复方玄驹胶囊联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法将120例ⅢA型前列腺炎患者随机分为观察组和对照组各60例。两组均给予克拉霉素口服,观察组加用复方玄驹胶囊。治疗前后,评估所有患者慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）及白细胞数,比较两组总有效率。结果观察组总有效率为87.6%,显著高于对照组的64.2%（P〈0.05）。结论复方玄驹胶囊联合克拉霉素治疗ⅢA前列腺炎疗效较好,值得临床推广。     

阿奇霉素联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将160例感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予阿奇霉素联合复方甲氧那明治疗;对照组给予左氧氟沙星联合复方甘草片治疗。观察治疗7d后疗效 结果治疗组总有效率92．5％,对照组总有效率47．5％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论阿奇霉素联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽,可明显控制临床症状,且无明显不良反应。     

中西医结合治疗性病后慢性前列腺炎的临床研究

目的 探讨中西医结合治疗性病后慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选择确诊的性病后慢性前列腺炎患者98例，随机分为2组，中西医结合治疗组（A组）68例口服蛇莲前清汤，配合口服阿奇霉素；西医对照组（B组）30例单纯口服阿奇霉素治疗；疗程30d。结果 中西医结合治疗组（A组）痊愈率77．94％，总有效率98％，明显优于西医对照组（B组）痊愈率33．33％，总有效率86．66％；差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论 蛇莲前清汤配合口服阿奇霉素治疗性病后慢性前列腺炎是一种较好的方法。     

复方玄驹胶囊联合莫西沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的：对慢性前列腺炎患者的治疗进行探讨分析。方法：对笔者所在医院2009年11月-2011年11月治疗的60例慢性前列腺炎患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,并联合应用玄驹胶囊（复方）,3次/d,3粒/次,对照组单纯口服莫西沙星片,1次/d,0.4g/次,两组均以4周为1个疗程。结果：观察组总有效率73.33%,对照组总有效率53.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用莫西沙星与玄驹胶囊（复方）对慢性前列腺炎患者进行综合治疗,安全有效,值得推广。     

复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效评价

[目的]评价复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎患者的疗效和安全性。[方法]100例Ⅲ型前列腺炎患者分为观察组和对照组:50例为观察组,采用复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗;50例为对照组,口服盐酸特拉唑嗪片。[结果]观察组总有效率为86.00%(43/50),高于对照组总有效率64.00%(32/50),差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后,观察组患者NIH-CPSI评分及EPS-WBC计数改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗期间两组均未见明显的不良反应。[结论]复方玄驹胶囊联合盐酸特拉唑嗪治疗Ⅲ型前列腺炎患者疗效可靠,副作用小,值得临床推广应用。     

阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床观察

目的观察阿奇霉素治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法将收治的80例成人支原体肺炎患者随机分为两组，治疗组40例给予阿奇霉素0．5g静滴，对照组40例给予红霉素0．5g静滴，每日1次，疗程1周。比较两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为92．5％，优于对照组的72．5％，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素治疗成人支原体肺炎疗效满意，值得临床推广。     

头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染疗效观察

目的 观察头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染的临床效果.方法 研究对象为2009年6月-2011年10月在儿科住院的96例患儿,随机分为治疗组与对照组,两组采用止咳、平喘、雾化吸入、支持等对症处理的基础上,治疗组48例以头孢曲松50～80mg/kg,加入0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液50～100ml,静脉滴注,每日1次,疗程5～7d,1～2 h后再用阿奇霉素10mg/kg,加入5％葡萄糖中,浓度为1 mg/ml,静脉滴注,疗程5d;对照组48例以头孢曲松50～80 mg/kg,加入0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液50～100ml,静脉滴注,每日1次,疗程5～7 d,分别观察、记录患儿症状(咳嗽、喘息)、肺部啰音消失时间、体温恢复时间、平均住院时间及不良反应.结果 头孢曲松联合阿奇霉素治疗组患者咳嗽消失时间、喘息消失时间、体温恢复正常时间、平均住院时间与头孢曲松对照组比较差异有统计学意义(t值分别为1.786、2.107、2.080、1.812,P＜0.05),肺部啰音消失时间比较差异有统计学意义(t=2.443,P＜0.01);头孢曲松联合阿奇霉素治疗组总有效率为89.58％,头孢曲松对照组总有效率为72.92％,头孢曲松联合阿奇霉素治疗组总有效率高于头孢曲松对照组,两组差异有统计学意义(x2 =4.37,P＜0.05);头孢曲松联合阿奇霉素治疗组与头孢曲松对照组不良反应比较差异无统计学意义.结论 头孢曲松联合阿奇霉素治疗小儿急性下呼吸道感染,具有杀菌作用强、疗效好,临床症状、体征消失快、住院时间缩短、使用次数少,使用1次/d,维持时间长,不良反应不明显,使用安全、简便、易于小儿及家长接受,值得注意的是,抗菌药物应用前应做痰细菌培养,根据药敏试验选择抗菌药物,以免产生细菌耐药.     

双氯酚酸钠栓联合抗生素治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的 评价双氯酚酸钠栓联合抗生素治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 对86例慢性前列腺炎患者进行10～14d的观察。实验组（44例）服用抗生紊加替沙星0．4g，每日1次。加用双氯酚酸钠栓（100mg）1枚，肛门给药。每晚1次。对照组（42例）服用抗生紊加替沙星0．4g，每日1次。结果 治疗10～14d，实验组总有效率为93．18％，对照组总有效率为54．29％。两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 双氯酚酸钠栓联合抗生紊治疗慢性前列腺炎疗效确切。     

阿奇霉素联用山莨菪碱治疗下呼吸道感染的临床观察

目的：探讨阿奇霉素联用山莨菪碱治疗下呼吸道感染的疗效。方法：将100例下呼吸道感染患者随机分成对照组和治疗组各50例。对照组在综合治疗的基础上,给予阿奇霉素静脉滴注;治疗组在对照组的基础上加用山莨菪碱注射液,两组均每日1次,疗程5～7d。结果：在症状体征持续时间、白细胞升高时间、病程等方面治疗组优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。治疗组和对照组的总有效率分别为92．0％、78．0％,治疗组显著高于对照组（P〈0．05）：结论：阿奇霉素联用山莨菪碱能减少单用阿奇霉素的不良反应,提高疗效。     

莫西沙星与阿奇霉素对比治疗女性生殖道支原体感染疗效观察

目的:对比观察盐酸莫西沙星及阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的疗效.方法:78例患者随机分为2组:40例口服盐酸莫西沙星400mg每日一次;38例口服阿奇霉素500mg每日一次,疗程6d,结果:两组患者疗效观察,临床总有效率分别为90%、76.32%.结论:盐酸莫西沙星是治疗女性生殖道支原体感染有效、安全的新抗菌药物.     

阿奇霉素治疗社区获得性支气管炎疗效观察

目的观察阿奇霉素（分散片）治疗社区获得性支气管炎的疗效。方法将确诊为社区获得性的67例支气管炎患者，随机分为试验组（n=32，对照组（n=35）两组，分别给予阿奇霉素和头孢拉定治疗，连续5d结束疗程。结果试验组总有效率为87．50％，对照组总有效率为65．71％。两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿奇霉素（分散片）治疗社区获得性支气管炎的效果优于头孢拉定胶囊，临床上可作为首选抗生素。     

微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎

目的：观察微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：将100例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予微波联合前列舒通胶囊治疗,对照组只给予前列舒通胶囊治疗。观察并比较两组临床疗效和慢性前列腺炎症状量表（NIH-CPSI）及临床症状评分。结果：两组治疗后NIH-CPSI、临床症状评分较治疗前均有明显改善（P〈0．05）;组间治疗后比较,治疗组NIH-CPSI、临床症状评分优于对照组（P〈0．05）;治疗组总有效率为90％,对照组总有效率为76％,观察组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：微波联合前列舒通胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊联合慢心律治疗室性早搏临床观察

目的比较中药参松养心胶囊联合西药慢心律治疗室性早搏的疗效与安全性。方法120例性早搏患者被随机分为两组,参松养心胶囊联合慢心律治疗组60例和慢心律对照组60例。治疗组口服参松养心胶囊4粒,3次／d及慢心律每次150mg,3次／d,疗程4周;对照组口服慢心律每次150mg,3次／d,疗程4周,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88．3％,症状改善率为91．7％;对照组慢心律总有效率为61．7％,症状改善率58．3％。治疗组与对照组比较差异有显著意义（P〈0．01）。结论参松养心胶囊与漫心律联合治疗室性旱搏有协同作用,且不良反应少。     

复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼治疗106例Ⅲ型慢性前列腺炎患者的疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效。方法选取2015年1月-2016年2月于重庆市某医院就诊的106例慢性前列腺炎患者为研究对象。所有患者均采用复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼进行治疗。比较治疗前及治疗1个月时患者的慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分,并统计患者的治疗总有效率。结果治疗前,患者NIH-CPSI中疼痛或不适、排尿情况、生活质量等项目的评分分别为11.65±2.05,8.21±2.11及8.56±1.32,高于治疗后的6.24±1.15,6.50±1.43及7.65±1.24,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1个月时,患者的治疗总有效率为80.19%(85/106)。结论复方玄驹胶囊联合盆底肌肉锻炼治疗慢性前列腺炎,可减轻患者疼痛或不适感,缓解排尿困难症状,提高患者生活质量,临床效果显著,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合奥硝唑治疗急性盆腔炎疗效观察

目的探讨并观察阿奇霉素联合奥硝唑治疗妇科炎症急性盆腔炎的疗效,为以后临床治疗提供可靠的参考依据。方法本文选自在2012年6月---2013年6月之间在我院进行诊治的70例患有急性盆腔炎的患者,并将70例盆腔炎的患者资料随机抽取分为观察组和对照两组,其中观察组患者病例35例,对照组患者病例35例,那么其中观察组患者给予阿奇霉素联合奥硝唑进行治疗,对照组患者则给予甲硝唑进行治疗,观察组患者和对照组两组患者全部为7天为1个疗程,共计给予两个疗程。结果观察组患者使用的阿奇霉素联合奥硝唑治疗的患者总体有效率要高于对照组使用的甲硝唑治疗的效果。其中观察组的总有效率为98．8％,对照组的总有效率为80％,经x2检验P＜0．05,观察组和对照组之间具有显著的统计学意义。结论在临床上使用阿奇霉素联合奥硝唑治疗妇科炎症急性盆腔炎的疗效满意值得推广。     

克林霉素联合庆大霉素治疗慢性盆腔炎的临床疗效评价

目的:探讨克林霉素联合庆大霉素治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法:将120例慢性盆腔炎患者随机分对照组与观察组各60例,对照组患者给予庆大霉素24万单位加入500 ml生理盐水静点,每日1次;甲硝唑0.5g,每日2次静点。观察组患者给予克林霉素磷酸酯600 mg加入生理盐水500 ml静点,每日两次;庆大霉素24万单位加入500ml生理盐水静点,每日1次。两组疗程均为1周,连续治疗2个疗程,比较两组临床治疗效果及症状积分。结果:观察组与对照组治疗总有效率分别为96.7%和83.3%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗前两组症状积分无明显差异,治疗后观察组症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:克林霉素联合庆大霉素治疗慢性盆腔炎疗效确切,不良反应少,值得在临床推广。     

清精汤联合复方玄驹胶囊治疗感染性死、弱精子症58例临床观察

目的 探讨中药清精汤联合复方玄驹胶囊治疗感染性死、弱精子症的疗效.方法 采用自身对照方法,将58例入组病人给予自拟清精汤和复方玄驹胶囊口服,1个月为1疗程,共治疗1～3疗程.结果 58例患者治疗后显效21例,有效29例,无效8例,总有效率86.2%.结论 中药清精汤联合复方玄驹胶囊治疗感染性死、弱精子症有较好的临床疗效,为男性不育患者提供了一条有效、安全的治疗途径.     

益血生胶囊治疗白细胞减少症临床疗效观察

目的 观察益血生胶囊治疗白细胞减少症疗效。方法 治疗组38例，益血生胶囊每次4粒，每日3次，疗程2个月；对照组19例，口服VitB4每次20mg，每日3次。结果 治疗组38例中，显效11例，有效20例，无效7例，总有效率81．6％；对照组19例中显效4例，有效5例，无效10例，总有效率47．4％，两组比较，P〈0．01，有高度显著性差异。结论 益血生胶囊治疗白细胞减少症，安全有效。     

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎（CNP）并发勃起功能障碍（ED）的临床疗效与安全性。方法符合试验入选标准的患者52例ISl服复方玄驹胶囊,每次3粒,每天3次,治疗4周,采用自身对照的方法,根据服药前后各项指标的变化情况评价疗效。结果治疗前后各项指标比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗4周后NIH—CPSI总评分较治疗前下降了9．12（42．44％）分,轻、中、重度勃起功能障碍国际勃起功能指数（IIEF-5）评分分别增加5．01（34．86％）,5．86（59．31％）,6．31（104．99％）分,与治疗前比较均差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗4周后CNP的治愈率为15．4％（8／52）,总有效率为86．5％（45／52）;ED的治愈率为17．3％,总有效率为82．7％。全组患者在观察过程中有出现轻度头晕1例,恶心2例,大便干结2例,心慌2例,其他无不良反应。结论复方玄驹胶囊是治疗慢性非细菌性前列腺炎并发勃起功能障碍的有效药物,安全性好。     

甘草酸二胺肠溶胶囊联合复方青黛丸治疗玫瑰糠疹临床观察

目的观察甘草酸二铵肠溶胶囊联合复方青黛丸治疗玫瑰糠疹的临床疗效及安全性。方法85例患者随机分为两组,治疗组45例,口服甘草酸二铵肠溶胶囊,150mg／次,3次／d,复方青黛丸6g／次,3次／d。对照组40例,单一口服复方青黛丸,6g／次,3次／d。两组均外用本院自制尿素维E软膏。连续用药2周为一疗程,未愈者再用1疗程。嘱用药后2、4、8周复诊。结果第1疗程后治疗组有效率为84．4％,对照组为62．5％,两组差异有统计学意义（x^2=5．315,P〈0．05）;第2疗程后治疗组有效率为95．6％,对照组为87．5％,两组差异无统计学意义（x^2=1．818,P〉0．05）。两组不良反应轻,均未做特殊处理。结论甘草酸二胺肠溶胶囊联合复方青黛丸治疗玫瑰糠疹疗效较好,能缩短疗程,不良反应小。