79例骨肽注射液不良反应文献分析

目的 了解骨肽注射液不良反应发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 对1994年至2010年国内医药学期刊报道的有关骨肽注射液致不良反应文献进行汇总分析.结果 共检索到79例不良反应,以老年患者居多,男性略多于女性,多在用药半小时内发生.不良反应累及多个系统器官,临床主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论 临床医师与药师应了解骨肽注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用监测,以减少不良反应的发生.     

骨肽注射液不良反应的文献分析

骨肽为新鲜或冷冻的猪或胎牛四肢骨经高科技生物技术提取的骨活性物质精制而成的无菌水溶液,含多种骨代谢的活性肽类,具有调节骨代谢,刺激成骨细胞增殖,促进新骨形成等作用。近年来,随着骨肽注射液在临床上的应用广泛,     

骨肽注射液不良反应5例分析

骨肽注射液为复方制剂，具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成作用。临床上用于治疗骨质疏松症等。该药品说明书中不良反应仅有“偶见发热、皮疹等过敏反应”标注，而寒战、胸闷、呼吸困难、面色灰暗的ADR症状未载明。本文是对黄山市某医院临床使用骨肽注射液发生的5例ADR进行分析，为临床合理用药提供参考。     

30例骨肽注射液致不良反应分析

目的 分析骨肽注射液致不良反应的情况,引起临床对骨肽注射液出现的不良反应的重视.方法 对2005～2009年间国内公开发表的骨肽注射液30例不良反应报道进行进行整理、归纳、分析.结果 在骨肽注射液不良反应案例中,过敏反应情况最常见,占70%,其他不良反应还有白细胞升高、血钙水平升高等.结论 临床在使用骨肽注射液时应加强...     

复方骨肽注射液不良反应19例分析

目的探讨复方骨肽注射剂的不良反应发生的原因及处理方法,为临床合理应用提供参考。方法统计并分析2011年²013年我院复方骨肽注射剂不良反应。结果复方骨肽注射剂的不良反应以老年人据多,多发生静滴20 min以内,其中全身性损害12例(63.15%)。呼吸系统损害5例(26.32%),消化系统损害1例(5.26%),神经系统损害l例(5.26%)。结论根据复方骨肽注射液出现不良反应的原因及特点,使用时加强监测,以减少不良反应的发生,使不良反应得到及时处理。     

骨肽注射液和复方骨肽注射液不良反应文献分析

骨肽注射液是从新鲜或冷冻的猪或胎牛四肢骨中提取的活性多肽类物质;复方骨肽注射液则是在骨肽注射液的基础上加入全蝎提取液,采用现代生物工程技术制成的复方肽类制剂。临床上两者主要都用于促进骨折愈合,治疗骨质疏松症、增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等。近年来,两者临床应用不断增多,有关不良反应（ADR）的报道也相应增多。     

骨肽注射液的临床不良反应分析

采用医院集中监测法,收集调查2007年10月～2008年10月本院住院病区235例静脉滴注骨肽注射液的病人的临床应用和发生ADR的情况,并对其进行分析。结果相关的ADR有18例,发生率为7.66%,主要是皮疹、皮炎、皮肤搔痒5例,白细胞及中性粒细胞不明增高7例,不明低热2例,严重变态反应2例,过敏性休克1例等。     

骨肽注射液致不良反应1例

患者,女,50岁。因“车祸时左下胸部撞击前排座位,即感左上腹疼痛,呈持续胀痛4h”于2006年1月17日入院。查体:体温36℃,血压120/60mmHg,心率70次min-1,呼吸18次min-1,神志清楚,急性痛苦病容,左下胸廓压痛明显,第五~九肋骨可见异常活动、可触及骨擦感。胸部正侧位X光片提示:左侧第五~九肋骨骨折。给予骨肽注射液(湖北黄石市生物制药厂生产,批号20041101)4mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,1日1次,在滴注10min时患者突发寒战、高热,伴头晕,恶心、呕吐,呼吸急促。查体:体温达40.4℃,血压97/60mmHg,心率117次min-1,呼吸30次min-1,神志清楚,心肺听…     

91例骨肽注射液的不良反应报告分析

目的探讨骨肽注射液不良反应发生的特点及相关因素,为临床安全用药提供参考。方法收集上海市药品不良反应监测中心2004~2011年自发呈报系统上报的91例骨肽注射液的不良反应（ADR）报告,对药物不良反应所涉及的患者年龄、性别,ADR类型、转归、临床表现等进行统计分析。结果91例报告中,男66例,女25例,〉40岁患者居多（占68.13%）;临床表现以皮肤及附件损害为主（占37.34%）,其次为胃肠系统损害（占24.68%）。结论临床应重视对老年患者、过敏体质患者骨肽注射液的药物不良反应监测,有痛风病史患者宜慎用骨肽注射液。     

骨肽和复方骨肽注射剂的不良反应分析

检索中国知网医药卫生学术期刊2004年～2009年报道的骨肽和复方骨肽注射剂不良反应个案,并进行统计分析。骨肽和复方骨肽注射剂主要不良反应为变态反应,其次为诱发关节痛、肉眼血尿、高血钙和引起白细胞及中性粒细胞不明增高。     

复方骨肽注射液不良反应发生的危险因素分析

目的：探讨复方骨肽注射液在临床使用上发生不良反应的危险因素。方法：回顾性分析我院2008年2月～2015年1月采用复方骨肽注射液治疗的患者430例的资料,分析复方骨肽注射液发生不良反应的危险因素,并对其进行单因素分析,采用非条件Logistic回归分析不良反应的危险因素。结果：单因素分析结果显示不良反应发生与年龄、过敏史、基础疾病史、肝功能、肾功能、每日给药剂量及用药持续时间等7个因素有关（P<0.05）;而与性别、每日给药时间等因素无关。非条件Logistic回归分析结果示,年龄、基础疾病史、用药持续时间以及过敏史增加不良反应发生的风险（OR>1）,是发生不良反应的高危因素（P<0.05,P<0.01）。结论：复方骨肽注射液不良反应的发生是多种因素共同作用的结果,使用前应对患者的年龄、基础病史等进行综合分析,使用过程中加大监测力度,降低不良反应发生率。     

复方骨肽注射液、氟比洛芬酯注射液致不良反应1例

患者,男,65岁,身高166 cm,体质量62 kg,因“右锁骨骨折术后1年,欲取内固定”于2013年8月3入院,入院诊断：右侧锁骨骨折术后（骨性愈合）.既往有痛风病史,无药物及食物过敏史.体检：T 37℃,P 80次/min,R 16次/min,BP 120/75 mmHg,全身皮肤黏膜无黄染及出血点,全腹无压痛及反跳痛.实验室检查：ALT 19.1 U·L-1,AST 17.0 U·L-1,肌酐（CRE） 60 μmol· L-1,尿酸（URIC） 287.4 μmol·L-1,HBsAb（＋）,WBC 6.11×109· L-1,N 69.1％,Plt 166×109·L-1.关键词：复方骨肽注射液;氟比洛芬酯;药品不良反应分类号：R287;R994.11 文献标识码：B文章编号：1008-049X（2014）07-1202-02     

骨肽注射液诱发关节痛5例

笔者于2004年1月～2005年12月应用骨肽注射液治疗骨折，取得较好的疗效，但同时发现该药可诱发部分患者关节肿痛，现报道如下。     

67例泛影葡胺注射液致不良反应文献分析

目的通过对67例泛影葡胺注射液致不良反应的文献进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法以"泛影葡胺注射液"、"不良反应"等关键词对1997年~2012年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及泛影葡胺注射液致不良反应的54篇文献中报道的67例病例(文献含重复病例)报告进行统计与分析。结果与结论泛影葡胺注射液致不良反应与剂量无关,呈现速发型和迟发型的特点,临床应用应加强监测,密切防范不良反应的发生。     

55例清开灵注射液不良反应文献分析

目的：探讨清开灵注射液所致不良反应（ADR）的规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法：2000—2009年国内医药期刊报道的清开灵注射液所致ADR性别与年龄分布、既往过敏史、ADR出现时间、原患疾病、用药情况、主要临床表现、抢救措施及预后等进行统计分析。结果：55例ADR中,男、女患者分别占58．18％和41．82％,儿童和青壮年发生比例相对较高（63．63％）,ADR大多发生在用药30min内,主要以全身性损害（61．82％）和皮肤及其附件损害（16．36％）为主。过敏性休克发生例次较多。结论：临床应当严格对清开灵注射液的使用,重视过敏性休克反应。     

66例清开灵注射液不良反应文献分析

目的:探讨清开灵注射液所致不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索2003~2006年多种中文期刊中公开报道的有关清开灵注射液ADR的个案病例报道,并进行统计分析。结果:清开灵注射液引起的ADR男性多于女性,儿童和青壮年发生率较高。所致ADR以变态反应居多,其中过敏性休克22例(占33.33%),过敏反应15例(占22.73%);其次为循环系统,共10例(占15.15%)。结论:清开灵注射液引起ADR的原因较多,临床应加以重视。特别是西医在应用该药时,更应加强监测,坚持合理用药,以减少ADR的发生。     

62例丹红注射液不良反应文献分析

目的:分析丹红注射液所致药品不良反应的临床特征、相关因素和防治对策,供临床参考。方法:检索2005—2010年国内医学期刊报道的不良反应病例,并进行统计分析。结果:检索到丹红注射液所致不良反应62例,女性多于男性,多在用药过程中30 min内发生,不良反应主要为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师与药师应了解丹红注射液所致不良反应的规律和特点,加强该药的合理使用。     

51例红花注射液不良反应文献分析

目的探讨红花注射液不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法,对中国医院知识仓库（CHKD）期刊全文数据库自1994年至2007年间国内公开发表的医药期刊中红花注射液药品不良反应报告进行统计和分析。结果红花注射液所致不良反应主要为皮肤及附件损害、呼吸系统损害、神经系统损害等并可能会引起过敏性休克等严重的药品不良反应。结论应加强对红花注射液不良反应的监测,临床应谨慎选择适应证相符合的患者使用红花注射液。     

刺五加注射液不良反应文献分析

目的:了解刺五加注射剂文献报道中的不良反应情况。方法:检索CHKI收载的1994年—2006年国内公开发表的医药学期刊中所有关于刺五加注射剂不良反应文献78篇、107例,对其报道的病例进行统计分析。结果:刺五加注射液引起的不良反应主要为皮肤及附件损害(25.0%)、过敏性休克(33.3%)、全身性过敏反应(15.7%)结论:在刺五加注射液应用过程中应注意给药方式及剂量,控制滴速,尽量避免与其他药物配伍应用。     

葛根素注射液不良反应文献分析

目的 探讨葛根素注射液所致不良反应的一般规律和特点.为临床合理用药提供参考.方法 对2000年-2007年国内医药学术期刊报道的71例葛根素注射液致不良反应病例进行统计分析.结果 变态反应是葛根素注射液最常见的不良反应.其次为溶血性贫血、药物热.最严重的不良反应为溶血性贫血、过敏性休克甚至导致死亡.结论 过敏体质者慎用葛根素.使用时严格掌握适应证、使用疗程不宜过长.并考虑个体化给药.