子宫内膜异位症患者血清CCL28的表达及其对在位子宫内膜间质细胞EMT的影响

目的 探讨子宫内膜异位症（EM）患者血清C-C基序趋化因子配体28(CCL28)的表达及其对在位子宫内膜间质细胞上皮间质转化（EMT）的影响。方法 用酶联免疫吸附实验（ELISA）检测30例EM患者（EM组）和子宫肌瘤患者（对照组）血清CCL28表达水平。用受试者操作特征（ROC）曲线分析血清CCL28诊断EM的价值,计算曲线下面积（AUC）。从EM患者子宫内膜分离并培养原代间质细胞,稳定感染sh-RNA-CCL28慢病毒的细胞记为sh-CCL28组;感染sh-RNA阴性对照慢病毒的细胞记为sh-NC组。Western-blot检测EMT相关分子：E-钙黏蛋白（E-cadherin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）、波形纤维蛋白（Vimentin）、果蝇蜗牛同源蛋白（Snail）;Transwell法检测细胞侵袭和迁移;Annexin-V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡。结果 EM组血清CCL28浓度高于对照组（P<0.05）。血清CCL28诊断EM的AUC为0.813,灵敏度和特异度分别为83.33%和73.33%。与sh-NC组相比,sh-CCL28组E-cadh...     

泛素特异性蛋白酶1、核转运蛋白α2在子宫内膜异位症患者异位内膜组织中表达及临床意义

目的 探究泛素特异性蛋白酶1(USP1)、核转运蛋白α2(KPNA2)在子宫内膜异位症患者在位、异位内膜组织中表达及临床意义。方法 选取海南妇产科医院2019年2月至2021年10月住院的67例子宫内膜异位症患者为研究对象,取其在位内膜组织和异位内膜组织,收集患者剖宫产分娩次数、囊肿直径等临床指标;同期选取行全子宫切除的70例患者的正常子宫内膜组织作为对照。采用实时荧光定量聚合酶链反应（real-time qPCR）法检测组织USP1mRNA、KPNA2 mRNA表达水平,采用免疫组织化学法检测组织USP1、KPNA2蛋白表达水平;采用Pearson法及Spearman等级相关分析异位内膜组织中USP1 mRNA与KPNA2 mRNA及其蛋白表达的相关性。结果 正常子宫内膜组织、在位内膜组织、异位内膜组织中USP1 mRNA、KPNA2 mRNA表达水平及蛋白阳性率依次升高（P<0.05）。异位内膜组织中USP1 m RNA与KPNA2 m RNA表达呈正相关（r=0.646,P<0.05）。异位内膜组织中USP1与KPNA2蛋白表达呈正相关（r=0.589,P<0....     

自噬基因LC3在子宫内膜异位症中的表达及其意义

目的探讨细胞自噬状态与子宫内膜异位症之间的关系及其意义。方法对子宫内膜异位症患者在位及异位内膜基质细胞(n=31)及正常子宫内膜基质细胞(n=31)行原代培养,进行免疫细胞化学鉴定;应用透射电镜观察组织中细胞自噬泡超微结构变化;采用RT-PCR、Western blot法检测LC3 mRNA和蛋白的表达。结果透射电镜结果显示:子宫内膜在位及异位内膜细胞的自噬泡数目较少。RT-PCR及Western blot法结果显示:子宫内膜异位症患者在位及异位内膜的LC3 mRNA及蛋白的表达水平明显低于正常子宫内膜(P0.05)。子宫内膜异位症患者在位与异位内膜的LC3 mRNA表达差异无统计学意义(P0.05),而异位内膜的LC3蛋白表达水平高于在位内膜(P0.05)。结论子宫内膜异位症患者的在位及异位内膜基质细胞的自噬活性降低,自噬可能参与子宫内膜异位症的发生。     

卵巢子宫内膜异位症患者miR-200c和ZEB1基因表达及其临床意义

目的 探讨卵巢子宫内膜异位症（EMs）患者微小RNA(miR)-200c和E盒结合锌指蛋白1(ZEB1)基因表达及其临床意义。方法 收集2022年1月至2022年6月在石家庄市人民医院手术治疗的卵巢EMs患者异位、在位内膜组织各50例；选取同期由于宫颈上皮内瘤样病变（CIN）Ⅲ行全子宫切除术患者的子宫内膜组织50例作为对照组。采用实时荧光定量PCR法测定miR-200c和ZEB1基因表达；采用免疫组化法测定ZEB1蛋白表达。比较各组miR-200c和ZEB1相对表达量；比较各组ZEB1蛋白阳性率；分析miR-200c与ZEB1相关性；分析miR-200c和ZEB1与卵巢EMs关系。结果 异位内膜组miR-200c和ZEB1相对表达量高于在位内膜组和对照组（P<0.05）；在位内膜组miR-200c和ZEB1相对表达量高于对照组（P<0.05）。异位内膜组ZEB1蛋白阳性率高于在位内膜组和对照组（P<0.05）；在位内膜组ZEB1蛋白阳性率高于对照组（P<0.05）。经Pearson分析显示，miR-200c与ZEB1呈线性正相关（P<0.05）。经多因素L...     

启动子区DNA去甲基化增强子宫内膜异位症患者子宫内膜基质细胞MMP-9的表达

目的研究子宫内膜异位症中基质金属蛋白酶9(MMP-9)基因表达的DNA甲基化调控机制。方法采用甲基化特异性PCR检测在位与异位子宫内膜组织中MMP-9 mRNA的表达,采用免疫组织化学染色检测在位与异位子宫内膜组织中MMP-9蛋白的表达。原代培养子宫内膜异位基质细胞,细胞经5-杂氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-dC)处理后,分析MMP-9基因的表达及其启动子甲基化状态。结果异位子宫内膜组织中MMP-9 mRNA和蛋白的表达高于在位子宫内膜组织。异位子宫内膜组织中MMP-9基因启动子区DNA甲基化水平低于在位子宫内膜组织。5-Aza-dC处理异位子宫内膜细胞后,MMP-9的表达水平升高,MMP-9基因启动子区出现明显的去甲基化。结论 MMP-9基因启动子区DNA去甲基化增强子宫内膜异位症患者异位内膜基质细胞中MMP-9的表达。     

子宫内膜异位症中miR-556-3p的异常表达及其与血管内皮生长因子的关系

目的探索micro RNA-556-3p（mi R-556-3p）在子宫内膜异位症中的表达模式及其与血管内皮生长因子（vascular endothelium growth factor,VEGF）的关系。方法子宫内膜异位症患者15例作为研究组,分别收集在位内膜、卵巢异位内膜及腹膜异位内膜;无子宫内膜病变的妇女16例,收集子宫内膜组织作为对照组。Taqman real-time PCR检测上述组织中mi R-556-3p的水平,Western Blot法检测组织中VEGF蛋白含量,并分析mi R-556-3p与VEGF表达水平之间的相关性。结果与对照组相比较,内异症患者在位内膜及腹膜异位病灶中mi R-556-3p水平显著降低（P〈0.001）,而VEGF含量在内异症在位内膜、卵巢异位囊肿或腹膜异位内膜中均显著升高（P值分别为〈0.001、0.02、〈0.001）;与内异症组在位内膜相比较,卵巢异位病灶中mi R-556-3p显著升高（P〈0.001）,腹膜异位病灶中mi R-556-3p的表达量则显著降低（P〈0.001）,而VEGF显著升高（P〈0.001）;异位症组在位内膜及腹膜异位病灶中mi R-556-3p与VEGF蛋白的表达量呈显著负相关（r值分别为-1.026、-1.819,P值分别为0.01、0.04）。结论内膜组织中mi R-556-3p表达异常可能导致VEGF蛋白表达失调,参与子宫内膜异位症的发生发展。     

正常妊娠与子宫内膜异位症中HLA-G蛋白表达的差异

目的在蛋白水平检测人类白细胞抗原-G（HLA—G）在子宫内膜异位症（EM）在位与异位内膜组织中的表达。方法选取卵巢子宫内膜异位囊肿患者30例（实验组），非子宫内膜异位症患者30例（对照组），应用Western blot方法检测实验组及对照组在位与异位内膜组织中HLA—G蛋白的表达差异。结果HLA—G蛋白在实验组在位与异位内膜组织中的表达均明显高于对照组（P〈0．05）。结论HLA—G蛋白表达的异常可能与EM发病有关。     

COX-2、VEGF以及MVD在子宫内膜异位症中的表达及意义

目的通过探讨环氧合酶-2（COX-2）、血管内皮生长因子（VEGF）以及微血管密度（MVD）在子宫内膜异位症（EMs）在位内膜、异位内膜及正常子宫内膜组织中的表达,探讨子宫内膜异位症的发病机制。方法采用免疫组化SP法检测EMs患者32例在位内膜、28例异位内膜及40例对照组正常子宫内膜中COX-2、VEGF的蛋白表达,计数微血管密度（MVD）值,并进行相关性分析。结果 （1）COX-2、VEGF在EMs在位内膜、异位内膜阳性表达率明显高于正常对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,EMs异位内膜组COX-2、VEGF阳性表达率高于在位内膜组,差异有统计学意义（P〈0.05）。（2）MVD的计数在正常对照组,在位内膜组,异位内膜组依次递增,在位内膜组、异位内膜组与正常对照组比较有统计学差异（P〈0.05）,而在位内膜组与异位内膜组比较有统计学差异（P〈0.05）。（3）EMs在位内膜、异位内膜组患者和正常对照组COX-2蛋白表达与VEGF蛋白及MVD值的变化呈正相关。结论 COX-2与VEGF在EMs中的高表达,与子宫内膜异位的血管生成有关。     

子宫内膜异位症TGF-β_1及其基因的表达及意义

目的研究子宫内膜异位症中转化生长因子β1（TGF-β1）及其基因表达,探讨TGF-β1在子宫内膜异位症中的作用机制。方法 54例子宫内膜异位症异位内膜、在位内膜,50例对照组正常子宫内膜中,采用免疫组化方法检测TGF-β1的表达,SYBR Green实时定量聚合酶链反应（RQ-PCR）检测TGF-β1 mRNA的表达量。结果 TGF-β1在子宫内膜异位症异位内膜组中的蛋白表达显著高于在位内膜组及对照组（P〈0.05、P〈0.05）;TGF-β1在子宫内膜异位症在位内膜组中的表达与对照组中的表达无显著性差异（P〉0.05）;TGF-β1mRNA在子宫内膜异位症异位内膜中的表达量显著高于在位内膜组和对照组（P〈0.05、P〈0.05）,TGF-β1mRNA在位内膜组的表达量与对照组中的表达量无显著性差异（P〉0.05）。结论 TGF-β1可能参与子宫内膜异位症的发病机制,影响其发生发展。     

GnRHⅡ蛋白在子宫内膜异位症患者中的表达及意义

目的：检测GnRHⅡ蛋白在子宫内膜异位症患者异位子宫内膜、在位子宫内膜和正常子宫内膜中的表达情况,同时分析其表达是否与子宫内膜月经周期有关。方法：采用免疫组织化学SP法检测GnRHⅡ蛋白在异位内膜、在位内膜及正常子宫内膜组织中的表达情况,并分析和比较其表达是否有差异。结果：GnRHⅡ蛋白在子宫内膜异位症患者异位、在位子宫内膜及正常子宫内膜中均有表达,阳性表达定位于子宫内膜腺体及间质细胞的细胞质;GnRHⅡ蛋白在异位内膜、在位内膜及对照组正常内膜的表达依次增强,两两比较差异有统计学意义（P＜0.05）;GnRHⅡ蛋白在正常子宫内膜分泌期表达强于增生期（P＜0.05）,且以分泌早中期最强,显著强于增生期和分泌晚期（P＜0.01）,而异位组或在位组的分泌期与增生期比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：GnRHⅡ蛋白在子宫内膜异位症的发病中以及在人类月经生理方面可能起重要作用。     

HSF1通过上调MTDH促进子宫内膜异位症在位内膜间质细胞的上皮-间质转化

目的 探讨热休克因子-1(HSF1)和星形胶质细胞升高基因-1(MTDH)对子宫内膜异位症在位内膜间质细胞迁移、侵袭和上皮-间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）的作用。方法 分别获取子宫内膜异位症患者（n=20）的在位和异位子宫内膜组织,采用RT-qPCR法、Western blot法和免疫组织化学染色法分别检测各在位和异位子宫内膜组织中HSF1和MTDH的表达情况;离体原代培养在位内膜间质细胞（EuSCs）,并通过转染过表达HSF1,采用RT-qPCR法和Westernblot法对过表达HSF1效率进行验证;采用体外侵袭实验和划痕实验对EuSCs组,EuSCs转染pcDNA3.1组和EuSCs转染pcDNA3.1-HSF1组细胞的侵袭和迁移能力变化进行检测;采用细胞形态学成像和westernblot法分别对上述3组细胞的EMT表型和标志物,包括E-钙黏素、N-钙黏素、蜗牛蛋白和波形蛋白的表达水平变化进行检测。结果 与在位子宫内膜组织中HSF1和MTDH的表达水平相比,来源于子宫内膜异位症患者（n=20）的异位子宫内膜组织中对应蛋白质的...     

相对定量的2-△△CT法分析HLA-G基因在子宫内膜异位症中的表达

目的检测人类白细胞抗原-G(HLA-G)在子宫内膜异位症(EM)在位与异位内膜组织中的表达。方法选取卵巢子宫内膜异位囊肿患者30例(实验组),非子宫内膜异位症患者30例(对照组),应用实时荧光定量RT-PCR技术检测实验组在位与异位内膜组织,及对照组在位子宫内膜组织中HLA-G mRNA的表达,2-△△CT法分析结果。结果HLA-G mRNA在实验组在位与异位内膜组织中的表达均明显高于对照组(P<0.05),两者比值约为3.5/1。实验组在位与异位内膜组织中的表达无明显差异(P>0.05)。结论HLA-G mRNA的表达异常可能与EM发病有关。     

miR-200b通过促进NKD2调节子宫内膜癌细胞EMT及对子宫内膜癌侵袭和迁移能力的影响

目的 探讨miR-200b通过促进NKD2调节子宫内膜癌细胞EMT及对子宫内膜癌侵袭和迁移能力的影响。方法 采用qRT-PCR检测组织中miR-200b和NKD2的表达,免疫组化染色检测组织中NKD2的阳性表达,Transwell实验检测细胞侵袭,细胞划痕实验检测细胞迁移,Westernblot检测EMT相关蛋白及NKD2表达,NKD2过表达载体构建,检测EMT相关蛋白及NKD2表达。结果 子宫内膜腺癌组织中miR-200b和NKD2的表达均低于癌旁组织（P<0.001）;子宫内膜腺癌组织中NKD2的阳性率明显高于癌旁组织（P<0.001）;miR-200b模拟物组中HEC-1A细胞的侵袭数量和迁移能力较阴性对照组相比明显降低（P<0.001）,miR-200b抑制组中HEC-1A细胞的侵袭数量和迁移能力较阴性对照组相比显著升高（P<0.001）;miR-200b模拟物组中E-cadherin和NKD2蛋白水平明显高于阴性对照组（P<0.001）,miR-200b模拟物组中N-cadherin和Snail蛋白水平明显低于阴性对照组（P<0.001）;...     

Survivin和CD44v6在子宫内膜异位症中的表达及意义

目的研究Survivin、CD44v6在卵巢子宫内膜异位症中的表达，以探讨二者与卵巢子宫内膜异位症发病的关系。方法用免疫组化S-P方法检测卵巢子宫内膜异位症31例异位内膜、5例在位内膜、15例正常内膜中Survivin和CD44v6的表达。结果Survivin蛋白在异位内膜中表达明显高于在位内膜、正常内膜（P〈0．05）；CD44v6蛋白在异位内膜组与增生期内膜比较有统计学意义（P〈0．05），与其他两组比较无统计学意义（P〉0．05）；二者的表达不随AFS分期的变化而变化；并且二者在卵巢子宫内膜异位症中的表达呈相关性（r=0．24），但无统计学意义（P〉0．05）。结论Survivin和CD44v6在卵巢子宫内膜异位症中的异常表达对卵巢子宫内膜异位症的发生及发展起着重要的作用.     

miR-328-5p通过调控RAGE对异位子宫内膜细胞生物学功能的影响

目的 探讨miR-328-5p在异位子宫内膜细胞生物学功能中的作用及潜在机制。方法 实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）和Western blot检测异位子宫内膜组织中miR-328-5p、RAGE mRNA和蛋白的表达。分离并培养异位子宫内膜基质细胞，将其分为NCmimic组、miR-328-5pmimic组、miR-328-5pmimic+Vector组、miR-328-5p mimic+pcDNA-RAGE组，RT-qPCR检测细胞中miR-328-5p和RAGE mRNA的表达；CCK-8实验检测细胞增殖能力；Transwell实验检测细胞侵袭和迁移能力；Westernblot实验检测RAGE蛋白的表达；生物信息学和双荧光素酶报告基因实验用来预测和验证miR-328-5p和RAGE的靶向关系。结果 与正常子宫内膜组织比较，异位子宫内膜组织中miR-328-5p表达显著降低，RAGE mRNA和蛋白表达显著升高（P<0.05）。与NC mimic组比较，miR-328-5p mimic组细胞中miR-328-5p表达显著升高，RAGE mRNA和蛋白表达显著降低，细胞...     

Ephrin B2上调促进非小细胞肺癌上皮间质转化及转移

目的:探究Ephrin B2上调对非小细胞肺癌(NSCLC)上皮间质转化及转移的影响。方法:选取NSCLC组织和癌旁正常肺组织,免疫组织化学方法检测NSCLC和正常组织中Ephrin B2蛋白阳性表达率。将转染后的细胞分为4组:空白组(Blank组)、阴性对照组(NC组)、Ephrin B2 vector组、sh-Ephrin B2组。qRT-PCR和Western blot检测各组细胞Ephrin B2、Ecadherin、N-cadherin、Vimentin、MMP-2的表达水平。划痕实验检测各组转染后细胞迁移能力。结果:NSCLC组织中Ephrin B2蛋白表达显著高于正常肺组织和癌旁组织(P 0. 05)。与Blank组相比,Ephrin B2 vector组细胞迁移能力上升,Ephrin B2、Ncadherin、Vimentin、MMP-2 mRNA表达上升(P 0. 05),E-cadherin mRNA和蛋白表达水平下降(P 0. 05)。sh-Ephrin B2组细胞迁移能力下降,Ephrin B2、N-cadherin、Vimentin、MMP-2 mRNA和蛋白表达水平下降(P 0. 05),E-cadherin mRNA和蛋白表达水平上升(P 0. 05)。结论:Ephrin B2上调促进非小细胞肺癌上皮间质转化及转移。     

lncRNA LSINCT5 通过 miR-451 调控肺癌细胞侵袭、迁移及顺铂敏感性的 实验研究

目的：探讨lncRNA LSINCT5调控miR-451对肺癌细胞侵袭、迁移及顺铂（DDP）敏感性的影响。方法：以肺癌A549细胞为研究对象,使用LSINCT5特异性siRNA、DDP(4μg/ml)、si-LSINCT+DDP+miR-451 inhibitor处理细胞,不经特殊处理的细胞为空白组,qRT-PCR检测LSINCT5和miR-451 mRNA表达;Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力;Western blot检测E-cadherin、Vimentin和N-cadherin表达;双荧光素酶报告基因检测试剂盒测定LSINCT5和miR-451的靶向关系。结果：在转染LSINCT5 siRNA的A549细胞中,LSINCT基因表达明显降低（P<0.05）。LSINCT5 siRNA及DDP均可明显抑制A549细胞侵袭、迁移能力,上调E-cadherin表达,下调Vimentin和N-cadherin表达（P<0.05）,LSINCT5 siRNA及DDP联合使用对细胞侵袭、迁移及E-cadherin、Vimentin和N-cadherin表达影响明显强于单...     

CD147蛋白和MMP-9在子宫腺肌病中的表达和意义

目的:研究CD147蛋白、MMP-9在子宫腺肌病患者组织中的表达及血清中可溶性CD147(sCD147)蛋白水平,探讨其在子宫腺肌病中的作用机制。方法:采用免疫组织化学SP法检测37例子宫腺肌病患者(子宫腺肌病组)子宫异位内膜、在位内膜及20例子宫肌瘤患者(对照组)子宫内膜组织中CD147蛋白和MMP-9的表达,并对其蛋白表达量进行相关性分析;采用ELISA双抗体夹心法检测37例子宫腺肌病患者血清sCD147蛋白的水平,20例子宫肌瘤患者和20例女性健康体检者设为对照。结果:子宫腺肌病组异位与在位子宫内膜组织腺上皮细胞、间质细胞均有CD147蛋白、MMP-9表达,且明显高于对照组(P<0.01),其中异位内膜CD147蛋白、MMP-9表达量高于在位内膜(P<0.01);子宫腺肌病组CD147蛋白与MMP-9的表达量成正相关,对照组两者则无相关性。子宫腺肌病组血清sCD147蛋白的水平高于子宫肌瘤组(P>0.05)和健康体检者组(P<0.05)。结论:子宫腺肌病患者异位与在位内膜组织中CD147蛋白和MMP-9高表达及血清sCD147蛋白高水平可能与子宫腺肌病发生发展有关,且CD147蛋白可能通过促进MMP-9合成与分泌而发挥其作用。     

VEGF-165在异位、在位和正常子宫内膜中的表达

目的观察血管内皮生长因子-165(VEGF-165)在异位、在位及正常子宫内膜中表达的特点,探讨其与子宫内膜异位症(内异症)的关系.方法应用免疫组化LSAB法和图像分析,检测VEGF-165蛋白在卵巢子宫内膜异位囊肿患者异位内膜26例、在位子宫内膜15例及正常子宫内膜20例中的表达特点及其阳性细胞的分布规律.结果VEGF-165在正常及异位子宫内膜腺上皮和基质细胞均有不同程度的表达,其中异位内膜组织中呈高表达状态,与正常子宫内膜和内异症在位内膜相比有明显差异(P＜0.05);而VEGF-165于内异症在位内膜表达虽高于正常子宫内膜,但无统计学差异.结论VEGF-165在异位内膜组织中过度表达,提示其在子宫内膜异位症发病中起重要作用.     

树突状细胞在子宫内膜异位症内膜组织中的变化

目的检测不成熟树突状细胞(im DCs)及成熟树突状细胞(m DCs)的标记物CD1a和CD83在子宫内膜异位症(EMS)内膜组织中的表达,探讨不同发育阶段的DCs在子宫内膜异位症发生发展中的作用。方法选取病理检查确诊的"巧克力囊肿"患者30例,分别取其异位内膜组织(异位内膜组)和在位内膜组织(在位内膜组),同时选取30例非内异症内膜组织为对照组。免疫组织化学法检测CD1a、CD83蛋白表达和分布,免疫印迹法检测CD1a、CD83蛋白表达量。结果 CD1a和CD83阳性细胞均分布于固有层基质细胞间及血管周围;CD1a蛋白在对照组、在位内膜组、异位内膜组表达依次升高,组间比较差异均有统计学意义(P0.01);CD83蛋白在对照组、在位内膜组、异位内膜组表达依次减少,差异均有统计学意义(P0.01)。结论子宫内膜异位症患者子宫内膜局部im DCs增多、m DCs减少,可能在子宫内膜异位症中发挥作用。