以米托蒽醌为主的联合化疗治疗恶性淋巴瘤疗效观察

应用国产米托蒽醌为主的联合化疗方案治疗恶性淋巴瘤１５例，其中低度恶性４例、中度恶性７例、高度恶性４例；男９例，女６例；临床分期：Ⅱ期３例、Ⅲ期８例、Ⅳ期４例；初治１０例、复治５例．总有效率８６７％，其中初治病人１０例，ＣＲ５例，ＰＲ４例；复治病人５例，ＣＲ２例，ＰＲ２例．主要毒性反应为骨髓抑制，以白细胞减少为突出．消化道反应多为轻度，未见心脏毒性、肝功能损害及脱发．结果表明：米托蒽醌对低、中、高度恶性病例及难治性恶性淋巴瘤均有较好疗效，且毒性反应轻，是一有前途的抗肿瘤药物．     

美罗华治疗恶性淋巴瘤的护理

目的总结使用美罗华治疗恶性淋巴瘤的护理要点。方法通过护理18倒使用美罗华治疗的患者,经用药前的预防、严密监测生命体征、控制输液速度及对症处理。结果药物不良反应明显减少,副作用及时得到控制。结论美罗华治疗恶性淋巴瘤的护理要点主要为：患者评估、心理护理、正确选择静脉通路、副反应等方面的护理。     

米托蒽醌为主方案治疗恶性淋巴瘤14例

米托蒽醌为主方案治疗恶性淋巴瘤１４例李东升谢鹏鸿（赣州地区人民医院３４１０００）我院自１９９３年以来，采用米托蒽醌（ＭＴＺ）为主的联合化疗方案治疗恶性淋巴瘤１４例，疗效较好，现初步报告如下。１材料和方法１．１病例选择１４例恶性淋巴瘤患者均经临床和病理...     

美罗华治疗恶性淋巴瘤护理论析

目的研究使用美罗华为主联合治疗恶性淋巴瘤的护理干预办法。方法以在本院接受美罗华治疗恶性淋巴瘤的患者20例为研究对象,详尽记录治疗过程的不良反应与干预效果。结果副反应减少,进行药物和心理护理后疗效良好。结论对接受美罗华治疗恶性淋巴瘤的患者进行护理干预能大大提高疗效,护理在治疗过程中起了重要作用。     

米托蒽醌联合足叶乙甙为主方案治疗难治性恶性血液病的临床观察

目的评价米托蒽醌和足叶乙甙为主的联合化疗方案治疗难治性急性白血病26例、难治性非霍奇金淋巴瘤20例(NHL)的疗效和不良反应.方法急性非淋巴细胞白血病采用ME方案: MIT 10mg/m2×3d, VP-16 100mg/m2×3～5d;急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤采用MOEP方案: MIT 10mg/m2×3d, VP-16 100mg/m2×3～5d, VCR 2mg/m2第1天, Pred 60～80mg/m2×7d;每4周重复,化疗2～3次.结果白血病患者1疗程总有效率为84.6%(CR率为53.8%,PR率30.8%),NHL患者1疗程总有效率90%(CR率75%,PR率15%).主要不良反应为骨髓抑制,白细胞和血小板分别在化疗后第4～9天、第5～14天降到最低值,外周血象一般在 11～15d恢复正常.其余不良反应不明显,无1例患者因化疗不良反应死亡.结论米托蒽醌和足叶乙甙为主的联合化疗方案是治疗难治性白血病/恶性淋巴瘤的较理想方案.     

以米托蒽醌为主的联合化疗治疗难治性、复发性非霍奇金淋巴瘤

目的应用以米托蒽醌为主的联合化疗(CMOP)治疗难治性、复发性非霍奇金淋巴瘤(NHL),观察其疗效及毒副反应。方法对34例NHL患者(其中难治性11例、复发性23例),采用米托蒽醌联合环磷酰胺、长春新碱、泼尼松进行治疗。结果34例患者中,完全缓解(CR)7例,CR率20．6％;部分缓解(PR)16例,PR率47．1％;总有效率67．7％。主要毒副反应为骨髓抑制、粒细胞下降、轻度脱发及胃肠道反应,无明显心脏毒性及肝功能受损。结论CMOP方案可作为难治性复发性NHL的首选化疗方案之一,值得推广应用。     

美罗华治疗恶性淋巴瘤1例临床观察

恶性淋巴瘤是一种来源于淋巴造血组织的实体瘤。由于其病因尚未明确，目前在治疗上较为复杂。美罗华是治疗复发或化疗抵抗的CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤的高效新药，它能准确识别和清除人体的肿瘤细胞。美罗华还能促进淋巴瘤细胞的死亡，抑制肿瘤细胞的增殖，使已经耐药的肿瘤细胞对化疗药物重新敏感。现对我科应用美罗华治疗恶性淋巴瘤1例患的临床观察总结如下：     

氟达拉宾、米托蒽醌、地塞米松治疗难治性低度恶性淋巴瘤的临床观察

目的观察氟达拉宾、米托蒽醌、地塞米松(FMD方案)治疗难治性低度恶性淋巴瘤的疗效和不良反应。方法15例Ⅲ-Ⅳ期难治性低度恶性淋巴瘤患者接受FMD方案联合化疗。结果15例患者中10例有效(66.7%),5例完全缓解(33.3%),5例部分缓解(33.3%),3例稳定(20%),2例进展(13.3%)。不良反应轻微。结论FMD方案对难治性低度恶性淋巴瘤疗效肯定,安全,值得临床推广运用。     

氟达拉滨联合米托蒽醌、地塞米松治疗惰性淋巴瘤的临床观察

目的 比较FND(氟达拉滨+米托蒽醌+地塞米松)与CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松)方案治疗惰性淋巴瘤的疗效与安全性.方法 临床观察的内容包括缓解率[总有效率和完全缓解(CR)率],无失败生存(FFS)及毒性反应.56例患者随机分组,FND和CHOP组各28例.FND方案:氟达拉滨30 mg·m-2·d-1d1～3静脉注射,米托蒽醌10 mg d1静脉注射,地塞米松20 mg d1～5静脉注射.平均接受6.7个化疗方案.CHOP方案:环磷酰胺600 mg·m-2·d-1d1静脉注射,阿霉素25 mg·m-2·d-1d1静脉注射,长春新碱1.4 mg·m-2·d-1d1静脉注射和强的松50 mg·m-2·d-1d1～5口服.平均接受7.1个化疗方案.以上两方案均为28 d一次.结果 FND方案的完全缓解率和总有效率显著优于CHOP方案(总有效率82.1% vs 57.1%,CR 53.6% vs 32.1%;P＜0.01).2年无疾病进展生存(PFS)率FND组为86.7%而CHOP组为66.7%.两种治疗方案的耐受性均较好.结论 FND方案的CR率、总有效率均显著优于CHOP方案,并可有效改善预后.     

以米托蒽醌为主的联合化陪治疗难治性、复发性非霍奇金淋巴瘤

目的 应用以米托蒽醌为主的联合化疗（CMOP）治疗难治性、复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）,观察其疗效及毒副反应。方法 对34例NHL患者（其中难治性11例、复发性23例）,采用米托蒽醌联合环磷酰胺、长春新碱、泼尼松进行治疗。结果 34例患者中,安全缓解（CR）7例,CR率20.6%;部分缓解（PR）16例,PR率47.1%;总有效率67.7％。主要毒副反应为在抑制、粒细胞下降、轻度脱发及国肠道反应,无明显心脏毒性及肝功能受损。结论 ＣＭＯＰ方案可作为难治性复发性ＮＨＬ的首选化疗方案之一,值得推广应用。     

39例恶性淋巴瘤临床分析

对39例恶性淋巴瘤病例的临床表现、治疗过程进行了归纳分析。结果表明,霍杰金病与非霍杰金病比例为28∶11,男女之比为3.31∶1;21～40岁占69％。临床以无痛性颈、锁骨上淋巴结肿大为首发表现,伴有发热、盗汗和乏力。实验室检查表现:血沉加快、乳酸脱氢酶增高和血清EB病毒抗体滴度增加,β_2微球蛋白升高等,部分骨髓中找到R-S细胞。CT扫描示颈、纵膈、肺门和腹膜后见肿大淋巴结和肿块。治疗以化疗或化放疗结合为主,治疗效果明显,缓解率提高,增加免疫力,减少病毒感染以减少本病的发病率。     

美罗华联合CHOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤疗效分析

目的探讨分析美罗华联合CHOP方案在侵袭性B细胞淋巴瘤治疗中的应用效果。方法选择2008年1月—2013年11月期间该院收治的90例侵袭性B细胞淋巴瘤患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者给予CHOP方案治疗,观察组患者给予美罗华联合CHOP方案治疗,治疗后观察比较两组患者临床疗效和不良反应。结果观察组治疗总有效率82.22%明显高于对照组62.22%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组主要不良反应均为轻度或中度骨髓抑制和胃肠道反应、轻度转氨酶升高和便秘等,观察组不良反应率为31.11%高于对照组28.89%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论与CHOP方案单独治疗相比,美罗华联合CHOP方案在侵袭性B细胞淋巴瘤治疗中应用效果较好,且毒副作用不会增加,可作为一线治疗方案的首选。     

含米托蒽醌化疗方案治疗血液恶性肿瘤的毒副作用临床观察

本文应用含米托蒽醌的化疗方案治疗37例血液恶性肿瘤，观察其毒副作用。结果表明，含米托蒽醌的方案毒副作用有骨髓抑制、胃肠道反应、心肝肾脏器损害、发热等。这些毒副作用症状大多轻微，且易耐受。最为严重的副作用是骨髓抑制，4例死于骨髓抑制后的出血和感染。作者认为，定期复查骨髓象、外周血象和心电图等，加强预防性措施，则可避免其毒性所造成的严重后果，提高血液系统恶性肿瘤的缓解率。     

CHOP方案(类似方案)与利妥昔单抗联合应用于年轻、预后好的弥漫大B细胞性淋巴瘤患者的临床研究

1 文献类型 治疗。 2 证据水平 2b。     

恶性淋巴瘤患者自身混合淋巴细胞反应水平的检测

本文报道对14例恶性淋巴瘤患者和13例正常对照的自身混合淋巴细胞反应水平的检测,结果表明患者组反应水平较正常对照组明显低下。提示恶性淋巴瘤患者可能有自身反应性T细胞的缺陷。