HPLC法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：采用Hypersil BDS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以0．1％三乙胺-甲醇（70：30,用磷酸调节pH至5．5）为流动相;检测波长为278nm。结果：甲硝唑在0．29～2．34μg（r=0．9999）的范围内线性关系良好,平均回收率（n=9）为100．0％,RSD=0．1％;氯霉素在0．10～0．82μg（r=0．9999）的范围内线形关系良好,平均回收率（n=9）为100．2％,RSD=0．1％（n=9）。结论：方法简便、结果准确,可以有效控制该试剂中甲硝唑和氯霉素的含量。     

系数倍率法测定甲硫霜的含量

目的 建立一种同时测定制剂中多组分含量的分光光度法。方法 采用系数倍率法不经分离直接测定霜剂中甲硝唑及升华硫的含量，测定波长为315．4nm和281．6nm。结果 甲硝唑的平均回收率及RSD为100．2％、0．62％；升华硫的平均回收率及RSD为100．5％、1．03％。结论 本法操作简便、快速、准确，适宜医院作为内控的制剂分析。     

痤疮搽剂中甲硝唑和氯毒素含量测定的新方法

目的：建立痤疮搽剂中甲硝唑和氯霉素含量测定的新方法。用0．5mol/1氢氧化钠溶液水解痤疮搽剂,10分钟后用紫外分光光度法在278nm处直接测定氯霉素含量。然后再用解方程法测定甲哨唑的含量。甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为100．5％（RSD＝0．50％）、100．16％（RSD＝0．47％）。该方法操作简便,结果准确。     

联立方程组新解法测定痤疮搽剂的含量

本文采用了联立方程组新解法测定座疮搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量，测定波长为２７８．０ｎｍ和３２０．０ｎｍ，平均回收率甲硝唑为１００．３％，氯霉素为１００．２％，平均标准偏差甲硝唑为０．２％，氯霉素为０．４％。操作简便快速，方法准确可靠，结果满意。     

痤疮Ⅰ号擦剂的制备、质量控制与临床应用

目的探讨痤疮Ⅰ号擦剂的配制方法。方法以甲硝唑、氯霉素为主药配制成擦剂,并考察质量标准和临床效果。结果甲硝唑,氯霉素平均田收率为99．65％,98．75％,RSD为0．8％和0．7％。结论制备工艺合理可行,测定方法简便准确,疗效确切,可作为医院制剂推广应用。     

复方甲硝唑乳膏的制备

目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏，应用紫外分光光度法，在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98．2％、98．2％。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。     

高效液相色谱法测定面刺霜中甲硝唑、氯霉素的含量

目的:建立同时测定面刺霜中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(?)水(50:50),检测波长为280nm.结果:甲硝唑、氯霉素在10.0～250.0μg/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9 998,平均回收率分别为100.54％、100.53％,相对标准差分别为0.79％,0.56％ 结论:本方法分离度好、快速、简便,可用于含甲硝唑、氯霉素霜剂的质量控制。     

HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量

目的建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法。方法采用HPLC，使用Hypersil ODS柱，流动相为甲醇-0．002mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长为284nm。结果氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离，线性范围为5．0—50．0μg／ml，平均回收率分别为99．5％（RSD=0．7％）、99．1％（RSD=0．9％）、100．1％（RSD=0．5％）（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏，可用于该制剂的质量控制。     

差示分光光度法同时测定抑痤凝胶剂中2种成分的含量

目的：建立抑痤凝胶刺中甲硝唑和氯霉素的含量测定方法。方法：采用差示分光光度法，分别以0．1mol／L的盐酸和水为溶荆，278nm和320nm为测定波长，不经分离直接测定两组分含量。结果：被测组分的浓度与吸收度之间有良好的线性关系，r=0．9995。甲硝唑和氯霉素的平均回收率分别为99．46％和98．79％，RSD分别为0．93％和0、94％。结论：该法简便、快速、重现性好，消除了两组分之间的相互干扰．结果满意。     

紫外分光光度法测定甲硝唑栓剂中的主药含量

目的 建立甲硝唑栓剂中甲硝唑含量的紫外分光光度检测方法。方法 采用吸收系数法：E^1m=377；检测波长：277nm。结果 甲硝唑回归方程：C=-16．681 235．540A，r=0．9998，平均回收率为100．1％，RSD为0．24％。结论 本法快速，方便，结果准确，辅料无干扰。适用于该制剂中甲硝唑的含量测定。     

复方甲硝唑栓的含量测定

应用吸光度线性方程组分光光度法，不经分离直接测定复主甲硝唑栓中甲硝唑和氯霉素含量，测定波长为２７８．０ｎｍ和３２０．０ｎｍ，平均回收率甲硝唑１００．０５％，氯霉素为１００．１６％，方法不受栓剂基质的干扰，定量准确、简便、快速、，适宜于医院制剂分析。     

HPLC法分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量。方法：高效液相色谱法。采用C18柱，以甲醇－水－冰醋酸（60：40：0．1）为流动相，检测波长为278nm。结果：氯霉素和甲硝唑浓度分别在2．810－6．570μg/mL和4．050－32．85μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．67％和99．83％，RSD分别为1．16％和1．23％。结论：方便简便、快速、准确，可作为样品的检测方法。     

氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量测定

目的：测定氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量。方法：用双波长分光光度法测定氯霉素的含量，用系数倍率法测定甲硝唑的含量。结果：氯霉素浓度在5．50－13．0μg/ml范围内与△A的回归方程为△=0．0279C＋0．0144，r＝0．9999（n＝5）,甲硝唑浓度在5．70－13．50μg/ml范围内与△A的回归方程为△A=0.0465C 0.0274,r=0.9999(n=5)。结论：该制剂不经分离即可直接测定，且测定方法简便，结果准确。     

复方甲硝唑滴耳液的配制、含量测定及临床应用

目的：探讨复方甲硝唑滴耳液的配制方法.方法：以甲硝唑,氯霉素为主药,配制成滴耳液,并考察质量标准和临床效果。结果：制剂简便,质量稳定,疗效确切。结论：复方甲硝唑滴耳液可作为医院制剂推广应用。     

甲硝唑氯霉素搽剂的稳定性考察

目的：探讨甲硝唑氯霉素搽剂的有效期。方法：用HPLC法测定甲硝唑氯霉素搽剂中甲硝唑和氯霉素及氯霉素分解产物二醇物的含量,用经典恒温法进行稳定性考察。结果：甲硝唑氯霉素搽剂中的氯霉素含量随温度升高和时间的延长呈线性下降,经典恒温法测得甲硝唑在25℃的贮存期为817d,氯霉素在25℃的贮存期为187d。结论：甲硝唑氯霉素搽剂的有效期暂定为6m。     

氧麻滴鼻液的制备及质量控制

目的：介绍氧麻滴鼻液的制备及其质量控制方法。方法：以氧氟沙星、甲硝唑和盐酸麻黄碱为原料制备氧麻滴鼻液，采用双波长分光光度法直接测定主药氧氟沙星及甲硝唑含量，用容量法测定盐酸麻黄碱含量，留样观察法考察其稳定性。结果：本制剂中两主药氧氟沙星及甲硝唑平均回收率分别为98．85％和99．96％。结论：本制剂制备工艺简单。性质稳定，含量测定方法简便快速，适宜于医院制剂室配制和应用。     

甲硝唑乳膏含量测定的改进

目的：建立甲硝唑乳膏中甲硝唑的含量检测方法。方法：采用差示分光光度法消羟苯乙酯的干扰测定甲硝唑含量。结果：甲硝唑平均回收率为99．8％，RSD为0．6％（n＝9）。结论：该方法简便，准确，可不分离直接用于甲硝唑制剂中含有羟苯乙酯时甲硝唑的含量测定。     

HPLC测定复方甲硝唑片中各组分的含量

目的：建立测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量的方法。方法：高效液相色谱法,选用C18柱,流动相：0．075mol/L NaH2PO4-甲醇（7：3）,对乙酰氨基酚为内标,检测波长为221nm,结果：同时测定甲硝唑和维生素B6的含量,甲硝唑平均回收率为100．6％,n=6,RSD=1.02%,维生素B6平均回收率为99．5％,n=6,RSD=1.19%,结论：本法简便,快速,可靠,可用于复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量测定。     

高效液相色谱法测定痤疮Ⅰ号搽剂中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立高效液相色谱法（HPLc法）同时测定痤疮Ⅰ号搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。方法以甲醇-水（40：60）为流动相，在289nm波长处检测。结果甲硝唑和氯霉素浓度线性范围分别是25．3～126．6μg／mL（r=0．9993）和23．4～117．2μg／mL（r：0．9994），平均回收率分别为98．97％和99．39％。结论HPLC法操作简便，结果准确，可作为痤疮Ⅰ号搽剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定座疮霜的含量

目的：测定痤疮霜中甲硝唑和氯霉素的含量。方法：高效液相色谱法,以地塞米松为内标,Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８柱,甲－醇－水为流动相;测定波长２６０ｎｍ。结果：一次进样可完成２种化学性质不同组分的含量分析。甲硝唑９．９４～１０９．３４μｇ／ｍｌ,氯霉素４．９２～５４．１２μｇ／ｍｌ范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率为９７．３１％,ＲＳＤ＝０．９４％;９８．１２％,ＲＳＤ＝０．７８％（ｎ＝