皮肤型无色素性色素失禁症1例

临床资料 患儿男,9岁。因颈部门斑5年来我科就诊。5年前患儿被发现颈部有散在隐约的淡白色斑,未任意。5年来．患儿白斑渐明显,面积逐渐扩大,连成片状、线状或漩涡状。近3年来,患儿的白斑渐出现小米粒大淡褐色斑点。发病前局部无外伤及炎症。既往史无特殊。家族中无类似色素减退斑患者。父母非近亲结婚。体检：各系统均正常,无畸形,     

无色素性色素失禁症并发白癜风

报告1例无色素性色素失禁症并发白癜风.患儿女,lO岁.出生后1年面部、躯干及左下肢出现色素减退斑.皮肤科检查:面部、躯干、左下肢见特殊形状的色素减退斑,部分色素减退斑呈旋涡状或泼墨状;左下肢及右胸部各有1枚钱币大界限清楚的色素减退斑.腰部皮损组织病理检查:表皮基底层见较多色素颗粒及个别黑素细胞,真皮未见明显炎性细胞浸润.     

色素失禁症一例

临床资料 患儿,女,6岁。主因全身红斑、水疱及色素沉右6年,于2011年3月10日就诊。     

色素失禁症一例

患儿女,4岁,因口腔牙齿发育异常于2009年8月25日到我院口腔科就诊.患儿出生时躯干及左大腿出现红斑、条带状绿豆至黄豆大小不等水疱,疱液澄清,不易破溃,黏膜无异常.实验室检查:C反应蛋白正常,WBC 16.0×109/L,嗜酸粒细胞计数为1.20×109/L,血培养:阴性.水疱区皮肤组织活检:表皮内水疱伴海绵形成,疱内含少量嗜酸粒细胞,真皮浅层血管周围可见少量淋巴细胞及嗜酸粒细胞浸润.当时诊为新生儿湿疹?给予外用炉甘石洗剂以及"激素药膏(药名不详)"等抗过敏治疗.住院9 d,水疱未消退即出院,于出生后2个半月水疱自行消退结痂,在原水疱部位出现疣状增生,于10个月时出现带状色素沉着,无自觉症状.4岁就诊时躯干色素沉着大部分消退,仅躯干右侧及左股内侧的色素沉着斑仍存在.遂到我院皮肤科就诊.     

色素失禁症一例报告

我们在门诊遇到一例色素失禁症患者,由于本病比较少见,故介绍如下:患者女性,2.5岁,在出生时即发现臀部有一片形状如泼水样的色素斑片,后逐渐扩大增多,累及整个躯干与四肢部,整个身体皮肤表面的色素斑像胡椒粉撒在水中似的分布,头顶部亦有一块蛋大色素斑,上面头发脱落;患者一般健康良好,智力发育中等,出牙迟缓,父母非近亲结婚。无家属史。     

持久性色素失禁症一例

患者女,17岁.因自幼全身褐色斑,面部皮损日晒后变红伴痒就诊.患者出生时胸部即有菊花样红斑,逐渐变为褐色,并随身体增长而扩大,于4岁左右面部无明显诱因出现褐色斑纹,并向颈部、躯干扩展,形成条纹状和漩涡状色素斑,面部、上肢光敏感.病史中无水疱史.乳牙正常,换牙后变形.智力正常,月经史13岁初潮,4～5天/30天.其兄患白癜风4年,其母否认亲属3代内有类似病史.否认近亲结婚,母亲妊娠时无用药史及特殊病史.     

新生儿色素失禁症一例

患儿女，３０天，因拒乳、体温不升２天，全身弥漫性色素沉着２６天入院。生后第４天，全身皮肤出现较密、大小不等的红色斑丘疹，高出皮肤，有硬节，以四肢为多，并伴水肿。当日下午突然面色青灰，四肢抽动，持续约２～３分钟缓解，并反复发作。给予吸氧、抗感染、抗过敏...     

新生儿色素失禁症一例

患儿女,24 d。足月自然分娩,系第1胎第1产。生后哭声好,羊水清亮,体重 3.3 kg。出生3 d后全身皮肤出现散在绿豆至蚕豆大小的红色斑丘疹、疱疹和结痂,大小不一。疱液黄色,疱壁紧张,以躯干及四肢多见,破溃后遗留灰褐色斑,呈条状分布……     

新生儿色素失禁症一例

患儿女,２０d,因四肢水疱２０d于２００１年９月１７日就诊于我院皮肤科。患儿自出生时四肢即有多个小水疱,在当地医院诊断为“湿疹”,并给予氧化锌溶液外用,无明显疗效,遂来我院就诊。发病以来不伴发热,水疱不易搓破,二便正常,无明显烦躁不安。患者系第１胎足月顺产,无传染病接触史及疫区生活史。父母健康,非近亲结婚,无大疱病家族史。体检：女性新生儿,营养良好,发育正常,精神好。臀部及四肢弥漫分布多个粟粒大至绿豆大小的张力性水疱,水疱壁厚,尼氏征阴性,部分结痂。臀部及外踝部水疱略呈漩涡状排列（图１）,腰腹部有…     

皮肤结节性无色素性黑素瘤1例

黑素瘤(malignant melanoma)是一种高度恶性的肿瘤,其类型较多,临床表现各异.其中无色素性黑素瘤占黑素瘤的2%～8%,因缺少色素,临床及组织病理表现均无明显特异性,易被误诊为其他疾病[1].     

色素失禁症一例及随访

色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)是一种X染色体连锁显性遗传性疾病,绝大多数患儿为女性,男性少见,2007年我科收治一例新生儿,现报道如下.     

脱色性色素失禁症一例

<正> 患者男,13个月,右侧肢体及左上肢白斑11个月。因疑为斑驳病,于1991年6月3日来我院诊治。于生后2个月,其母发现右上肢、右胸、背、腰、腹部及右下肢有色素脱失斑,并逐渐扩大;左上肢陆续又出现类似损害。患儿足月顺产,母乳喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似病史。体检:神志清,发育正常,智力未见异常,眼球运动自如、无斜视。心、肺、肝、脾正常,四肢活动自     

色素失禁症一例及随访

色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)是一种X染色体连锁显性遗传性疾病,绝大多数患儿为女性,男性少见,2007年我科收治一例新生儿,现报道如下.     

无色素性恶性黑素瘤一例

患者男,９０岁。因左足跟发生一核桃大小溃疡,伴疼痛１年于２０００年６月来我院就诊。患者１年前无诱因于左足跟部出现一约绿豆大小之淡红色丘疹,周围有红晕,当时无明显自觉症状,随后皮疹渐增大并形成溃疡,自觉疼痛,曾自行外用红霉素软膏等治疗效果不明显,溃疡逐渐增大至核桃大小。体检：一般情况尚可,左侧腹股沟可扪及豌豆及黄豆大小之淋巴结各１个,其余各系统检查未发现异常。皮肤科情况：左足跟部见一约１．５cm×２cm大小溃疡面,边缘清楚,表面有稀薄的血性分泌物（图１）。组织病理检查：部分表皮受侵犯脱落,部分表皮受肿…     

前额无色素性黑素瘤一例

患者,女,72岁。右侧额部包块1年,术后复发1个月。组织病理示:表皮基底层色素细胞增生活跃,真皮全层可见肿瘤细胞呈巢状分布,细胞异型明显,可见核分裂象。免疫组化示S100(+)。基因检测示:PD-L1免疫组化阳性(10.00%);BRAF基因无突变。诊断:黑素瘤。给予PD-1/PD-L1靶向阻断药物可瑞达治疗6个疗程,包块仍在扩大并右眼失明。     

无色素性恶性黑素瘤一例

患者男,56岁,农民。右足底皮肤结节1年多,增大伴出血半年。患者于1年前发现右足跟内侧绿豆大小淡红色结节,不痛不痒,自行用缝衣针挑破。近半年来结节逐渐增大至核桃大小,易出血,外用红霉素等抗生素软膏无明显效果,故来皮肤科求诊,怀疑鳞状细胞癌或汗腺肿瘤而手术治疗。起病前局     

色素失禁症1例

色素失禁症(incontinentia pigmenti)是一种累及多系统的X性连锁的显性遗传病,具有特征性皮肤损害,大多数患者有明确的家族史,女性发病较男性多.现报告1例. 患儿女,6个月.因躯干及四肢红斑、水疱伴色素沉着6个月,于2008年1月7日就诊于我科.患儿出生3 d后,四肢开始出现大小不等的红斑,散在分布,部分融合成条索状,部分红斑上出现大小不等的水疱,并逐渐向躯干蔓延.大部分红斑、水疱于1个月后从边缘开始逐渐消退,遗留小的红色结节或斑块,以及淡褐色网状色素沉着斑.病程中不断出现新发皮损,并蔓延至臀部、腹股沟及腰腹部,呈不规则线条状排列.患儿偶有烦躁不安.患儿系足月顺产,母乳喂养,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者.     

色素失禁症1例

1 临床资料 患儿女,6个月.全身色素沉着斑5月余.患儿出生1周后躯干部出现红斑及黄豆至蚕豆大水疱,疱壁较厚,不易破裂,结痂脱落后出现黑褐色疣状损害和色素沉着斑.