重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合基础疗法治疗牙龈炎的效果

目的:观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合基础疗法治疗牙龈炎的效果。方法:选取60例牙龈炎患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为研究组和对照组各30例。对照组给予基础疗法治疗,研究组在对照组的基础上给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗。比较两组的临床效果、治疗前后的龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)、血清IL-17和MMP-9水平。结果:治疗1、2周后,两组SBI、PLI指数、IL-17和MMP-9水平均较治疗前明显降低,且研究组SBI、PLI指数、IL-17和MMP-9水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为86.67%(26/30),明显高于对照组的60.00%(18/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合基础疗法治疗牙龈炎的效果优于单纯基础疗法治疗效果。     

重组人碱性成纤维细胞生长因子凝胶联合自体脂肪移植对面部凹陷性瘢痕患者的疗效

目的探讨重组人碱性成纤维细胞生长因子(rh-bFGF)凝胶联合自体脂肪移植对面部凹陷性瘢痕患者的疗效。方法选取郑州人民医院2017年5月至2019年5月收治的82例面部凹陷性瘢痕患者,按随机数表法分为观察组(41例)与对照组(41例)。对照组接受自体脂肪移植治疗,观察组接受rh-bFGF凝胶联合自体脂肪移植治疗。比较两组临床疗效、手术前后面部美容权重(ECCA)评分和瘢痕基底深度。结果观察组总有效率[85.37%(35/41)]高于对照组[63.41%(26/41)](P<0.05);术后1、3个月观察组ECCA评分低于对照组(P<0.05);术后1、3个月观察组瘢痕基底深度低于对照组(P<0.05)。结论 rh-bFGF凝胶联合自体脂肪移植可显著降低患者瘢痕深度,提高美容效果,是面部凹陷性瘢痕患者的有效治疗方案。     

超脉冲CO2点阵激光联合透明质酸凝胶敷料对面部痤疮凹陷性瘢痕的疗效

目的:探讨超脉冲CO2点阵激光联合透明质酸凝胶敷料治疗面部痤疮后凹陷性瘢痕的治疗效果.方法:86例面部痤疮患者根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组各43例.观察组采取面部超脉冲CO2点阵激光联合透明质酸凝胶敷料治疗;对照组仅采取面部超脉冲CO2点阵激光治疗.比较两组患者修复效果、愈合时间(结痂时间、痂皮脱落时间)、疼痛数字评分量表(NRS)评分、舒适状况量表(GCQ)评分、不良反应的发生率.结果:治疗后,观察组修复效果总有效率高于对照组(P<0.05);观察组结痂时间、痂皮脱落时间短于对照组(P<0.001);观察组NRS评分低于对照组(P<0.05),GCQ评分高于对照组(P<0.05);观察组不良反应的总发生率低于对照组(P<0.05).结论:面部超脉冲CO2点阵激光联合透明质酸凝胶敷料治疗面部痤疮后凹陷性瘢痕具有良好的效果和舒适度,且不良反应的发生率低,值得临床推广应用.     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合微针疗法治疗痤疮凹陷性瘢痕患者的临床效果

目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)联合微针疗法治疗痤疮凹陷性瘢痕患者的临床效果。方法 选取100例痤疮凹陷性瘢痕患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各50例。给予对照组rb-bFGF治疗,在对照组治疗基础上给予观察组微针疗法治疗,两组均连续治疗6个月。比较两组患者治疗6个月后的临床疗效、瘢痕改善情况、治疗前后的瘢痕凹陷度及光滑度评分、血清炎症因子水平,以及治疗期间不良反应的发生情况。结果 (1)治疗后,观察组的总有效率(94.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05)。(2)治疗后,两组患者的痤疮瘢痕临床评估量表权重评分、温哥华瘢痕量表评分、瘢痕凹陷度及光滑度得分,以及血清IL-10、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组的上述指标均低于对照组(均P<0.05)。(3)治疗期间,观察组的不良反应发生率(2.00%)低于对照组(16.00%)(P<0.05)。结论 与单纯rb-bFGF治疗相比,rb-bFGF联合微针疗法治疗痤疮凹陷性瘢痕患者的效果更佳,可以更好地减轻瘢痕凹陷度,提高瘢痕光滑度,降低机体炎症因子水平,有利于痤疮凹陷性...     

CO2点阵激光联合硅酮凝胶喷雾剂治疗增生性瘢痕效果观察

目的探讨CO2点阵激光联合硅酮凝胶喷雾剂治疗增生性瘢痕的临床效果。方法选取烧伤后增生性瘢痕患者21例,采用自身对照研究方法。每例患者选定2处在瘢痕评分及临床表现上基本一致的病损,随机分入A、B组。A组病损采用CO2点阵激光联合硅酮凝胶喷雾剂治疗,B组病损单纯采用CO2点阵激光治疗。自治疗开始随访3个月,观察比较两组病损的临床效果。结果A组病损有效率明显高于B组（100.00%vs85.71%,P＜0.05）,瘢痕评分优于B组（P＜0.05）,疼痛评分低于B组（P＜0.05）,瘙痒评分高于B组（P＜0.05）;患者满意度比较两种方法无统计学差异（P＞0.05）。结论CO2点阵激光联合硅酮凝胶喷雾剂治疗增生性瘢痕具有协同作用,有较好的临床效果,值得推广。     

重组牛碱性成纤维细胞生长因子辅助治疗凹陷性痤疮瘢痕的临床观察

目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子辅助治疗对凹陷性痤疮瘢痕患者瘢痕改善情况及炎性因子的影响。方法 采用随机数字表法将120例凹陷性痤疮瘢痕患者分为试验组和对照组。两组患者均接受CO₂点阵激光治疗,术后对照组常规涂抹红霉素眼膏,试验组术后涂抹重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶。分析随访治疗1个月后的临床疗效、临床相关指标、治疗前后瘢痕改善情况、炎性因子水平及不良反应情况。结果 治疗后试验组总有效率高于对照组(P=0.040),总不良反应发生率低于对照组(P=0.028)。与对照组比较,试验组患者红斑持续时间明显缩短(P=0.025),结痂时间(P=0.002)及水肿消退时间(P<0.001)均明显提前。与治疗前比较,治疗后试验组和对照组患者Goodman和Baron痤疮瘢痕分级1级比例明显升高(P=0.001,P=0.027),4级比例明显下降(P<0.001,P=0.034),且治疗后试验组1级比例高于对照组(P=0.031),4级比例低于对照组(P=0.031)。与治疗前比较,治疗后两组患者血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β水平均降低(P均<0.001),且试验组低于对照组(P均<0.001)。结论 在CO₂点阵激光治疗基础上辅以重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗,可更有效地改善凹陷性痤疮瘢痕患者面部瘢痕情况,缓解局部炎症反应,疗效好,不良反应少。     

硅酮凝胶在面部痤疮瘢痕CO2点阵激光术后的应用

目的 探讨CO2点阵激光术后应用硅酮凝胶治疗面部痤疮瘢痕的有效性及安全性.方法 将2015年2月至2016年2月期间深圳市松岗人民医院收治的90例行CO2点阵激光术治疗的面部痤疮瘢痕患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组45例,对照组术后不使用外用药物,观察组术后使用硅酮凝胶,比较两组患者的治疗效果和不良反应情况.结果 观察组患者治疗后的黑素指数(MI)、皮肤表面平均粗糙度(Sa)值分别为(238.51±9.31)、(46.63±8.97)μm,明显低于对照组的(253.14±6.54)、(50.66±7.68)μm,差异均有统计学意义(P<0.05);医生主观评价评分为(2.82±0.65)分,明显高于对照组的(2.50±0.52)分,观察组患者的治疗满意率为91.11%,明显高于对照组的75.56%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗总有效率为84.44%,明显高于对照组的68.89%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 面部痤疮瘢痕行CO2点阵激光术后应用硅酮凝胶能够有效提高治疗效果且无明显不良反应,是一种安全、有效的治疗方案,值得推广.     

肛瘘术后重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗45例

目的：比较肛瘘术后重组牛碱性成纤维细胞生长因子换药与传统换药伤口愈合的临床效果。方法：2010年1月～2010年6月我科收治肛瘘患者45例,其中治疗组23例,术后采用重组牛碱性成纤维细胞生长因子用于创面换药;对照组22例,术后采用传统换药,比较2组患者伤口愈合情况。结果：治疗组与对照组均全部治愈,治疗组平均愈合时间短于对照组,治疗组平均创口瘢痕面积小于对照组,其差异均有显著性（P〈0．05）。结论：重组牛碱性成纤维细胞生长因子用于肛痿术后创面换药缩短了增殖期肉芽生长阶段的时间,是肛瘘术后创面换药较为理想的方法之一。     

派特灵联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗尖锐湿疣临床疗效观察

目的观察派特灵联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶在尖锐湿疣治疗中的临床疗效,为尖锐湿疣患者寻找临床疗效好、复发率低、安全性高的治疗新方法。方法选取在潍坊市中医院皮肤科门诊就诊的尖锐湿疣患者,共64例,随机分为治疗组32例,对照组32例。治疗组外用派特灵联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗,对照组局麻下行高频电灼治疗,治疗后外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶。治疗结束后继续随访24周,分别对临床疗效、安全性和复发率进行评价。结果治疗组的痊愈率高于对照组(P<0.05);复发率低于对照组(P<0.05);患者不良反应发生率与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论派特灵联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶在尖锐湿疣的治疗中具有临床疗效好、复发率低、安全性高的优点。     

重组人表皮生长因子复方抗菌凝胶的研制

目的研制既具有促组织修复作用又具有抗感染作用的重组人表皮生长因子（recombinant human epidermal growth factor．rhEGF）磺胺嘧啶银复方凝胶剂。方法以卡泊姆为水溶性凝胶基质,rhEGF为促组织修复成分,磺胺嘧啶银（SD—Ag）为抗菌成分,制备复方rhEGF抗菌凝胶剂。采用改良MTY法检测EGF生物活性,改良佛尔哈德法检测磺胺嘧啶银含量,并进行稳定性试验。结果与结论复方rhEGF抗菌凝胶剂制备工艺简单,质量可靠,使用方便,初步稳定性考察符合规定,符合凝胶剂的质量要求。     

重组人表皮生长因子在剖宫产术后促进伤口愈合的临床价值

目的观察重组人表皮生长因子对促进剖宫产腹部切口愈合的疗效。方法选取通过剖宫产分娩的产妇300例,随机分为观察组和对照组,每组150例。观察组在缝合皮肤前及术后切口消毒时使用重组人表皮生长因子喷洒,对照组则常规关腹及消毒,两组均随访至产后3个月,观察切口愈合及产后疤痕增生情况。结果观察组出院时切口甲级愈合率明显高于对照组(99.3%vs 90.0%),差异有统计学意义(χ2=12.94,P<0.05)。术后3个月随访疤痕的优良率观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论剖宫产术关腹及术后切口清洁消毒时配合使用重组人表皮生长因子外用溶液,对促进创面愈合、减少感染、减少疤痕形成有一定的作用。     

重组人表皮生长因子凝胶在肛门区域手术后难愈合创面的应用效果研究

目的 比较重组人表皮生长因子凝胶（rhEGF）和康复新液外用在肛门区域手术后难愈合创面的应用效果。方法 选取2017 年5 月～2019 年12 月我院肛肠科肛门直肠良性疾病手术后难愈合创面患者45 例进行回顾性研究,患者自愿选择分配到rhEGF 组或康复新组。观察指标为用药前、用药后3 d、7 d 及14 d 的创面面积、愈合时间、创面分泌物评分、创面毛细血管含量,以及有无创面过敏红肿、周围皮肤发生湿疹、糜烂、渗出及瘙痒等不良反应。结果 用药前、用药3 d 和7 d 时,两组创面面积变化情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;用药第14天rhEGF 组创面毛细血管含量增多,创面面积小于康复新组（P＜0.05）,愈合时间短于康复新组,创面分泌物评分高于康复新组（P＜0.05）。手术4 周后统计rhEGF 组平均愈合时间为（14.30±2.74）d,短于康复新组的（17.21±3.67）d,差异有统计学意义（P＜0.05）。康复新组有2 例出现创面周围皮肤湿疹、瘙痒,经对症处理好转。结论 康复新液和rhEGF 均含有生长因子,可以促进伤口愈合,但在机制、时机和效果上存在差异。rhEGF 的主要作用是促进上皮的再上皮化及促进中期或后期愈合伤口。     

基因重组人表皮生长因子凝胶在功能性鼻内窥镜术后鼻腔创面愈合中的应用

目的 观察基因重组人表皮生长因子凝胶（recombinant human epidermal growth factor gel,rhEGF）在功能性鼻内窥镜（functional endoscopic sinus surgery,FESS）术后鼻腔创面愈合中的应用效果.方法 随机将60例FESS术后患者分为两组,30例使用rhEGF涂布创面的患者为试验组,其余30例未使用rhEGF的患者为对照组.观察两组患者创面愈合情况、切口疼痛程度、疼痛持续时间及并发症（切口感染、出血、血肿、囊泡、肉芽、息肉生长和纤维结缔组织增生、鼻腔粘连）情况.结果 试验组创面愈合明显短于对照组（P＜0.001）,试验组创面疼痛程度更轻（P＜0.001）,疼痛持续时间更短（P＜0.001）,并发症明显少于对照组（P＜0.005）,未发现不良反应.结论 在FESS术后创面恢复时使用rhEGF,能有效地促进和加快创面愈合,效果好,安全可靠.     

辐照猪皮与重组人表皮生长因子凝胶治疗小面积Ⅱ度烧伤的临床观察

目的观察辐照猪皮与重组人表皮生长因子(recombinant human epidermal growth factor,rhEGF)凝胶用于治疗Ⅱ度烧伤的临床疗效。方法选择135例Ⅱ度烧伤患者,分成3组,分别是辐照猪皮组、rhEGF凝胶组和对照组(碘伏油纱组),观察创面愈合时间、患者疼痛度、换药工作量、色素沉着度、愈合后效果以及1年后随访效果。结果不同治疗方式的愈合时间:对照组>rhEGF凝胶组>辐照猪皮组。辐照猪皮组和rhEGF凝胶组对Ⅱ度烧伤创面的治疗效果均优于对照组,平均愈合时间提前3～5 d,差异有统计学意义(P<0.01),且辐照猪皮组效果要略优于rhEGF凝胶组(P<0.05);rhEGF凝胶组和辐照猪皮组的患者疼痛度减轻及换药工作量相对对照组明显减少(P<0.01),且患者创面愈合效果良好、较少引起色素沉着,1年后部分患者随访证实远期愈合效果好,较少引起瘢痕增生。结论辐照猪皮和rhEGF治疗Ⅱ度烧伤效果确切、预后良好,临床上值得广泛使用。     

重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶联合高能红光治疗糖尿病性皮肤溃疡的临床研究

目的观察重组牛碱性成纤维细胞因子凝胶(bFGF)联合高能红光治疗糖尿病性皮肤溃疡的疗效。方法选择69例糖尿病性皮肤溃疡的患者,随机分成治疗组35例,对照组34例。治疗组给予bFGF联合高能红光治疗,对照组给予常规换药治疗,两组治疗疗程均为4周。结果治疗组溃疡愈合率及总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组溃疡愈合50%所需时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 bFGF联合高能红光治疗糖尿病性皮肤溃疡临床疗效良好,明显优于常规基础治疗。     

重组人表皮生长因子的构建与表达

目的 应用原核表达系统研究提高重组表皮生长因子( rhEGF)产量的方法.方法 用RT-PCR方法克隆hEGF基因并插入表达载体pGEX-4T-1,获得重组的表达质粒pGEX-4T-1-hEGF转化大肠杆菌BL21并筛选得到工程菌株,以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导目的蛋白表达,亲和层析纯化rhEGF,MTT法测定活...     

胰岛素与重组表皮生长因子复合凝胶的制备

目的研究胰岛素与重组表皮生长因子复合凝胶的制备方法。方法采用正交实验筛选基质,制备出胰岛素(40 U/ml)与重组表皮生长因子(2 000 IU/ml)复合凝胶,通过在不同温度下考察所制备复合凝胶的外观性状及有无沉淀,研究其存放的最佳温度。结果所得凝胶基质透明、均匀和细腻,pH值约6.0,保存于4℃冰箱中呈完全溶液状态。结论复合凝胶4℃保存时,外观透明澄清,无沉淀,稳定性较好,建议在4℃环境下贮存。     

基因重组人表皮生长因子在腭裂修复术中的应用

目的:观察基因重组人表皮生长因子在腭裂修复术中的应用疗效。方法:随机将60例腭裂患者分为两组,其中30例使用基因重组人表皮生长因子的患者为观察组,其余30例未使用基因重组人表皮生长因子的患者为对照组。观察两组患者创面愈合情况、切口疼痛持续时间、饮食情况、术后体温、体重变化及并发症的情况。结果:使用基因重组人表皮生长因子的观察组创面红肿持续时间明显短于对照组(P<0.001);观察组切口疼痛持续时间短,正常饮食恢复早,术后第7天体重减轻明显小于对照组(P<0.001),而术后两组体温变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在腭裂修复时使用基因重组人表皮生长因子,能有效地促进和加快切口愈合,效果好,安全可靠。     

杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效分析

目的 探讨杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子（rhEGF）衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2018年6月—2021年1月南京中医药大学连云港附属医院收治的白内障术后干眼症患者92例（92眼）,采用随机数字表法分为对照组（rhEGF衍生物滴眼液治疗）和联合组（杞菊地黄丸+rhEGF衍生物滴眼液治疗）,每组46例（46眼）。比较两组患者治疗前后中医临床症状评分、角膜荧光色素染色（FLS）评分、泪膜破裂时间（BUT）及基础泪液分泌量（SIt）、临床疗效及不良反应。结果 治疗后联合组主症、次症及总分低于对照组（P <0.05）。治疗后,两组患者FLS评分低于治疗前（P <0.05）,联合组BUT、SIt高于对照组（P <0.05）。联合组临床疗效和总有效率高于对照组（P <0.05）。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论 杞菊地黄丸联合rhEGF衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症可缓解临床症状,保护角膜上皮细胞的完整性,提高泪膜的稳定性,增加泪液分泌,提高临床疗效,且安全可靠。