尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效及其对血管内皮功能的影响

目的探讨尼可地尔治疗微血管性心绞痛的临床疗效及其对血管内皮功能的影响。方法选择100例微血管性心绞痛患者,随机分为研究组和对照组各50例。对照组给予常规抗心绞痛治疗,研究组在对照组用药基础上给予尼可地尔片连续治疗3个月。治疗前后测定血浆内皮索（ET-1）、一氧化氮（NO）及血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）水平。结果研究组症状疗效总有效率为94．0％,对照组为76．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组心电图疗效总有效率为90．0％,对照组为72．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。研究组治疗后与治疗前比较NO水平显著升高,ET-1及CRP水平显著减低,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论尼可地尔通过抑制炎症因子、改善血管内皮功能机制改善微血管性心绞痛症状,且疗效显著。     

尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效及其对血管内皮功能的影响

目的：探讨尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效及其对血管内皮功能的影响。方法收集MVA患者120例,采用抽签法将患者分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用常规的心绞痛药物治疗。观察组在常规治疗基础上用尼可地尔治疗,观察2组的症状改善、心电图改善情况,同时观察2组患者治疗前后血清一氧化氮(NO)和内皮素(ET-1)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的变化情况及治疗期间不良反应发生情况。结果观察组症状改善、心电图改善总有效率均明显高于对照组（P<0.05）。2组治疗前NO、ET-1、CRP水平比较差异无统计学意义,治疗后观察组NO水平明显高于对照组, ET-1、CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组、对照组各有1例出现轻微恶心、头痛、食欲减退的症状,对症治疗后好转,差异无统计学意义。结论尼可地尔可有效降低MVA患者血CRP,促进内皮细胞是否NO,抑制ET-1的释放,进而改善血管内皮细胞功能,从而增加冠脉微循环灌注,改善患者的临床症状和体征,且不良反应较少,值得临床借鉴。     

尼可地尔片对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响

目的探讨尼可地尔片对冠心病心绞痛患者血栓前状态及血管内皮功能的影响。方法随机双盲法将100例冠心病心绞痛患者分为对照组与观察组,各50例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上口服尼可地尔片,比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后血栓前状态(Fbg、D-D、PAI-1、v WF、t-PA)及血管内皮功能(ET-1、FMD、NO)指标。结果观察组治疗总有效率92.0%,显著高于对照组的76.0%(P0.05)。两组治疗后Fbg、D-D、t PAI-1、v WF、t-PA、ET-1、FMD、NO比较差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论尼可地尔片治疗冠心病心绞痛安全有效,能明显改善机体凝血纤溶系统及血管内皮功能。     

分析尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛的治疗效果

目的 探讨尼可地尔对稳定型微血管病性心绞痛治疗效果的作用.方法 方便选择该院2017年7月—2018年7月130例稳定型微血管病性心绞痛患者作为研究对象,应用计算机表法分组处理,将全部患者分成两组,观察组、参照组,每组65例.观察组采用尼可地尔方案治疗,参照组施行常规方法治疗,对两组临床效果进行比较.结果 ①观察组的治...     

尼可地尔治疗稳定型微血管性心绞痛患者的效果

目的:观察尼可地尔治疗稳定型微血管性心绞痛患者的效果。方法:选取106例稳定型微血管性心绞痛患者作为研究对象,以随机数字表法将其分成观察组和对照组各53例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用尼可地尔治疗,比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标水平、血清指标水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.34%(50/53),高于对照组的81.13%(43/53),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数少于对照组,6 min步行试验距离长于对照组,血清一氧化氮水平高于对照组,内皮素-1水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上采用尼可地尔治疗稳定型微血管性心绞痛患者可提高治疗总有效率,改善心功能和血清指标水平,效果优于单纯常规治疗。     

尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性以及临床依从性

目的：观察尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性及临床依从性。方法将60例微血管性心绞痛患者分为观察组（n＝30）和对照组（n＝30）。对照组给予心绞痛常规治疗,观察组在心绞痛常规治疗的基础上增加尼可地尔治疗;比较两组的临床效果、药物不良反应及患者依从性。结果治疗12周后,观察组总有效率为93．33％,与对照组的66．66％相比,差异有统计学意义（ P＜0．01）;观察组治疗后平板运动试验检查运动总时间延长、ST段压低最大程度降低（P＜0．01）,对照组治疗后平板运动试验检查运动总时间延长、ST段压低最大程度降低（ P＜0．05）;观察组不良反应发生率为10％,与对照组的6．6％相比,差异无统计学意义（ P＞0．05）;观察组患者服用尼可地尔药物依从性为83．3％。结论尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果显著、安全,患者用药依从性高。     

尼可地尔联合阿托伐他汀钙对冠心病PCI术后患者血管内皮功能及血清炎性反应的影响

目的 探讨尼可地尔联合阿托伐他汀钙对冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者血管内皮功能及血清炎性反应的影响.方法 选择2019年11月至2020年11月在河南省人民医院行PCI术治疗的100例冠心病患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各50例.对照组患者给予阿托伐他汀钙治疗,观察组患者给予尼可地尔联合阿托...     

尼可地尔治疗微血管性心绞痛临床疗效及安全性和临床依从性探讨

目的:分析尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性以及临床依从性.方法:选择84例微血管性心绞痛患者随机分为2组,常规组42例和尼可地尔组42例.常规组用常规抗心绞痛方法治疗,尼可地尔组在常规组基础上用尼可地尔治疗.比较2组总有效率、不良反应发生率、治疗依从性评分;干预前后患者平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度.结果:尼可地尔组总有效率高于常规组(P＜0.05);尼可地尔组不良反应发生率和常规组相近(P＞0.05);尼可地尔组患者治疗依从性评分高于常规组(P＜0.05);干预前2组平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度相近(P＞0.05);干预后尼可地尔组平板运动试验检查运动时间情况、ST段压低导联总数、ST段最大压低程度优于常规组(P＜0.05).结论:尼可地尔治疗微血管性心绞痛的效果、安全性高,可有效延长平板运动试验检查运动时间,降低ST段最大压低程度,减少ST段压低导联总数,治疗安全性高,无明显副作用,且患者治疗依从性更高,值得临床推广.     

血塞通软胶囊对不稳定性心绞痛患者血管内皮功能及炎性因子的影响

目的 研究血塞通软胶囊对不稳定性心绞痛患者血管内皮功能及炎性因子相关指标的影响。方法 选取2020年1月—2021年3月期间河南省中医院心病科收治的心血瘀阻证不稳定性心绞痛住院患者176例,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组各88例。两组患者均采取西医常规治疗,必要情况下可含服硝酸甘油片,试验组除常规西药外同时服用血塞通软胶囊。治疗15 d后,观察比较两组患者临床疗效,治疗前后血管内皮功能指标[肱动脉血流介导的血管舒张功能(Flow-mediated dilation, FMD)、单核细胞趋化因子(Monocyte chemotactic protein 1,MCP-1)、可溶性血管细胞间黏附分子(Soluble vascular cell adhesion molecule-1,sVCAM-1)、内皮素-1(Endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(Nitric Oxide, NO)]以及血清炎性因子[白介素6(Interleukin 6,IL-6)、白介素10(Interleukin 10,IL-10)、高敏C反应蛋白(High-sensitivity C-reactiv...     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗不稳定性心绞痛临床效果及对血管内皮功能的影响

目的 以不稳定性心绞痛患者为对象,进行曲美他嗪联合美托洛尔治疗,观察其对疾病的改善效果及血管内皮的变化.方法 随机选择延安大学附属医院2018年1月至2020年1月确诊的不稳定性心绞痛患者103例,将其随机分为实验组(49例)和对照组(54例),实验组采用口服美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对照组单一口服美托洛尔治疗,疗程6...     

祛风化痰通络方联合督脉三针对脑梗死恢复期患者炎性因子、血管内皮功能及氧化应激的影响

目的 探讨祛风化痰通络方联合督脉三针对脑梗死恢复期患者炎性因子、血管内皮功能及氧化应激的影响。方法 选取2019年1月至2020年12月北京中医药大学孙思邈医院收治的脑梗死恢复期患者78例,按随机数表法分为研究组与对照组,各39例。患者给予常规西医治疗的基础上,对照组行督脉三针治疗,研究组行祛风化痰通络方联合督脉三针治疗,持续治疗12周。比较两组美国国立卫生研究院卒中量表（the National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS）评分、中医证候评分、炎性因子[白介素-6（interleukin-6,IL-6）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis fctor-alpha,TNF-α）、超敏C反应蛋白（high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP）]、血管内皮功能因子[一氧化氮（nitric oxide,NO）、血管性血友病因子（von Willebrand factor,vWF）、内皮素-1（endothelin-1,ET-1）]与氧化应激因子[超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（Glutathione Peroxidose,GSH-Px）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）]的水平。结果 治疗过程中研究组脱落1例,对照组脱落2例,最终研究组38例,对照组37例纳入研究。治疗后,两组NIHSS、中医证候评分、IL-6、TNF-α、hs-CRP、vWF、ET-1与MDA较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;NO、SOD与GSH-Px水平较治疗前升高,且研究组水平高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 祛风化痰通络方联合督脉三针治疗恢复期脑梗死患者可减轻神经功能缺损程度,改善中医证候,并能够抑制炎性反应、调节氧化应激、改善血管内皮功能。     

阿托伐他汀对高血压患者血清炎性因子、血管内皮功能及血脂水平的影响

目的:探索阿托伐他汀对患有高血压疾病患者血清炎性因子、血管内皮功能以及血脂水平的影响.方法:研究对象选自2012年10月～2014年6月期间我院门诊收治的128例高血压患者,按照其门诊就诊顺序随机分成两组,对照组64例进行常规降压药物治疗,观察组64例则在常规治疗的基础上加服阿托伐他汀,治疗8周后,观察比较患者血脂指标、血清炎性因子水平以及血管内皮功能的变化.结果:治疗后观察组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平分别为(121.72±24.60)ng/L、(14.12±2.62)ng/mL和(5.68±0.59) mg/L,均较治疗前明显降低,且各指标显著低于对照组(P＜0.05).而治疗后对照组IL-6、TNF-α及hs-CRP与治疗前比较无明显变化(P＞0.05);治疗后观察组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)分别为(4.18±0.49)、(1.21±0.39)、(2.42±0.47) mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)为(1.57±0.21) mmol/L,均较治疗前明显改善,且组间差异有统计学意义(P＜o.05).而对照组上述各项指标均无明显变化(P＞0.05);治疗后观察组内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、肱动脉血流介导的血管扩张率(FMD)分别为(42.18±16.35)pg/mL、(18.09±2.41)μmol/L、(15.46±2.18)％,均较治疗前明显改善,且与对照组间差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者含服硝酸甘油后血管内径变化率(GTN)治疗前后均无显著性变化(P＞0.05).结论:阿托伐他汀对高血压疾病患者具有较好的疗效,应用价值较高.     

阿托伐他汀对老年高血压患者血管内皮功能及炎症因子的影响

目的探讨阿托伐他汀对老年高血压患者血管内皮功能的作用及抑制炎症因子的激活,以便更好地控制和治疗高血压疾病。方法将108例老年高血压患者自愿分为治疗组和对照组,各54例。对照组高血压患者进行常规的高血压治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予阿托伐他汀药物进行治疗。结果经过12周治疗后,常规治疗后对照组患者血脂各项指标较治疗前无太大改善,而治疗组血脂各项指标治疗后较治疗前有明显改善（P〈0．05）;治疗组C-反应蛋白（CRP）、血浆纤维蛋白原定量（FIB）、非创伤性血管内皮功能与治疗前有显著差异（P〈0．05）,对照组治疗前后测定结果无明显差异（P〉0．05）。结论对于老年高血压患者,在常规进行降压治疗的同时,合并使用阿托伐他汀药物可以起到调节血脂的作用,能明显改善患者血管内皮功能及抑制炎症因子。     

通心络联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能和炎性因子的影响

目的探讨通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者血管内功能和炎性因子的影响。方法 80例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组、研究组各40例。2组均常规应用氯吡格雷、低分子肝素钙、钙离子拮抗剂、β受体阻滞剂等冠心病的规范治疗;研究组在规范治疗基础上加服通心络胶囊3粒,3次/d。检测治疗前及治疗4、8周后2组患者一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)水平变化。结果 2组患者治疗前NO、ET-1、TNF-α、IL-1、IL-6水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗4、8周后NO均明显升高(P<0.05),ET-1、TNF-α、IL-1、IL-6均明显降低(P<0.05)。与对照组比较,研究组治疗后4、8周后NO水平明显升高(P<0.05),ET-1、TNF-α、IL-1、IL-6水平明显降低(P<0.05)。治疗4、8周后研究组总有效率明显高于对照组(分别为90.0%、95.0%和72.5%、77.5%,P<0.05)。结论通心络胶囊联合硫酸氢氯吡格雷能明显改善不稳定型心绞痛患者血管内皮功能,提高不稳定型心绞痛临床治疗效果。     

阿托伐他汀钙联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将82例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组41例。两组均予常规对症治疗,对照组同时予以阿托伐他汀钙片20 mg/次,每天3次,连用4周。观察组在上述治疗的基础上加用尼可地尔5 mg/次,每天3次,连用4周。治疗4周后行24 h动态心电图检查,并进行临床疗效评价。结果观察组患者治疗后心绞痛症状改善的有效率及心电图改善的总有效率较对照组明显提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀钙联合尼可地尔治疗不稳定型心绞痛疗效确切,不良心血管事件发生率低,值得临床广泛推广和应用。     

通心络胶囊联合尼可地尔对冠状动脉慢血流患者血管内皮功能的影响

目的观察通心络胶囊联合尼可地尔对冠状动脉慢血流患者血管内皮功能的影响。方法选取60例冠状动脉慢血流患者,随机分为3组:对照组20例,给予常规药物治疗;观察Ⅰ组20例,在常规治疗基础上加用尼可地尔;观察Ⅱ组20例,在常规治疗基础上加用通心络胶囊和尼可地尔联合治疗。3组患者治疗前、后均分别采用高分辨血管超声检测肱动脉血流介导性舒张功能(FMD)变化,以及血中一氧化氮(NO)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、内皮素-1(ET-1)水平。结果与治疗前比较,观察Ⅰ组、观察Ⅱ组治疗后肱动脉FMD、NO、hs-CRP、ET-1水平均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察Ⅰ组、观察Ⅱ组治疗后上述血管内皮功能指标亦有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);与观察Ⅰ组比较,观察Ⅱ组治疗后上述指标改善更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊联合尼可地尔治疗能改善冠状动脉慢血流患者的血管内皮功能。     

非布司他对高尿酸血症痛风患者血清炎症因子及血管内皮细胞的影响及疗效观察

目的 探讨非布司他对高尿酸血症痛风患者血清炎症因子及血管内皮细胞的影响及疗效观察。方法 选取2017年1月～2019年1月我院内科门诊治疗高尿酸血症痛风患者90例,随机分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。对照组予口服别嘌呤醇片300 mg/次,3次/d。观察组予口服非布司他片40 mg/次,1次/d。两组均连用12周。观察两组治疗前后血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素(IL-6)]及血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)]的变化,并比较其临床效果及不良反应。结果 治疗12周后,两组血清hs-CRP、TNF-α和IL-6水平均显著下降(P0.01或P0.05),且观察组下降值与对照组相比更显著(P0.05);同时两组血清ET-1水平显著下降,NO水平显著上升(P0.01或P0.05),且观察组变化值与对照组相比更显著(P0.05);观察组临床总有效率较对照组更高(χ2=4.05,P0.05)。观察组和对照组不良反应发生率分别为4.44%(2/45)和8.89%(4/45),症状均较轻,两组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论 非布司他治疗高尿酸血症痛风患者的疗效较别嘌呤醇更确切,安全性较好,不仅可降低血清hs-CRP、TNF-α和IL-6水平,控制炎症反应;而且可降低血清ET-1水平,升高NO水平,纠正血管内皮功能紊乱。     

硝酸甘油与尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床对比研究

目的对比观察硝酸甘油与尼可地尔治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法将2010年7月至2011年2月我院收治的80例不稳定性心绞痛患者随机分为硝酸甘油组和尼可地尔组,分别给予硝酸甘油或尼可地尔治疗,观察两组临床疗效。结果用药后尼可地尔组心电图改善有效率高于硝酸甘油组,尤其是在用药后48h时,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者心绞痛发作次数及疼痛持续时间相比差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论尼可地尔治疗不稳定心绞痛,在心电图改善有效率上优于硝酸甘油,低血压发生率比硝酸甘油较低,具有很好的安全性,值得临床广泛应用。