曲美他嗪联合通心络胶囊对不稳定性心绞痛的临床疗效探讨

目的:探讨曲美他嗪联合通心络胶囊在不稳定性心绞痛患者中应用的临床疗效,旨在为不稳定性心绞痛的临床治疗提供参考依据。方法:应用随机数字表法将2011年1月～2012年1月在我院心内科住院治疗的112例不稳定性心绞痛患者为分为对照组(56例)和实验组(56例),对照组患者给予卧床休息、低盐饮食、低流量吸氧及曲美他嗪等常规治疗,而实验组患者则在上述治疗的基础上加用通心络胶囊对其进行治疗,比较14天后对照组和实验组患者的临床疗效、心电图改善情况及药物不良反应发生率。结果:经过为期14天的治疗,实验组患者临床症状疗效(87.50%)明显优于对照组(71.43%),对照组和实验组患者临床疗效差异有显著性(c2=4.432,P<0.05);实验组患者心电图改善情况(89.29%)明显好于对照组(73.21%),对照组和实验组患者心电图改善情况差异有显著性(c2=4.747,P<0.05),且对照组和实验组患者不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论::曲美他嗪联合通心络胶囊治疗不稳定性心绞痛临床疗效确切,安全可靠,不良反应少。     

分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗对冠心病心绞痛的临床效果

目的观察研究冠心病心绞痛患者应用曲美他嗪与美托洛尔联合治疗的临床价值。方法对2016年1月至2016年12月我院收治的冠心病心绞痛患者30例,将其随机分为两组,对照组15例采用常规硝酸酯类、阿司匹林等药物治疗,在常规治疗上观察组15例给予曲美他嗪+美托洛尔联合治疗,持续用药6月后观察两组疗效。结果两组经不同药物治疗后,观察组心绞痛疗效高于对照组(P0.05);对两组心电图检查显示,观察组冠心病治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论临床中对冠心病心绞痛患者应用曲美他嗪+美托洛尔治疗效果显著,值得临床推广。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用价值分析

目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用价值。方法选择2016年3月至2017年2月来我院治疗冠心病心绞痛的患者100例作为研究对象,依照随机分组规则,分成观察组、对照组,对照组给予传统治疗,观察组实行传统治疗、琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,比对两组患者临床疗效与心绞痛发作情况。结果经过治疗后,观察组心绞痛发作情况明显少于对照组,且临床有效率达96.0%,数据间有统计学意义(P0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪用于治疗冠心病心绞痛,能够有效控制患者心绞痛发作次数,提升整体护理满意度,可推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效分析

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法将2008年1月-2012年1月收治的96例诊断为不稳定性心绞痛的患者随机分为两组,两组均给予常规治疗,治疗组给予在对照组给药的基础上加用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。观察比较两组的临床疗效。结果治疗组显效和有效的病例数分别为32例和10例,对照组显效和有效的病例数分别为22例和14例,治疗组的疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组的总有效率分别为87.5%和75.0%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组严重心血管事件发生率小于对照组,血脂改善程度优于对照组。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的疗效优确切,值得临床推广。     

观察美托洛尔联合曲美他嗪在不稳定性心绞痛患者中的临床治疗效果及对心功能的影响

目的研讨不稳定性心绞痛患者运用美托洛尔及曲美他嗪治疗的临床价值。方法将我院2014年1月-2016年12月收治且符合标准的300例不稳定性心绞痛患者随机归入两组试验,Ⅰ组150例接受常规基础治疗,Ⅱ组150例在上述治疗下接受美托洛尔与曲美他嗪服用,对比评估两组的心绞痛疗效、心功能及药物相关性副反应发生情况。结果Ⅱ组接受治疗后取得92.0%的心绞痛总有效率,显著高于Ⅰ组的72.7%,比较差异显著(P0.05)。治疗前,两组接受LVDd、LVST及LVEF等指标检测,结果相比差异不显著(P0.05);治疗后,Ⅱ组的SV、LVEF检测值均显著高于Ⅰ组,比较差异显著(P0.05),而LVDd与LVST值相比,两组差异不显著(P0.05)。观察期间,两组均未见严重药物相关性副反应发生。结论对不稳定性心绞痛患者运用美托洛尔及曲美他嗪治疗,药效显著、安全性好,且可明显改善患者的心功能,可作为今后临床治疗不稳定性心绞痛的一种推荐给药方案。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法 328例患者被随机分为实验组和对照组,两组均给予综合治疗,实验组在常规治疗基础上给予美托洛尔和曲美他嗪联合治疗。结果治疗后,实验组治疗效果和心功能改善等方面均显著优于对照组（P〈0.05）。结论在综合治疗的基础上,曲美他嗪和美托洛尔联合使用,能达到更为显著的治疗效果,是值得临床考虑的治疗方案之一。     

冠心病心力衰竭治疗中美托洛尔联合曲美他嗪的应用观察

目的：分析冠心病心力衰竭治疗中美托洛尔联合曲美他嗪的应用。方法：选取2014年1月－2016年1月期间,我科收治的冠心病心力衰竭患者60例,将患者进行平均划分实验组与对照组各30例,其中对照组患者采取常规治疗方法,而实验组基于常规治疗的基础上,加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,对患者的心功能等情况进行及时的观察,对治疗效果进行及时分析。结果：对照组总治疗率明显低于实验组,其中实验组为93．3％,对照组为60％,两组之间的差异存在统计学意义,P ＜0．05。而对照组患者治疗后的 LVESD 和 LVEDD,心律以及血压均差于实验组,差异有统计学意义。结论：在对冠心病心力衰竭患者进行治疗时,选择美托洛尔联合曲美他嗪治疗方法,能明显对患者心功能进行改善。     

辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定性心绞痛临床疗效分析

目的:在临床运用辛伐他汀与曲美他嗪联合对不稳定性心绞痛(UA)进行治疗,观察其安全性及疗效。方法:将70例不稳定性心绞痛患者分为对照组和观察组,两组患者各35例。给予对照组患者β受体阻滞剂、硝酸酯类等常规治疗;观察组患者在运用硝酸酯类、β受体阻滞剂基础上,加用辛伐他汀20mg睡前口服及曲美他嗪20mg、3次/d口服,连续服用8周,待疗程结束后观察其对心绞痛患者的病情控制情况及动态心电图ST段的变化情况。结果:1个疗程结束后观察组患者心绞痛控制情况高于对照组患者(P<0.05),动态心电图显示患者缺血发作次数、ST段最大下降幅度及ST段下降时间明显高于对照组(P<0.01)。结论:运用辛伐他汀与曲美他嗪的联合治疗对于不稳定性心绞痛患者的疗效安全,有效,不良反应少。     

曲美他嗪与美托洛尔结合用于冠心病心力衰竭治疗的疗效及安全性评价

目的探究曲美他嗪与美托洛尔结合用于冠心病心力衰竭治疗疗效及安全性评价。方法选取我院的100例2015年8月至2016年5月收治的冠心病心力衰竭患者,随机分成对照组和实验组。对照组的治疗方案为常规治疗,实验组的治疗方案为在常规治疗的基础上采用曲美他嗪和美托洛尔联合治疗,比较两组的治疗效果。结果两组患者的心功能指标较之于治疗前均有进步,实验组进步更明显。结论对于冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪和美托洛尔联合治疗,治疗效果明显。     

曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定性心绞痛的效果分析

目的探讨曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定性心绞痛患者的临床效果。方法选取2014年10月至2016年10月商丘市梁园区疾病预防控制中心门诊部收治的96例不稳定性心绞痛患者,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各48例。对照组接受曲美他嗪治疗,给予观察组曲美他嗪联合稳心颗粒治疗,均治疗2周。比较两组临床疗效及治疗前后生活质量评分(SAQ)。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组心绞痛发作频率、心绞痛稳定程度、躯体受限程度、疾病认识程度、治疗满意度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒与曲美他嗪联合治疗不稳定性心绞痛,可提高患者机体功能及生活质量,效果确切。     

曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者疗效及校正QT离散度的影响

目的探讨曲美他嗪对不稳定型心绞痛(UAP)患者疗效及校正QT离散度(QTcd)的影响。方法将78例UAP患者按随机数字表法分为曲美他嗪治疗组(38例)和非曲美他嗪治疗对照组(40例)。观察两组患者治疗前及治疗3个月后QTcd、心肌缺血、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心血管事件发生情况及药物的不良反应。结果治疗3个月后两组患者的ST段下移幅度、T波倒置幅度、LVEF、LVEDD均比治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后治疗组的ST段下移幅度、T波倒置幅度、LVEF、LVEDD优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月、3个月后治疗组QTcd均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3个月内治疗组心血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。曲美他嗪无明显的不良反应。结论曲美他嗪可明显改善心肌缺血和左心室功能,降低UAP患者的QTcd和心血管事件发生率,改善患者的近期预后,且耐受性好,无明显的不良反应。     

益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛

目的：研究益心康泰胶囊联合曲美他嗪对老年不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法将66例老年不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗组,每组33例。对照组只给予常规抗心绞痛药物治疗,联合治疗组在给予常规抗心绞痛药物治疗的同时,另给予益心康泰胶囊与曲美他嗪。疗程为1个月。观察治疗前后药物对患者心绞痛症状、心电图 ST-T、血小板聚集率及内皮细胞功能的影响。结果联合治疗组临床疗效总有效率87.9%,高于对照组的69.7%（P ＜0.05）;联合治疗组心电图总有效率优于对照组（P ＜0.05）;血小板聚集率明显降低（P ＜0.05）;ET-1明显降低,NO 及 FMD 明显升高（P ＜0.05）。结论益心康泰胶囊联合曲美他嗪可改善患者心绞痛症状,通过抗血小板聚集、保护内皮功能损伤发挥治疗老年不稳定型心绞痛的作用。     

研究阿托伐他汀与曲美他嗪合用治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性

目的 探讨阿托伐他汀联合曲关他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和安全性.方法 将90例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组44例和治疗组46例:对照组给予硝酸酯类、钙离子通道阻滞剂、β受体阻滞剂等常规治疗;治疗组在对照组的基础上,加上曲美他嗪60 mg/d,分3次口服,阿托伐他汀10 mg/d,临睡前服,疗程为8周.观察治疗...     

通心络联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能和炎性因子的影响

目的探讨通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者血管内功能和炎性因子的影响。方法 80例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组、研究组各40例。2组均常规应用氯吡格雷、低分子肝素钙、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂等冠心病的规范治疗;研究组在规范治疗基础上加服通心络胶囊3粒,3次/d。检测治疗前及治疗4、8周后2组患者一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)水平变化。结果 2组患者治疗前NO、ET-1、TNF-α、IL-1、IL-6水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗4、8周后NO均明显升高(P<0.05),ET-1、TNF-α、IL-1、IL-6均明显降低(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后4、8周后NO水平明显升高(P<0.05),ET-1、TNF-α、IL-1、IL-6水平明显降低(P<0.05)。治疗4、8周后研究组总有效率明显高于对照组(分别为90.0%、95.0%和72.5%、77.5%,P<0.05)。结论通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷能明显改善不稳定型心绞痛患者血管内皮功能,提高不稳定型心绞痛临床治疗效果。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛43例分析

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法选择86例不稳定型心绞痛随机分为观察组和对照组,各43例。两组患者均采用硝酸甘油、阿司匹林等常规治疗,观察组在此基础上加用曲美他嗪和阿托伐他汀治疗,治疗8周后观察两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率为95.55％（41／45）,明显高于对照组76.74％（55／43）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组血脂及C反应蛋白水平均较治疗前显著降低（P〈005）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者均为未发生严重不良反应。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效确切,不良反应少。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 宝钛集团有限公司职工医院收治的68例不稳定型心绞痛患者,随机分为试验组和对照组,每组34例。对照组给予消心痛、肠溶阿司匹林和辛伐他汀片口服,试验组在此基础上加服复方丹参滴丸和阿托伐他汀钙片,疗程3个月,观察两组患者心绞痛改善情况和心电图改善情况以及不良反应发生情况。结果 试验组的心绞痛治疗有效率和心电图改善率均显著地高于对照组(P＜0.01),两组均未出现明显的不良反应。结论 复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛有效安全,值得推广。     

静脉滴注地尔硫治疗老年不稳定型心绞痛临床观察

目的 观察静脉滴注地尔硫治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 将68例不稳定型心绞痛老年患者随机分为对照组和实验组,各32例,对照组患者行常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上行地尔硫静脉滴注治疗,比较两组治疗效果。结果 实验组患者治疗总有效率、不良反应发生率、心绞痛发作次数及持续时间明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 静脉滴注地尔硫能有效改善患者心率及血压,降低心绞痛发作次数,不良反应少,可在老年不稳定型心绞痛治疗中进一步应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛38例分析

目的对曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效进行分析。方法选择我院2010年12月～2011年12月确诊的不稳定型心绞痛52例,根据治疗方法分为治疗组和对照组各26例。结果治疗组的疗效明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛共同改善心肌血供,减少心绞痛的发作次数,且不良反应少。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定心绞痛的疗效评价

目的探讨曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液对不稳定心绞痛的疗效和安全性。方法94例不稳定心绞痛患者随机分为两组,治疗组48例,对照组46例。均在常规治疗（包括硝酸盐、β-阻滞剂和钙拮抗剂）的基础上,治疗组加曲美他嗪20mg,每日3次口服,5％葡萄糖加丹参川芎嗪注射液10ml静脉滴注,每日1次,14d为1个疗程;对照组仅加丹参川芎嗪注射液静滴,用法、疗程同前。分别观察两组用药前后心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量;心电图sT-T改变情况及血压、心率的变化。结果治疗组临床总有效率95．8％,对照组总有效率89．1％,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗后,不稳定心绞痛的发作次数、硝酸甘油消耗量及心电图均有明显改善,两组差异均有显著性（P〈0．05）。结论曲美他嗪、丹参川芎注射有效改善心肌供血功能及减少心绞痛发作次数,且疗效可靠,易于耐受。     

硝苯地平控释片联用美托洛尔治疗不稳定型心绞痛

目的:探讨硝苯地平控释片联用美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:随机将60例不稳定型心绞痛患者分为两组。对照组30例,给予常规硝酸酯类等治疗1个月;治疗组30例,在常规治疗基础上,给予硝苯地平控释片联用美托洛尔治疗;观察两组用药前后的24h动态心电图无症状心肌缺血次数、ST段压低≥1mm的时间及治疗前后血压、心率、血糖的变化。结果:硝苯地平控释片联用美托洛尔治疗不稳定型心绞痛比常规硝酸酯类减少了无症状心肌缺血的次数及发作时间。结论:硝苯地平控释片联用美托洛尔治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗且能够持续性抗心肌缺血,安全性好。