联合用药治疗患者的临床资料进行回顾性分析。结果注射用头孢曲松钠与复方氯化钠等12种临床常用注射液存在配伍禁忌。结论注射用头孢曲松钠与多种药物存在配伍禁忌,在临床用药时应加强监管,严格按说明书要求进行应用及配伍,做到合理用药。     

果糖注射液在我院临床使用中的合理性分析

目的了解果糖注射液在本院住院患者的临床使用情况，并分析其合理性。方法采取回顾性研究，统计2011年第二季度全院共有216例住院患者应用果糖注射液，随机抽取72例分别从科室应用比例、用药适应证、日用量及疗程、配伍情况等方面对果糖注射液使用的合理性进行分析。结果用药疗程多在10d，日用量多在500mL，超适应证滥用果糖注射液现象时有发生，甚至出现在说明书慎用情况下应用的病例。但未发现配伍禁忌。结论果糖注射液在本院临床使用中存在一定问题，有待进一步改进。     

585例住院患者烟酰胺注射液用药合理性分析

目的：分析我院住院患者烟酰胺注射液的使用情况并评价其合理性,为临床合理使用提供参考。方法：采用回顾性研究方法,对我院2023年1月至2023年6月使用烟酰胺注射液的所有出院病历进行了详细分析,包括患者的基本信息、主要诊断、烟酰胺注射液的应用情况等。同时,通过帕累托图确定不合理用药的主要类型。结果：共计585例患者使用烟酰胺注射液,男性318例（54.36%）,女性267例（45.64%）;患者年龄26～101岁,≥46岁中老年患者561例（97.26%）。共391例患者存在不合理用药现象,其中适应证不适宜264例（67.52%）、溶媒选择不适宜58例（14.83%）、给药剂量偏低55例（14.07%）、存在用药禁忌8例（2.05%）、用药疗程偏长5例（1.28%）、给药剂量偏高1例（0.26%）。结论：烟酰胺注射液临床用药存在不合理情况,应加强监管和干预,以确保患者用药的安全性和有效性。     

肿瘤住院患者不规范使用康莱特注射液情况分析

目的：调查我院肿瘤科康莱特注射液用药情况,分析不规范使用情况,促进临床合理用药.方法：收集我院肿瘤科2010年1月～2012年6月使用康莱特注射液治疗的住院患者261例,对康莱特注射液的使用情况进行统计分析.结果：临床存在康莱特注射液超剂量使用、疗程不当及不按说明书使用的情况,其中超剂量使用31例（11.88%）,疗程使用不当9例（3.44%）.13例（4.98%）患者发生不良反应.结论：康莱特注射液不规范使用情况须引起重视,并采取规范用药措施,促进中药注射液临床合理应用.     

我院呼吸科常用药物与盐酸氨溴索注射液药物配伍禁忌分析

目的：分析我院呼吸科常用药物与盐酸氨溴索注射液药物配伍禁忌。方法：选取我院呼吸科2021年1月—2021年12月收治的80例患者作为研究对象，并根据其用药频度（DDDs）选取25种常用药物，与盐酸氨溴索注射液进行配伍实验。结果：25种呼吸科常用药物中与盐酸氨溴索注射液存在药物配伍禁忌的药物共计13种，总占比为52.00%，其中抗生素类8种，占比为32.00%；利尿剂类1种，占比为4.00%；茶碱类1种，占比为4.00%；糖皮质激素类1种，占比为4.00%；中药类2种，占比为8.00%。与盐酸氨溴索注射液配伍时出现浑浊的有抗生素类（7种）、利尿剂类（1种）、糖皮质激素类（1种）和中药类（1种）；配伍时出现盐酸氨溴索注射液含量下降的有抗生素类（1种）、茶碱类（1种）以及中药类（1种）。结论：盐酸氨溴索注射液与我院呼吸科多种常用药物存在配伍禁忌，因此在静脉给药过程中，需严格把控药物之间的配伍禁忌，以确保我院呼吸科用药的合理性和安全性。     

某院丹参川芎嗪注射液临床使用现状及其用药的合理性分析

目的：分析医院住院患者的丹参川芎嗪注射液使用情况及其用药合理性,为临床使用该药物提供参考。方法：调取郑州市第三人民医院2018年1月—2019年12月收治的曾使用丹参川芎嗪注射液治疗的住院患者417例病历资料,统计其治疗适应证、用法用量、溶媒使用情况、使用疗程、联合用药及其药品不良反应（adverse drug reactions,ADRs）等项目,依据丹参川芎嗪注射液说明书和《丹参川芎嗪注射液临床应用专家共识》中制定的“评价标准”,评价其用药的合理性。结果：417例使用丹参川芎嗪注射液治疗的住院患者中,丹参川芎嗪注射液使用合理率为57.55%,其中不合理用药208例（占49.88%）,不合理用药类型有重复用药、适应证不适宜、疗程过长、溶媒使用不当和配伍不当。结论：医院临床丹参川芎嗪注射液的使用存在诸多不合理现象,以重复用药和超适应证用药现象为主,医院行政部门应加强对此类药物的使用管理,以确保临床用药的安全性和有效性。     

44例儿童维生素K1注射液不良反应调查分析

目的:总结分析我院儿童患者使用维生素K1注射液所致不良反应(ADR)情况,促进临床安全用药。方法:选取2007年1月至2016年5月在我院住院部接受治疗使用维生素K1注射液发生不良反应的患儿44例为研究对象,对患儿年龄、用法用量、ADR发生时间、临床表现等资料进行回顾性分析。结果:维生素K1注射液所致不良反应最常见的是皮肤及附件损害,静脉给药引起的ADR占97.73%,97.73%的ADR发生在用药后30 min内,44例不良反应中有10例为严重不良反应,均发生在用药后10 min内。结论:为减少不良反应发生,临床使用维生素K1注射液时应加强合理用药,避免无适应证用药;注意配伍禁忌,减少药物联用;严格规范药物贮藏;在用药过程中,注意观察不良反应症状发生情况。     

某“三甲”医院2012年参麦注射液临床应用分析

目的:为参麦注射液的临床合理应用提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,提取该院信息系统中2012年使用参麦注射液患者的信息,整理出适应证、用药频次、剂量、溶剂选择、配伍用药、疗程、不良反应等资料,分析参麦注射液临床应用的合理性、安全性。结果:共提取出3 308例患者信息。使用参麦注射液的患者平均年龄为60.83岁;有适应证用药率为95.80%;溶剂选择符合率为77.09%;配伍使用符合率为93.95%;超剂量使用1例、不良反应15例。结论:该院参麦注射液的应用存在与药品说明书规定的适应证、用法用量、溶剂选择、配伍使用不符现象,需进一步加强用药管理。     

咸阳市中心医院179例丹参川芎嗪注射液的不合理使用情况分析

目的分析咸阳市中心医院179例丹参川芎嗪注射液的不合理使用情况,为规范临床合理使用提供参考。方法利用临床用药信息化软件调取2019年8月26日—2019年9月25日使用丹参川芎嗪注射液出院患者179例,参照药品说明书、相关专家共识或文献,从适应症、用法用量、禁忌症、配伍合理性等方面进行点评。结果使用丹参川芎嗪注射液的患者年龄主要在61～88岁,构成比为51.40%;不合理类型共计124例,其中无适应症用药的有111例,构成比为89.52%;用法用量不合理共5例,单次剂量10 mL有2例,未单独使用有3例;存在禁忌症5例,快速性心律失常有2例,出血倾向者有3例;存在配伍禁忌有3例,是与10%氯化钾溶液配伍使用。14个科室使用了丹参川芎嗪注射液,神经外科、呼吸内科和急诊医学科的不合理率为100.00%。结论丹参川芎嗪注射液在临床科室使用中存在不合理现象,需多部门联合采取措施规范其合理应用。     

本刊加入“万方数据——数字化期刊群“的声明

目的 介绍丹参注射液与多种药物的配伍情况，指导临床合理用药。方法 查询有关丹参注射液与其他药物配伍的文献资料并加以整理、分析和综述。结果 总结了丹参注射液与多种药物配伍时的变化情况和存在的配伍禁忌。结论 丹参注射液与黄芪注射液可配伍使用，但与多种药物不能配伍，主张单独使用，以确保临床用药安全。     

加替沙星不合理使用225例分析

目的分析加替沙星不良反应/事件报告,了解加替沙星不合理使用情况。方法对安徽省蚌埠市第三人民医院2007～2011年上报的加替沙星相关不良反应/事件进行分析,并判定其用药合理性。结果加替沙星的不良反应/事件发生较频繁,尤其是>60岁的老年患者。其中,107例适应证与用药不符,16例配伍禁忌用药,1例剂量不当,2例禁忌证用药。结论临床使用加替沙星时应严格掌握其用药适应证和剂量,注意配伍禁忌,以提高临床疾病治愈率,减少不良反应/事件的发生。