乌药不同提取物对小鼠胃肠运动调节作用的实验研究

目的:探讨乌药提取物对小鼠胃肠运动调节作用。方法:通过乌药不同提取物对新斯的明致小鼠小肠推进功能亢进、阿托品致小鼠小肠推进功能抑制的影响,观察乌药提取物对小鼠小肠推进运动的调节作用。结果:乌药不同提取物能抑制新斯的明引起的胃肠排空加速(P0.01);对阿托品引起的胃排空和小肠推进功能减慢具有拮抗作用(P0.01)。结论:乌药提取物对胃肠运动具有双向调节作用。     

一枝蒿提取物对小鼠胃肠运动的影响

目的观察一枝蒿水提物对小鼠胃肠运动的影响,探讨其作用机制。方法将小鼠随机分为正常对照组、多潘立酮组及一枝蒿水提物高、中、低剂量组。灌胃给药5d后,以葡聚糖蓝2000为标记物,观察色素在5组小鼠胃内的残留比,以及幽门括约肌至色素最前端及至盲肠的距离比。结果一枝蒿高剂量组及多潘立酮组的胃残留率、肠推进率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）,2组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论一枝蒿水提物能有效改善小鼠的胃肠动力。     

保济片对小鼠胃肠运动的调节作用

目的观察保济片对胃肠动力的调节作用。方法采用小鼠半固体胃排空实验,观察保济片对正常小鼠及盐酸多巴胺致小鼠胃排空延迟的影响;采用小鼠小肠炭末推进试验,观察保济片对正常小鼠小肠推进的影响,以及在新斯的明、肾上腺素、阿托品引起小鼠小肠推进亢进或抑制的拮抗作用。结果①保济片对正常小鼠胃排空作用不明显。②保济片两个剂量(1.85g/kg、3.70g/kg)、吗丁林(5mg/kg)能明显降低小鼠胃中营养糊残留(P0.01或P0.05),提示保济片对盐酸多巴胺引起的小鼠胃排空延迟有拮抗作用。③保济片小剂量1.85g/kg有加快正常小鼠小肠推进的作用,而中、高剂量3.70g/kg、5.55g/kg作用不明显。④保济片中、高剂量对新斯的明引起的小肠推进亢进有抑制作用。⑤保济片高剂量5.55g/kg对阿托品引起小肠推进抑制有拮抗作用。⑥保济片三个剂量1.85g/kg、3.70g/kg、5.55g/kg对肾上腺素引起的小肠推进抑制均有拮抗作用。结论保济片对小鼠胃排空、小肠运动紊乱有一定调节作用。     

银杏绿芽胚混悬液对小鼠胃肠推进运动的影响

目的：探讨银杏绿芽胚混悬液对小鼠胃肠推进运动的影响.方法：采用炭末胶液（含5%的活性炭粉、10%的阿拉伯树胶）灌胃,计算25min炭末胶液在小肠内推进距离占小肠全长的百分比,以此作为胃肠推进速度的指标.结果：0.25、0.5、1.0g/kg的银杏绿芽胚混悬液灌胃后,小鼠胃肠推进速度较生理盐水灌胃组明显增加（P〈0.05）.结论：银杏绿芽胚混悬液能促进小鼠的胃肠推进运动.     

番泻叶提取物的急性毒性实验研究

目的观察番泻叶提取物对小鼠的急性毒性反应。方法预实验初步确定用药剂量，正式实验取60只昆明种小鼠，用药剂量最低700倍，最高1500倍，连续观察7d，记录动物反应及死亡情况。结果各剂量组小鼠出现腹泻症状的程度与给药量呈正比，病理切片显示死亡小鼠符合低血容量性休克的病理改变。番泻叶提取物对小鼠急性毒性LD50=185．44g/kg，相当于正常人用药量的1112．6倍剂量。结论大量滥用番泻叶对肾、胃肠系统会造成较为严重的损害。     

番泻叶提取物的急性毒性实验研究

目的观察番泻叶提取物对小鼠的急性毒性反应。方法预实验初步确定用药剂量,正式实验取60只昆明种小鼠,用药剂量最低700倍,最高1 500倍,连续观察7 d,记录动物反应及死亡情况。结果各剂量组小鼠出现腹泻症状的程度与给药量呈正比,病理切片显示死亡小鼠符合低血容量性休克的病理改变。番泻叶提取物对小鼠急性毒性LD50=185.44 g/kg,相当于正常人用药量的1 112.6倍剂量。结论大量滥用番泻叶对肾、胃肠系统会造成较为严重的损害。     

苦荞提取物对小鼠胃肠运动双向调节作用的实验研究

目的 探讨苦荞提取物对小鼠胃肠运动双向调节作用.方法 观察苦荞提取物对腹泻模型小鼠腹泻次数,对便秘模型小鼠的小肠推进运动、排便影响.结果 苦荞提物对腹泻模型有一定止泻作用,对便秘模型有一定促进胃肠运动、排便的影响.结论 苦荞提取物对胃肠运动具有双向调节作用.     

黄连与附子对小鼠胃肠运动的影响

目的研究黄连、附子、黄连附子1∶1及1∶2对小鼠胃肠运动功能的影响。方法采用半固体糊灌服法,检测黄连与附子对小鼠胃残留率、小肠推进率的影响。结果各给药组对小鼠胃肠运动的抑制作用均极显著的高于空白组(P<0.01)。其中,黄连组、黄连附子1∶1组及1∶2组对胃肠运动的抑制作用极显著的高于附子组(P<0.01);黄连附子1∶2组的胃残留率显著高于1∶1组和黄连组(P<0.05或P<0.01)。结论黄连与附子均能显著抑制胃肠运动,黄连抑制作用显著大于附子,且二者配伍,随附子配比增加,抑制作用更为明显。推测其呈现的抑制作用可能与二者配伍发挥的止泻效应相关。     

小茴香提取物对胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响

目的 观察小茴香精油及水提物(去油)对阿托品致胃肠动力障碍小鼠胃肠运动的影响.方法 选择昆明种小鼠随机分为空白对照组、阿托品模型组、小茴香水提物组、小茴香精油组、莫沙必利组.空白对照组、阿托品模型组均给予0.2 ml/10 g生理盐水灌胃;小茴香水提物组给予去油小茴香水提物(含小茴香75 mg/ml)0.2 ml/10...     

四君子汤提取物对大鼠胃肠活动的影响

目的 :在胃肠测压模型上观察四君子汤不同剂溶提取物的作用。方法 :用全消化道压力测定系统 ,通过测压导管置于麻醉大鼠胃、十二指肠 ,实时监测胃肠收缩活动 ,计算机记录收缩曲线 ,以曲线下峰面积大小来表示收缩活动的强弱。从十二指肠下端给予试药 ,观察给药前后胃、十二指肠收缩运动的变化情况。结果 :四君子汤提取物 (水煎液、水提醇溶物、总多糖 ,以及正丁醇、乙酸乙酯萃取部位、非正丁醇部位 )对胃、十二指肠收缩活均表现抑制作用。水煎液对胃活动的抑制作用较强 ,而对十二指肠活动的抑制作用则较弱。从乙酸乙酯萃取物进一步分离出的EA 2对大鼠十二指肠活动有明显的兴奋作用 ,但对胃活动无影响。结论 :四君子汤中同时存在兴奋和抑制大鼠胃肠活动的成分     

连翘酯苷A对化疗模型小鼠胃肠动力障碍的改善作用

目的 观察连翘酯苷A对化疗小鼠胃肠动力障碍的影响,并探讨其调节胃肠动力的作用机制。方法 将60只KM小鼠随机分为正常组、模型组、甲氧氯普胺组（5 mg·kg^-1）及连翘酯苷A低、中、高剂量组（30,60,120 mg·kg^-1）,每组10只,雌雄各半。各组分别灌胃给药,灌胃容积均为10 mL·kg^-1,每日1次,连续4 d。灌胃第1天1 h后,除正常组腹腔注射等量生理盐水外,其余各组均腹腔注射顺铂2 mg·kg^-1,连续4 d。观察连翘酯苷A对模型小鼠胃排空和小肠推进的影响;采用酶联免疫吸附测定（ELISA）检测血清中胃泌素（GAS）,生长抑素（SS）,胃动素（MTL）,血管活性肠肽（VIP）水平,检测胃窦和回肠组织中乙酰胆碱酯酶（AChE）和总一氧化氮合酶（tNOS）的活性;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测胃窦和回肠组织AChE和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的蛋白表达水平。结果 与正常组比较,模型组小鼠胃残留率和小肠推进率均显著升高（P<0.01）,血清MTL,GAS,SS,VIP含量均明显降低（P<0.05,P<0.01）,回肠组织匀浆中AChE活性显著降低（P<0.01）,胃窦和回肠组织中tNOS活性均明显升高（P<0.05,P<0.01）,胃窦和回肠组织中AChE蛋白表达水平均明显降低（P<0.05）,iNOS蛋白表达水平均显著升高（P<0.05）;与模型组比较,不同剂量连翘酯苷A可以不同程度地降低小鼠胃残留率和小肠推进率,升高血清MTL,GAS,SS,VIP含量,升高胃窦和回肠组织中AChE活性及蛋白表达水平,降低胃窦和回肠组织中tNOS活性和iNOS蛋白表达水平（P<0.05,P<0.01）。结论 连翘酯苷A对顺铂所致的小鼠胃排空延缓和小肠推进亢进具有显著改善作用,其改善化疗所致胃肠功能障碍的机制与调节胃肠道AChE与NOS活性以及调节胃肠激素水平有关。     

纳达合剂对小鼠胃肠动力及胃肌电活动的影响

目的:观察纳达合剂对正常小鼠以及阿托品、盐酸麻黄碱诱导的胃肠动力障碍小鼠胃肠动力及胃肌电的调节作用。方法:50只ICR雄性小鼠,随机取分为正常组,纳达合剂低、中、高剂量组及吗丁啉组。另取120只ICR雄性小鼠,随机分为正常组20只、模型组100只。模型组小鼠腹腔注射阿托品或盐酸麻黄碱后,分别随机灌胃生理盐水、纳达合剂低、中、高剂量(38,25,25.5,12.75 g·kg~(-1))及吗丁啉进行干预。旨在观察纳达合剂对正常小鼠及模型小鼠胃肠推进率、胃残留率以及胃窦肌电慢波的影响。结果:与正常小鼠相比较,纳达合剂呈剂量依赖性显著提高正常小鼠胃肠推进率,减少其胃残留率,并对胃窦平滑肌慢波肌电的频率和振幅呈现促进效应。与模型组相比较,纳达合剂呈剂量依赖性提高小鼠胃肠推进率,减少其胃残留率,并对胃窦平滑肌慢波肌电频率和振幅有促进作用。结论:纳达合剂具有促进胃肠蠕动、调节胃肌电的作用。     

胃元宁对功能性消化不良小鼠胃肠运动及胃肠激素分泌的影响

目的: 建立功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)小鼠模型,研究胃元宁对FD小鼠胃肠运动及胃肠激素分泌的影响. 方法: 昆明种小鼠随机分为6组为正常组,胃元宁汤剂高、中、低剂量组(90,45,22.5 g·kg^-1),模型组,多潘立酮组 (10 mg·kg^-1),除正常组外,其他小鼠采用不规律进食联合左旋精氨酸(L-arginine,L-Arg)ip构建FD小鼠模型,造模成功后ig给予相应药物7 d,检测小鼠体重、胃内残留率和肠推进率;观测胃组织病理学变化;利用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清胃泌素(gastrin,GAS),血浆胃动素(motilin,MTL)的含量变化. 结果: 与正常组相比,各造模组小鼠体重及小肠推进率均明显下降 (P<0.01),胃内残留率均显著升高 (P<0.01);经治疗后,与模型组相比,胃元宁各剂量组均能显著增加小鼠体重及小肠推进率,并显著升高血清GAS、血浆MTL含量(P<0.05,P<0.01),同时可明显降低胃内残留率(P<0.05,P<0.01).治疗前后,与正常组相比,各实验组胃组织病理学表现均无差异. 结论: 不规律进食联合左旋精氨酸腹腔注射可成功构建FD小鼠模型;胃元宁能够促进胃肠运动,显著改善小鼠功能性消化不良,其机制可能与其升高血清GAS和血浆MLT水平有关.     

疔毒丸对胃肠平滑肌电活动与胃肠运动效应的影响

采用改进的整体同步记录方法，研究疔毒丸对胃肠平滑肌电活动及胃肠运动效应的影响，大鼠以３．５ｇ／ｋｇ灌胃可显著增加胃肠电慢波平均振幅，胃肠运动总振幅，肠电慢波频率和肠运动频率（Ｐ＞０．０５），但对胃电慢波频率和胃运动频率无明显影响（Ｐ＞０．０５）。小鼠以５．２ｇ／ｋｇ灌胃可显著促进肠套叠还纳作用。结果显示疔毒丸可增强肠电活动和肠运动，其程度明显大于对胃的作用。     

Effects of Sijunzi Dripping Pill on Gastrointestinal Motility of Mice

Objective To study the effects of Sijunzi Dripping Pill(SDP)on gastrointestinal motilityof mice.Methods The diarrhea and swimming model of mice was made by Rhei Radixet Rhizoma-induced spleen deficiency.The intestinal transit,gastric emptying test,serum motilin(MTL),vasoactive intestinal peptide(VIP),and substance P(SP)were chosen to observe the effects of high-,mid-,and low-dose SDP on stomach movements,and the water extractive of Sijunzi Decoction was used as positive control.Results Compared with the control group,the gastric emptying rate in the gastrointestinal motility group was significantly decreased,the intestinal propulsion rate was obviously increased,the levels of MTL,prostaglandin E2(PGE2),and SP were increased(P0.05),while the level of VIP was decreased(P0.05).Compared with the model group,SDP could decrease the intestinal transit rate,whereas increase the gastric emptying rate and the level of MTL(P0.05);The high-dose SDP could decrease the level of PGE2(P0.05)and the low-dose SDP could decrease the level of VIP(P0.05);Each group had no significant effect on SP.Conclusion SDP has the good effect on increasing the gastrointestinal motility of mice,and its function may partly relate to the regulation of the levels of MTL and VIP as well as PGE2.     

保济丸对胃肠运动功能的影响

目的:研究保济丸对胃肠运动功能的作用。方法:通过观察保济丸(0.15,0.3,0.6 g.kg-1)对正常小鼠小肠推进功能、对肠肌运动亢进小鼠的小肠运动、对正常小鼠胃排空、对阿托品致胃肠运动功能低下小鼠胃排空的影响来评价来评价保济丸对胃肠功能的作用。结果:保济丸能明显抑制小鼠胃排空,增加胃中酚红的残留率;抑制正常小鼠及肠功能亢进小鼠的小肠推进作用,明显抑制推进距离和推进率。结论:保济丸具有解痉作用。     

复方隔山消颗粒对胃肠运动的影响及其机制

目的:探讨复方隔山消颗粒对胃肠运动的影响及其机制。方法:将实验动物随机分为正常对照组、模型对照组、西沙必利(小鼠0.003 g.kg-1,大鼠0.001 5 g.kg-1)组和高、中、低隔山消颗粒(小鼠:10,5,2.5 g.kg-1,大鼠:5,2.5,1.25 g.kg-1)组。按20 mL.kg-1剂量给药6 d后,用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动,测定各组小鼠的小肠推进率;以夹尾刺激法制造大鼠功能性消化不良(FD)模型,按10 mL.kg-1剂量给药7 d,测定各组大鼠胃黏膜一氧化氮(NO)含量和血中胃肠激素水平。结果:西沙必利组和高、中、低隔山消颗粒组小鼠小肠推进率均显著高于模型对照组,西沙必利组和高、中、低隔山消颗粒组大鼠胃黏膜NO含量均明显低于FD模型对照组,西沙必利组和高、中隔山消颗粒组大鼠血清胃泌素(GAS)和血浆胃动素(MTL)含量均明显高于FD模型对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:复方隔山消颗粒能促进胃肠运动,其机制可能与其降低胃黏膜NO含量,提高血清GAS和血浆MTL水平有关。     

胃疡宁丸对胃肠运动影响的研究

目的:研究胃疡宁丸对胃肠运动的影响.方法:将实验动物随机分为对照组、胃疡宁低、中、高剂量(0.395,0.79,1.58 g·kg-1)组、胃康宁组(0.4 g.kg-1)、吗丁啉组(0.05 g·kg-1),进行硫酸酮致家鸽呕吐实验,测定呕吐潜伏期和呕吐频率;进行大鼠在体肠运动实验、正常离体兔肠运动实验、乙酰胆碱所致痉挛离体兔肠运动实验,测定给药前后张力,并计算抑制率.结果:胃疡宁丸能够减少家鸽呕吐频率(P＜ 0.05或P＜0.01),抑制大鼠在体肠的收缩(P＜0.01),并且对正常离体兔肠收缩与乙酰胆碱所致离体兔肠痉挛有明显抑制作用.结论:胃疡宁丸有胃肠解痉、止呕的作用与其抑制胃肠运动有关.     

中药促胃肠动力作用机制研究进展

胃肠动力障碍性疾病在临床上比较常见,影响人们的身心健康和工作学习。中药在治疗胃肠动力障碍性疾病方面有确切的疗效,并且不良反应小,在临床上越来越受到重视。近年来,人们通过实验研究发现许多中药能够促进胃肠动力。其作用机制主要涉及对胃肠道神经递质、脑-肠肽、Cajal间质细胞和胃肠电活动的调节。通过对中药促进胃肠动力的实验结果进行整理和分析,总结中药促胃肠动力的作用机制,为临床上治疗胃肠动力障碍性疾病和开发促胃肠动力新药提供依据。