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相似文献
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1.
机械通气在重症肌无力危象中的应用观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨机械通气及其护理对重症肌无力危象患者的效果。方法通过对比分析机械通气前后重症肌无力危象患者临床表现及血气分析结果,回顾总结患者的抢救经过、诊治和护理要点。结果10例患者中9例顺利度过肌无力危象过程,逐渐康复。结论及早进行机械通气是肌无力危象抢救的关键,同时配合精心细致有效的呼吸、饮食、心理、基础护理,有助于增强疗效,提高抢救的成功率。  相似文献   

2.
目的:探讨护理风险管理在重症肌无力患者中的应用效果.方法:选取2019年1月~2019年12月在我院重症肌无力病房中担任管理工作的医务人员24人作为研究对象,按照随机数字抽签方法将全部医务人员分组,风险管理组与参照管理组医务人员各12人.对风险管理组医务人员使用风险管理模式,对参照管理组医务人员使用参照管理模式,比较两...  相似文献   

3.
重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病[1].临床上主要表现以受累骨骼肌极易疲劳,经服用抗胆碱脂酶药物后部分恢复为特征.  相似文献   

4.
目的:介绍重症肌无力患者胸腺切除术后并发肌无力危象的护理体会。方法:回顾并分析胸腺切除术后并发肌无力危象7例临床资料。结果:细致负责的观察病情。尽早发现呼吸肌无力的的临床症状。从而及时的进行气管切开、机械通气等抢救措施和针对性的护理。取得较好的临床疗效。结论:重症肌无力患者胸腺切除术后并肌无力危象的护理重点是呼吸的护理,及时气管切开、机械通气是抢救病人的关键。呼吸护理是保证病人康复的重要步骤。  相似文献   

5.
王燕 《药物与人》2014,(12):227-227
目的:观察规范化护理干预在重症肌无力患者中的应用效果.方法:选取2012年2月-2014年7月我院收治重症肌无力患者40例,按数字法随机的分为观察组与对照组各20例.对照组患者进行传统护理,观察组患者进行规范化护理干预.观察两组患者护理后各项指标的情况及生存质量情况.结果:经护理干预后,观察组患者护理后并发症、脱机时间、危象发生等情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者生存质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05). 结论:规范化护理干预能有效的提高重症肌无力患者的护理效果,减低并发症的发生,提高生活质量,值得在临床上推广与应用.  相似文献   

6.
黄淑娟 《工企医刊》2000,13(4):83-84
我科于1998年收治2例重症肌无力危象患者,经及时抢救、治疗及精心护理,病情好转出院。现将护理体会总结如下。1 加强呼吸道护理患者首先出现呼吸频率的改变,濒死感,烦躁,随后出现不同程度的呼吸困难,以致呼吸停止,应尽早气管切开及人工呼吸机应用,保证有效的通气,否则大多死于呼吸衰竭。因此设专人护理,制订周密的护理计划,严密观察生命体征,血氧饱和度,肌力,痰量,胆碱能危象的发生,详细记录重症护理单。抢救时,护士保持镇定,为减少干扰抢救应疏散惊慌的家属及围观人群,及时有效地配合医  相似文献   

7.
我院自1991年1月~2003年1月共手术治疗胸腺瘤合并重症肌无力(MG)病人11例,无1例手术及住院死亡,全部痊愈出院。现将护理体会报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料本组11例,男性7例,女性4例。平均年龄  相似文献   

8.
目的探索BiPAP无创式机械通气治疗重症肌无力危象的应用价值。方法收集13例次重痘肌无力危象患者,于治疗MC患者BiPAP治疗前、治疗后1小时、治疗后24~48小时行动脉血气分析,和记录心率、呼吸频率。结果9例患者(69.2%)使用BiPAP治疗而避免气管插管。治疗1小时,24小时后血气分析均明显正常化(P均〈0.05),呼吸频率、心率均明显正常化(P均〈0.05)讨论对出现MC的重症肌无力(Myastheniagravis MG)患者可以首先采用BiPAP治疗,大部分MC患者可以避免气管插管。  相似文献   

9.
目的 观察外科治疗重症肌无力的效果,探讨肌无力危象的防治要点.方法 2000年2月至2010年2月我科治疗重症肌无力患者36例,采用胸骨正中切口35例,左前外侧切口1例,手术均行胸腺瘤或者胸腺脂肪组织切除及纵隔脂肪组织清扫.结果 有效33例(91.67%),无效3例(8.33%).Osserman分型:Ⅰ型10例,Ⅱa型16例,Ⅱb型8例,Ⅲ、Ⅳ型2例.结论 胸腺切除术治疗重症肌无力疗效可靠,病程长短、Osserman分型和胸腺的病理类型是术后肌无力危象发生的相关危险因素,治疗效果与病程、Osserman临床分型有关.  相似文献   

10.
目的:探讨无创呼吸机治疗重症肌无力危象35例护理方法及效果。方法:以回顾性方法,选取我院在2014年12月到2015年12月间收治的重症肌无力危象患者35例,对其进行无创呼吸机治疗,观察护理效果。结果:经治疗及护理,35例患者中显效17例(49.6%),有效18例(50.4%),无1例无效,总有效率为100%。所有患者在治疗后,血气指标、生命体征均显著改善,与治疗前相比差异显著,具有统计学意义(t=16.495,p<0.05)。结论:对于重症肌无力危象患者,通过应用无创呼吸机治疗及护理之后,可以有效的改善患者症状,提高治疗效果。  相似文献   

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Myasthenia gravis is a neuromuscular, autoimmune, and acquired disturbance characterized by weakness and fatigue of skeletal muscles. During the past two decades, remarkable progress has been made in the understanding of myasthenia gravis, and the new knowledge has been applied directly to the clinical diagnosis and treatment of this formerly severe disease. Myasthenia gravis is undoubtedly the most thoroughly understood of all human autoimmune diseases and has served as a model for the elucidation of mechanisms underlying other autoimmune disorders. In this review we mention the most important physiopathological aspects and its application in the clinic practice.  相似文献   

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目的分析重症肌无力患者肺部感染相关因素,以采取有效的控制措施。方法对2004年1月1日-2009年12月31日出院的60例重症肌无力患者的肺部感染危险因素、病原菌等进行回顾性调查分析。结果 60例发生了下呼吸道感染,45例患者发生了不同程度的肺部感染,肺部感染率为75.00%;病原学检查为条件致病菌;基础疾病、大剂量激素的应用、侵入性操作、抗菌药物预防性应用、住院天数等因素与肺部感染的发生相关。结论重症肌无力患者的肺部感染发生率高,应积极重视与医院感染发生的相关因素,采取积极有效的防治措施,减少肺部感染发生率,促进患者康复。  相似文献   

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Background  

Myasthenia gravis (MG) is a chronic neuromuscular disease. Advances in medical therapy have continuously increased the life expectancy of MG patients, without definitively curing the disease. To analyze life circumstances and quality of life (QoL), a large German MG cohort was investigated.  相似文献   

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