Darier病

患者男，21岁。主诉：颜面、颈部、腋窝、腹股沟毛囊性角化性丘疹7年，掌跖角化4年。现病史：患者7年前开始无明显诱因头面部、颈部出现丘疹，伴轻度瘙痒，皮疹逐渐增多，并在双侧腋窝、腹股沟、阴囊、     

反射式共聚焦显微镜辅助诊断疥疮

患儿男，8岁。双手及腋下红色丘疹，阴囊结节伴瘙痒3个月。皮肤科检查：双手背、指间、掌纹间隙及腕部屈侧可见粟粒大暗红色丘疹，双侧腋下及股部可见豆粒大红色丘疹，阴囊和阴茎可见多发绿豆至黄豆大暗红色结节。反射式共聚焦显微镜下可见隧道、疥螨虫体、虫卵及粪便。诊断：疥疮。     

外阴部湿疹样癌应用旋转皮瓣修复术治疗1例

临床资料：患者男,６６岁,因左侧阴囊及腹股沟部红斑、渗出１年就诊。１年前发现左侧阴囊红斑、渗出伴瘙痒来我院就诊,以湿疹治疗未见好转,皮疹面积逐渐增大至腹股沟部,经外用多种皮质类固醇乳膏治疗无效而转入皮肤外科。全身检查无异常,皮肤外科情况：左侧腹股沟及...     

外阴部Bowen样丘疹病样二期梅毒1例

<正>临床资料患者,男,25岁,未婚。阴囊、腹股沟及肛周起丘疹6个月,伴瘙痒半月。患者自诉6个月前阴囊出现散在丘疹,逐渐发展至腹股沟及肛周,无痒痛不适,至多家医院就诊,诊断不明,予抗病毒、抗生素(不详)治疗,皮疹仍逐渐增多,半个月前无明显诱因皮疹处剧烈瘙痒,来我科门诊就诊。否认外阴溃疡史,起病前有不洁性生活史。体检:系统检查未见     

汗孔角化病并发鲍恩病一例

患者男,48岁.因左侧腹股沟、阴囊、下腹部角化性斑疹20余年,左侧阴囊溃烂伴增生半年于2006年4月25日来我科就诊.20年前无明显诱因先于左侧腹股沟处出现指甲大小角化性斑丘疹,表面脱屑,约2～3年后皮损呈环状进行性扩大,3年前皮损扩大累及左阴囊及下腹部,1年前曾做皮肤活检,诊断为汗孔角化病,给予外用阿维A乳膏(迪维霜)治疗,效果不明显.     

褶皱部环状和网状色素性扁平苔藓一例

患者女,68岁.因双侧乳房下红褐色斑伴瘙痒8年,左侧腹股沟类似皮损4年就诊.患者于8年前无明显诱因发现双侧乳房下出现米粒大的淡红色扁平丘疹,出汗后自觉瘙痒.此后,皮疹逐渐增多,并相互融合呈网状.4年前双侧腹股沟出现类似皮损,为明确诊断,于2005年6月27日来我科就诊.     

反向性扁平苔藓一例及皮肤镜特点

患者女,44岁,因颈部、乳房下、腹股沟、腘窝部红斑、丘疹2年就诊。患者2年前无明显诱因颈部出现红斑、丘疹。2年来皮疹不消退,渐累及左侧乳房下方、左侧腹股沟、左侧腘窝,其余部位皮肤未受累。皮损无瘙痒、疼痛、渗出、脱屑,无口腔溃疡。否认皮肤病及长期服药史,7年前曾因龋齿补牙……     

局限于阴囊的汗孔角化病1例

正1病历摘要患者男,72岁。阴囊斑丘疹2年余。2年前无明显诱因左侧阴囊出现一黄豆大暗红色斑丘疹,缓慢增大,不伴痛痒。1年前斑丘疹明显增大后于外院就诊,诊断为"真菌感染",予外用抗真菌药物(具体不详)治疗后无明显好转。患者既往糖尿病、高血压病史,否认生殖器溃疡、腹股沟淋巴结肿大及婚外性接触史,家族中无相似疾病患者。     

炎性线状疣状表皮痣1家系

先证者女,1岁,左侧上下肢分布红色斑丘疹伴瘙痒1年.患者出生10 d后发现左下肢可见散在分布红色斑丘疹,后逐渐增多至左侧上下肢、会阴部,呈线性分布,伴有明显瘙痒.患者外祖母及母亲均有类似皮疹,无银屑病家族史.体检未见其他异常.皮肤科情况:左足背、足底、左足大拇指、左足第四拇指与第五拇指之间、左侧胭窝、左侧会阴部及腹股沟...     

Hailey－Hailey病1例及其家系调查

Ｈａｉｌｅｙ－Ｈａｉｌｅｙ病１例及其家系调查桑震汉，王哲新开封市第二人民医院皮肤科（邮政编码４７５００２）先证者（Ⅳ２０）男，３７岁。双腹股沟、阴囊部无明显诱因发生斑丘疹、水疱、糜烂、渗出、结痂伴轻度瘙痒１月。皮疹初起为红斑丘疹，散在米粒样水疱，自觉...     

外阴Pinkus纤维上皮瘤

报告1例外阴Pinkus纤维上皮瘤。患者女，71岁。左大阴唇外侧斑块10余年。皮肤科检查见左大阴唇外侧一2cm&#215;2cm灰黑色浸润性斑块．质地中等，边缘清楚，表面散在红色点状糜烂面，无明显渗液。皮损组织病理检查：棘层下方大量基底样细胞增生．增生的细胞呈条索状嵌入真皮增生的纤维间质中，彼此吻合形成网状，基底细胞胞核大而深染，胞质少，呈嗜碱性，表皮基膜完整，真皮内有以淋巴细胞为主的大量炎性细胞浸润。诊断：外阴Pinkus纤维上皮瘤。     

Pathogenesis of ulcerations in deficiency of prolidase. The role of angiopathy and of deposits of amyloid

The structure of the skin and the pattern of alteration in chronic ulcerations associated with deficiency of prolidase have been studied superficially in the past. We examined histologically several biopsies taken from apparently normal skin and from ulcerations afflicting a young woman with such a syndrome. Deposits of amyloid were found within the walls of medium-sized vessels and occasionally occluding their lumens. Impaired cutaneous microcirculation resulting from statis, moderate vasculitis, and abnormal structure of the dermis may be responsible for the regional preponderance of deposits of amyloid and ulcerations in the legs.