紫杉醇与氟尿嘧啶联合顺铂用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗效果比较

目的:观察紫杉醇联合顺铂新辅助化疗用于局部晚期宫颈癌患者的临床效果。方法:选取78例局部晚期宫颈癌患者作为观察对象,根据化疗方案将其分为观察组与对照组各39例。对照组给予顺铂+氟尿嘧啶新辅助化疗,观察组给予紫杉醇与顺铂联合新辅助化疗,化疗后给予广泛子宫全切除术+盆腔淋巴清扫术治疗,比较两组临床效果、不良反应发生情况及手术指标、术后病理情况。结果:观察组客观缓解率为64.10%(25/39),明显高于对照组的46.15%(18/39)(P<0.05);两组手术时间、术后出血量比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后淋巴结转移阳性率为5.13%(2/39),明显低于对照组的28.21%(11/39)(P<0.05);观察组骨髓抑制和消化道不良反应率为46.15%和56.41%,明显低于对照组的69.23%和79.49%(P<0.05)。结论:紫杉醇与顺铂新辅助治疗用于局部晚期宫颈癌效果显著,可提升客观缓解率,减少术后淋巴结阳性情况。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的：分析紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效。方法选取局部晚期宫颈癌患者74例随机分为2组,2组患者均行广泛子宫切除术与盆腔淋巴结清扫术。对照组36例术前不进行化疗,观察组38例术前给予紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,对比2组的近期疗效。结果对照组完全缓解10例,部分缓解5例,稳定17例,进展4例,治疗总有效率为41.7%;观察组完全缓解22例,部分缓解9例,稳定6例,进展1例,治疗总有效率为81.6%,观察组治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论在局部晚期宫颈癌的治疗中,采用紫杉醇联合顺铂行新辅助化疗效果显著,不良反应均可在患者可耐受范围内,值得在临床上推广。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌近期疗效观察

目的探讨术前紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的的近期疗效。方法选择同期行单纯手术治疗的患者20例为对照组;经过病理检查确诊的Ib～IIIb期局部晚期宫颈癌患者20例为化疗组,行紫杉醇+顺铂方案进行术前新辅助化疗,紫杉醇135～175mg/m2,顺铂50～75mg/m2,此方案化疗2个疗程后行根治性手术。比较两组近期疗效。结果化疗组患者临床近期有效率达80.0%,显著高于对照组(P<0.05),手术治疗时均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1cm以上,化疗组手术切除率达100%。结论紫杉醇联合顺铂的新辅助方案是治疗宫颈癌的一种新手段,可明显提高宫颈癌的近期疗效。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在局部晚期宫颈癌中的应用价值分析

目的：评价紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在局部晚期宫颈癌中的应用效果。方法选取该院于2012年5月—2013年6月收治的80例病理确诊的局部晚期宫颈癌患者,盲选随机划分为两组,对照组38例仅单纯接受手术治疗,研究组42例患者治疗方案为紫杉醇联合顺铂术前新辅助化疗,对比用药治疗后两组患者的近期效果。结果研究表明,研究组患者治疗有效率优于对照组,<0.05比较差异有统计学意义,不良反应发生率对比无明显差异,>0.05无统计学意义,观察两组患者均成功切除病灶。结论局部晚期宫颈癌患者可采用紫杉醇联合顺铂新辅助治疗,应用安全可靠,患者耐受性良好,可显著提高近期疗效,应用效果显著。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用

目的:探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用效果。方法:选取60例早中期宫颈癌患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各30例,对照组单纯行宫颈癌根治术,观察组在行宫颈癌根治术前给予紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,比较两组的近期疗效、不良反应发生情况及术后病理检查结果。结果:观察组与对照组临床有效率分别为56.7%、33.3%,组间差异明显,具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率、术后宫旁累及率和淋巴结阳性率无明显差异,差异无统计学意义(P0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂新辅助化疗可提高早中期宫颈癌治疗的临床效果,且不会增加不良反应的发生,值得推广应用。     

两种新辅助化疗方案辅助治疗局部晚期宫颈癌的效果观察

目的：评价比较两种不同新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌治疗中的临床疗效。方法：回顾性分析了36例Ⅰb2及Ⅱa2期宫颈癌患者,其中采用紫杉醇＋顺铂方案静脉新辅助化疗20例,多西他赛＋顺铂方案静脉新辅助化疗16例,观察其近期疗效及不良反应。结果：紫杉醇＋顺铂新辅助化疗组的治疗有效率为90%,多西他赛＋顺铂方案组的治疗有效率为87.5%,组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。在化疗不良反应方面,两组胃肠道反应的发生率差异无统计学意义（P〉0.05）;在骨髓抑制反应及肌肉关节疼痛方面,多西他赛＋顺铂组发生率明显高于紫杉醇＋顺铂组（P〈0.05）。结论：紫杉醇＋顺铂方案新辅助化疗与多西他赛＋顺铂方案在治疗局部晚期宫颈癌化疗的有效率方面差异无统计学意义,而化疗不良反应发生率低,在局部晚期宫颈癌新辅助化疗中前者优于后者。     

局部晚期宫颈癌经紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗的效果评价

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌患者的临床效果。方法抽选2012年1月至2014年2月在我院就诊并接收治疗的局部晚期宫颈癌患者72例为研究对象,结合患者入院时间先后分为两组。对照组(36例)患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂进行辅助化疗,观察组(36例)患者则给予紫杉醇联合顺铂进行辅助化疗,对比两组患者治疗效果及安全性差异。结果观察组患者病情缓解率(72.2%)与对照组患者(55.6%)相比存在显著性差异(P0.05)。观察组患者不良反应发生率(8.3%)与对照组(11.1%)相比无显著性差异(P0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌患者能有效提高其病情缓解率,值得临床推广。     

紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗的近期疗效分析

目的:观察紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗的近期疗效及安全性。方法:75例宫颈癌患者根据个人治疗意愿分为两组,对照组(37例)仅采用单纯宫颈癌根治术治疗,观察组(38例)在宫颈癌根治术前予以紫杉醇联合奈达铂新辅助化疗治疗,比较两组近期临床疗效、术后病理情况、术中出血量、手术时间、住院时间、膀胱功能恢复时间及术后体力状况评分等。结果:观察组治疗总有效率(86.8%)明显高于对照组(70.3%)(P0.05);观察组阴道边缘、淋巴结转移、宫旁侵犯及血管浸润的阳性率明显低于对照组(P0.05);观察组术中出血量、手术时间、住院时间、膀胱功能恢复时间均明显少于对照组(P0.05),而术后体力状况评分明显好于对照组(P0.05)。结论:紫杉醇联合奈达铂用于宫颈癌根治术前新辅助化疗可明显提高患者的近期疗效,改善各项临床及病理指标。     

紫杉醇联合卡铂新辅助化疗晚期宫颈癌临床疗效观察

目的:探讨术前紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对晚期宫颈癌的近期疗效。方法:对病理确诊的20例晚期宫颈癌患者术前行紫杉醇与卡铂联合静脉化疗,观察化疗前后宫颈局部肿瘤体积变化、手术切除率、盆腔淋巴结转移、术后病理变化。结果:紫杉醇联合卡铂术前化疗使肿瘤体积缩小,化疗有效率为90%,手术切除率95%,1例术后病理切片未见癌组织,达病理完全缓解。结论:紫杉醇联合卡铂方案术前新辅助化疗对局部晚期宫颈癌近期疗效显著,可缩小肿瘤体积,提高手术机会,并增加广泛手术时保留阴道功能的机会,提高生活质量。     

联合用药介入宫颈癌新辅助化疗43例疗效观察

目的:观察顺铂联合紫杉醇方案介入新辅助化疗宫颈癌的疗效和安全性。方法:随访43例行顺铂联合紫杉醇新辅助化疗方案的宫颈癌患者,观察临床疗效,术后3年局部复发率、生存率、病灶远处转移率和不良反应发生情况。结果:临床疗效:完全缓解9例,部分缓解29例,疾病稳定4例,疾病进展1例,总有效率88.4%。预后:3年内局部复发率4.7%,病灶远处转移率2.3%,生存率95.4%。不良反应:主要不良反应为骨髓抑制和呕吐腹泻,轻微肝功能受损,化疗结束后可恢复。结论:顺铂联合紫杉醇方案辅助化疗宫颈癌疗效好,局部复发率和病灶远处转移率低,患者生存率高,不良反应可耐受,安全性好。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的效果观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果及安全性。方法选取2013年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的78例宫颈癌患者,根据治疗方案分为观察组和对照组,各39例。两组均行手术治疗,观察组于术前接受紫杉醇联合顺铂新辅助化疗。分析观察组化疗效果及安全性,对比两组手术一般情况、病理检查情况(淋巴结阳性率、阴道切缘阳性率、宫旁阳性率)。结果观察组化疗有效率为63.88%,疾病控制率为86.11%,不良反应发生率为15.38%;观察组淋巴结阳性率、阴道切缘阳性率、宫旁阳性率分别为10.26%、5.13%、2.56%,均低于对照组33.33%、28.21%、23.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对早中期宫颈癌患者术前行紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗,效果显著,具有一定安全性。     

紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性评价

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将2014年5月至2017年6月因局部晚期宫颈癌于我院就诊的40例患者纳入研究并随机分组。对照组20例单纯采用广泛全子宫切除和盆腔淋巴结清扫术,观察组20例术前联合紫杉醇及顺铂新辅助治疗,术后3个月比较临床疗效差异。结果对照组临床总缓解率50.00%(10/20),观察组85.00%(17/20),差异无统计学意义(P0.05);观察组白细胞减少、脱发、腹泻、恶心呕吐等不良反应发生率高于对照组,但Ⅲ+Ⅳ度发生率无明显差异。结论紫杉醇联合顺铂新辅助治疗局部晚期宫颈癌效果显著,可有效改善预后,安全性可控。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效与安全性分析

目的:探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗宫颈癌的临床疗效及安全性。方法:选取82例中晚期宫颈癌患者按照随机数字表法分成两组进行对照研究,观察组42例,对照组40例。同时给予根治性同步放疗,评估紫杉醇脂质体联合顺铂方案治疗中晚期宫颈癌临床疗效及安全性。结果:观察组有效率(RR)为73.81%,明显高于对照组47.5%,观察组胃肠道反应、Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇脂质体联合顺铂化疗方案治疗晚期宫颈癌临床疗效显著,不良反应少。     

腹壁下动脉插管与静脉化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效

目的探讨腹壁下动脉插管联合静脉化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法将72例晚期宫颈癌患者随机分为观察组和对照组,观察组采用紫杉醇静脉输注联合顺铂、5-氟尿嘧啶腹壁下动脉插管注入化疗,对照组单纯采用动脉注入化疗,第2个疗程结束时比较两组临床症状的改善情况及临床疗效,比较两组治疗的总有效率。结果第2个疗程结束后,两组症状均显著缓解,观察组总有效率为94.5%,对照组总有效率为77.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组副反应无明显差异。结论紫杉醇静脉输注联合顺铂、5-氟尿嘧啶腹壁下动脉插管注入化疗对晚期宫颈癌的疗效较单纯动脉注入化疗更优。     

新辅助化疗在宫颈癌治疗局部晚期宫颈癌的疗效研究

目的探讨新辅助化疗治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效以及安全性。方法于本院2015年1月至2018年12月接收的局部晚期宫颈癌患者中选取24例进行随机分组,观察组与对照组各12例。对照组给予5-尿氟嘧啶联合顺铂进行新辅助化疗,观察组给予紫杉醇联合顺铂进行新辅助化疗。对比两组临床疗效,并观察化疗后不良反应发生情况以及化疗前后生活质量评分变化情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组;观察组化疗后总不良反应发生率低于对照组;观察组化疗后生理功能、心理功能、社会功能较对照组与化疗前均显著提高;比较差异显著,P0.05,有统计学意义。结论局部晚期宫颈癌患者可接受以紫杉醇联合顺铂为主的新辅助化疗,治疗效果更为理想且安全性更高,对于提高患者预后、改善其生活质量来说意义重大,值得推广使用。     

紫杉醇联合卡铂对局部晚期宫颈癌疗效观察

目的 探讨术前新辅助化疗(NACT)-紫杉醇联合卡铂方案(TC方案)对局部晚期宫颈癌的近期疗效.方法 对病理确诊的20例局部晚期宫颈癌患者术前行紫杉醇与卡铂联合静脉化疗,观察化疗前后局部肿瘤体积变化、手术切除率、盆腔淋巴结转移、术后病理变化.结果 紫杉醇联合卡铂术前化疗使肿瘤体积缩小,化疗有效率为80.0%,手术切除率...     

紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗局部宫颈癌的临床效果观察

目的观察紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗局部宫颈癌的临床效果。方法选取2014年7月‐2016年8月于该院就诊的局部宫颈癌患者74例,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各37例。观察组采用紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗,对照组采用伊立替康联合卡铂方案治疗,两组均行手术治疗。对比两组疗效、毒副反应发生情况以及手术情况。结果观察组治疗有效率较对照组高,肠胃反应发生率低于对照组,骨髓抑制发生率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组手术时间、出血量及淋巴结转移率均较对照组少,差异具有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗治疗局部宫颈癌具有较好疗效,可有效提升治疗效果,降低患者手术时间、出血量及淋巴结转移率。     

紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效观察

目的:探讨紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌的临床疗效。方法:随机筛选我院2008-2011年收治的Ⅲ、Ⅳ期食管癌患者60例,按照患者化疗方式分化观察组(36例)及对照组(24例),观察组患者行紫杉醇联合顺铂化疗方案,对照组患者采用顺铂联合氟尿嘧啶化疗方案,比较两组患者的有效率及稳定率,化疗药物毒性反应及1、2年生存率。结果:观察组患者近期有效率及稳定率均高于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者1、2年生存率明显高于对照组,两组患者比较差异明显,有统计学意义(P<0.05);两组患者在化疗药物毒性方面比较无明显差异(P>0.05)。结论:紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食道癌,能提高食管癌近期疗效及远期生存率,不增加药物毒性反应。     

紫杉醇联合奈达铂术前辅助治疗局部晚期宫颈癌30例

目的: 探讨紫杉醇联合奈达铂方案术前辅助治疗局部晚期宫颈癌近期疗效。方法: 60例病理确诊的局部晚期宫颈癌患者, 30例术前采用1～2个疗程紫杉醇联合奈达铂方案的静脉化疗(化疗组), 之后全部行宫颈癌根治术;30例直接行手术治疗(对照组)。结果: 化疗组手术时间、术中出血量和胃肠功能恢复时间均少于对照组(P< 0.01), 淋巴结转移率低于对照组(P< 0.05)。结论: 紫杉醇联合奈达铂方案术前辅助治疗对局部晚期宫颈癌近期疗效显著, 可缩短手术时间及减少术中出血, 减少淋巴结转移, 降低术后并发症的发生率。     

伊立替康与紫杉醇联合顺铂在宫颈癌新辅助化疗中的比较

目的 对比观察伊立替康联合顺铂（IP） 与紫杉醇联合顺铂（TP） 在宫颈癌新辅助化疗中的疗效和毒副作用.方法 50例Ⅰb2～Ⅱb期宫颈癌患者,随机分为两组,A 组（25 例） 行IP方案化疗两周期,B 组（25例） 行TP方案两周期,比较两组疗效及不良反应.结果 A、B 组组两周期化疗后有效率、不良反应、病检比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 紫杉醇联合顺铂是宫颈癌较为理想的新辅助化疗方案.