冠心病与合并肺部感染患者E-选择素第二及四外显子基因型分布比较

目的比较冠心病患者及冠心病合并肺部感染患者E-选择素第二、四外显子基因型分布及血清炎性因子水平的差异。方法选取2015年1月-2017年3月于医院诊治的冠心病合并肺部感染患者342例为研究组,同期选择302例冠心病无并发感染患者为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测两组患者E-选择素第二外显子+G98T和第四外显子+A561C的基因多态性,同时以双抗体夹心法检测患者的血清炎性因子包括白细胞介素6、8(IL-6、IL-8)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和E-选择素水平的变化。结果两组患者的+G98T和+A561C的基因型比较差异均有统计学意义(P0.05);研究组GG与GT、AA与AC基因型分布高于对照组(P0.05);研究组患者血清E-selectin、IL-6、IL-8、CRP及PCT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病合并肺部感染患者与无感染患者E-选择素第二、四外显子基因型分布差异有统计学意义,冠心病合并肺部感染患者血清学水平高于无感染者。     

儿童慢性HBV感染E-选择素血浆水平及基因多态性

目的:探讨E-选择素(E-selectin)基因第2号外显子G98T和第4号外显子A561C多态性及血浆可溶性水平与儿童慢性HBV感染的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析技术(PCR-RFLP)检测119例慢性HBV感染患儿和141例健康对照者E-选择素基因多态性,同时采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组可溶性E-选择素(sE-选择素)水平。结果:血浆sE-选择素水平在慢性HBV感染组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);E-选择素G98T和A561C多态性中基因型频率和等位基因频率在慢性HBV组与对照组相比差异无统计学意义,各组中C等位基因携带者血浆sE-选择素水平明显高于A等位基因携带者(P<0.05)。结论:E-选择素G98T和A561C基因多态性在慢性HBV感染中不起作用,但A561C基因多态性参与调控血浆可溶性E-选择素的表达。     

表面活性蛋白D及白细胞介素-10基因多态性与老年2型糖尿病并发肺部感染的关联

目的 分析老年2型糖尿病(T2DM)并发肺部感染病原学特点及表面活性蛋白D(SP-D)、白细胞介素-10(IL-10)基因多态性。方法 选择2018年1月-2020年9月宁夏医科大学附属银川市中医医院收治的老年T2DM并发肺部感染患者42例为感染组,同期收治的老年T2DM未并发肺部感染患者70例为未感染组。分析感染患者病原菌分布,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RELP)检测两组患者SP-D基因Met11Thr (rs721917 T/C)位点、IL-10基因-1082 (rs1800896 G/A)位点基因型。结果 42例感染组患者共分离出58株病原菌,其中革兰阴性菌38株占65.52%,革兰阳性菌19株占32.76%,真菌1株占1.72%。两组患者年龄、T2DM病程比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组SP-D基因Met11Thr (rs721917 T/C)位点基因型频率分布差异有统计学意义(P<0.05),感染组C等位基因频率高于未感染组(P<0.05);两组IL-10基因-1082 (rs1800896 G/A)位点基因型频率分布无统计学差异,但感染组G等位基因频率高于未感染组(P<0.05)。结论老年T2DM并发肺部感染病原菌以革兰阴性菌为主,SP-D、IL-10基因多态性与感染关系密切。     

高血压脑出血合并肺部感染危险因素及和肽素诊断价值

目的分析高血压脑出血合并肺部感染危险因素及和肽素诊断价值。方法选取2017年7月-2019年5月华中科技大学同济医学院附属协和医院收治的150例高血压脑出血患者,根据是否合并肺部感染分为感染组(n=64)和未感染组(n=85)。采用多因素Logistic回归分析高血压脑出血合并肺部感染的危险因素,并分析血清和肽素、PCT、全血T淋巴细胞亚群水平对高血压脑出血合并肺部感染的诊断价值。结果感染组年龄≥60岁、有慢性支气管炎、营养不良、使用抗菌药物例数高于未感染组(P<0.05)。感染组血清和肽素、PCT水平高于未感染组,全血CD3⁺、CD4⁺水平和CD4⁺/CD8⁺低于未感染组(P<0.05)。慢性支气管炎、高水平血清和肽素、PCT和低水平全血CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺均为高血压脑出血合并肺部感染的独立危险因素(P<0.05)。血清PCT和CD4⁺/CD8⁺预测高血压脑出血合并肺部感染敏感性高于其他指标,血清和肽素预测高血压脑出血合并肺部感染特异性高于其他指标(P<0.05)。结论高血压脑出血合并肺部感染的危险因素主要包括慢性支气管炎、高水平血清和肽素、PCT和低水平全血CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺,其中血清和肽素、PCT和CD4⁺/CD8⁺对高血压脑出血合并肺部感染有较高的诊断价值。     

Fas/Fasl基因多态性与急性心肌梗死患者术后肺部感染的关联

目的 探究Fas/Fasl基因多态性与急性心肌梗死患者术后肺部感染的关联。方法 选取2017年3月-2020年12月首都医科大学附属北京世纪坛医院收治的急性心肌梗死手术患者155例，按照术后是否并发肺部感染将患者分为感染组21例和未感染组134例，对两组Fas基因rs1571013、rs1800682位点和Fasl基因rs6700734、rs763110位点基因多态性进行检测，采用Hardy-weinberg遗传平衡检验分析上述基因位点分布情况，对比两组基因分布差异，并评价Fas/Fasl基因多态性与术后肺部感染发生的关系。结果 两组患者Fas/Fasl基因型符合遗传平衡定律，感染组rs1571013位点上A/A基因型、等位基因A和rs1800682位点上A/G基因型、等位基因G的分布频率显著高于未感染组(P<0.05);两组Fasl基因rs6700734位点和rs763110位点基因型及等位基因的分布无统计学差异；rs1571013位点A/A基因型和A等位基因发生术后肺部感染的风险高于G/G基因型和G等位基因P<0.05); rs1800682位点G/G基因型、A/G基因...     

TNF-α及其Ⅱ型受体基因多态性与脑梗死后肺部感染关联性

目的分析肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及肿瘤坏死因子Ⅱ型受体(TNFRⅡ)基因多态性与脑梗死后肺部感染关联性。方法 2017年1月-2020年6月在连云港市第二人民医院神经内科诊治的脑梗死后肺部感染患者、脑梗死后未发生肺部感染患者分别纳入脑梗死后肺部感染组、脑梗死组;选取同期接受健康体检的健康志愿者40名作为对照组;比较三组一般资料,并应用多聚酶链延伸反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)法测定三组TNF-α(G308A)、TNFRⅡ(T196G)基因多态性;比较三组TNF-α(G308A)、TNFRⅡ(T196G)基因多态性分布情况,Logistic回归分析TNF-α(G308A)、TNFRⅡ(T196G)基因多态性与脑梗死后肺部感染的关系;并比较不同基因多态性的脑梗死后肺部感染患者肺部感染评分(CPIS)。结果三组TNF-α(G308A)、TNFRⅡ(T196G)等位基因频率均符合Hardy-Weinberg定律,三组TNF-α(G308A)基因型频率及等位基因频率差异有统计学意义(P0.05),TNFRⅡ(T196G)基因型频率及等位基因频率无统计学意义;Logistic回归分析显示完全卧床、侵入性操作、入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分14分、TNF-α(G308A)基因型-AA型、TNF-α(G308A)等位基因-A均是脑梗死后肺部感染的影响因素(P0.05);携带TNF-α(G308A)AA基因型、A等位基因患者肺部感染评分(CPIS)高于携带GG、AG基因型及G等位基因患者(P0.05)。结论脑梗死后肺部感染及其病情与TNF-α(G308A)基因多态性有关,但与TNFRⅡ(T196G)基因多态性无显著相关性。     

2型糖尿病肾病患者并发肺部感染表面活性蛋白 D基因多态性与影响因素分析

目的探究分析2型糖尿病肾病患者并发肺部感染表面活性蛋白D(Surfactant protein D,SP-D)基因多态性与影响因素分析。方法选择2015年1月-2018年12月山东省千佛山医院收治的2型糖尿病肾病患者90例,根据是否并发肺部感染分为感染组41组和未感染组49例。采用PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析法检测SP-D基因Met11Thr(rs721917T/C)多态性,并检测SP-D水平,并归纳2型糖尿病患者并发肺部感染的影响因素。结果肺部感染组血清SP-D为(23.74±4.16)ng/L高于未感染(P<0.001);肺部感染组rs721917 T/C位点的TT基因型频率为14.63%(6/41)、CT基因型频率为31.71%(13/41)、CC基因型频率为53.66%(22/41)与未感染组比较差异有统计学意义(P<0.05);肺部感染组的rs721917 T/C位点C等位基因频率69.51%(57/82)、T等位基因频率30.49%(25/82)与未感染组比较差异有统计学意义(P<0.05);年龄、糖尿病病程、维持性血液透析、肾功能为失代偿期是2型糖尿病肾病患者并发肺部感染的影响因素(P<0.05)。结论 2型糖尿病肾病患者并发肺部感染患者的SP-D水平呈升高趋势,可为肺部感染诊断提供参考,SP-D基因Met11Thr(rs721917 T/C)位点多态性可能与肺炎感染的易感性有关,C基因可能为易感基因,T基因为保护基因;此外特别注意高龄、糖尿病病程长、需要维持性血液透析、肾功能为失代偿期的易感染人群,减少肺部感染的发生率。     

DEFB1基因多态性与长期血液透析患者发生导管相关血流感染的关联

目的 分析β-防御素-1(DEFB1)基因多态性与长期血液透析患者发生导管相关血流感染(CRBSI)的关联。方法 选取2019年1月-2021年6月杭州市萧山区中医院诊治的80例慢性肾脏病患者,根据是否发生CRBSI将患者分为感染组26例和未感染组54例。提取两组患者外周血DNA,经聚合酶链式扩增反应(PCR)及测序技术检测DEFB1基因多态性,比较两组临床资料和肾性贫血指标[钙、磷、铁、全血血红蛋白(Hb)、甲状旁腺激素(PTH)]和免疫功能指标[免疫球蛋白G(IgG)、IgM],分析各位点多态性与CRBSI感染易感性的关系,采用Logistic分析长期血液透析患者发生CRBSI的影响因素。结果 感染组患者血清白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、钙水平高于未感染组,血清磷、IgG、IgM水平低于未感染组(P<0.05);DEFB1-688G/C位点等位基因及基因型在感染组与未感染组的分布,差异有统计学意义(P<0.05),且该位点C等位基因与CRBSI易感性存在相关性(P<0.05);透析时间≥4年、-688G/C基因型CC是影响血液透析患者发生CRBSI...     

急性心肌梗死介入术后肺部感染与外周血 IL-17A和IL-23R基因多态性的关联性

目的分析急性心肌梗死(AMI)冠状动脉介入治疗(PCI)术后肺部感染患者外周血白细胞介素-17A(IL-17A)、白细胞介素-23受体(IL-23R)基因多态性的关联。方法回顾性分析156例建德市第一人民医院心血管内科接受PCI的AMI患者临床资料,其中33例PCI术后7 d内发生肺部感染,纳入感染组,另123例未发生肺部感染患者纳入未感染组;比较两组外周血IL-17A、IL-23R基因多态性,多元逐步回归分析AMI患者外周血IL-17A、IL-23R基因多态性与PCI术后肺部感染的关系。结果 PCI术后肺部感染组患者年龄较未感染组患者大(P0.05);两组外周血IL-17A rs2275913和IL-23R rs6682925位点基因型及等位基因分布差异有统计学意义(P0.05);多元逐步回归分析显示年龄,IL-17A rs2275913位点AG、GG基因型、G等位基因,IL-23R rs6682925位点CC基因型、C等位基因均与AMI患者PCI术后肺部感染密切相关(P0.05),且方差膨胀因子(VIF)3。结论 IL-17A rs2275913和IL-23R rs6682925基因多态性是AMI患者PCI术后肺部感染的易感基因型,且年龄与AMI患者PCI术后肺部感染也存在显著相关性。     

2型糖尿病患者肺部感染影响因素及SP-D基因多态性和Smad通路蛋白

目的 探讨2型糖尿病(T2DM)患者肺部感染影响因素及其表面活性蛋白D(SP-D)基因多态性和Smad通路蛋白。方法 选择2018年8月-2021年6月于武汉市东西湖区人民医院诊治的103例T2DM合并肺部感染患者，根据患者是否发生肺部感染分为感染组(20例)和未感染组(83例);分析感染患者病原菌情况，并检测所有患者SP-D基因多态性和Smad蛋白的表达情况，采用Logistic回归分析T2DM患者肺部感染的影响因素。结果 肺部感染患者共培养分离病原菌59株，其中革兰阴性菌37株占62.71%,革兰阳性菌18株占30.51%,真菌4株占6.78%;感染组患者SP-D基因rs721917 CC基因频率高于未感染组，CT基因频率低于未感染组(P<0.05),等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05);感染组患者血清中Smad 1、Smad 2和Smad 3表达水平均高于未感染组(P<0.05);Logistic回归分析显示，糖化血红蛋白、SP-D基因rs721917 CC基因频率是T2DM患者发生肺部感染的影响因素(P<0.05)。结论 T2DM肺部感染患者病原...     

维持性血液透析患者机体营养状况及IL-10基因多态性与肺部感染的相关性

目的分析维持性血液透析患者机体营养状况及IL-10基因多态性与肺部感染的相关性,为维持性血液透析患者肺部感染的早期干预与治疗提供依据。方法选择2018年3月-2019年3月贵州中医药大学第一附属医院收治的终末期肾病维持性血液透析患者146例为研究对象,根据患者是否发生肺部感染,分为肺部感染组患者54例、未感染组患者92例。分析两组患者营养状况评分及血清白蛋白水平,并检测患者白细胞介素-10(IL-10)的基因多态性。结果两组患者年龄、病程以及平均透析时间比较差异有统计学意义(P0.05)。肺部感染组患者营养状况评分(18.94±3.42)分高于未感染组,血清白蛋白水平(23.47±4.29)g/L低于未感染组(均P0.05)。两组患者IL-10 rs1554286位点基因型比较差异有统计学意义(P0.05),肺部感染组患者IL-10 rs1554286位点G等位基因频率高于未感染组(P0.05)。肺部感染组患者IL-10 rs1518111位点基因型与未感染组患者比较差异有统计学意义(P0.05),肺部感染患者IL-10 rs1518111位点C等位基因频率高于未感染组(P0.05)。结论维持性血液透析肺部感染患者营养状况差、血清白蛋白水平低,此外肺部感染的发生与患者IL-10基因多态性有关。     

HSP70基因多态性与焦炉工外周血淋巴细胞凋亡的易感性研究

目的探讨焦炉工人HSP70基因多态性与外周血淋巴细胞凋亡率的关系。方法于2008年7—8月,在某焦化厂选取341名工人作为研究对象,按照工人班后尿1-羟基芘(1-OHP)的浓度,分为低暴露组(<1.52μmol/mol cr)、中暴露组(1.52～3.88μmol/mol cr)、高暴露组(>3.88μmol/mol cr)。采用流式细胞仪测定淋巴细胞凋亡率,以限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法分析焦炉作业工人外周血淋巴细胞HSP70-1基因G190C、HSP70-2基因A1267G和HSP70-hom基因T2437C基因多态性。结果携带HSP70-hom基因T/C+C/C基因型中、高暴露组工人淋巴细胞早期凋亡率均高于低暴露组(P<0.05)。携带HSP70-1 G/C+C/C、HSP70-2 A/G+G/G和HSP70-hom T/C+C/C基因型高暴露组工人淋巴细胞早期凋亡阳性率均高于低暴露组(P<0.05)。HSP70-2基因A/G+G/G基因型与高暴露环境之间存在次相乘模型的正向交互作用(γ>1,OReg=11.273,95%CI=2.244～56.641);HSP70-hom基因T/C+C/C基因型与高暴露环境之间存在超相乘模型的正向交互作用(γ>1,OReg=3.718,95%CI=1.293～10.693)。低、中、高暴露组GAC、CGT单倍型者淋巴细胞早期凋亡阳性率逐渐增加(P趋势<0.05)。结论 HSP70-2基因A/G+G/G基因型、HSP70-hom基因T/C+C/C基因型与高暴露环境的交互作用可增加淋巴细胞凋亡的危险度。GAC和CGT单倍型是淋巴细胞早期凋亡阳性率增加的危险因素。     

IL-10、SP-D基因多态性与糖尿病肾病血液透析肺部感染易感性的关联

目的 探讨白细胞介素-10(IL-10)、肺表面活性蛋白D(SP-D)基因多态性与糖尿病肾病(DN)血液透析患者肺部感染易感性的关联。方法 选取2018年5月-2021年3月新疆医科大学第五附属医院109例DN血液透析患者,将其中合并肺部感染53例患者纳入感染组,未合并肺部感染56例患者纳入未感染组,对IL-10、SP-D基因分型进行检测,比较感染组与未感染组基因型频率,通过Logistic回归分析IL-10、SP-D单核苷酸多态性与DN血液透析患者合并肺部感染的关联。结果 感染组53例患者共分离出63株阳性菌株,其中革兰阴性菌43株占比68.25%;感染组患者年龄≥60岁、血清白蛋白<35 g/L的例数高于未感染组(P<0.05);感染组IL-10-rs1800896位点AA基因型、A基因比例低于未感染组,SP-D-rs721917位点CC基因型、C基因比例高于未感染组(P<0.05);Logistic回归分析结果显示年龄≥60岁、SP-D-rs721917位点CC基因型是DN血液透析患者肺部感染的危险因素,血清白蛋白、IL-10-rs1800896位点AA基因型是...     

SP-D和NPPA基因多态性与心力衰竭患者肺部感染程度的关联

目的 分析表面活性蛋白D(SP-D)、利钠肽前体A(NPPA)基因多态性与心力衰竭患者肺部感染程度的关联性。方法 选择2020年6月-2021年6月上海市交通大学附属第九人民医院黄浦分院收治的105例心力衰竭患者,根据患者是否发生肺部感染分为肺部感染组(n=31)和非肺部感染组(n=74)。采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法对两组SP-D基因rs721917位点、NPPA基因rs5063、rs5067位点进行基因分型,采用Logistic回归分析SP-D、NPPA基因多态性与心力衰竭患者肺部感染的关系,并比较感染组各基因位点不同基因型血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及肺部感染程度(PSI)评分的差异。结果 肺部感染组SP-D基因rs721917位点CC基因型频率、C等位基因频率高于非肺部感染组(P<0.05),NPPA基因rs5067位点TT基因型频率、T等位基因频率高于非肺部感染组(P<0.05);校正性别、年龄等因素后,Logistic回归分析结果显示,SP-D基因rs721917位点CC基因型、C等位基因及NPPA基因rs5067位点TT基因型、T等...     

MBL基因多态性及TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达与新生儿肺部感染的关联

目的 探究甘露糖结合凝集素(MBL)基因多态性及Toll样受体(TLR)2 mRNA、TLR4 mRNA表达与新生儿肺部感染的关联。方法 选取2020年6月-2021年6月武汉市妇幼保健院收治的肺部感染新生儿98例为病例组，随机抽取同期在医院分娩的健康新生儿100名为对照组。对两组MBL基因扩增后进行检测和分型，并采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定两组TLR2 mRNA、TLR4 mRNA。比较两组MBL基因多态性及TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达差异。结果 病例组MBL基因-221位点G等位基因频率比对照组高(P<0.05);病例组MBL基因+4位点T等位基因频率比对照组高(P<0.05);病例组MBL外显子1基因+230位点G等位基因频率比对照组高(P<0.05);病例组MBL单体基因型中LYPB与LYQA基因频率比对照组高，LYPA基因频率比对照组低(P<0.05);TLR2 mRNA、TLR4 mRNA表达均比对照组高(P<0.05);经Logistic逐步回归分析显示，MBL基因-221位点G等位基因、+4位点T等位基因、+230位...     

儿童EBV感染与IL-10启动子基因多态性的相关性

目的探讨白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)启动子基因-1082A/G、-819T/C、-592A/C位点多态性与儿童EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)感染易感性及肝功能损害相关性。方法选取杭州师范大学附属医院儿科2019年1月-2019年12月收治EBV感染所致传染性单核细胞增多症(Infectious mononucleosis, IM)患儿87例纳入感染组,其中肝功能损害52例(肝损组),无肝功能损害35例(无肝损组),并选取同期未感染EBV的健康儿童78名为对照组。应用Sanger双脱氧链终止法检测IL-10启动子基因-1082A/G、-819T/C、-592A/C位点的基因多态性。结果 IL-10-1082A/G、IL-10-819T/C、IL-10-592A/C位点在感染组与对照组之间基因型及等位基因比较差异无统计学意义;IL-10-1082A/G基因型与等位基因在肝损组及无肝损组之间无统计学差异,IL-10-819T/C的CC基因型频率与IL-10-592A/C的CC基因型频率在肝损组中更高(P0.05),但两者的等位基因在肝损组及无肝损组中无明显统计学差异;IL-10-819T/C与IL-10-592A/C两个位点基因高度连锁。结论 IL-10启动子基因-1082A/G、-819T/C、-592A/C位点多态性与杭州地区儿童EBV易感性无关,IL-10-819T/C位点及IL-10-592A/C位点的CC基因型可能是IM患儿肝功能损害的影响因素之一,但需要更多检验。-819T/C基因型与-592A/C基因型高度连锁。     

E-选择素基因多态性与脑梗死的相关性研究

目的　探讨E -选择素 (E -selectin)基因多态性与广西地区壮族人脑梗死的关系。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)测定法检测 187例脑梗死及 2 10例对照者E -selectin基因第 2外显子G98T、第 4外显子A5 6 1C多态性 ,同时采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测脑梗死和对照者血清E -selectin水平。结果　脑梗死组E -selectin血清水平显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,E -selectin基因A5 6 1C基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,对基因型频率的相对风险分析发现 ,AC基因型携带者患脑梗死的风险是AA基因型的 1.96 8倍 (OR =1.96 8,95 %CI:1.10 8～ 3.4 95 ) ,AC基因型携带者的E -selectin血清水平显著高于AA基因型 [(5 9.13± 15 .92 )ng mlvs (5 0 .4 6± 14 .38)ng ml,P <0 .0 1]。结论　E-selectin基因A5 6 1C多态性与脑梗死的发病具有相关性 ,C等位基因可能是广西地区壮族人脑梗死发病的遗传易感基因 ,携带AC基因型的个体可能通过促进E -selectin的高度表达进而增加脑梗死的发病风险。     

MC1R基因多态性与烧伤后创面感染易感性及免疫功能的关联

目的 探讨黑皮质素-1受体(MC1R)基因多态性与烧伤后创面感染易感性及免疫功能的关联。方法 选择新乡市中心医院2019年10月-2020年9月收治的烧伤后创面感染患者65例为感染组,选择同期医院收治的烧伤后未感染患者60例为未感染组。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应检测外周血MC1R基因rs1805005位点基因型,免疫磁珠法检测外周血CD₄⁺、CD₈⁺及NK细胞含量。结果 感染组CC基因型、C等位基因频率高于未感染组,差异具有统计学意义(P<0.05),感染组TT、TC基因型频率与未感染组比较,无统计学差异;Logistic回归分析结果显示携带MC1R基因rs1805005位点CC基因型、C等位基因是烧伤患者发生创面感染的独立危险因素(P<0.05);烧伤创面感染患者携带TT、TC、CC型整体CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺比较差异具有统计学意义(P&l...     

脑梗死并发肺部感染炎症细胞因子基因多态性

目的分析脑梗死并发肺部感染炎症细胞因子基因多态性。方法选取2018年1月-2020年5月在南阳市中心医院住院的脑梗死患者180例,根据是否发生肺部感染分为肺部感染组(n=50例)和无肺部感染组(n=130例)。采用酶联免疫吸附法测定白细胞介素-6(IL-6)浓度,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术分析IL-6基因-572 C/G基因多态性,分析其与肺部感染的相关性。结果肺部感染组的血清IL-6、白细胞计数(WBC)、血小板(PLT)水平高于无肺部感染组(P<0.05),两组谷丙转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,无统计学差异;肺部感染组基因型GG频率高于无肺部感染组(P<0.05),两组等位基因频率、基因型GC、CC频率比较,无统计学差异。GG基因型患者的IL-6、WBC水平高于CC+CG基因型患者(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,年龄>60岁、有侵入性操作、合并基础疾病、既往肺部疾病、IL-6-572 C/G为影响肺部感染的危险因素(P<0.05)。结论IL-6基因-572 C/G的多态性可能与脑梗死患者肺部感染有关,基因G可能是易感基因,基因型GG可能是易感基因型,CC基因型是保护基因型。     

载脂蛋白H单核苷酸基因多态性与冠心病及其脂代谢的相关性

[目的]探讨载脂蛋白H(apoH)单核苷酸基因多态性(SNP)与山东地区非亲属汉族人冠心病以及脂代谢的关系。[方法]采用PCR-单链构象多态性分析技术,测定195例冠心病和181例健康对照组的apoH基因3号外显子G341A(Ser88Asn)和8号外显子G1025C(Try316Ser)位点的SNP。[结果]山东地区汉族人外显子3G341A(Ser88Asn)和外显子8G1025C(Try316Ser)存在多态性;冠心病患者G1025C(Try316Ser)SNP改变具有统计学意义,GC基因和C等位基因频率明显高于对照组(P﹤0.05);而G341A(Ser88Asn)基因型和等位基因频率在冠心病与对照组之间比较时差异无统计学意义(P﹥0.05);GAD组G1025C(Try316Ser)基因GC型与GG型比较,GC型组甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高具有统计学意义(均为P﹤0.05),但G341A(Ser88Asn)基因分型在冠心病组中TG和HDL-C水平的差异无统计学意义(P﹥0.05)。[结论]apoH G1025C(Try316Ser)GC基因和C等位基因可能是山东地区汉族人冠心病的遗传危险因素;该基因位点SNP对TG和LDL-C水平的改变也有意义;未观察到G341A(Ser88Asn)基因位点SNP对冠心病影响,而该位点基因分型对LDL-C水平变化也有一定的意义。