Wnt/β-Catenin信号通路与抗癌治疗新靶点

晚期恶性肿瘤治疗效果较差，近几10年来其死亡率无明显改善，这是当今医学界面临的一大难题。手术治疗、化疗、放疗是恶性肿瘤的三大常规治疗手段，其中化疗在晚期恶性肿瘤的治疗中占有重要地位。但大多数化疗药物在抑制肿瘤细胞生长的同时也可非选择性抑制正常增殖活跃细胞的生长而引起严重的毒副反应；还可导致化疗相关的第二种癌；因而其应用受到了限制。故急需开发针对新靶点的选择性强的高效低毒抗癌药物。Wnt／β—Catenin信号传导通路与人类许多肿瘤的发生发展密切相关，尤其在大肠癌的发生发展中起决定性作用。近年发现大量的抗癌治疗是以Wnt／β—Catenin信号通路为靶点的。     

Wnt信号通路在骨关节炎致病机制及治疗靶点的研究进展

骨关节炎(osteoarthritis, OA)是一种在中老年群体中发病率较高的慢性退行性关节疾病,以慢性疼痛为主要表现,缓解OA疼痛也是临床治疗的关键,然而目前治疗效果普遍欠佳。近年来,关于OA的致病机制及治疗靶点的研究逐渐丰富,越来越多的研究发现OA的发病、疼痛与Wnt信号通路密切相关,Wnt不同配体可通过规范信号通路或非规范信号通路两种途径,最终影响软骨、软骨下骨、滑膜等,在骨关节炎发病中发挥网络调节作用。本文就近年来Wnt信号通路参与OA发生发展以及与该通路相关的治疗靶点研究现状进行综述,以期为缓解OA疼痛提供新的治疗思路。     

Wnt信号通路及其与骨形成的关系

Wnt信号通路由一系列相互作用的分子组成,这些分子的相互作用及功能可通过调节成骨细胞的分化、增殖及功能而间接影响骨形成,若抑制Wnt信号通路转导可使成骨细胞分化进程受阻,从而抑制骨形成;若诱导Wnt家族成员表达则可使成骨细胞特异性基因表达增加,促进骨形成。该文就Wnt信号通路及其与骨形成的关系作一综述。     

Wnt／β-catenin信号通路与恶性血液病

Wnt／β-catenin信号通路是Wnt通路中最重要并且研究最为清楚的信号通路,它与许多实体肿瘤的发生、发展密切相关。最近有研究发现,Wnt／β-catenin信号通路也可能参与恶性造血,在许多恶性血液病中异常激活,本文就Wnt／β-catenin信号通路与恶性血液病（多发性骨髓瘤、慢性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病及急性白血病）关系的最新研究进展作一综述,以揭示其在恶性血液病发生中的相关机制,并为恶性血液病的靶向治疗提供新思路。     

间充质干细胞向成骨细胞分化中的Wnt信号通路

背景：研究表明Wnt信号通路在间充质干细胞向成骨分化中具有重要作用。
　　目的：归纳总结Wnt信号通路的机制、调控以及其参与间充质干细胞成骨分化的作用。
　　方法：应用计算机检索Pubmed和CNKI数据库中1998年9月至2013年3月相关文献,在标题和中以“Wnt,间充质干细胞,Wnt信号通路,成骨细胞分化,经典Wnt信号传导通路,非经典Wnt信号传导通路”或“Wnt,Mesenchymal stem cel s,Wnt signaling pathways,osteoblastic differentiation,canonical Wnt signaling,non-canonical Wnt signaling”为检索关键词进行检索。最后选择31篇符合标准的文献进行综述。结果与结论：Wnt信号传导通路在间充质干细胞向成骨细胞中充当着关键的角色,包括经典Wnt信号、非经典 Wnt 信号以及其内部多种因子都参与间充质干细胞增殖和分化的调控。经典 Wnt 信号传导通路与非经典Wnt信号传导通路能联合调控人间充质干细胞的多向性分化,其中Wnt信号传导通路在参与在间充质干细胞向成骨分化的过程中,Wnt11,FZD6,sFRP2,sFRP3和Ror2等因子的表达升高,而Wnt9a和FZD7的表达下降。但Wnt信号的各因子如何相互影响,如何利用Wnt信号的机制促使间充质干细胞更快、更准确地分化值得更进一步探讨与研究。     

Wnt诱导信号通路蛋白1在肾脏疾病中应用的研究进展

Wnt诱导信号通路蛋白1是一种与炎症,损伤修复,肿瘤发生、发展等病理过程密切相关的蛋白,广泛参与了慢性肾脏病、赭曲霉毒素A相关性肾病、肾脏肿瘤等肾脏疾病的发病过程,有望成为诊断肾脏疾病的新型分子生物标志物及肾脏疾病治疗的靶点之一.本文就Wnt诱导信号通路蛋白1在肾脏疾病中应用的研究进展作一综述.     

wnt/β-catenin信号通路相关蛋白在卵巢癌中的改变

wnt/β-catenin信号通路在肿瘤发生发展中的作用已成为近年来研究的热点。wnt/β-catenin信号通路可以调控卵巢细胞的增殖、分化及恶性转化,由此介导肿瘤的发生和发展。研究显示,细胞膜上、胞质胞核内、细胞间及细胞外影响wnt/β-catenin通路蛋白的改变在卵巢癌形成中起重要作用。我们需要研究出更多在wnt/β-catenin通路中起关键作用的蛋白,并以此为靶标进行卵巢癌的治疗,将有助于研发出更加有效的治疗方案。     

Wnt和Notch信号通路在造血干细胞自我更新调控中的研究进展

造血干细胞的自我更新受自身内在基因和其所处微环境信号的共同调控。两条经典的发育调控通路Wnt,Notch信号通路在造血干细胞自我更新调控中起着至关重要的作用。目前研究证实Notch信号对Wnt信号介导的维持造血干细胞未分化状态是必需的。在此对Wnt和Notch信号在造血干细胞自我更新调控中的作用,尤其是二者的串话作一综述,并对其应用前景和今后的研究方向作出展望。     

Wnt-1或Wnt/beta-catenin信号通路在恶性肿瘤中的研究进展

Wnt-1或Wnt/beta-catenin信号通路最初在鼠乳腺癌病毒诱导的乳腺癌发现的。大量研究发现,该通路异常导致人类各种肿瘤发生、发展,采用siRNA或Wnt-1抗体等手段调控该通路,显示出抗肿瘤效应。提示以Wnt-1或Wnt/beta-catenin为靶向的抗肿瘤治疗,值得进一步研究。     

Wnt信号传导通路在阿尔茨海默病防治中的作用

目的 探讨Wnt信号传导通路在阿尔茨海默病(AD)防治中的作用,为临床治疗提供参考.方法 选取C57BL/6雄性小鼠80只,均为4个月龄,随机均分为正常对照组、假手术组、模型组和丹皮酚组,每组20只.正常对照组小鼠不进行处理;模型组、丹皮酚组的小鼠均通过骨窗向脑海马部位缓慢地注入纤维型Aβ1-42溶液10 μg/5μl,丹皮酚组再用丹皮酚注射液腹腔注射0.14mg·kg-1 ·d-1,持续21 d;假手术组仅按照同法注入等量的生理盐水进行假手术.21 d后,观察对比小鼠脑组织P53蛋白和Caspase-3的表达(免疫组化法)情况.同时比较各组剩余小鼠3个月、6个月、1年的生存情况.结果 模型组和丹皮酚组P53蛋白和Caspase-3表达明显高于正常对照组和假手术组,差异有统计学意义(P均＜0.05);丹皮酚组P53和Caspase-3表达低于模型组,差异有统计学意义(P均＜0.05).对照组和假手术组小鼠的存活率明显高于模型组和丹皮酚组,差异有统计学意义(P均＜0.05);丹皮酚组3个月、6个月和1年的存活率分别为70.0％、50.0％和30.0％,明显高于模型组小鼠的存活率(40.0％、10.0％和0),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 P53和Caspase-3均参与并影响Wnt信号传导通路的转导,由于Aβ大量积聚在神经细胞内导致Wnt信号传导通路的抑制或反常活化,阻断了细胞信号向胞内的转导,导致AD.应用相应的药物(如丹皮酚)可以有效的改善Wnt信号传导通路的异常情况,这为临床治疗AD提供了新思路.     

Wnt信号通路在新生血管性眼病中的研究进展

Wnt信号通路作为一条调控细胞增殖、分化和凋亡等活动的信号通路,参与生物血管系统的多种生理和病理过程,在血管发生和新生血管生成方面的研究最为深入。Wnt信号分子是血管形态发生中的关键调控因子,其信号成分的缺失或突变会导致多种新生血管性眼病,如角膜新生血管性眼病、视网膜新生血管性眼病和脉络膜新生血管性眼病。近年来,随着新生血管性眼病的发病率和致盲率逐年上升,新生血管性眼病逐渐得到学者们的重视,深入研究调控新生血管性眼病的Wnt信号通路,对研发新药物和新技术十分重要。该文就Wnt信号通路在眼部病理性血管发生中的作用机制作一综述。     

Wnt信号通路在脑血管粥样硬化中的研究进展

目前,颅内动脉瘤、脑血管狭窄等脑血管疾病已经成为威胁人类健康的隐患之一。血管粥样硬化是一系列脑血管疾病的发病基础。近年来,越来越多的研究证实,Wnt信号通路广泛参与脑血管粥样硬化的发生。因此,本文对Wnt信号通路在血管内皮细胞、巨噬细胞和平滑肌细胞功能障碍中的作用进行总结,以探讨Wnt信号通路在脑血管粥样硬化发生发展中的作用机制,为脑血管疾病的研究提供新方向。     

Extracellular matrix protein ITGBL1 promotes ovarian cancer cell migration and adhesion through Wnt/PCP signaling and FAK/SRC pathway

Despite the advances in cancer treatment and the progresses in tumor biological, ovarian cancer remains a bad situation. In current study, we found a novel extracellular matrix protein, ITGBL1, which is highly expressed in ovarian cancer tissues by immunohistochemistry examination. The expression pattern of ITGBL1 in malignant tissues inspired us to investigate its role in ovarian cancer progression. Both loss- and gain-function assays revealed that ITGBL1 could promote ovarian cancer cell migration and adhesion. As it’s a secreted protein, we further used recombinant ITGBL1 protein treated cancer cells and found that ITGBL1 promotes cell migration and adhesion in a concentration dependent manner. Furthermore, we found that ITGBL1 not only influences the activity of Wnt/PCP signaling but also affects FAK/src pathway in vitro. Taken together, our results suggest that highly expressed ITGBL1 could promotes cancer cell migration and adhesion in ovarian cancer and as a secreted protein, ITGBL1 might be a novel biomarker for ovarian cancer diagnosis.     

Wnt/β-catenin信号通路相关环状RNA在肺癌中的研究进展

环状RNA（circRNA）是转录组中普遍存在的一种封闭成环RNA分子,参与癌症在内的多种疾病进展。Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）信号通路控制着许多驱动癌症发展的细胞过程,circRNA的异常表达可通过包括Wnt/β-catenin信号通路在内的多种特定信号通路促进癌症的发生和发展。近年来多项研究表明Wnt/β-catenin信号通路相关circRNA在肺癌中作为新的生物标志物和治疗靶点的潜能。该文就Wnt/β-catenin信号通路相关circRNA对肺癌的影响做一综述,以期为肺癌诊治研究提供新的思路。     

Targeting the interaction of Aurora kinases and SIRT1 mediated by Wnt signaling pathway in colorectal cancer: A critical review

The Aurora kinases belong to the family of serine/threonine kinase, a central regulator of mitosis and their expression increased during G2/M phase. It is classified into Aurora A, B and C, each has distinct roles in cellular processes, which includes regulation of spindle assembly, function of centrosomes, cytoskeleton and cytokinesis. During cancer growth, their rapid increase makes most attractive marker for cancer treatment at present. However Aurora A kinase is known to be a marker for cancer therapy, the most important serine/threonine kinase of Aurora B kinase involvement in cancer is still inadequate. Subsequently, the recent findings revealed that the class III histone deacetylase of SIRT1 is a key regulator to activate Aurora kinases from S phase damaged DNA through Wnt signaling pathway. Even if both Aurora A kinase and SIRT1 serve as a marker for cancer therapy, the present review reveals it is interaction in Wnt signaling pathway that solely for colorectal cancer.     

髓母细胞瘤SHH信号通路及靶向抑制剂研究进展

SHH信号通路在小脑的发育形成过程中发挥着重要作用,能够调控小脑细胞正常发育周期及细胞增殖,维持小脑正常的功能和结构。SHH信号通路异常激活会出现小脑细胞异常增殖而导致髓母细胞瘤(MB)发生,是MB形成过程中最具有特异性的通路之一。针对SHH信号通路靶向抑制剂治疗将成为治疗MB的新方法,能特异性地阻断特定信号转导途径,靶向于肿瘤细胞的微环境及分子表达从而抑制肿瘤生长和转移。本文就MB发病机制中的SHH信号通路和基于该信号通路靶向抑制剂的研究进展作一综述。     

Hedgehog信号通路在白血病中的研究进展

Hedgehog信号通路是人体内的重要信号通路之一.人类Hedgehog信号通路在胚胎发育、组织器官形成及维持机体内环境稳定等生理过程中发挥重要作用,同时与肿瘤的发生和发展也有着密切的关系.新近研究发现Hedgehog信号通路异常活化与血液肿瘤的发生、发展密切相关.现从Hedgehog信号通路的组成,其与造血调控及白血病的关系,以及针对Hedgehog信号通路的靶向治疗等方面,就近年来,Hedgehog信号通路及Hedgehog信号通路抑制剂在白血病的研究进展综述如下.     

The Wnt signaling pathway regulates Nalm-16 b-cell precursor acute lymphoblastic leukemic cell line survival and etoposide resistance

B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL) is the most common malignancy in children. The Wnt signaling pathway has been found to be extensively involved in cancer onset and progression but its role in BCP-ALL remains controversial. We evaluate the role of the Wnt pathway in maintenance of BCP-ALL cells and resistance to chemotherapy. Gene expression profile revealed that BCP-ALL cells are potentially sensitive to modulation of Wnt pathway. Nalm-16 and Nalm-6 cell lines displayed low levels of canonical activation, as reflected by the virtually complete absence of total β-catenin in Nalm-6 and the β-catenin cell membrane distribution in Nalm-16 cell line. Canonical activation with Wnt3a induced nuclear β-catenin translocation and led to BCP-ALL cell death. Lithium chloride (LiCl) also induced a cytotoxic effect on leukemic cells. In contrast, both Wnt5a and Dkk-1 increased Nalm-16 cell survival. Also, Wnt3a enhanced the in vitro sensitivity of Nalm-16 to etoposide (VP-16) while treatment with canonical antagonists protected leukemic cells from chemotherapy-induced cell death. Overall, our results suggest that canonical activation of the Wnt pathway may exerts a tumor suppressive effect, thus its inhibition may support BCP-ALL cell survival.     

Targeting the ERK signaling pathway in cancer therapy

The extracellular signal‐regulated kinase (ERK) signaling pathway is a major determinant in the control of diverse cellular processes such as proliferation, survival, differentiation and motility. This pathway is often up‐regulated in human tumors and as such represents an attractive target for the development of anticancer drugs. Because of its multiple roles in the acquisition of a complex malignant phenotype, specific blockade of the ERK pathway is expected to result in not only an anti‐proliferative effect but also in anti‐metastatic and anti‐angiogenic effects in tumor cells. Recently potent small‐molecule inhibitors targeting the components of the ERK pathway have been developed. Among them, BAY 43‐9006 (Raf inhibitor), and PD184352, PD0325901 and ARRY‐142886 (MEK1/2 inhibitors) have reached the clinical trial stage. We briefly discuss the possibility that combination of ERK pathway inhibitors (cytostatic agents) and conventional anticancer drugs (cytotoxic agents) provides an excellent basis for the development of new chemotherapeutic strategies against cancer.     

Wnt信号通路与常染色体显性多囊肾病发病关系的研究进展

Wnt信号通路是一条保守的信号途径,其生物学效应非常广泛,对细胞的黏附、迁移、增殖和凋亡具有调控作用,与多种疾病的发生发展均有关系。近年研究发现,在常染色体显性多囊肾病的发病过程中,Wnt信号通路扮演着非常重要的角色。本文就Wnt信号通路与常染色体显性多囊肾病发病的研究进展做一综述。