三七总皂甙对肝纤维化小鼠血清酶学及NO的影响

目的:观察三七总皂甙对肝纤维化小鼠血清酶学及NO的影响.方法:用CCl4 复制小鼠中毒性肝纤维化模型,同时给与三七总皂甙治疗, 检测血清丙氨酸氨基转氨酶(AST)和门冬氨酸转氨酶(ALT)活性,采用硝酸还原酶法测定血清NO水平,并行肝脏病理组织切片检测.结果:三七总皂甙能显著降低肝纤维化小鼠血清中的转氨酶和NO水平,减轻肝纤维化程度.结论:三七总皂甙具有抗肝纤维化作用,其机理可能与降低血清中NO的水平有关.     

三七总皂甙对大鼠脑循环的作用

三七总皂甙(PNS)50～200mg/kg iv,使麻醉大鼠的平均血压和脑血管阻力下降14～21％和8～22％。维拉帕米(Ver)表现出类似效应,而去甲肾上腺素(NE)则相反。对脑血流量,PNS也使其下降,但NE和Ver对其无影响。     

三七总皂甙抗大鼠失血性休克及对肠系膜微循环的影响

目的 :探讨三七总皂甙抗大鼠失血性休克及对肠系膜微循环的影响。方法 :建立大鼠失血性休克动物模型 ,观察两组动物在失血前、失血后1h ,2h及输回原失血量后1h ,2h的血压、心率及肠系膜微循环变化。结果 :三七总皂甙组在输回原失血量后1h ,2h的动脉血压比对照组高(P<0 01) ,心率比对照组加快(P<0 001) ;肠系膜微循环比对照组改善。结论 :三七总皂甙能增强机体对失血的耐受性 ,有抗失血性休克的作用。     

三七总皂甙对脑出血大鼠脑内铁离子影响的实验研究

目的：观察三七总皂甙对脑出血后脑内铁离子的影响。方法：用胶原酶注入Wistar大鼠尾壳核造成脑出血模型，将其分为给药组和对照组，给药组每天腹腔注射三七总皂甙针剂0．5ml生理盐水，对照组给以1ml生理盐水，分别于造膜后ld、3d、7d和40d取材，其组织切生用perls’S法观察脑出血后脑内铁离子分布变化。结果：脑出血后1d，出血灶内反应比较弱。脑出血3d后，反应迅速增强，主要在出血灶及其周围、黑质、尾壳核等区域表达．脑出血后7d反应最为强烈，40d时减弱，接近于正常动物脑内铁离子水平。给药组铁离子在各个时段均比对照组表达强度低，表达范围小。三七总皂甙在脑出血后1d到40d均有明显降低铁离子表达的作用。     

肝再生对大鼠肝损伤的影响

肝再生（HRT）可抑制CCl4引起的大鼠血清中SGPT、SGOT活性的升高,降低大鼠肝中唾液酸、羟脯氨酸含量,增加肝糖原含量,对丙二醛含量具有降低作用,抑制MAO－B活性的升高,升高白蛋白／球蛋白比值,提示肝再生可阻止CCl4引起大鼠肝脏损伤。     

肝纤宁颗粒对肝纤维化模型大鼠肝细胞的影响

目的 :观察肝纤宁对肝细胞生存的影响。方法 :用CCl4 肝纤维化模型大鼠肝细胞 ,观察肝纤宁培养对其生长的作用。结果 :肝纤宁能提高肝细胞存活率 ,降低肝细胞培养上清液转氨酶(ALT) ,升高糖原 (PAS)及酸性磷酸酶 (ACP)含量 ,电镜观察肝纤宁组线粒体肿胀少而轻 ,滑面内质网增生 ,扩张不明显 ,损伤性细胞结构少。结论 :肝纤宁能提高肝细胞存活率 ,促使肝细胞修复再生 ,从而发挥抗肝纤维化作用。     

三七总皂甙对肝纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF—β1的影响

目的：观察三七总皂甙对肝纤维化大鼠胶原合成及TGF－β1表达的影响。方法：用四氯化碳复合因素致大鼠肝纤维化模型,同时给与三七总皂甙治疗,免疫组化观察Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF－β1的合成表达,纤维化程度分级。结果：三七总皂甙能抑制肝纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF－β1的合成表达,减轻肝纤维化程度。结论：三七总皂甙具有抗肝纤维化作用,其机理尚待进一步研究。     

虫草多糖对二甲基亚硝胺诱导的肝纤维化大鼠脂质过氧化及肝细胞再生的影响

目的:观察虫草多糖对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化的药理作用.方法:采用DMN大鼠肝纤维化模型,分为正常组(N,n=6)、模型组(M,n=11)、虫草多糖组(C,n=8)、秋水仙碱组(Q,n=9).造模4周,虫草多糖(60 mg·kg-1)和秋水仙碱(0.1 mg·kg-1)灌胃给药3周,模型与正常组国时给予等量灭菌水.观察血清ALT,AST,GGT活性及Alb,TBil含量;肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量;肝脏病理及胶原染色;肝组织SOD活性及MDA,GSH,GSH-Px含量;肝脏组织增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达.结果:模型组血清ALT,AST,GGT,TBil显著升高,Alb显著降低,虫草多糖组血清AST,TBil显著降低,Alb显著升高;模型组肝组织Hyp显著升高,虫草多糖、秋水仙碱组则显著降低;HE染色:模型组正常肝小叶结构破坏,肝细胞水肿,汇管区结缔组织增生,虫草多糖及秋水仙碱组上述病理变化显著减轻.胶原染色:模型组肝小叶纤维间隔形成,见较多完整假小叶;虫草多糖、秋水仙碱组胶原沉积减少.模型组肝组织SOD,GSH-Px,GSH显著降低,MDA显著增高,虫草多糖及秋水仙碱组GSH,GSH-Px活性显著增高.模型组肝组织PCNA蛋白表达显著升高,虫草多糖及秋水仙碱组则显著降低.结论:虫草多糖可显著抑制DMN诱导的大鼠肝纤维化及脂质过氧化损伤.     

肝水解肽对大鼠肝细胞增殖影响的实验研究

目的探讨肝水解肽对SD大鼠体外培养肝细胞的影响。方法肝细胞体外培养,观察其形态变化;不同浓度肝水解肽作用于体外培养的肝细胞,MTT法检测肝细胞增殖情况。结果肝细胞为贴壁依赖性细胞,生长缓慢;肝水解肽有促进肝细胞增殖作用,其中浓度为0.25 g/L增殖作用最明显。结论肝水解肽有促进肝细胞增殖作用,这种作用在一定范围内呈剂量依赖关系。     

强肝软坚丸对肝纤维化大鼠肝组织HGF表达的影响

目的：观察强肝软坚丸对肝纤维化模型大鼠肝组织肝细胞生长因子（HGF）表达的影响,分析强肝软坚丸抗肝纤维化的治疗作用并探讨其作用机制。方法：雄性Wistar大鼠120只,随机分为6组：正常对照组、模型组、秋水仙碱预防组、秋水仙碱治疗组、强肝软坚预防组、强肝软坚治疗纽,采用猪血清诱导免疫损伤性肝纤维化模型。各组于10周后随机取10只大鼠断头处死,取肝组织,免疫组化染色,用图像分析法检测HGF。结果：强肝软坚丸有明显的抑制肝纤维化模型大鼠肝组织HGF的表达的作用,且抑制作用要优于秋水仙碱（P〈0．05）。结论：强肝软坚丸能够抑制肝脏纤维化病理改变,增加HGF的表达,具有明显的抗肝纤维化作用。     

三七皂苷成分的超声波提取研究

目的：研究超声提取方法对三七中皂苷的提取率的影响。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法比较不同超声提取时间与常规浸泡对三七皂苷的提取率。结果：三七中皂苷的提取率随超声提取时间的增加而增加，在30min-8h的时间范围内差异不显著，和常规浸泡相比，超声提取缩短提取时间数十倍，提取率略高于常规浸泡，但也无显著差异。结论：超声法提取三七皂苷能显著提高提取效率，采用超声提取30min-1h可以代替常规浸泡36h处理的方法。     

人参不同药用部位皂苷类成分差异性分析

目的:探讨人参不同药用部位（人参、人参叶、人参花）中皂苷类成分的差异性,为其质量评定提供参考。方法:采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间高分辨质谱（UFLC-Triple-TOF-MS/MS）分析人参、人参叶、人参花中皂苷类成分含量,采用SynergiTM Hydro-RP 100 A柱,0.1%甲酸水溶液（A）-乙...     

三七总皂苷注射剂的超滤工艺研究

摘要：目的：优化三七总皂苷的超滤工艺;方法：采用HPLC测定人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,单因素考察不同分子量超滤膜、浓度、温度、洗液体积对人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1含量的影响;结果：100 mg?mL-1三七总皂苷水溶液,用10kDa的超滤膜,温度70℃,洗涤体积1200mL,人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1各个组分透过率可达到90%以上;结论：该工艺用于三七总皂苷类注射剂是可行的。     

竹节参皂苷类化合物HPLC指纹图谱研究

目的:建立竹节参药材皂苷类成分HPLC指纹图谱的研究方法,为竹节参药材的质量控制提供依据。方法:采用Hibar C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长203nm,柱温30℃;测定了7批市售竹节参药材的HPLC指纹图谱。结果:竹节参的指纹图谱共检出12个共有峰,通过对照品比对指认了其中的7个共有皂苷类成分,7批药材中有6批相似度均达到0.9以上。结论:该方法精密度、稳定性、重复性好,特征性及专属性强,可用于竹节参药材的质量控制。     

络仄粉针剂对冠心病血液流变学的影响

目的探讨络泰粉针剂对冠心病患者血液流变学的作用.方法 21例冠心痛患者经过2～4周应用络泰粉针剂200～400mg/d静滴,治疗前后行血液流变学检查,并分别测定心电图、血电解质等检查.结果21例冠心病治疗前后血液流变学的各项指标均有明显改善(P＜0.05),临床症状缓解及无相关并发症.结论络泰粉针剂可以明显降低血液粘稠度及血小板聚集率,从而改善冠心病的血液流变性.     

三七总皂苷提取工艺研究

目的:优化三七总皂苷提取工艺。方法:在考察提取溶媒和粒径的前提下,采用正交试验法,以提取物中三七总皂苷含量为考察指标,对影响三七提取的因素进行了考察。结果:提取次数对三七总皂苷得率有显著影响。选择过8目筛的药材,用10倍量70%乙醇提取3次,每次1.5h,所得三七总皂苷为85.74±3.16mg/g生药。结论:该工艺简便易行,得率较高,适于大生产。     

三七维康胶囊对竞走运动员抗疲劳指标的影响研究

目的：研究三七皂苷对消除耐力性项目运动员运动疲劳的疗效。方法：云南男子竞走队10人,随机分为实验组和对照组,经过16周的服用药物,对血常规、机能和生理部分指标进行测试和分析。结果表明：实验组指标优于对照组,但没有显著性差异,可能是中药的长期性和延后性影响,建议增加服药剂量,达到健康人水平的1．5—2倍。     

三七总皂苷对异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚的保护作用

目的:研究三七总皂苷(PNS)对异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)所致大鼠心肌肥厚的保护作用.方法:5mg/kg·d连续7d建立大鼠心肌肥厚模型.造模第二天开始ip PNS 25和50 mg/kg·d连续14d,测定全心重量指数(HW/BW)、左心室重量指数(LVW/BW即LVI);采用试剂盒用分光光度法检测左心室心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)和一氧化氮(NO)含量,及Na ,K -ATP酶和Ca2 -ATP酶活性;用放免分析法检测左心室心肌组织中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量.结果:ISO模型组大鼠的HW/BW、LVI明显升高;左心室Hyp、AngⅡ含量增高,NO水平下降,Na ,K -ATP酶和Ca2 -ATP酶活性降低.PNS能明显提高心肌组织NO水平及Na ,K -ATP酶和Ca2 -ATP酶活性,降低胶原的含量,抑制AngⅡ产生,使HW/BW及LVI下降,抑制心肌肥厚.结论:PNS对ISO所致大鼠心肌肥厚具有保护作用.     

三七总皂苷对心肌缺血大鼠血流动力学影响实验研究

[目的]探讨三七总皂苷(PanaxNotoginsenySaponins,PNS)对大鼠急性心肌缺血(acutemyocardialischemia,AMI)模型血流动力学的影响。[方法]Wistar大鼠建立急性心肌缺血模型,随机分为假手术组、模型组、PNS小剂量组、PNS大剂量组。治疗7d后,分别测定左室血流动力学指标,包括左室收缩压(LVSP),左室舒张末期压(LVEDP),左室内压最大上升及下降速率(±dp/dtmax)。[结果]PNS可以降低LVEDP,升高±dp/dtmax。[结论]PNS治疗AMI可以改善心脏功能,大剂量应用对左室收缩和舒张功能均有显著提高作用。     

三七总皂苷对小鼠巨噬细胞炎性反应的影响

目的:观察三七总皂苷(PNS)对小鼠巨噬细胞炎性反应的治疗作用,同时探讨其可能机制。方法:通过蛋白质免疫印迹实验、实时PCR法、酶联免疫吸附试验,对照研究PNS对小鼠巨噬细胞系RAW 246.7细胞中炎性反应调控因子过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)以及其下游调控的炎性反应递质肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和重组人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF),白细胞介素6(IL-6),炎性反应相关氧化因子诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧化酶-2(COX-2)表达的影响。结果:小鼠巨噬细胞炎性反应模型制备后TNF-α、CRP、M-CSF、IL-6、iNOS及COX-2水平明显上调,三七总皂苷给药后,细胞炎性反应递质与造模组比较有显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三七总皂苷可明显抑制小鼠巨噬细胞炎性反应效应,其作用机制可能通过激活调控因子PPAR-α实现。