普米克令舒联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者临床观察

目的:探讨雾化吸入普米克令舒与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:随机将106例老年性慢性阻塞性肺疾病患者分为观察组和对照组各53例。观察组在对照组治疗基础上雾化吸入普米克令舒与异丙托溴铵治疗。结果:观察组总有效率为67.9%显著高于对照组(x2=13.6,P<0.01)。治疗后观察组PEF、FEV1、PO2、PCO2改善情况均较对照组明显(p<0.05)。2组平均住院时间比较有显著性差异(p<0.05)。2组治疗期间均无明显不良反应。结论:雾化吸入普米克令舒与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病,能显著缩短患者住院时间,改善患者肺功能。提高患者的生活质量。     

异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的探究异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效,为临床实践提供理论依据。方法以慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例作为研究对象,研究时间是2019年8月至2021年8月厦门大学附属福州第二医院,随机平均分为两组,各35例,参照组应用异丙托溴铵溶液治疗,研究组实施异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,对比治疗效果。结果研究组治疗有效率是97.14%,参照组治疗有效率是80.00%,(χ^(2)=5.081,P<0.05)。研究组在治疗以后,肺功能指标、炎症指标均明显改善,各指标与参照组比较,P<0.05。对于不良反应发生率,两组比较P>0.05。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用异丙托溴铵溶液联合普米克令舒雾化吸入治疗,有效缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗有效率,安全性高,可广泛应用临床。     

雾化吸入普米克令舒加复方异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎60例的临床分析

目的:探讨普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将120例小儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,在采用相同综合治疗的同时,治疗组给予普米克令舒0.5mg加复方异丙托溴铵1.25 ml+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d;对照组予盐酸氨溴索15mg+生理盐水2ml雾化吸入,1～2次/d.结果:两组疗效比较,治疗组疗效明显好于对照组.结论:普米克令舒加复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,安全、可靠、疗效好、患儿易于接受.     

普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的:探讨采用普米克令舒与复方异丙托溴胺雾化吸入联合使用治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取确诊并接受治疗的154例患儿,根据治疗方法分为对照组和治疗组,每组各77例。对照组患儿给予普米克令舒吸入治疗,治疗组患儿给予普米克令舒和复方异丙托溴胺溶液雾化吸入联合治疗。治疗相同时间后,分析两组患儿的临床治疗效果和临床指标变化。结果:观察组患儿临床控制率为44.16%、总有效89.61%,显著高于对照组临床控制率37.66%、总有效79.22%,差异具统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗前FEV1、FEV1%无显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组患儿的FEV1(2 229.35±376.40)mm、FEV1%(69.31±6.58)显著优于对照组的FEV1(2 013.42±356.67)mm、FEV1%(9.44±6.32),差异具统计学意义(P<0.05)。结论:普米克令舒与复方异丙托溴胺雾化吸入联合使用治疗小儿支气管哮喘可以改善患儿的临床指标,提高其生活质量,具有明显效果。     

噻托溴铵和普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺疾病临床分析

目的:探讨噻托溴铵和普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效情况。方法:分析我院收治的COPD患者临床资料,对照组(单独应用普米克令舒治疗组)40例和观察组(噻托溴铵联合普米克令舒治疗组)40例。结果:观察组肺功能和生活质量均明显优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:噻托溴铵和普米克令舒联合治疗COPD临床症状改善明显。     

布地奈德混悬液异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入治疗 AECOPD 临床观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液（复方异丙托溴胺溶液）雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺部疾病（AECOPD）的临床价值。方法：选取我院2009年1月至2011年12月我院收治的AECOPD患者110例,随机分为两组,分别采用吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入和布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗。结果：研究组患者咳嗽症状消失时间相比对照组无显著性差异（P＞0．05）,喘憋、湿啰音、哮鸣音消失时间与住院时间相比对照组均明显减少（P＜0．05）。两组患者治疗前PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分比较无明显差异（P＞0．05）,治疗后研究组组患者PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分均较治疗前明显改善（P＜0．05）,治疗后研究组PEF、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分相比对照组有明显改善（ P＜0．05）。结论：吸入用异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液相比单用复方异丙托溴胺溶液雾化吸入治疗AECOPD能够有效缩短临床症状与体征消失时间、住院时间,明显改善呼吸功能情况。     

复方异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效

目的:探讨复方异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:176例AECOPD患者分为对照组(n=88)和治疗组(n=88),对照组雾化吸入复方异丙托溴铵,治疗组在对照组的基础上雾化吸入盐酸氨溴索,治疗7 d后,评价临床治疗效果。结果:治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(90.9%VS77.3%,P<0.05)。治疗7 d后,两组患者Pa O2及FEV1显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),WBC及Pa CO2显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述指标改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗AECOPD,有助于改善患者的肺功能,缓解患者临床症状。     

普米克联合异丙托溴铵雾化治疗上呼吸道感染合并细菌感染的疗效观察

目的探索普米克与异丙托溴铵使用氧气雾化器联合治疗上呼吸道感染合并细菌感染的临床效果。方法选取2018年10月至2019年1月在我院治疗的上呼吸道感染合并细菌感染。患者共计120例,随机分为研究组和对照组,两组均行常规治疗,研究组在常规治疗的基础上,采取普米克联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。结果 /结论研究组总有效率98.3%,对照组80%,且两者间的数据差异满足统计学意义,P0.05,两种在咽干、咽痛、咳嗽、咳痰等方面均有显著差异。     

慢性阻塞性肺疾病加重期患者行异丙托溴铵和布地奈德与博利康尼联合雾化吸入治疗的疗效及对血气指标水平和肺功能的影响

目的 分析慢性阻塞性肺疾病加重期(AECOPD)患者行异丙托溴铵、布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗的疗效及对血气水平和肺功能的影响.方法 选取2019年4月至2020年4月本院收治60例AECOPD男性患者的临床资料,按随机数表分为两组,每组30例.对照组采用布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上使用异丙托溴铵治疗,比较两组疗效、血气指标及肺功能.结果 研究组PaO2(80.06±5.11)mmHg、PaCO2(47.46±3.71)mmHg指标均优于对照组(P<0.05);研究组FEV1、FEV1％与FVC指标均优于对照组(P<0.05);研究组SF-36评分高于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 AECOPD患者使用异丙托溴铵、布地奈德和博利康尼联合雾化吸入治疗效果显著,能改善患者肺功能,提升临床疗效.     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵对AECOPD的疗效观察

目的 探究沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）效果。方法 选取2019年10月至2021年12月浙江医疗健康集团衢州医院收治的AECOPD患者168例,采用随机数字表法分为对照组（n=84）和研究组（n=84）。对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,研究组在对照组的基础上加用异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床症状、肺功能、血气分析及不良反应。结果 研究组患者的胸闷缓解时间、气急缓解时间、哮鸣音缓解时间、咳嗽缓解时间均显著低于对照组（P<0.05）;治疗后研究组第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in first second,FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1 predicted,FEV1%）、FEV1/用力肺活量（forced vital capacity,FVC）显著高于对照组（P<0.05）;治疗后,两组的动脉血氧分压（partial pressure of oxygen,PaO2）水平升高,动脉血二氧化碳分压（partial pressure of carbon dioxide,PaCO2）水平降低,差异均有统计学意义（P<0.05）;研究组PaO2显著高于对照组（P<0.05）,PaCO2显著低于对照组（P<0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 异丙托溴铵联合沙丁胺醇对AECOPD的治疗效果显著优于异丙托溴铵单独治疗,可较好改善临床症状,提高肺功能,临床应用安全,值得临床普及应用。     

盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者临床观察

目的:探讨盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果。方法:将我院收治的86例COPD患者随机分为异丙托溴铵组和组合治疗组,异丙托溴铵组给予异丙托溴铵2ml+生理盐水3ml雾化吸入。组合治疗组除了常规治疗外加以盐酸氨溴索(沐舒坦)2ml+异丙托溴铵2ml+生理盐水1ml雾化吸入。测量治疗前、后FEV1、血氧饱和度、平均住院天数等指标。结果:异丙托溴铵组治疗前、后平均FEV1差值为(0.324±0.102)L,组合治疗组平均FEV1差值为(0.468±0.124)L,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。异丙托溴铵组治疗的总有效率为81.4%,而组合治疗组的总有效率为88.4%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。组合治疗组治疗前、后血氧饱和度差值高于异丙托溴铵组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD有助于患者症状好转,效果优于单一应用异丙托溴铵。     

雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的：研究在慢性阻塞性肺疾病的临床治疗中雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵的治疗效果。方法整群选取2014年7月—2015年7月在该院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70人,将这些病患随机分成两组,治疗组与对照组,每组病患35人,为对照组中的病患提供常规治疗,治疗组中的病患在对照组的基础上雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵,统计学方法对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗7d后,治疗组中病患的治疗总有效率为94.3%,对照组中病患的治疗总有效率为74.3%,治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),进一步分析显示治疗组脉搏血氧饱和度较对照组明显改善,脉氧改善起效时间明显短于对照组[(4.7±1.2) h vs(8.5±2.1) h]、持续稳定时间明显长于对照组[(23.5±2.8) h vs (16.7±3.2) h],差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗慢性阻塞性肺疾病时,雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗效果良好,可在临床治疗中推广使用。     

无创正压通气治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭临床分析

目的：探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法：对照组慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者给予临床常规治疗方法;研究组慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者在进行上述常规治疗基础上,给予无创正压通气治疗。观察并记录两组患者治疗前后心率（HR）、呼吸频率、血气分析（SaO2、PaO2、PaCO2、pH）变化情况,并给予统计学分析。结果：研究组与对照组慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者治疗前心率（HR）、呼吸频率、SaO2、PaO2、PaCO2、pH变化情况对比结果差异无统计学意义（P〉0.05）;研究组患者经无创正压通气治疗后,心率（HR）、呼吸频率、SaO2、PaO2、PaCO2、pH等情况较治疗前以及对照组患者治疗后均明显好转,对比结果具有统计学意义（P〈0.05）。结论：对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者进行无创正压通气治疗能够达到较为满意的治疗效果,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合氨溴索雾化治疗新生儿肺炎疗效观察

目的:探讨在新生儿肺炎治疗过程中采用普米克令舒联合氨溴索雾化方法对其的治疗效果。方法:选取本科2012年收治的150例新生儿肺炎患者,按照随机数字表法将其分为普米克令舒治疗组、氨溴索雾化治疗组和普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组,每组50例患儿,观察比较三组对新生儿肺炎的治疗效果。结果:普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组有效率为94%,明显高于其他两组,且普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组的住院时间、肺部湿啰音消失时间、停氧时间等均明显短于其他两组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒联合氨溴索雾化治疗组对治疗新生儿肺炎有着明显的治疗效果,尤其对吸入性肺炎以及感染性肺炎均有良好的治疗效果。     

布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入对急诊重症哮喘患者120例的临床疗效

目的探讨布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入对急诊重症哮喘患者120例的临床疗效。方法选取240例在重症哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各120例,治疗组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入,对照组采用氨茶碱,分析比较各组患者的疗效和动脉血气分析及肺功能情况。结果治疗组患者的治疗效果和动脉血气分析及肺功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗急诊重症哮喘患者效果较好,建议临床广泛运用。     

射频雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效.方法 将212例AECOPD住院患者分成两组,治疗组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入氨溴索注射液布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,对照组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,比较治疗后患者肺功能变化及呼吸困难改善状况.结果 治疗组呼吸困难及肺功能[FEV1.0（L）、FEV1.0/FVC、FEV1.0% Pred]显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 射频雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗AECOPD的疗效优于雾化吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇.     

基层医院使用BIPAP治疗AECOPD合并Ⅱ型呼衰的疗效观察

目的：探讨用双水平无创正压通气(BIPAP)在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭,与常规呼吸内科治疗的疗效对比。方法方便选取该院2014年1月—2015年1月收治的50例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床资料进行回顾性分析,分为治疗及对照两组,每组25例患者,在常规治疗(抗感染、化痰、平喘)一致下,治疗组加用双水平无创正压通气(BIPAP)治疗,1周为一个治疗阶段,观察患者治疗前后的症状体征以及血气分析情况,并与对照组做统计学分析。结果治疗1周后,BIPAP治疗组PaO2、SaO2明显增高(P<0.05),心率、呼吸、Pa-CO2明显降低(P<0.05)。 BIPAP治疗组患者治疗后与对照组治疗后在临床症状、体征(呼吸、心率减慢,P值均<0.05)及血气分析各项指标(PH升高、PaO2升高、SaO2升高、PaCO2下降,P<0.05),差异有统计学意义。结论用BIPAP治疗AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效确切。     

盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索注射液静脉滴注,联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将60例AECOPD肺功能损伤分级Ⅱ级患者随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组给予吸氧、规范抗感染、解痉平喘祛痰等常规治疗。治疗组在对照组的基础上,予硫酸沙丁胺醇2 ml,布地奈德0.5 ml雾化吸入治疗。两组祛痰药均选用盐酸氨溴索30 mg静脉滴注,3次/d。两组疗程均为7 d,治疗后观察并比较两组的临床疗效、急性呼吸困难缓解时间和平均住院天数。结果治疗后,治疗组显效17例,有效10例,无效3例;对照组显效8例,有效19例,无效3例,两组疗效间差异有统计学意义(u=328.5,P=0.046)。急性呼吸困难缓解时间治疗组少于对照组,差异有统计学意义〔(4.30±1.39)d和(5.73±2.08)d,P<0.05〕,住院天数治疗组也少于对照组,差异有统计学意义〔(8.70±3.17)d和(12.16±3.97)d,P<0.05〕。结论氨溴索静脉滴注联合沙丁胺醇、布地奈德氧雾化吸入辅助治疗AECOPD疗效显著,操作简便,临床症状改善快,能缩短患者的住院时间。