bFGF和Ets-1表达与原发性卵巢癌的关系

目的检测碱性成纤维细胞因子（bFGF）和E26转录因子（Ets—1）在卵巢癌中的表达，为评估卵巢癌的生物学行为提供新的依据。方法应用免疫组织化学链霉素抗生物素—过氧化物酶复合法（SP）检测有2002年6月-2006年1月在哈医大二院病理科的50例卵巢癌组织中bFGF和Ets—1的表达，观察其与肿瘤组织学分级、临床分期、有无淋巴结转移及相互之间的关系。结果bFGF和Ets—1表达与原发性卵巢癌的FIGO分期、组织学分级密切相关（P＜0.05）；有大网膜淋巴结转移的病例bFGF和Ets—1阳性表达率显著高于无淋巴结转移的病例（P＜0．05和P＜0．05）。结论bF—GF和Ets—1的表达与原发性卵巢癌发生和转移有密切关系，检测bFGF和Ets—1的表达可作为了解卵巢癌生物学行为的参考指标。     

MicroRNA与卵巢癌关系的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一类长度约20-25个碱基的小分子非编码单链RNA.最新研究发现microRNA可参与多种调节途径,包括细胞分化、细胞增殖凋亡、生殖以及肿瘤发病机制等.实验证据表明microRNA在卵巢癌中表达异常,提示它可能与卵巢癌的发生、发展、诊断和治疗有着密切的联系,为卵巢癌发病机制的研究和诊断治疗提供了新的思路.     

肠道微生物与卵巢癌关系的研究进展

卵巢癌是女性生殖器常见的恶性肿瘤之一,因其早期症状不典型,发现时多已发生子宫、对侧附件、大网膜、肠管和盆腔器官转移,且恶化迅速,极易复发,故治疗效果和预后都很差。近年来研究发现,一直以来被认为是无菌的女性上生殖道其实是含有细菌的,而且在卵巢癌女性上生殖道中发现了致病性较强的细菌种类。一个正常成人体内,肠道内微生物的总质量可达1~1.5 kg,包含的数量可达1 014个,它们相互协调共同导致盆腔各器官慢性炎症的发生,并影响全身各系统疾病的进展。本文就肠道微生物对卵巢癌的发生、发展和治疗的影响进行讨论,总结及初步探讨肠道微生物与卵巢癌的关系及调节肠道微生物稳态在卵巢癌预防和治疗中的应用。     

NGAL基因沉默对人卵巢癌细胞株A2780凋亡的影响及机制

目的探讨人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)基因沉默对人卵巢癌细胞株A2780凋亡的影响及机制。方法构建针对NGAL基因的siRNA真核表达载体,转染入A2780细胞中,实验分为3组:空白对照组(Control)、转染NGAL-siRNA沉默组(NGAL-siRNA)和转染阴性对照组(NC-NGAL)。免疫荧光检测NGAL在A2780细胞及IOSE80正常卵巢细胞的表达情况。通过RNA技术沉默NGAL后,运用qRT-PCR及Western blot检测沉默NGAL基因效率。CCK-8法检测细胞活力,TUNEL染色及流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot检测NF-κB、Caspase-3蛋白表达。结果 NGAL在A2780细胞呈高水平表达。NGAL-siRNA组NGAL基因及蛋白表达都受到明显的抑制(P0.01)。与Control组相比,NGAL-siRNA组细胞凋亡率及Caspase-3蛋白表达明显增加,细胞活力及NF-κB蛋白表达明显下降(P0.01),而NC-NGAL组各项指标与Control组相比差异无统计学意义(P0.05)。结论沉默人卵巢癌细胞株A2780中NGAL基因表达,抑制细胞生长并促进细胞凋亡,与上调Caspase-3蛋白表达和下调NF-κB蛋白表达相关。     

卵巢癌的免疫治疗实验研究与临床应用

卵巢癌是死亡率最高的妇科肿瘤 ,目前临床主要采用手术切除或联合化疗。晚期病人疗效甚差 ,且联合化疗副作用很大。因此迫切需要寻找新的辅助疗法配合手术或化疗 ,以达到延缓复发和提高生存率之目的。免疫疗法在卵巢癌的实验性治疗中取得了一定的效果 ,其中TIL和CTL过继治疗疗效较佳 ,抗体靶向治疗和肿瘤疫苗亦有一定应用前景。本文对卵巢癌的免疫治疗进展做一综述 ,并提出了免疫疗法在卵巢癌复发控制方面的应用策略     

一氧化氮及其合酶与卵巢癌关系的研究进展

一氧化氮是一种具有广泛生物活性的小分子化合物,一氧化氮合酶是一氧化氮合成的关键酶.近看来,一氧化氮及一氧化氮合酶在卵巢癌细胞中的产生和表达与肿瘤细胞的增殖、转移和凋亡的关系日益引起人们重视.本文就一氧化氮及其合酶和卵巢癌的作用关系作一综述.     

碱性成纤维细胞生长因子与卵巢癌的关系

目的　探讨碱性成纤维细胞生长因子 (basic fibroblast growth factor,b FGF)对卵巢癌细胞增殖、浸润和肿瘤血管生成的影响 ,及 b FGF单克隆抗体 (b FGF monoclonal antibody,b FGF- MAb)的治疗作用。　方法　将人卵巢癌细胞株 SKOV3接种于 2 4孔板 ,加入不同浓度的 b FGF,每日行结晶紫染色后测定光密度 (D4 90 )值 ,绘制细胞生长曲线 ;将 SKOV3细胞团接种于铺设有细胞外基质凝胶的 4孔板 ,每日测定癌细胞在凝胶中的浸润距离 ;建立 SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤模型 ,每周两次分别将 b FGF、b FGF-MAb和生理盐水注射于移植瘤周围 ,8周后测量肿瘤体积 ;对移植瘤组织切片行 因子的免疫组化染色、测定肿瘤内微血管密度 (microvessel density,MVD)。　结果　 b FGF能促进 SKOV3细胞增殖并呈浓度依赖 ,实验第 5天 ,5 ng/ml、10 ng/ml组细胞 D4 90 值是对照组的 1.0 9倍和 1.2 1倍 ;b FGF能促进 SKOV3细胞浸润并呈浓度依赖 (P<0 .0 5 ) ,第 7天 ,5 ng/ml、10 ng/ml组细胞浸润距离分别是对照组的 1.5 3倍和2 .4 5倍 ;b FGF组移植瘤体积和 MVD分别是对照组的 1.80倍和 1.4 6倍 (P<0 .0 5 ) ,b FGF- MAb组移植瘤体积和 MVD分别是对照组的 6 3.7%和 6 2 .8% (P<0 .0 5 )。　结论　b FGF能明显促进卵巢癌细胞的增殖、     

宫颈癌、卵巢癌与HLA的关联研究

目的探讨HLA抗原与宫颈癌、卵巢癌病因学中发病风险的关系.方法用标准微量淋巴细胞毒性试验对24例宫颈癌患者、22例卵巢癌患者和25例正常妇女进行HLA-A、B、C抗原位点检测.结果 HLA-B5(RR=3.459, P=0.037)与宫颈癌危险风险呈强的正相关,HLA-A11(RR=0.364, P=0.0556)与卵巢癌危险风险呈负相关.结论 HLA-B5抗原与宫颈癌,HLA-A11抗原与卵巢癌的发病风险有着密切的关系.     

甲状腺转录因子1在卵巢癌组织的表达

目的:探讨甲状腺转录因子1在卵巢癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化技术检测25例卵巢癌组织中甲状腺转录因子1蛋白的表达,并分析其与临床病理资料的关系。结果:甲状腺转录因子1蛋白表达位于细胞质.甲状腺转录因子1蛋白的表达与临床分期有关,晚期(Ⅲ,Ⅳ期)甲状腺转录因子1蛋白的表达水平明显高于早期(Ⅰ,Ⅱ期,P0.05),中低分化癌甲状腺转录因子1蛋白的表达明显高于高分化癌(P0.05),但甲状腺转录因子1蛋白的表达与组织学类型无关。结论:甲状腺转录因子1基因表达可能与卵巢癌的恶性程度有关.可作为预后判断的独立指标。     

卵巢癌患者外周血Treg细胞与机体免疫抑制及肿瘤标志物的关系分析

目的探究卵巢癌患者外周血Treg细胞与机体免疫抑制及肿瘤标志物的关系。方法选择2016年10月至2017年10月卵巢癌患者共58例作为研究组,同期卵巢良性肿瘤患者50例作为对照组,健康者50例作为健康对照组(简称健康组)。比较三组受试者Treg、Th1、Th2、血清CA19-9、CA125、IL-6、IL-10、TNF-α、IL-12,并分析Treg与卵巢癌患者Th1、Th2、血清CA19-9、CA125、IL-6、IL-10、TNF-α、IL-12的相关性。结果研究组的Treg、Th2细胞水平显著高于对照组和健康组(P<0.05),Th1显著低于对照组和健康组(P<0.05)。研究组的CA19-9和CA125水平显著高于对照组和健康组(P<0.05)。研究组血清TNF-α、IL-2显著低于对照组和健康组(P<0.05),IL-6和IL-10显著高于对照组和健康组(P<0.05)。卵巢癌患者Treg与CA125、IL-6、IL-10呈现显著正相关关系(P<0.05),卵巢癌患者Treg与TNF-α、IL-12呈现显著负相关关系(P<0.05)。结论卵巢癌Treg与CA125、IL-6、IL-10呈现显著正相关关系,与TNF-α、IL-12呈现显著负相关关系,卵巢癌患者体内存在Th1/Th2平衡向Th2漂移,可能与Treg上调有关。     

卵巢癌与非编码RNA研究进展

卵巢癌是全球女性因癌症死亡的第5大病因,尽早明确诊断并积极治疗是改善预后的有效方法。随着测序技术的不断发展,人们发现了大量的种类丰富的非编码RNA。ncRNAs在细菌、真菌和哺乳动物等多种生物体的活动中可作为致癌驱动因子和肿瘤抑制因子,对肿瘤的发生、发展起到调控作用,ncRNA有望成为肿瘤诊治的新型生物标志物和治疗靶点。探索ncRNA可为卵巢癌的研究提供一些系统性新思路。现将卵巢癌相关ncRNA最新研究进展进行综述,并着重讨论微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）及环状RNA（circRNA）在卵巢癌中的作用。     

血清中人附睾上皮分泌蛋白4的测定与卵巢上皮性肿瘤患者临床病理特征的关系

为探讨卵巢上皮性肿瘤患者血清人附睾上皮分泌蛋白4（HE4）水平的变化,以及与临床病理特征的关系,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测21例良性卵巢上皮肿瘤患者、12例交界性卵巢上皮肿瘤患者和49例卵巢癌患者血清HE4水平,并分析其水平与临床病理特征的关系。卵巢癌组血清HE4水平（中位数123.00pmol/L）明显高于交界性卵巢上皮肿瘤组（中位数41.20pmol/L）和良性卵巢上皮肿瘤组（中位数32.80pmol/L）;血清HE4水平与卵巢上皮性癌患者是否绝经、年龄及有无淋巴结转移无关（P〉0.05）,而与患者的临床FIGO分期（Ⅰ＋Ⅱ、Ⅲ＋Ⅳ）、病理组织学类型及有无腹水有关（P〈0.05）,浆液性癌（中位数198.50pmol/L）和子宫内膜样癌患者的血清HE4水平（中位数139.25pmol/L）明显高于黏液性癌患者（中位数30.95pmol/L）（U值分别为17.00和2.00,P〈0.01）。血清HE4水平与卵巢上皮性癌临床病理特征密切相关,并有望成为卵巢上皮性肿瘤恶变的标志物。     

骨桥蛋白在卵巢癌研究及临床应用上的现状

在过去几年癌症治疗已经取得积极进展,肿瘤标志物在诊断和预测肿瘤发展上已成热门研究。骨桥蛋白是一种胞外磷酸化糖蛋白,由激活的巨噬细胞,白细胞,淋巴细胞及活化的T细胞分泌。骨桥蛋白在肿瘤形成过程中刺激细胞黏附,迁移和信号传导和血管形成。已在多种癌症中发现骨桥蛋白的表达,是新近发现的卵巢癌生物学标志物之一。本文就骨桥蛋白的研究进展作一综述,希望对卵巢癌生物标志物的应用有所帮助。     

claudin蛋白在卵巢癌中的研究进展

claudin蛋白是构成细胞间紧密连接的骨架蛋白,是紧密连接最重要的组成部分。许多恶性肿瘤中都存在claudin蛋白的异常表达,与肿瘤细胞粘附、增殖、侵袭等密切相关。近年来,研究者们将claudin蛋白作为肿瘤治疗研究中的新靶点,探讨了靶向claudin治疗的可行性及潜在应用价值。同时,由于claudin蛋白在肿瘤组织中表达的差异性,其可能成为肿瘤诊断及预后的分子标志。claudin蛋白已成为肿瘤研究的新热点。本文就claudin蛋白在卵巢癌中的研究进展作一综述。     

卵巢癌患者的免疫功能探讨

目的分析卵巢癌患者外周血T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白的变化,监测卵巢癌患者的免疫功能水平。方法用流式细胞仪测定45例卵巢癌患者、35例卵巢良性肿瘤患者和30名健康对照组的外周血T淋巴细胞亚群,采用免疫比浊法测定3组样本血清Ig A、Ig G、Ig M含量。结果卵巢癌患者全血CD8+明显高于健康对照组(P<0.05),而血CD4+及CD4+/CD8+比值则显著低于健康对照组(P<0.05)。Ig G、Ig M水平均高于对照组(P<0.05),而Ig A水平两组无显著差异(P>0.05)。外周血T淋巴细胞亚群和免疫球蛋白的改变与卵巢癌病理分期有关,分期越晚,CD4+及CD4+/CD8+比值越低,CD8+、Ig G、Ig M水平越高,Ⅱ期与Ⅲ期、Ⅳ期之间有显著性差异(P<0.05)。结论卵巢癌患者细胞免疫功能降低,体液免疫功能增强。外周血T细胞亚群和免疫球蛋白的检测对判断卵巢癌患者的病情、预后以及机体的免疫功能的判断有一定意义。     

卵巢肿瘤169例临床分析

目的：探讨卵巢肿瘤的临床特点,以期对其进行早期诊断、早期治疗并改善预后。方法：对我院5年间收治的卵巢肿瘤169例的临床资料进行回顾性分析．其中采用保守性手术治疗157例（92．90％）,根治性手术治疗9例（5．33％）,减瘤术治疗3例（1．78％）。结果：169例卵巢肿瘤患者中,良性、交界性及恶性肿瘤分别为155例（91．71％）、3例（1．78％）、11例（6．51％）。55岁及以上年龄组恶性肿瘤发病率14．29％,高于55岁以下组的4．48％（P〈0．05）。良性及交界性肿瘤治愈率为100％,恶性肿瘤11例中死亡4例（36．36％）：结论：卵巢肿瘤发病多较隐匿,定期作妇科检查及普查普治,对该病的早期诊断、治疗和改善预后有重要意义。     

卵巢癌患者miR-497、miR-125a-5p的表达及与其临床特征和生存率的关系

目的:分析卵巢癌患者癌组织中微小RNA-497(miR-497)和微小RNA-125a-5p(miR-125a-5p)的表达情况及其临床意义.方法:选取2018-06—2019-12在本院手术治疗的96例卵巢癌患者作为研究对象,将手术切除的卵巢癌组织作为试验组,癌旁(>2cm)正常组织为对照组.采用实时荧光定量PCR(...     

输卵管在卵巢癌中的遗传学作用的研究进展

卵巢癌在三种妇科恶性肿瘤中恶性度最高,是妇科恶性肿瘤患者死亡的主要病因.高级别浆液性卵巢癌(HGSC)是最常见、恶性度最高的上皮性卵巢癌,在发现时一般已为晚期.HGSC可能与BRCA1以及BRCA2基因的突变有直接关系.长久以来,我们一直认为HGSC起源于卵巢上皮细胞,但是,最近越来越多的证据表明,无论是在高风险的妇女中,还是在一般人群中,绝大多数卵巢癌均起源于输卵管上皮细胞.浆液性上皮内癌(STIC)可能最终发展成卵巢癌或腹膜癌.目前,预防性保留卵巢的输卵管切除术越来越被人们所接受,成为高风险妇女在绝经前降低患卵巢癌风险的做法.