参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

目的探讨化疗中加用中药制剂参芪扶正注射液的增效减毒的可行性及临床价值。方法经病理确诊为恶性肿瘤的85例患者,随机分为综合治疗组与化疗组,观察参芪配合化疗的临床疗效及不良反应。结果综合化疗组疗效明显好于单纯化疗组,毒副反应较化疗组低。结论参芪扶正注射液配合化疗综合治疗有明显的临床疗效,可广泛推广使用。     

36例恶性肿瘤的化疗联合参芪扶正注射液疗效观察

目的:研究化疗结合参芪扶正注射液在治疗恶性肿瘤患者的临床价值。方法:选取恶性肿瘤患者36例作为治疗组,另选20例作为对照组,两组均采用化疗治疗,治疗组加用参附注射液。结果:治疗组恶性肿瘤病灶缓解有效率为34.7%,对照组为15.4%;治疗组症状缓解有效率为82.6%,对照组为46.6%。治疗组免疫功能恢复情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗恶性肿瘤,采用化疗联合参芪扶正注射液,可明显改善症状,提高免疫力,缓解病灶,提高患者生存质量,值得临床推广。     

参芪扶正注射液治疗慢性肺心病的疗效观察

目的:观察参芪扶正治疗慢性肺心病的疗效.方法:将126例慢性肺心病患者随机分为2组,治疗组65例,对照组61例.治疗组在常规治疗肺心病的基础上加参芪扶正注射液治疗,对照组单用常规治疗,疗程为3周.结果:治疗组有效率为92.3%,对照组有效率为77.0%,两组之间比较有显著性差异,P<0.05.结论:参芪扶正注射液辅助治疗肺心病疗效确切,能较好地改善患者临床症状.     

参芪扶正注射液治疗急性白血病患者化疗后白细胞减少症47例疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液对急性白血病患者化疗后中性粒细胞恢复的促进作用。方法前瞻性地选取急性白血病化疗后中性粒细胞缺乏患者94例随机分为2组,实验组予重组人粒细胞集落刺激因子注射液皮下注射及参芪扶正注射液静脉滴注升白细胞治疗,对照组仅予重组人粒细胞集落刺激因子治疗,直至连续2次复查中性粒细胞绝对计数超过1.5×109/L后停药。结果实验组中性粒细胞恢复时间较对照组明显缩短,感染发生率也显著减少。结论参芪扶正注射液对化疗后中性粒细胞恢复有促进作用,能缩短中性粒细胞恢复的时间,降低患者发生感染的机率,从而提高患者生存率。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤作用观察

目的 观察参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法 将98例恶性肿瘤患者随机分为治疗组49例和对照组49例,治疗组采用参芪扶正注射液联合化疗;对照组采用单纯化疗.观察两组临床疗效、临床症状变化情况、生活质量改善情况及毒副反应等.结果 治疗组的总有效率为63.3%,对照组为38.8%,两组相比较,有显著性差异（P﹤0.05）.另外,治疗组在临床症状、生存质量的改善以及减轻毒副反应方面均明显优于对照组,两组比较也有显著性差异（P﹤0.05）.结论 参芪扶正注射液联合化疗治疗能明显提高恶性肿瘤化疗的疗效,改善患者的临床症状、生存质量以及减轻毒副反应的发生,可作为恶性肿瘤化疗患者的辅助用药,值得推广使用.     

参芪扶正注射液治疗肺心病临床观察

目的　评价参芪扶正注射液配合抗生素等常规疗法治疗肺心病的临床观察。方法　 88例肺心病急性感染期住院患者随机分为两组 ,对照组给予抗炎、止咳、祛痰平喘、强心、利尿等常规治疗措施 ,治疗组在此基础上加用参芪扶正注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,每日一次。两组均不用其他中药。结果　与对照组比较 ,治疗组临床疗效明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗组临床症状改善时间明显短于对照组 (P <0 .0 0 1) ,治疗组超氧化物歧化酶 (SOD)明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗组血液流变学指标明显低于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗组对抗生素不良反应改善明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论　肺心病急性感染期在常规治疗的基础上配合参芪扶正注射液静滴能更有效地缩短临床症状改善的时间 ,减少抗生素所致的不良反应 ,并使血液流变学指标下降及SOD水平上升 ,预防并发症的发生     

参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液治疗化疗毒副作用的效果。方法：观察组38例参芪扶正注射液配合化疗,化疗前3d开始应用参芪扶正注射液（丽珠集团生产）250ml静脉滴注,每日1次,连用10d。对照组40例单纯化疗,相同病种采用相同的化疗方案。结果：观察组患者的生活质量明显提高（P〈0．05）,白细胞和血小板降低减轻（P〈0．05）,胃肠道反应减轻（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液减轻化疗毒副作用,改善生活质量,保护造血系统,减轻胃肠道反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期消化道肿瘤临床疗效观察

本科于 2 0 0 0～ 2 0 0 2年应用参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤 36例 ,取得了满意疗效 ,报告如下。1　临床资料2 0 0 0年～ 2 0 0 2年我科共收治病理确诊不能手术而给予化学治疗的消化道肿瘤 6 8例 :其中食管癌12例 ,胃癌 2 3例 ,结肠癌 2 6例 ,原发性肝癌 4例 ,胰腺癌 3例。临床分期Ⅲb～Ⅳ期。其中参芪扶正注射液加化疗组称治疗组 ,共 36例 ,男 2 2例 ,女 14例 ,年龄 5 5 2± 12 6岁 ,其中食管癌 7例 ,胃癌 13例 ,结肠癌 13例 ,原发性肝癌 2例 ,胰腺癌 1例 ;单纯化疗组共 32例 ,男 17例 ,女 15例 ,年龄 5 4 7±13 1岁 ,…     

参芪扶正注射液对结直肠癌术后化疗增效减毒作用的临床研究

目的观察参芪扶正注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法135例结、直肠癌术后患者随机分为两组,治疗组70例给予FOLFOX方案化疗同时用参芪扶正注射液静点;对照组65例仅单纯化疗。观察两组生存质量、化疗完成情况、细胞免疫指标、毒副反应。结果治疗组生活质量卡式评分为（68．0±6．5）分、总有效率78．6％、完成化疗率92．3％、临床症状改善率77．1％、体重增加有效率81．4％、细胞免疫功能提高等,指标均好于对照组（P〈0．05）,毒副反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液配合化疗能提高结、直肠癌术后患者的抵抗力,改善临床症状,缓解毒副反应,使患者顺利完成化疗。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌疗效观察

目的：探讨参芪扶正注射液联合化疗在治疗胃癌中的作用、方法：将82例胃癌术后病人随机分成拳芪扶正注射液联合化疗组和单纯化疗组。单纯化疗组：采用奥沙利铂（L—OHP）、亚叶酸钙（CF）、5-氟尿嘧啶（5-Fu）三药方案：联合治疗组：在使用上方案化疗的同时加用参芪扶正注射液250mL静脉滴注,化疗前3天开始每天1次,连用10天,21天为1个周期,2个周期为1个疗程。观察对比两组的临床症状、KPS评分变化、体重变化情况和副反应结果：①两组临床症状改变有效率分别为61．9％和17.5％,差异有统计学意义（P＜0.01）;②联合治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于单纯化疗组（P＜0．01）;③联合治疗组体重稳定比率明显高于化疗组,且胃肠道反应和骨髓抑制率低于单纯化疗组。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期初治乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法：47例晚期乳腺癌患者分为治疗组24例,采用参芪扶正注射液联合紫杉醇/表阿霉素方案。对照组23例,单用紫杉醇/表阿霉素方案化疗。3周为1个周期2,周期后评价患者疗效和不良反应。结果：治疗组近期客观疗效与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在改善生活质量,减轻化疗药物的不良反应方面优于对照组（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌客观疗效与单用化疗相当,但能改善症状,提高生活质量,减轻化疗不良反应。     

参芪扶正注射液在乳腺癌术后辅助化疗中的应用

2002年3月～2006年3月,笔者应用参芪扶正注射液配合乳腺癌术后化疗,并与单纯术后化疗作对照观察,现报告如下:1临床资料72例患者均为我院住院患者,经临床影像学及病理学检查证实为乳腺癌,按住院先后顺序随机分为两组。治疗组40例,年龄(45.2±9.8)岁;单侧病灶39例,双侧病灶1例。对照组32例,年龄(46.7±10.5)岁;单侧病灶30例,双侧病灶2例。所有患者均实施根除术治疗。两组资料比较,差异无显著性(P>0.05)。2方法2.1治疗方法对照组单用化疗,具体化疗方案为:5-FU500mg/m2静脉推注第1天,第8天,表阿霉素50mg/m2静脉滴注第一天,环磷酰胺500mg/m2静…     

参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤的疗效观察

目的评价参芪扶正注射液在恶性肿瘤治疗中的疗效。方法将恶性肿瘤患者80例分为对照组(放、化疗组)和治疗组(放、化疗合并参芪扶正注射液组),比较肿瘤患者在治疗过程中的生活质量变化及放、化疗不良反应。结果两组患者,治疗组骨髓抑制情况、消化道反应及全身毒副反应的发生率比对照组低,而生活质量明显提高(P<0.01)。结论参芪扶正注射液在治疗恶性肿瘤过程中可以减轻放、化疗的毒副反应,改善患者的一般情况提高生活质量。     

参芪扶正注射液治疗腹部术后疲劳综合征疗效观察

目的:探讨参芪扶正注射液治疗腹部手术后疲劳综合征的临床效果。方法:选择58例腹部外科中等以上手术患者,随机分为观察组和对照组,术后均给予营养支持等常规治疗,观察组在此基础上给予参芪扶正注射液(黄芪、党参提取物)治疗,比较2组患者术后疲劳程度、营养及免疫状态。结果:术后8 d,观察组VAS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组ALB、PA、TFN等营养状况指标明显高于对照组(P<0.05);观察组T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可显著改善腹部手术后患者营养及免疫状态,有效减轻术后疲劳程度。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察

目的 比较参芪扶正注射液加化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响.方法 治疗组NP方案(诺维本 顺铂) 参芪液250 ml,化疗时使用,每天1次,连用6周,对照组单用NP方案.结果 连续2个周期化疗后,治疗组有效率46.7%,对照组36.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05).治疗组病变进展率、血液毒副反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05).结论 参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,改善患者的生活质量.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗NSCLC59例临床疗效观察

目的探讨参芪扶正注射液联合化疗治疗NSCLC的临床疗效。方法对该院自2010年7月--2013年4月采用参芪扶正注射液联合化疗治疗的59例NSCLC患者进行回顾性分析,并以同期实施单纯化疗的50例患者进行对照,比较两组毒副反应和生活质量。结果治疗组在WBC、Hb、血小板最低值及WBC恢复至正常所需时间均明显优于对照组（P〈0．05）;在生活质量改善比较中。治疗组总改善率79．6％,对照组总改善率56．0％（P〈0．05）;两组疗效比较中,治疗组总有效率为81．4％,对照组总有效率为64．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液可有效减轻患者毒副反应、提高生活质量。而且对肿瘤的病灶有一定缓解和稳定作用,安全可靠,可作为治疗NSCLC联合化疗治疗的有效药物。     

参芪扶正注射液治疗扩张型心肌病疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液对扩张型心肌病心功能的影响。方法:采用随机单盲法将82例患者分为治疗组40例,对照组42例。对照组按临床常规治疗,治疗组加用参芪扶正注射液静滴,每日1次,连续14天。采用超声心动图单盲法测定心功能,测量IVSD、LVIDD、LVPWD、LVEF、SV,并计算BAS、LVMI;心功能临床评级由临床医师判定。数据处理采用t检验和X2检验,P<0.05认为差异有显著性。结果:治疗前两组间各项指标无差异,治疗后两组病例心功能较前改善,而且治疗组心功能各项指标改善优于对照组(P均<0.05)。讨论:伍用参芪扶正注射液可明显地改善衰竭心脏的心功能。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法92例随机分为治疗组和对照组，治疗组在化疗前3天开始用参芪扶正注射液250ml静点，每天1次，21天为1个周期，连用2个周期；对照组为单纯化疗组，两组患者均化疗2个周期。结果治疗组有效率45．70%,对照组有效率21．7％，治疗组体重增加。Karnofsky评分提高及保护骨髓功能均优于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液能较好地改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量。并有一定的增效、减毒作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤临床研究

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响.方法:将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组(治疗组)42例,单纯化疗组(对照组)42例.两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定.在实施化疗方案前5d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/...