从生肉和家禽中分离沙门氏菌的增菌方法

作者用乳糖肉汤(LAC)或1%缓冲蛋白胨水增菌培养或四硫磺酸盐肉汤(TET)直接培养法,观察市售鸡肝、香肠和肉类中沙门氏菌的检出率。取2.5g 样品放入225ml 含1∶100,000浓度的亮绿染料的 TET 培养基或1%PEP(蛋白胨10g,NaCl 5g,Na_2HPO_4 3.57g,KH_2PO_41.5g,蒸溜水1,000ml,pH7.2)和 LAC 前增     

改良肝浸液培养基的研制

目的研制一种专门用于布鲁杆菌增菌和分离培养的培养基组分。方法以肝浸液为基础,加入蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖(其中蛋白胨、酵母浸粉、葡萄糖的量按正交试验确定)、甘油和血清,命名为改良肝浸液,用于布鲁杆菌增菌。加入琼脂即为改良肝浸液琼脂,用于布鲁杆菌分离。并与肝浸液与胰眎肉汤相比较。结果改良肝浸液培养基的配方:猪肝500 g,蛋白胨5 g,酵母浸粉5 g,葡萄糖10 g,甘油20 ml,氯化钠5 g,血清(无布鲁杆菌凝集素)20 ml,余量加蒸馏水至1 000 ml。结论改良肝浸液及改良肝浸液琼脂是良好的布鲁杆菌增菌和分离培养基。     

不同培养基对肠球菌检出率的影响

用pH9.6葡萄糖肉汤、6.5％NaCl琼脂平板、3％—5％羊血琼脂平板三种不同培养基,从同一份样品中分离肠球菌,检出率有显著差别。pH9.6葡萄糖肉汤对检样选择性增菌后,再用6.5％NaCl琼脂平板分离肠球菌,其检出率明显高于现正普遍用于肠球菌初代分离的3％～5％血琼脂平板(P<0.05),也高于单纯使用6.5％NaCl琼脂平板(P<0.05);后两者间无显著差别(P>O.05)。属中种的构成在不同培养基上检出情况也不同。 关键词:培养基 肠球菌 检出率 肠球菌广泛存在于自然界,是水、空气、尘     

海水中副溶血性弧菌增菌培养的优化

为优化海水中副溶血性弧菌的检验方法,笔者采用碱性蛋白胨水、氯化钠多粘菌素B肉汤、3％氯化钠碱性蛋白胨水三种增菌培养基及其组合的增菌方法与用TCBS琼脂、弧菌显色培养基两种分离平板分别检验20份海水样品中的副溶血性弧菌.结果显示,采用碱性蛋白胨水+3％ NaCl的碱性蛋白胨水增菌液进行二次增菌,能获得较高的检出率;使用弧菌显色培养基的分离符合率高于TCBS琼脂;增加增菌次数通常能提高分离符合率和检出率.     

乳酪中的李斯特氏菌及其血清型

作者于1988～1990年共检验了3027份乳酪样品。1988年和1989年的细菌学检验参照食品药物管理局(FDA)1986年的方法,于乳酪表面取样25 g,匀化后加于225 ml增菌肉汤胰蛋白胨大豆肉汤(Oxoid)。该肉汤中含酵母浸膏(6 g/L,Merck)、萘啶酸(40 mg/L,Sigma)、吖啶黄素(15 mg/L,Sigma)和环己酰亚胺(50mg/L,Sigma)。于30℃培养24小时后,同时进行稀释增菌培养(以1:100的比例稀释)。未稀释的增菌培养物分别于增菌培养     

支原体菌落形成单位与颜色改变单位定量关系研究

目的研究支原体菌落形成单位(cfu)和颜色改变单位(ccu)2种微生物定量方法计数支原体的定量关系。方法用A8培养基肉汤、支原体培养基肉汤及SP4培养基肉汤五倍梯度对应稀释ATCC33175、ATCC23114及ATCC29342冻干粉,再对应接种A8琼脂培养基、支原体琼脂培养基及SP4琼脂培养基,培养后按ccu和cfu方法对支原体计数。结果cfu计量3株支原体标准差都比ccu计量大,计量数值也都比ccu计量大,ccu和cfu计量ATCC33175差异无统计学意义(P>0.05),而二者计量ATCC23114和ATCC29342差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用五倍梯度稀释的ccu计量,ATCC33175无差异,其他脲原体是否有同样结果仍需要进一步研究,通过降低梯度稀释倍数是否可以消除2种方法计量ATCC23114和ATCC29342产生的显著性差异也需要进一步研究。     

JL—B高效消毒剂对水源水消毒效果测定

为了解JL—B高效消毒剂的消毒效果,我们对其产品进行实验室和现场水样的消毒效果观察.1 材料与方法称取JL—B高效消毒剂1g溶于100ml蒸馏水中,根据需要,用前稀释至不同浓度,并以0.8%硫代硫酸钠溶液为中和剂,用常规方法进行中和试验.试验菌株为大肠杆菌44113、金黄色葡萄球菌25923,用7.5%氯化钠肉汤稀释成10~6cfu/ml菌悬液.消毒剂与菌悬液按1:10混匀,作用不同时间后     

用卫矛醇-丙二酸-苯丙氨酸琼脂鉴别沙门氏菌和其他肠杆菌科细菌

作者用卫矛醇(Dulcitol)-丙二酸(Malon ate)-苯丙氨酸(Phenylalanine)琼脂(简称DMP琼脂)对19个菌属229株细菌作了生化试验,所得结果全部与常规培养基符合。DMP琼脂的制备方法如下:将硫酸铵2g、磷酸氢二钾0.6g、磷酸二氢钾0.4g、氯化钠2g、丙二酸钠3g、溴麝香草酚兰0.025g、酵母膏1g、卫矛醇1g、DL-苯丙氨酸2g和琼脂5g置于1000ml蒸溜水中,加热溶解后,调pH至6.7(绿色),按10ml之量分装于试管,经121℃15分钟灭菌,直立使凝固后备用。使用时,用接种针将被检菌穿刺接种于     

伤寒病人血、尿、肛拭、骨髓和玫瑰疹培养在检出伤寒杆菌中的效果比较

本研究包括入院时临床和细菌学诊断为急性伤寒并接受口服药物治疗的病人。培养采用以下方法:(1)2毫升血接种于蛋白胨肉汤中。(2)从髂嵴处作骨髓穿刺,并接种于补充蛋白胨肉汤或Ruizcastaneda瓶或两者。(3)在培养于相同培养基之前,将肛拭直接涂在MacConkey和肠炎杆菌(沙门氏菌)痢疾杆菌(志贺氏     

宁波市大肠埃希菌O157∶H7的发现与监测

为了解和掌握宁波市腹泻病人、动物携带大肠埃希菌Ｏ15 7∶Ｈ7状况 ,于 1998～ 2 0 0 1年在全市范围内开展了系统的监测工作 ,结果报告如下。1.材料与方法 :(1)标本采集 :各县 (市、区 )根据监测方案的要求 ,采集腹泻病人 (脓血便为主 )、动物粪便及各类食品标本等 ,并填写统一的流行病学调查记录表。(2 )培养基及诊断血清 :肠道增菌肉汤 (ＥＣ肉汤 )、山梨醇麦康凯琼脂 (ＳＭＡＣ)、营养琼脂、麦康凯琼脂 (ＭＡＣ)由江苏省宜兴万石培养基厂生产 ,微量生化管由杭州市天和微生物试剂有限公司提供 ,其他培养基为宁波市卫生防疫站制备。Ｏ15 7…     

低pH值环境乙酸H2O2磺胺甲基嘧啶协同酮康唑抑制白色假酵母菌生长

目的 对低pH值环境乙酸H₂O₂磺胺甲基嘧啶协同酮康唑抑制白色假酵母菌生长情况进行研究,为外阴阴道假丝酵母菌病发病原因及治疗提供依据。方法 制备pH值为3～6培养肉汤、含5.0%～0.1%乙酸培养肉汤及含0.3%～0.03%H₂O₂培养肉汤,配制并使pH值为3、6的培养肉汤及上述含乙酸、H₂O₂培养肉汤中含250.000μg/ml～0.061μg/ml酮康唑,调肉汤培养基含酮康唑、磺胺甲基嘧啶浓度为2 000.000μg/ml～0.122μg/ml,肉汤含酮康唑：磺胺甲基嘧啶浓度为2 000.000μg/ml:0.008μg/ml～0.122μg/ml:125.000μg/ml,白色假丝酵母菌经上述肉汤培养48 h,观察并检测其生长抑制情况。结果 pH值为3、4、6时的生长抑制率分别为65.21%、63.54%和1.96%,乙酸H₂O₂浓度依赖性抑制白色假丝酵母菌生长,pH值为3能增加酮康唑抑制白色假丝酵母菌生长...     

耐万古霉素肠球菌筛选培养基的临床应用评估

目的 比较ChromID VRE产色琼脂培养基和含万古霉素6μg/ml血琼脂培养基对耐万古霉素肠球菌(VRE)的筛选和鉴定作用.方法 以VITEK-2 Compact鉴定和PCR方法对耐药基因检测为金标准,自检验科菌库中传出已鉴定的VRE、万古霉素敏感肠球菌(VSE)各30株,MRSA、其他链球菌各20株,对两种培养基性能进行比较;同时采集临床患者便标本350份接种于两种培养基,进行VRE筛选.结果 对已知的VRE和非VRE两种筛选培养基符合率均达到100.0％;对临床便标本进行VRE的筛选中,ChromID VRE产色琼脂培养基符合率为100.0％,含万古霉素6 μg/ml血琼脂培养基筛选出1株假阳性菌株.结论 ChromID VRE产色琼脂培养基对VRE筛选和鉴定准确,可应用于临床;含万古霉素6μg/ml血琼脂培养基,更适合应用于基层医院进行大样本量筛查.     

优安净洗涤消毒剂能量试验效果观察

为了确定优安净洗涤消毒剂对多次消毒污秽物品的实用浓度 ,我们进行了能量试验 ,结果报告如下 :1　试验方法1 1　菌悬液制备试验菌为大肠杆菌 (80 99)。吸取大肠杆菌新鲜营养肉汤 2 4h培养物 6 0ml,加于含 4 0ml酵母液试管中 ,混匀 ,使菌悬液含菌量在 10 6～ 10 7cfu/ml之间。1 2　操作步骤将待测消毒剂用硬水稀释成A (90 0mg/L)、B(6 0 0mg/L)、C (30 0mg/L) 3个浓度的药液 ,各取3 0ml分装于无菌试管内。第 1次 ,取试验菌悬液 1 0ml加入到第 1管A浓度消毒剂溶液内 ,立即混匀。在A管加菌悬液后8min ,分别吸取A管内混合液 2 0 μl移种…     

不同初代分离方法对肠球菌检出率的影响

用pH9.6葡萄糖肉汤加6.5％NaCl琼脂和分别单独使用6.5％NaCl琼脂及3％—5％羊血琼脂三种不同培养基,从同一份样品中初代分离肠球菌,初代分离率有显著差别。pH9.6葡萄糖肉汤加6.5％NaCl琼脂分离法可对检样选择性增菌和选择性分离,其检出率明显高于现在普遍使用于肠球菌初代分离的3％—5％血琼脂平板(P<0.05),也高于单纯使用6.5％NaCl琼脂平板(P<0.05);后两者间无显著差别(P>0.05);属中种的构成用不同初代分离方法检出情况也不同。”     

冷冻食品中增殖大肠埃希氏菌新的直接平板法

实验所用的细菌包括大肠埃希氏菌,冷冻食品中的优势菌,一些耐胆盐菌种及食物中毒菌种。新法所用的复苏琼脂的配制,首先将琼脂15.0 g加于500 ml水中,蒸汽溶解。另500 ml水中加入酵母浸膏1.2 g,胰胨1.8 g,丙酮酸钠4.3 g,甘油磷酸钠1.7 g,硫酸镁(7H_2O)0.4 g。用微量蒸汽溶解,将两液混合,测定pH 7.2,分装100 ml于瓶中,在115℃灭菌10分钟。灭菌的培养基在2～4℃最长可贮存1个月,只允许重复加热一次。     

哈尔滨市电话污染状况调查

我们于1991年对市区17个单位的114台电话污染情况进行了调查。结果如下。调查对象医院3所,宾馆旅社2个,公用电话7处,机关单位5个。内容与方法 (1)按卫生部“消毒技术规范”,用浸有无菌生理盐水的灭菌棉拭子,分别在电话的受话器和把柄上往返涂抹10次后,放于10ml灭菌生理盐水中进行活菌计数。(2)取上液0.1ml涂于血琼脂平板上,进行乙型链球菌检验。(3)以同样的采样方法将样品放于胆盐乳糖肉汤培养基,置37℃培养24h(?)后接种SS琼脂平板进行沙门氏菌检验。(4)胆盐乳糖肉汤产酸产气者接种麦康凯琼脂平板,进行大肠菌检验。(5)活菌计数的剩余样品经透析袋浓缩后,用固相放射免疫(SPRIA)法检测HBsAg。(6)试验药     

从水源水中分离出一株紫色色杆菌

紫色色杆菌 (Cviolaceum)系一种环境腐生菌 ,主要对禽类致病 ,亦可引起人类感染。 2 0 0 3年 6月 ,我队在对驻杭部队部份单位自备水源水质进行卫生学检测中 ,从一水样中检测到一株紫色色杆菌 ,检验情况报告如下 :1　材料与方法1.1　材料1.1.1　培养基　平板菌落计数琼脂、营养琼脂、克氏双糖琼脂、O -F琼脂、普通肉汤培养基。1.1.2　生化反应鉴定管　以上材料均由杭州天和微生物试剂公司提供 ,有效期内使用。1.2　样品　部队自备水源水。1.3　方法　按GB 5 75 0 -85《生活饮用水标准检验法》进行水质卫生学检测 ,取 10倍稀释不同水样 1ml…     

沙门氏菌—志贺氏菌培养基的质量研究

沙门氏菌—志贺氏菌培养基(简称ＳＳ琼脂)是分离肠道致病菌的最常用的强选择性培养基,其内在质量的优劣直接影响到肠道致病菌的检出率。本研究采用计算分值方法对ＳＳ琼脂进行质量比较,并采用模拟样品进行致病菌(鼠伤寒沙门氏菌和痢疾杆菌)分离比较,现将结果报告如下。1　方法11　菌落计数和菌落直径测量　试验菌株为鼠伤寒沙门氏菌(ＡＴＣＣ50013)、痢疾杆菌(ＡＴＣＣ12022)、大肠杆菌(ＡＴＣＣ44131)。试验时将各菌株分别接种于营养肉汤中,于37℃培养18～24小时,取一接种环营养肉汤菌悬液,接种营养琼脂,37℃培养18～24小时,挑取单个菌落,…     

鲜乳中单核细胞增生李斯特氏菌的检测

单核细胞增生李斯特氏菌(以下简称单增李氏菌)在自然界中广泛存在,该菌污染食品后可引起食物中毒。我们对鲜乳中单增李氏菌进行了检测。现将结果报告如下。1　材料与方法11　样品来源　鲜乳来自绍兴市各个乳品加工厂。12　增菌培养基为蛋白胨水(ｐｗ)、ＥＢ肉汤、ＬＢ1肉汤、ＬＢ2肉汤,选择性培养基为改良ＭｃＢｒｉｄｅ琼脂,以上培养基由浙江省卫生防疫站提供。微量生化培养基由浙江省军区后勤部提供。羊血琼脂平板自制。13　检验方法　增菌,鲜乳经ｐｗ及ＬＢ130℃24ｈ增菌后,取1ｍｌｐｗ培养物转种于50ｍｌＥＢ增菌液中,另取1ｍｌＬＢ1培…     

分离空肠弯曲菌-结肠弯曲菌的增菌培养基

作者介绍了耶路撒冷”国立弯曲菌中心”研制并使用的肉汤增菌培养基——BEM,并将BEM同直接接种的选择性培养基作了比较,证明使用BEM可提高检出率27.7%。本试验使用标本为:腹泻住院病人粪便1050份,宰鸡场和饭店的肉标本70份,宰鸡场环境拭子93个,屠宰场冲洗脏器水和污水15份。使用培养基为:BEM-营养肉汤1L,琼脂