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目的 分析不明原因脑炎患者的脑脊液及血清学相关参数,探讨抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)脑炎在不明原因脑炎中的患病比例和临床特点。方法 收集2017年1月~2018年12月就诊入院的128例不明原因脑炎的病例资料,对患者脑脊液标本进行抗NMDAR抗体、常规及生化检测,对血清标本进行抗NMDAR抗体和肿瘤标志物检测,对筛选结果及确诊为抗NMDAR脑炎患者的临床资料进行分析。结果 128例不明原因脑炎患者,脑脊液抗NMDAR抗体阳性22例(17.2%),脑脊液常规及生化分析阳性42例(32.8%),血清抗体阳性20例(15.6%),肿瘤标志物检测阳性7例(5.5%)。确诊抗NMDAR脑炎患者22例,其中血清抗NMDAR抗体检测阳性率90.9%,脑脊液抗体阳性率100%,脑脊液常规及生化分析阳性率77.3%,肿瘤标志物检测阳性率为9.1%。确诊患者临床表现多为精神行为异常和癫痫样发作; 脑电图异常多为双额、颞、中央导联为慢波。颅脑磁共振成像(MRI)多为额颞叶T2加权像及液体衰减反转恢复序列异常信号,部分显示双侧或单侧颞角扩大。结论 脑脊液抗NMDAR抗体检查是确诊抗NMDAR脑炎的金标准,不明病因脑炎患者结合临床症状进行相关检测,对抗NMDAR脑炎的早期确诊有重要意义。 相似文献
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抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor, NMDAR)脑炎是自身免疫性脑炎中最常见的一种类型,其发病率逐年上升,有多种因素可触发抗NMDAR脑炎的发生,并可分为伴肿瘤型与不伴肿瘤型。抗NMDAR脑炎临床表现复杂多样,诊断困难。近半数患者首次常规MRI有异常表现,而高级MRI是加深对该病影像及病理和病理生理学认识的有效补充。本文对近年来抗NMDAR脑炎常规MRI及高级MRI技术研究新进展进行综述,旨在提高对该病的认识。 相似文献
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目的:探讨抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患者的临床表现、辅助检查特点、治疗和预后。方法:回顾性分析我院8例确诊为抗NMDAR脑炎患者的临床资料。结果:5例患者出现前驱症状;所有患者临床症状均出现快速进展的精神行为异常、认知障碍,4例为首发症状,此外表现有言语障碍、癫痫发作、运动障碍、意识水平下降及自主神经功能障碍等;8例患者脑脊液抗NMDAR抗体阳性,3例头MRI检查显示异常病灶,位于大脑皮质、丘脑、海马、脑干等部位。6例患者脑电图异常,为弥漫性慢波或局灶性痫样放电。所有患者均接受一线免疫治疗,延误诊治的1例患者对治疗反应差并出现复发。结论:抗NMDAR脑炎临床表现复杂多样,但具有其特点,对于出现不明原因的精神行为异常或认知障碍的青年患者,及时行抗NMDAR抗体筛查十分必要,早期治疗预后良好。 相似文献
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抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDAR)受体脑炎是一种与NMDAR受体GluN1亚基IgG抗体相关的疾病。儿童及青年好发,临床表现主要以行为异常、癫痫发作等神经症状为主,目前临床诊断标准尚未统一,脑脊液抗体阳性是本病确诊的可靠依据。免疫治疗效果较好,但脑脊液培养耗时较长,首次发病、难治性或复发抗NMDAR受体脑炎患者治疗尚无标准化方案,而及早诊断、治疗是本病预后良好的重要因素。 相似文献
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<正>抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)抗体脑炎是抗NMDA受体抗体相关性边缘叶脑炎,表现为一种复杂的临床综合征,可将病程分为5期:前驱期、精神症状期、无反应期、运动过多期、恢复期[1]。该病发病率低,多见于年轻女性,多伴有成熟型卵巢畸胎瘤。我科于2013年4月收治1例抗NMDAR抗体脑炎病人,经过治疗和精心护理,于2013年6月13日治愈出院。现将护理体会报道如下。1病例介绍病人,女,27岁,于入院前20余日(3月20日)开始反复发 相似文献
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目的 探讨抗N-甲基-M-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎患者的护理.方法 回顾性分析9例抗NMDA受体脑炎患者的临床资料和诊治护理过程,对抗NMDA受体脑炎患者的护理进行总结.结果 9例患者病情均有好转,其中5例出院,4例转院继续治疗.结论 对抗NMDA受体脑炎患者精神行为异常、癫痫样发作、自主神经功能紊乱、中枢性通气功能障碍、围手术期护理、用药、心理等方面实施整体护理,可以取得满意的治疗和护理效果. 相似文献
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抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎是一种严重但可治疗的中枢神经系统自身免疫性疾病.2007年,Dalmau等首次对其进行了详细的描述,并发现抗NMDA受体抗体在该疾病中的病理性作用[1].该病临床表现复杂无特异性,常被误诊为病毒性脑炎等疾病.如不及时诊断并给予相应的免疫治疗,其病死率及病残率很高,因此,密切观察病情,加强护理成为早期诊断、病情评估及指导治疗、促进康复的重要措施之一.我科2011年8月至2013年5月护理抗NMDA受体脑炎患儿20例,并积累了一定经验,现报道如下. 相似文献
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Cong-Ying Xue Hui Dong Hui-Xia Yang Yu-Wu Jiang Ling Yin 《World Journal of Clinical Cases》2021,9(19):5319-5324
BACKGROUNDA population-based comparative study in United States shows that the prevalence and incidence of autoimmune encephalitis are comparable to those of infectious encephalitis and its detection is increasing over time. Some patients are complicated with ovarian teratoma. The younger the patient is, the less likely a tumor will be present.CASE SUMMARYThis case report describes the successful treatment of anti-N-methyl-D-aspartate-receptor (NMDAR) encephalitis by early laparoscopic ovarian cystectomy and immunotherapy in a 4-year-old female child. And to the best of our knowledge, this detailed case report describes the youngest patient to date with anti-NMDAR encephalitis who underwent laparoscopic ovarian cystectomy.CONCLUSIONAlthough the younger the patient is, the less likely a tumor will be detected, we still emphasize that all patients with suspected or confirmed anti-NMDAR encephalitis should be screened for ovarian tumors if possible. Prompt initiation of immunotherapy and tumor removal are crucial for good outcomes. 相似文献
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目的观察儿童自身免疫性脑炎(AE)的头部MRI表现。方法回顾性分析16例临床确诊AE患儿的头部MRI表现,并进行MRI分型:1型,颅内无病变;2型,边缘叶型;3型,边缘叶外型;4型,混合型;2~4型均为异常表现。结果 16例AE中,头部MRI诊断为1型8例,3、4型各4例,未见2型病例。8例3、4型AE中,5例主要累及额叶、颞叶、岛叶、顶叶及基底核、海马等,表现为点状或斑片状T2WI及T2液体衰减反转恢复(FLAIR)高信号、弥散加权成像(DWI)等信号;2例主要累及颞叶、额叶、顶叶、岛叶及海马,表现为点状或斑片状T2WI及T2 FLAIR高信号、DWI高信号,其中1例大脑皮层增厚;1例小脑萎缩。结论 50%AE患儿存在脑部异常,主要累及是颞叶、额叶、岛叶及海马,MRI主要表现为T2WI、T2 FLAIR高信号。 相似文献
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目的 对卵巢癌相关抗原125(CA125)在恶性卵巢肿瘤治疗前后进行不同时间段的动态监测,并探讨其临床应用价值。方法 采用电化学发光免疫分析法测定恶性卵巢肿瘤患者不同时间段的血清(或血浆)CA125值,观测其在恶性卵巢肿瘤患者治疗前后的变化。结果 在恶性卵巢肿瘤患者治疗中,术前及术后等5个不同时间段CA125的检测结果显示,术前与术后有明显差异,测定结果的均值由术前的197.2U/ml降低为术后1年的24.8U/ml;术前数据范围为10~1129U/ml、检出阳性率80.7%,术后1年数据范围降低为7.0~79.9U/ml、检出阳性率19.2%。结论 CA125的动态监测在恶性卵巢肿瘤患者治疗中有较好的临床应用价值。 相似文献
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目的评估4种恶性风险指数(RMI)对鉴别卵巢肿瘤良恶性的诊断价值。 方法回顾性分析2017年10月至2018年10月在常州市第二人民医院接受治疗的200例卵巢肿瘤患者的术前癌抗原125(CA125)水平、绝经状态、超声分数、肿瘤大小以及术后病理等资料,采用不同的计算方法(RMI1、RMI2、RMI3、RMI4)计算卵巢肿瘤的RMI,并进行良恶性判定,结果与病理对照,评价在不同病理组织类型和临床分期的诊断价值,通过ROC曲线比较4种RMI与单项指标诊断效能的高低,以及各项的阳性预测值、阴性预测值、特异度和敏感度。采用Cochran's Q检验比较RMI1、RMI2、RMI3、RMI4四种方法的异同,Dunn's检验(经Bonferroni法校正)进行4种指数的两两比较。 结果RMI1、RMI2、RMI3、RMI4的ROC曲线下面积分别为0.859、0.872、0.866、0.878。根据ROC曲线分析,RMI1、RMI2、RMI3的界值为100,RMI4的界值为200时,其敏感度分别为77.5%、82.6%、80.0%、82.5%,特异度分别为94.4%、91.9%、93.1%、93.1%,阳性预测值分别为77.5%、71.7%、74.4%、75.0%,高于原始界值的阳性预测值。4种RMI诊断效能比较差异具有统计学意义(χ2=8.333,P=0.04),进行两两比较,发现RMI1与RMI2两种方法之间差异具有统计学意义(P=0.028)。RMI对卵巢恶性上皮性肿瘤的诊断率较高(71%、77%、71%、74%),其中RMI2的诊断率比其他3种RMI高;RMI对卵巢非上皮性肿瘤的诊断率较低(均为40%)。在卵巢恶性肿瘤中,对I期病变及交界性肿瘤的诊断率低。 结论4种RMI对卵巢肿瘤的良恶性诊断均有较高的特异度和阳性预测值,但对非上皮性肿瘤、交界性肿瘤、卵巢肿瘤早期患者敏感度较低,仍需进一步改良。 相似文献
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卵巢癌患者血清标志物CA125和临床病理的关系及其临床意义 总被引:2,自引:1,他引:2
刘若男 《实用诊断与治疗杂志》2005,19(9):637-638
目的:探讨卵巢癌患者血清标志物CA125和,临床病理之间的关系,为CA125在卵巢癌临床诊断、治疗、预后判断提供参考。方法:采用电化学发光免疫测定法检测82例卵巢癌患者以及20例正常对照者血清CA125的浓度,结合术后病理资料,应用统计学方法对其进行分析。结果:卵巢癌患者血清CA125浓度显著高于正常对照组(P〈0.01);随着临床分期的增加,CA125浓度逐渐增加,Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期、Ⅳ期相比有统计学差异(P〈0.01);血清CA125浓度和病理类型有关,浆液性囊腺癌显著高于非浆液性上皮性卵巢恶性肿瘤(P〈0.05)。术后显示淋巴结转移为阳性者CA125浓度显著高于淋巴结转移为阴性者(P〈0.05)。结论:并对卵巢癌诊断、鉴别诊断有一定意义,并对制定手术方案有一定指导意义。 相似文献
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血清TSGF、CA125、CEA和AFP联合检测对卵巢癌的诊断价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究与卵巢癌相关的血清中恶性肿瘤相关物质(TSGF)、糖类抗原CA125、癌胚抗原(CEA)和甲胎蛋白(AFP)4种肿瘤标志的临床应用价值。方法采用生化比色法、AXSYM免疫分析仪分别检测48例卵巢癌患者、38例卵巢良性肿瘤及100例健康女性血清中的TSGF、CA125、CEA及AFP含量。结果单项肿瘤标志物检测,4种肿瘤标志水平均高于正常人和卵巢良性肿瘤患者,且差异均有统计学意义(P〈0.001)。TSGF敏感性最高达81.3%,特异性CA125最高达90.0%,与TSGF比较差异有统计学意义(x^2=7.79,P〈O.01),有效性CA125最高为85.8%。各种组合检测中,以TSGF+CA125+CEA+AFP组获得的敏感性最高,为95.8%,但特异性和有效性较低,特异性和有效性CA125+AFP为最高,但敏感性太低,仅为81.3%。综合考虑,以TSGF+CA125+AFP3项组合的敏感性、特异性、有效性和阳性预测值均较高。结论4种肿瘤标志物在卵巢癌诊断治疗中,具有一定的临床应用价值。TSGF+CA125+AFP组合后可明显提高卵巢癌诊断的敏感性和有效性。 相似文献
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Piotr Czupryna Adam Garkowski Sławomir Pancewicz Joanna Zajkowska 《Scandinavian journal of clinical and laboratory investigation》2016,76(2):159-164
Aim The aim of the study was the evaluation of frequency and origin of hyponatremia in tick borne encephalitis (TBE) in comparison to non-TBE viral meningitis and bacterial meningitis. Methods A total of 124 patients aged 18–80 years, with TBE were included to the study. The mild form of TBE was diagnosed in 59 patients, while the severe form was diagnosed in 65 patients. The first control group (VMG) consisted of 72 patients with viral meningitis, but excluded TBE. The second control group (BMG) consisted of 16 patients diagnosed with bacterial meningitis. Results Hyponatremia was diagnosed in 55 (44.4%) patients with TBE. In 12 (9.7%) patients (mean age 56.6?±?19.9 years; 9 men, 3 women) syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) was diagnosed. In VMG hyponatremia was diagnosed in 7 (9.7%) patients. In the age group?<35 years and in the age group of 50–64 years the frequency of hyponatremia and SIADH was higher in TBE than in VMG (p?0.05). In BMG hyponatremia was diagnosed in 6 (37.5%) patients. No statistically significant differences in frequency of hyponatremia between BMG and TBE groups were observed. Conclusions (1) Hyponatremia is a common disorder in TBE and is more frequent than in other viral types of meningitis, especially in young patients (35 years). (2) The most common cause of hyponatremia in TBE patients is dehydration and fluid supplementation should be a treatment of choice. (3) Overall, 16.9% of the patients with the severe form of TBE develop SIADH syndrome and they required treatment based on fluid restriction and hypertonic saline infusion. 相似文献