山医群体近交系中国地鼠动情周期的观察及染色法比较

目的 完善山医群体近交系中国地鼠动情周期的繁殖生理数据.方法 通过阴道脱落细胞检查法,连续15 d对15只雌性地鼠的阴道脱落细胞经直接观察法、HE染色法、美蓝和伊红染色法染色后进行比较观察选定较好的方法,然后测定其动情周期.结果 经比较HE染色法较好,观察雌性山医群体近交系中国地鼠的动情周期平均为(91.2±23.02)h,可区分为4个时相,即动情前期(16.82±6.71)h、动情期(20.97±12.41)h、动情后期(25.52±17.12)h和间期(28.55±16.99)h.结论 经比较HE染色法能较好地反应细胞及细胞核的形态,能准确地判定地鼠的动情周期,可为完善中国地鼠动情周期的繁殖生理数据提供可靠的理论依据.     

胶原盘状结构域受体2基因缺失对小鼠卵巢功能的影响

目的利用胶原盘状结构域受体2(Discoidin domain receptor 2,DDR2)基因缺失小鼠,研究DDR2缺失对卵巢功能的影响,探索DDR2缺失小鼠不孕的原因。方法①阴道脱落细胞涂片结合改良巴氏染色法检测DDR2基因缺失纯合子(SLIE)与野生型(WT)小鼠动情周期的差异。②PMSG+HCG促排卵后在体式显微镜下计数排卵数量差异,HE染色法观察SLIE小鼠与WT小鼠促排卵后卵巢与子宫形态及结构的差异。结果①成年SLIE小鼠缺乏明显的动情期,绝大多数处于动情间期,缺乏规律的动情周期。②促排卵实验发现,SLIE小鼠促排卵数量显著减少;③排卵后黄体生成早期,SLIE小鼠子宫壁薄,体积小;卵巢切片中没有黄体生成;子宫切片HE染色显示子宫内膜薄,腺体及间质增生不明显,未见分泌粘液,未能进入分泌期。结论DDR2缺失导致卵巢对促性腺激素的反应能力降低,促排卵后黄体生成障碍。     

小鼠生物净化中的动情周期判定及超数排卵

目的 准确判定小鼠动情周期的变化,并在动情周期的不同阶段诱导超数排卵,探索最佳的超排时间,以提高生物净化的成功率.方法 C57BL/6J小鼠每日08：00至13：00,取阴道脱落细胞进行涂片,观察脱落细胞中白细胞、有核细胞和角质化细胞的比例及变化的规律,确定小鼠的动情周期.据判定的动情周期的各阶段,腹腔注射外源激素分别诱导超数排卵后,于输卵管中取卵母细胞计数,并统计分析.结果 根据阴道涂片确定小鼠动情前期（包括过渡期）、动情期（Ⅰ、Ⅱ期）、动情后期和间情期.4～6周龄C57BL/6J小鼠诱导超数排卵的最佳时期是动情前期,平均可获得23.20枚卵母细胞,显著高于其他实验组（P＜0.001）.结论 据阴道涂片观察,C57BL/6J小鼠单个动情周期持续4～10d,动情周期内不同时间段超排效果也不同.     

宫腔注射无水乙醇对小鼠动情周期的影响

目的探讨宫腔内注射无水乙醇对小鼠动情周期的影响。方法利用阴道脱落细胞染色法选择动情期规律的小鼠20只,宫腔注射无水乙醇,术后第一个动情周期内每日测定其动情周期,随机择10只在第二个动情周期每2 h测一次,观察动情周期的改变程度。结果实验小鼠宫腔注射无水乙醇后动情周期整体发生大幅度延长,且动情期、动情前期等各期时间均发生了不同程度的紊乱。结论本实验通过观测无水乙醇损伤子宫后小鼠动情周期发生紊乱的现象,为临床无水乙醇的使用提供一定的实验基础。     

小鼠动情周期的阴道涂片观察

本文用阴道涂片法观察了5个小鼠15个动情周期,采用巴氏染色。依据Allen的分期,对每个周期中的五个期分别给予描述。结果表明,小鼠一个动情周期为6.29±1.64d,动情期持续1.23±0.44d。文中对在动情前期中,阴道脱落细胞的形态,提出了新的看法。     

调神益肾针法对更年期大鼠雌激素效应器官的作用

目的：研究调神益肾针法对更年期雌性大鼠外周经典效应器官－－阴道、子宫形态功能活动的影响。方法：用巴氏染色观察阴道脱落细胞,用苏木精－伊红染色结合计算机图像处理观察子宫组织结构。结果：调神益肾针法能使原停留在间情期的更期大鼠重新出现典型的动情期阴道细胞涂片,子宫内膜萎缩性变化有所减轻,腺体增多,腺上皮细胞功能活跃。结论：调神益肾针法可改善雌激素效应器官异常的形态功能活动。     

围绝经期大鼠动情周期变化的研究

目的：观察围绝经期大鼠动情周期的改变。方法连续15天对47只12月龄雌性Sprague-Dawley（ SD）大鼠进行阴道脱落细胞涂片,观察大鼠动情周期的变化。结果大部分大鼠动情周期变化不规则,其中以动情后期和动情期延长为主,发生例数分别占动物总数的76.6％和38.3％。结论12月龄大鼠已经进入围绝经期,并且动情周期发生紊乱,以动情后期和动情期延长为主要表现。     

小鼠阴道涂片技术及其染色方法的研究

目的比较研究棉签法、生理盐水冲洗法进行阴道涂片,HE染色法、瑞氏染色法、巴氏染色法染色对C57BL/6小鼠阴道涂片细胞组织染色的效果,为小鼠动情周期的确定寻找便捷、有效的检验方法。方法对10只C57BL/6雌性小鼠分两笼饲养,每日10∶00用棉签法、生理盐水法进行阴道涂片,连续15 d,并使用HE染色法、瑞氏染色法、巴氏染色法,观察记录。结果连续实验生理盐水法优于棉签法,HE染色染料易于获得;瑞氏染色分型清楚,染色佳;巴氏染色形态清晰,分色明显,透明度好。结论大样本量旨在判断动情周期的发生与改变实验应采用瑞氏染色法,可辅以巴氏染色以增强实验动物数据资料的可靠性。     

小鼠动情周期和妊娠期子宫内膜中PCNA标记细胞分布及数量…

应用免疫组织化学法进行动情周期和妊娠期ＢＤＦ１雌性小鼠子宫内膜增殖细胞核抗拓的染色反应。根据对不同时期子宫内膜各部位细胞增殖情况的观察，发现在动情期ＰＣＮＡ标记细胞数量最多，约占子宫内膜细胞总数的２１．８％，并主要分布在子宫表面上皮中，约占表面上皮总数的６０％。动情间期可见ＰＣＮＡ标记细胞的再次轻度增高约占子宫内膜总的９．４％，也主要分布在子宫表面上皮中，约占２６％。妊娠期ＰＣＮＡ村记细胞主要以蜕     

TACE在小鼠动情周期的表达规律

目的:初步探讨肿瘤坏死因子α转换酶(Tumor necrosis faemr-α convening enzyme,TACE)在小鼠动情周期中的表达规律.方法:用RT-PCR及免疫组化方法分别检测动情周期各期小鼠子宫内膜TACEmRNA和蛋白的表达.结果:TACEmRNA在动情周期小鼠子宫内膜呈规律性表达,在动情期表达明显增强,与其它3期相比有显著性差异(P<0.01);其它3期间无显著性差异(P0.05).免疫组化分析显示TACE在子宫内膜的表达规律与RT-PCR一致.结论:TACE通过裂解EGFR家族多种配体释放其胞外区,从而激活EGFR信号途径,在子宫内膜的周期性变化中起着重要作用.     

性成熟雌性SD大鼠动情周期的观察

目的通过sD大鼠阴道涂片观察,及时准确判断大鼠是否存在正常动情周期及动情周期各阶段持续时间,为进一步的药物去势及反向添加药物实验提供依据,提高实验准确性。方法对40只12周龄SD雌性大鼠连续15d进行阴道涂片、镜检,观察阴道组织涂片中细胞的变化,并记录图像,进行分析。结果3只大鼠不存在明显动情周期,退出实验。大鼠一个动情周期约为（110．88±20．42）h,动情期持续约（12．24±536）h.结论阴道组织涂片法是有效区分大鼠动情周期的各个阶段的一种简便方法。根据阴道涂片判断各雌鼠所处的动情周期阶段,可以提高实验操作准确性。     

NOD/SCID雌性小鼠动情周期的观察

目的：观察NOD/SCID小鼠动情周期及卵巢切除术后阴道涂片的变化。方法：连续观察9天NOD/SCID鼠,每日进行两次阴道涂片,计算动情周期时间及发生率。卵巢切除后,阴道涂片并观察阴道涂片变化。结果：NOD/SCID小鼠动情周期为4-6天。有规律动情的小鼠占80%。阴道口状态与动情周期无明显相关。卵巢切除术后,阴道涂片呈动情后期或动情间期改变。结论：采用阴道脱落细胞涂片法可判断NOD/SCID雌性小鼠的动情周期及特点,NOD/SCID雌性小鼠卵巢切除手术有效。     

Immunolocalization of uterine luminal fluid protein (ULF-250) in rat uterus

Ｍｅｔｈｏｄｓ　ＡｎｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｍｅｔｈｏｄｗａｓｕｓｅｄｔｏｌｏｃａｌｉｚｅＵＬＦ 2 50ｉｎｒａｔｕｔｅｒｉｄｕｒｉｎｇｅａｃｈｐｈａｓｅｏｆｔｈｅｅｓｔｒｏｕｓｃｙｃｌｅ ,ａｎｄｉｎｕｔｅｒｉｏｆｏｖａｒｉｅｃｔｏｍｉｚｅｄｒａｔｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｅｓｔｒａｄｉｏｌａｎｄｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ Ｒｅｓｕｌｔｓ　ＰｏｓｉｔｉｖｅｉｍｍｕｎｏｓｔａｉｎｉｎｇｏｆＵＬＦ 2 50ｏｃｃｕｒｒｅｄｉｎｔｈｅｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓｏｆｔｈｅｕｔｅｒｕｓａｔａｌｌｐｈ…     

补肾养血方对克罗米芬周期宫颈粘液及子宫内膜的影响

为探讨补肾养血方对克罗米芬周期宫颈粘液及子宫内膜的影响 ,将 6 0例排卵障碍性不孕症患者随机分成治疗组和对照组各 30例 ,治疗组予克罗米芬加中药补肾养血方口服治疗 ,对照组单用克罗米芬治疗 ,观察 2组患者的宫颈粘液评分、阴道B超监测下的子宫内膜厚度及子宫内膜的B超分型。结果 :治疗组的宫颈粘液评分、子宫内膜厚度及子宫内膜B超分型明显优于对照组 ,2组比较差异显著 (P <0 .0 5、P <0 .0 1、P <0 .0 1 )。结论 :在克罗米芬促排卵的周期中加用补肾养血方治疗 ,在消除克罗米芬的不良影响 ,提高妊娠率 ,改善全身症状等方面具有较好的临床疗效     

间情期与发情期比格犬子宫与卵巢组织形态学的比较

目的比较比格犬的子宫、卵巢在间情期与发情期的组织形态学的差异,为后期研究奠定基础。方法用化学发光法测定了23只经产比格母犬的血清性激素水平,选取经血清学鉴定处于发情期的比格犬2只,间情期的比格犬4只的卵巢和子宫标本,中性多聚甲醛固定,石蜡包埋,常规HE染色镜检,拍照。结果间情期犬子宫及其内膜较薄,间质纤维增生,黄体中以初级卵泡为主,可见1～2个次级卵泡,未见成熟卵泡,卵泡和黄体细胞间纤维较多、血管少。发情期犬子宫及其内膜增厚,内膜腺体腔较大,部分腺体呈分枝状弯曲,腺上皮肿大,胞浆淡染,少数可见核下空泡。卵巢中卵泡数量较多,有初级、次级和1～2个成熟卵泡。黄体细胞数量多,排列规则,境界清楚,间质纤维比较疏松,血管多,未见空泡变性。间情期和发情期犬卵巢中未见明显白体。结论间情期比格犬的性激素维持在一比较低的水平,在发情前期雌激素水平迅速增高,而在排卵后比格犬的孕酮水平较高。随发情周期的变化,卵巢和子宫在形态学上发生相应的变化。     

甲氧滴滴涕对雌性大鼠性腺毒性作用及其机制研究

目的 探讨甲氧滴滴涕(MXC)对雌性大鼠性腺毒性的作用机制.方法 成年雌性清洁级SD大鼠40只,按体质量随机分成4组,染毒剂量分别为0、16、32、64 mg/kg.每天以1 mL/100 g体质量腹腔注射染毒,连续20 d.结果 高、中剂量染毒组大鼠动情周期延长,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).各染毒组...     

PMSG或FSH同期发情处理对小鼠卵巢、输卵管和子宫中孕激素受体分布的影响

目的探讨孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin,PMSG)和促卵泡激素(folliclestimulating hormone,FSH)同期发情处理的小鼠卵巢、输卵管和子宫中孕激素受体(progesterone receptor,PR)分布的差异。方法 10只8周龄KM系雌鼠,随机分为PMSG和FSH两个组,第一次处理后48 h取其卵巢、输卵管、子宫进行固定,免疫组织化学法观察各组织中PR的分布。结果两组小鼠卵巢、输卵管和子宫内膜中均有PR表达;其中PMSG组初级卵泡、次级卵泡和输卵管的阳性率均显著高于FSH处理组(P<0.05);PMSG组各级卵泡的平均吸光度值均显著高于FSH处理组(P<0.05);PMSG处理组子宫内膜上皮与腺上皮中的阳性率显著高于FSH组(P<0.05),而基质和子宫内膜上皮中的平均吸光度值显著低于FSH组(P<0.05)。结论 PMSG和FSH同期发情处理不同程度影响小鼠卵巢、输卵管和子宫中PR的表达分布;其中PMSG处理组小鼠卵巢、输卵管和子宫上皮中PR表达普遍显著高于FSH处理组。     

常见实验动物雌性生殖系统比较组织学及自发病变研究

目的对实验动物雌性生殖系统进行比较组织学研究,找出其异同,为实验动物的基础研究提供正常组织学对照。并对其自发病变进行观察。方法选取实验动物质量国家检测标准检测合格的已经性成熟的5种雌性实验动物,包括昆明小鼠、sD大鼠、日本大耳白兔、比格犬、树嗣。处死行病理解剖,常规病理制片,HE染色,免疫组化染色,研究卵巢、输卵管、子宫及宫颈的组织学异同及有无自发病变。结果（1）卵巢组织学比较,日本大耳白兔各级卵泡数量最多,其次为昆明小鼠次级及成熟卵泡数量较多,sD大鼠黄体及白体数量最多,sD大鼠、比格犬卵巢门部明显。（2）输卵管组织学比较,比格犬输卵管上皮高度发达,呈乳头状交织成网。（3）子宫组织学比较,比格犬内膜层及肌层厚度最厚,而昆明小鼠内膜层及肌层最薄。从子宫内膜层腺体密度比较,树驹子宫内膜层腺体密度最大。（4）宫颈组织学比较,昆明小鼠、SD大鼠、比格犬宫颈粘膜均为鳞状上皮,并且无宫颈固有粘液腺体,日本大耳白兔及树鼢粘膜均为粘液柱状上皮,成乳头状排列,并且具有宫颈固有粘液腺体,但数量较少。（5）极少数实验动物存在炎症、溃疡、钙化、含铁血黄素沉积等自发病变。结论实验动物雌性生殖系统存在比较组织学的差异性,在进行动物实验和实验动物病理检测时应予考虑。     

雷公藤多苷致小鼠卵巢早衰后的自然修复时间探讨

[目的]考察雷公藤多苷造成小鼠卵巢早衰停药后能否自然修复及修复周期。[方法]取健康小鼠25只,采用随机数字表方法取出5只作为正常对照组,其余作为模型对照组,实验小鼠灌胃给雷公藤多苷15 d后,通过外观观察;血清E2、P检测;阴道脱落细胞涂片;子宫、卵巢指数测定等,判断雷公藤多苷对小鼠卵巢的影响及停药后的自然修复情况。[结果]雷公藤多苷片40 mg.kg-1/d灌胃,连续15 d能造成确切的雌性小鼠生殖功能低下状态,具体表现为,模型对照组与正常对照组比较,动情周期出现紊乱,血清雌二醇E2水平明显降低,与对照组相比,差异有显著性意义(P<0.05);孕酮P较正常对照组有降低趋势,但差异无显著性意义(P>0.05);子宫指数、卵巢指数均明显降低(P<0.05)。停药10 d后,模型组小鼠生殖功能呈自行恢复趋势,动情周期、性激素水平基本恢复正常。[结论]雷公藤多苷口服连续灌胃15 d后可造成小鼠卵巢早衰,停药10 d后,卵巢功能即可自然修复。