全球消除病毒性肝炎策略

正病毒性肝炎是全球严重的公共卫生问题,每年因病毒性肝炎死亡为150万例,已高于艾滋病、结核病和疟疾。全球每年新发甲型肝炎病毒感染者约140万例;曾感染乙型肝炎病毒(HBV)约20亿例,其中2.4亿为慢性HBV感染者,每年约有65万人死于乙型肝炎相关肝病;在HBV感染者中,估计5%感染丁型肝炎病毒,约1200万例HBV和丁型肝炎病毒合并感染者;     

过继性细胞免疫治疗慢性乙型病毒性肝炎的研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）感染呈世界性流行。据世界卫生组织报道全球约3.5亿人为慢性HBV感染者,我国现有慢性乙型病毒性肝炎患者2000万例[1]。慢性乙型病毒性肝炎易发展为肝硬化、肝衰竭和肝癌,其治疗主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎和抗氧化、抗纤维化和对症治疗[2],然而只有极少数患者可以通过单纯的抗病毒治疗获得临床痊愈[3]。     

遵义市核苷类似物干预下慢性乙型病毒性肝炎患者乙型肝炎病毒多聚酶区基因突变检测分析

目的：探讨遵义地区慢性乙型病毒性肝炎患者在核苷类似物治疗干预过程中乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶区(P)基因的突变类型及发生率。方法：选取2018年12月-2019年12月在贵州航天医院就诊的102例慢性乙型病毒性肝炎患者为研究对象,分析患者在核苷类似物治疗干预后HBV多聚酶区基因的突变类型、突变位点等情况。结果：102例慢性乙型病毒性肝炎患者HBV多聚酶区基因突变类型共19种,其中以单纯rtM204I突变最多(38.24%);核苷类似物耐药率以拉米夫定最高(59.80%)。结论：慢性乙型病毒性肝炎患者HBV多聚酶区基因突变种类较多,且核苷类似物耐药率较高,检测患者HBV多聚酶区基因突变情况有助于指导临床治疗。     

抗肝炎新药双环醇的研究

病毒性肝炎是严重危害人类健康的重大传染病之一,而我国是慢性乙型病毒性肝炎（HBV）的高发区。流行病学资料显示,我国现有1．2亿HBsAg携带者,3000万慢性HBV患者需要治疗。此外,慢性HBV病人经5～20年后约12％可发展为肝硬化,甚至肝衰竭和肝癌。目前虽有众多药物用于慢性病毒性肝炎的治疗,但至今尚无完全满意的药物,     

抗肝炎新药双环醇的研究

病毒性肝炎是严重危害人类健康的重大传染病之一,而我国是慢性乙型病毒性肝炎（HBV）的高发区。流行病学资料显示,我国现有1．2亿HBsAg携带者,3000万慢性HBV患者需要治疗。此外,慢性HBV病人经5～20年后约12％可发展为肝硬化,甚至肝衰竭和肝癌。目前虽有众多药物用于慢性病毒性肝炎的治疗,但至今尚无完全满意的药物,     

HBV逆转录酶mRNA在乙型病毒性肝炎病人 PBMCs中的表达

①目的 探讨乙型肝炎病毒（HBV）逆转录酶mRNA在乙型病毒性肝炎病人外周血单个核细胞（PMBCs）中的表达及临床意义。②方法 选择30例乙型病毒性肝炎病人，分别提取其PMCs中的总RNA，逆转录合成cDNA，设计引物进行PCR扩增以检测HBV逆转录酶mRNA的表达情况。③结果 30例乙型病毒性肝炎病人PBMCs中HBV逆转录酶mRNA的表达阳性率为13.3%（4 /30),慢性乙型病毒性肝炎病人表达阳性率为16.0%（4/25），其中慢性轻度，中度和重度乙型病毒性肝炎病人表达的阳性率分别为11.1%（1/9）、16.7%(1/6)、20.0%(2/10)，5例急性乙型病毒性肝炎病人表达均阴性。④结论 HBV逆转录酶mRNA在PBMCs中的表达与乙型病毒性肝炎的慢性及重症化有关。     

显性负调突变体抗乙肝病毒感染基因治疗研究进展

乙型肝炎病毒(HNV)是一类小包膜DNA病毒,为嗜肝病毒中的典型代表。它可引起急、慢性病毒性肝炎,而且与肝硬化和肝细胞癌的发生、发展有密切关系。乙型病毒性肝炎是一种世界性的传染性疾病,我国是HBV感染的高发区,约50％～70％的人群受过HBV感染,约8％～12％的人群为乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)携带者,即约1亿人。     

慢性乙型肝炎干扰素-α治疗应答预测指标的研究进展

慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染是一个主要的全球性公共卫生问题。世界现症患者估计超过3.5亿,导致每年约100万人死亡;我国现症患者估计超过0.2亿,导致每年约28万人死亡。慢性HBV感染的自然过程多变,从非活动性病毒携带到严重的活动性肝炎;约15%~25%的患者最终出     

慢性乙型病毒性肝炎免疫功能变化

目的 :探讨慢性乙型病毒性肝炎患者细胞免疫功能状态。方法 :测定 5 6例慢性乙型病毒性肝炎患者及2 3例正常人外周血T细胞亚群。结果 :慢性乙型病毒性肝炎组CD3 + 细胞百分比、CD4+ 细胞百分比及CD4+ /CD8+ 比值明显降低 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 5及P <0 .0 0 1) ,CD8+ 细胞百分比明显增高 (P <0 .0 0 1) ,与对照组比较有显著差异。结论 :慢性乙型病毒性肝炎患者T细胞介导的细胞免疫功能紊乱 ,与慢性乙型病毒性肝炎病人HBV持续复制、肝组织免疫病理损伤及病程慢性化可能有一定的关系。     

乙型肝炎病毒两对半模式25006例分析

<正>乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种在全球广泛流行的传染病,传染性强,传播途径复杂,呈世界性分布,全球人口的1/3(近20亿)曾感染HBV,大约3.5亿人为HBV慢性感染;每年新增5 000万感染者,死亡约100万人。我国是乙型肝炎的高发区,HBV携带率平均为9.75%,无症状慢性HBV携带者约1.2亿,占全球携带者的1/3[1]。HBV     

辅助性T淋巴细胞分泌的细胞因子检测及意义

前言:乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染是世界性的健康问题,全球慢性HBV感染者约有3.5亿,每年大约有100 万人死于HBV引起的疾病,其中大部分在亚洲地区,目前病毒性肝炎在我国流行较为广泛.     

慢性乙型肝炎患者、乙型肝炎肝硬化患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞的水平及意义

目的测定慢性乙型肝炎患者、乙型肝炎肝硬化患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的水平并探讨其意义。方法流式细胞术检测12例慢性乙型病毒性肝炎患者,15例乙型病毒性肝炎后肝硬化患者和6例健康对照者外周血中CD4+CD25+Treg的频率。结果 12例慢性乙型病毒性肝炎患者外周血中CD4+CD25+Treg占CD4+淋巴细胞的比例为(12.21±1.46)%,15例慢性乙型病毒性肝炎后肝硬化患者外周血中CD4+CD25+Treg占CD4+淋巴细胞的比例为(11.36±1.06)%,与6例健康对照组(9.86±1.00)%相比差异有显著性(P<0.05),慢性乙型病毒性肝炎与慢性乙型病毒性肝炎后肝硬化组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论 Treg与CHB患者持续HBV感染密切相关,而是否参与乙肝后肝硬化的发病机制有待进一步研究。     

乙型和丙型病毒性肝炎抗病毒治疗的现况和进展

乙型和丙型肝炎病毒(HBV、HCV)是引起慢性肝炎的主要病因。全世界约有3亿慢性HBV感染者,其中大部分在亚洲地区。丙型肝炎在我国的发病率较低,但较易进展为慢性肝炎。清除肝炎病毒是慢性肝炎治疗的关键,病毒被清除可防止肝内病毒感染健康的肝细胞和进行性肝病(肝纤维化→肝硬化)及肝癌的发生,本文介绍有关病毒性肝炎的抗病毒治疗。慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒治疗HBV进入肝细胞后,HBV-DNA停留于肝细胞核内形成共价闭锁环状DNA(cccDNA)并与核小体相结合,复制HBV释放入血,一部分(HBeAg等)在肝细胞膜上表达,与肝细胞膜上的H…     

慢性乙型病毒性肝炎的治疗策略张玲霞

全世界约有20亿人曾感染乙型肝炎病毒(HBV)，约有3．5亿现症慢性HBV感染者，其中15％～40％的HBV感染者在一生中可能有机会发生肝硬化、肝衰竭和肝细胞性肝癌。我国是乙型肝炎的高流行区，1992至1995年的全国血清流行病学调查显示，HBsAg阳性率为9．75％，约1．2亿人携带HBsAg，慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者约(2000～3000)万例。HBV慢性感染是我国肝硬化和肝细胞性肝癌的主要病因。2005年国家已将CHB、艾滋病、结核病和血吸虫病一起列为我国四大重点防治的传染病。     

乙型肝炎病毒对拉米夫定耐药性研究近况

目前全国约有 1.3亿乙型肝炎病毒 (HBV)携带者 ,慢性乙型肝炎 (CHB)约 2 3 0 0万。每年我国在病毒性肝炎的直接治疗费用约 5 0 0亿元 ,病毒性肝炎是“国害”。 CHB仍将是严重影响我国人民健康的重要疾病[1 ] 。近年来 ,拉米夫定(Lamivudime)已被证实具有显著的抑制 HBV复制作用 ,从而为抗 HBV治疗开辟一条新途径。经国内外 6年多临床研究 ,治疗 HBV感染者 60 0 0多例 ,发表论文 2 0 0多篇。结果证明 :拉米夫定抗 HBV作用机制是药物在宿主细胞内经磷酸化后成为 5’-三磷酸酯衍生物 ,竞争性抑制 HBV-DNA活性 ;与 d CTP竞争掺入到…     

自拟舒肝养脾汤治疗65例慢性乙型肝炎疗效观察

乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种世界性疾病.发展中国家发病率高,据统计,全世界无症状乙肝病毒携带者(HBsAg携带者)超过2.8亿,我国约占1.3亿.多数无症状,其中1/3出现肝损害的临床表现.目前我国有乙肝患者3000万.乙肝的特点为起病较缓,以亚临床型及慢性型较常见.无黄疸型 HBsAg持续阳性者易慢性化.     

肝病治疗仪合中药涂擦治疗慢性病毒性肝炎临床分析

慢性病毒性肝炎是临床常见病,主要为乙型(HBV)以及丙型(HCV)肝炎病毒所引起,治疗较为困难.近年来我们应用肝病治疗仪配合中药涂擦治疗慢性病毒性肝炎取得较好效果,现报道如下.     

干扰素治疗对慢性乙型病毒性肝炎患者T淋巴细胞亚群的影响

目的观察干扰素α治疗对慢性乙型病毒性肝炎患者T淋巴细胞亚群的影响。方法 56例慢性乙型病毒性肝炎患者分为干扰素治疗组(36例)和对照组(20例),疗程24周,观察两组治疗后的ALT、AST、HBV DNA水平及T细胞亚群的变化。结果治疗组治疗后,ALT、AST、HBV DNA水平均明显下降,外周血CD4+、CD8+T细胞计数及CD4+/CD8+升高,与治疗前比较及与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素α可使慢性乙型病毒性肝炎患者的CD4+T细胞、CD8+T细胞数目增多,且CD4+/CD8+升高,有效抑制慢性乙型肝炎患者HBV DNA复制,明显改善肝功能。     

乙型肝炎病毒X和pre C基因遗传变异的分子特征及其研究进展

乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒科,是引起病毒性肝炎的主要病原体之一。据调查统计,我国人群中HBsAg的检出率达9.8%,现患慢性乙型肝炎病人约为1000万,年感染率约为158/10万,累计HBV感染人群达60%以上[1],严重影响人们的身体健康。1 HBV的形态与结构1.1 HBV的形态特征HBV感染血     

抗乙型肝炎病毒药物干扰素的临床观察与护理

乙型病毒性肝炎是在世界范围内流行的感染性疾病,我国是乙型肝炎流行的高发区[1],我国约有乙型肝炎病毒表面抗原携带者1.2亿~1.5亿人,慢性乙型病毒性肝炎患者约有3 000万人。抗病毒治疗是治疗慢性乙型肝炎的关键,干扰素(IFN)是一种具有抗病毒和调节免疫活性物质的生物活性物质,是目前临床用于治疗慢性乙型肝炎的主要药物之一,但在治疗过程中,