通心络胶囊佐治急性脑梗死的疗效观察

目的观察通心络胶囊佐治急性脑梗死的临床疗效。方法将72例脑梗死患者随机分为2组,各36例。对照组给予基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用通心络胶囊口服。观察2组治疗后临床疗效、神经功能缺损和日常生活活动（ADL）评分。结果治疗组神经功能缺损评分减少值、ADL评分和临床总体疗效显著高于对照组（P〈0.05）。结论通心络胶囊佐治能有效减轻急性脑梗死患者神经功能缺损,改善血液循环及脑保护作用。     

通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组、对照组各30例,对照组进行常规基础治疗,治疗组在常规基础治疗的同时给予通心络胶囊每次4粒,每日3次,15天为1疗程,连续服用2疗程,治疗前后比较两组患者神经功能评分及临床疗效。结果:通心络胶囊治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率83.3%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:通心络胶囊治疗急性脑梗死安全有效。     

通心络胶囊治疗脑梗死临床观察

1资料与方法1 1病例选择 :根据全国第二届脑血管病学术会议规定的脑梗死的诊断标准 ,选择病例120例 ,全部病例经CT扫描证实诊断 ,随机分为治疗组和对照组 ,通心络治疗60例 ,男32例 ,女28例 ,平均年龄59 4岁 ,对照组60例 ,男26例 ,女34例 ,平均年龄62岁 ,病情程度依据全国第二届     

通心络胶囊治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将72例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各36例。对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用通心络胶囊口服。观察2组治疗后临床疗效和神经功能缺损评分及不良反应。结果 治疗组总有效率为94.44%高于对照组的69.44%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组神经功能缺损评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后神经功能缺损评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。且无明显不良反应。结论 通心络胶囊能有效减轻急性脑梗死患者神经功能缺损程度,改善血液循环及具有脑保护作用。     

通心络胶囊治疗脑梗死疗效观察

目的 观察通心络胶囊治疗脑梗死的疗效.方法 临床选取80例脑梗死患者,将其随机分为两组,对照组40例给予肠溶阿司匹林抗血小板聚集,脑保护,抗自由基等常规治疗,治疗组40例在上述常规的基础上给予口服通心络胶囊,1次3粒,1日3次,治疗28d.结果 两组治疗28天后观察临床疗效及血流动力学改变.结果治疗后对照组有效率为76...     

通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效和药理分析

目的 分析急性脑梗死的临床治疗中应用通心络胶囊的疗效和药理作用.方法 以2011年6月至2012年3月收治的73例急性脑梗死病例为用药对象,35例仅实施基础治疗(基础组),38例不但实施基础治疗还使用通心络胶囊(分析组),各组病例均为随机抽取,通过对比疗效分析通心络胶囊的药理作用.结果 基础组有62.9%(22/35)的病例取得疗效,分析组有89.4%(33/38)的病例取得疗,分析组较基础组的疗效显著,差异有统计学意义(P<0.05).结论 急性脑梗死的临床治疗中应用通心络胶囊有确切效果.     

通心络胶囊治疗脑梗死的临床观察

目的：观察分析通心络胶囊对脑梗死的临床疗效和安全性。方法：选择60例脑梗死住院患者，分为2组，治疗组口服通心络胶囊4粒／次，每日3次，治疗4周，对照组静滴丹参液20ml加入50％葡萄糖氯化钠溶液250ml，每日1次，治疗2周，然后分别对两组患者进行治疗前后临床疗效、神经功能症状改善情况、脂代谢、血液流为学、血小板聚集功能的检测对照。结果：治疗组总有效率（82％）高于对照组总有效率（61％）。神经功能症状改善治疗组优于对照组。治疗组治疗后TC、TG下降，HDL－C上升，与治疗前相比差异有显著性。治疗组和对照组治疗全血粘度、血浆粘度、血细胞比容、红细胞聚集指数、纤维蛋白原、血小板聚集功能均有显著降低，与治疗前相比差异有显著性。结论：通心络具有益气、活血、通络之功效，能调节脂代谢，抑制血小板聚集，改善血液流为，扩张服血管，有效改善脑梗死引起的神经功能缺损，通心络可能减少血液再灌流引起的迟发性神经元坏死，降低神经系统损害恶化程度，与其独特的组方有关，通心络是一种治疗脑梗死的有效药物。     

通心络胶囊辅助治疗急性脑梗死48例

目的 观察通心络胶囊辅助治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血脂的影响.方法 选择急性脑梗死患者96例,随机分为两组各48例.对照组给予血塞通、胞二磷胆碱、阿司匹林等常规治疗;治疗组在此基础上加用通心络胶囊口服,每次4粒,每天3次,30d为1个疗程.治疗前后进行神经功能缺损量表评定、测定血脂、评判疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率、神经功能恢复和血脂改善均优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应.结论 通心络胶囊辅助治疗急性脑梗死疗效好、安全可靠.     

通心络胶囊治疗脑梗死的疗效观察

目的观察通心络胶囊治疗脑梗死的临床效果。方法 100例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组运用甘露醇、血塞通、天麻素治疗,治疗组在对照组治疗基础上应用通心络胶囊,疗程7～14d。结果治疗组总有效率为92.0%,对照组总有效率为80.0%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊治疗脑梗死,改善症状明显,值得临床合理、广泛应用。     

尤瑞克林联合通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 探讨使用尤瑞克林联合通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择本院收治的96例急性脑梗死患者,其中48例给予常规基础治疗,设为A组;另48例在A组治疗的基础上再给予尤瑞克林联合通心络胶囊的药物治疗,设为B组.将A、B两组治疗前后的神经功能缺损程度（NIHSS）评分、日常生活活动能力（mRS）评分等指标进行对比分析;将A、B两组治疗后的临床疗效进行对比分析;观察比较A、B两组治疗中和治疗后不良反应发生情况.结果 治疗后A、B两组的NIHSS评分、mRS评分均优于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）;B两组治疗后的NIHSS评分、mRS评分优于A组治疗后,差异有统计学意义（P＜0.05）;B组总有效率为91.67%,A组总有效率为79.17%,两组总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗中和治疗后两组均无显著不良反应.结论 在常规治疗的基础上运用尤瑞克林联合通心络胶囊治疗急性脑梗死疗效显著,能更有效的改善患者神经功能和日常生活能力,且用药安全性高,可临床推广.     

通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 :观察通心络胶囊治疗急性脑梗死的疗效、安全性及对血浆D 二聚体含量的影响。方法 :79例急性脑梗死患者随机分为两组 ,治疗组 4 2例 ,通心络胶囊 3粒 ,po ,tid ;对照组 37例 ,给予维脑路通氯化钠注射液(含维脑路通 4 0 0mg) 2 5 0mL ,ivdqd。两组均予常规对症治疗 ,15d为 1疗程。分别于治疗前、后测血浆D 二聚体含量和做神经功能缺损评分。结果 :临床疗效比较 ,治疗组总有效率 5 4 .76 % ,明显高于对照组 2 1.6 2 % (P <0 .0 1) ;D 二聚体含量两组治疗后比治疗前均明显减少 ,治疗后通心络组较对照组减少 ,差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 :通心络胶囊治疗急性脑梗死安全、疗效好 ,可降低血浆D 二聚体水平。     

速避凝治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 探讨速避凝治疗急性脑梗死的临床疗效及副作用发生率。方法 设实验组与对照组,实验组30例使用速避凝,对照组30例使用右旋糖酐。结果 速避凝组30例,显效率为90％,有效率为93％。对照组30例,显效率为47％,有效率为80％,速避凝除4例治疗局部青紫、1例牙龈出血外,无其他不良反应、结论 述避凝治疗急性脑梗死疗效肯定,副作用小。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的 观察蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性，方法 治疗组100例，用蕲蛇酶治疗，对照组50列，用常规药物治疗，观察临床疗效及副作用。结果 蕲蛇酶治疗组治疗14d后疗效明显优于对照组。蕲蛇酶组纤维蛋白原明显下降。有2例有出血现象。结论 蕲蛇酶是治疗急性脑梗死疗效确切，安全性高的蛇毒酶药物。     

依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的 评价依达拉奉治疗发病72h内脑梗死的疗效.方法 100例72h内发病的急性脑梗死患者随机分成两组,两组均用葛根素注射液0.4g加入生理盐水中静脉滴注,治疗组在此基础上再加用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉滴注,每日2次,14d为1个疗程.评价治疗前后神经功能缺失评分和日常生活能力的变化及疗效,监测用药前后肝肾功能的变化.结果 治疗组14d后神经功能显著改善,与对照组相比有显著性差异(P=0.004),至21d差异更显著(P=0.003),治疗组有效率(76.00%)明显高于对照组(58.00%);治疗组治疗14d的日常生活能力明显改善,与对照组相比有显著性差异(P＜0.05),至60d差异更显著,治疗组有效率(70.00%)明显高于对照纽(54.00%),两组患者治疗前后肝肾功能指标无明显改变.结论 依达拉奉治疗急性脑梗死是安全有效的.     

尿激酶溶栓治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察尿激酶溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将56例急性脑梗死患者随机分为尿激酶组和对照组。对照组给予常规治疗,尿激酶组在常规治疗基础上应用尿激酶静脉滴注治疗,观察两组临床疗效。结果尿激酶组总有效率96.43%,明显高于对照组的78.57%,两组总有效率有显著性差异(P<0.05);尿激酶组神经功能缺损平均减少积分明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.01)。结论尿激酶溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,安全性较好,是目前溶栓治疗急性脑梗死的较佳药物。     

血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法将92例初发性脑梗死患者随机分为两组,治疗组46例,应用血塞通500mg,加入生理盐水250ml静脉滴注,盐酸丁咯地尔100mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,14d一个疗程。对照组46例,应用川芎嗪注射液80mg加入低分子右旋糖酐500ml静脉滴注,1次/d,14d一个疗程。结果治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率67.39%,2组间有统计学差异（P〈0.05）。结论血塞通加丁咯地尔治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效。     

超早期尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的探讨超早期尿激酶溶栓治疗急性脑梗死临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者80例。患者被分为两组,观察在发病后6h内行尿激酶溶栓治疗。对照组采用常规治疗。结果观察组总有效率为95.0%,对照组总有效率为72.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损程度评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论超早期尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死疗效显著,能够显著改善患者神经功能缺损状况,值得借鉴。     

依达拉奉在急性脑梗死静脉rt-PA溶栓后的疗效观察

目的探讨依达拉奉在在急性脑梗死静脉rt-PA溶栓后疗效。方法选择我院102例急性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组。两组均行静脉rt-PA溶栓治疗。观察组患者同时给予依达拉奉治疗。检测两组患者治疗前后血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性及血清丙二醛(MDA)水平。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SOD、MDA与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉能够显著改善急性脑梗死静脉rt-PA溶栓后再灌注损伤,临床效果显著。     

急性脑梗死患者血尿酸、D-二聚体的临床观察

目的探讨血尿酸、D-二聚体在血中的含量变化与急性脑梗死之间的关系,期望为临床预防及治疗提供参考。方法选取到我院接受治疗的急性脑梗死患者86例,记为观察组;选取同期非脑血管病患者60例,记为对照组。两组患者分别于入院次晨7点测量空腹血尿酸、D-二聚体,分析血尿酸、D-二聚体与急性脑梗死之间的关系。根据患者的临床神经功能缺损程度评分,将观察组分为轻中型、重型两个亚组,分析血尿酸、D-二聚体与急性脑梗死严重程度之间的关系。结果观察组患者血尿酸、D-二聚体水平明显高于对照组(P<0.05);观察组重型亚组患者血尿酸、D-二聚体水平明显高于轻中型亚组(P<0.05)。结论血尿酸、D-二聚体水平与急性脑梗死之间有明显的相关性,且对急性脑梗死的病情判断及预后推测具有非常重要的意义。     

早期应用奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察早期应用奥扎格雷治疗急性脑梗死的神经功能改善情况及对患者血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)的影响。方法:将60例急性脑梗死患者随机均分为对照组和奥扎格雷组。2组患者均给予相同的抗高血压、降颅压、脑细胞活化剂、阿司匹林抗凝等治疗,奥扎格雷组加用奥扎格雷注射液80mg,静脉滴注,bid,连用1周。观察治疗前、后血浆hs-CRP和IL-6的变化,并进行临床神经功能缺损评价及不良反应的观察。结果:治疗1周后,2组患者血浆hs-CRP和IL-6含量、神经功能缺损评分均明显下降(P<0.01或P<0.05),且与对照组比较,奥扎格雷组下降幅度更明显(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:急性脑梗死早期应用奥扎格雷治疗,能明显改善患者hs-CRP及IL-6水平,改善脑梗死部位缺血、缺氧和神经功能缺损状态,且安全性好。