养心氏片治疗心绞痛70例疗效观察

养心氏片是以黄芪、灵芝、党参、淫羊藿、当归、山楂等为主要成份的中药制剂,其有营养心肌,益气活血,行脉止痛作用。我院于2003年1～12月应用养心氏片治疗心绞痛70例,疗效满意,现报告如下。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿叶和浸膏中淫羊藿苷的含量

中药淫羊藿(ｈｅｒｂａｅｐｉｍｅｄｉｉ)所含的淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)为其主要有效成分之一。淫羊藿具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用,主要用于阳痿遗精、风湿痹痛、麻木拘挛和更年期高血压症。淫羊藿苷的含量反映了淫羊藿的质量。因此,我们建立了反相高效液相色谱法来测定淫羊藿叶及淫羊藿浸膏的含量,为建立其质量标准奠定基础。材料和方法试药　朝鲜淫羊藿(ＥｐｅｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＮａｋａｉ)叶粉末(过40目筛,产地:辽宁),淫羊藿浸膏(100ｇ药材提取得4ｇ浸膏,本校药学院生药学教研室研制),淫羊藿苷(ｉｃａｒｉｉｎ)对照品…     

灵芝-淫羊藿菌质总多糖量动态变化的初步研究

目的 探讨灵芝-淫羊藿菌质发酵的工艺及总多糖的动态变化。方法 选取4个灵芝菌株,以淫羊藿为培养基质进行固体发酵,并利用苯酚-硫酸法测定灵芝-淫羊藿菌质的总多糖量。结果 灵芝-淫羊藿菌质总多糖量明显高于对照培养的灵芝多糖量（P＜0.05）;对灵芝和淫羊藿发酵组合的多糖量进行动态变化研究,发现灵芝菌种A-淫羊藿菌质的发酵终点确定为21 d,灵芝菌种B、C和D的发酵终点确定为28 d。结论 与对照培养灵芝及未发酵的淫羊藿相比,灵芝对淫羊藿发酵可提高总多糖量3～13倍,效果良好。     

中西医结合治疗老年骨质疏松临床疗效观察

目的观察淫羊藿浸膏片对老年骨质疏松患者的临床疗效。方法将96例老年骨质疏松患者随机分为治疗组50例,对照组46例。两组患者均予一般治疗,包括改善营养状况、补充钙剂与维生素D、鼓励患者加强运动等。对照组患者口服阿伦磷酸钠片,治疗组在对照组治疗基础上,加用本院自制的淫羊藿浸膏片。采用DXA测定两组患者治疗前后BMD与综合疗效并进行比较。结果治疗过程中,对照组脱落2例,治疗组脱落1例。治疗后两组BMD值分别为(0.74±0.124)g.cm-2、(0.80±0.115)g.cm-2,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后BMD值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组显效20例,有效15例,无效9例,总有效率79.5%;治疗组显效35例,有效10例,无效4例,总有效率91.8%。两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论淫羊藿浸膏片结合阿伦磷酸钠片对老年骨质疏松患者综合疗效良好,能有效改善患者BMD值,且安全性良好。     

淫羊藿半仿生提取液醇沉浓度的优选

目的:优选淫羊藿半仿生提取液(简称SBE液)的醇沉浓度。方法:以淫羊藿苷、总黄酮、干浸膏得率为指标成分,用比例分割法对淫羊藿的SBE液作醇沉浓度的优选。结果:淫羊藿半仿生提取液最佳醇沉浓度为61.25%。结论:结合生产实际,以调含醇量60%为佳。     

淫羊藿总黄酮的提取和分离纯化工艺研究

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取纯化工艺。方法:采用L9(34)正交设计法,以浸膏得率和总黄酮含量为检测指标优选提取工艺;用AB-8型大孔吸附树脂柱进行分离,乙酸乙酯、正丁醇萃取纯化。结果:淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为淫羊藿叶的粗粉中加入27倍量水(V/W),浸泡2 h后,煎煮3次,每次1 h;淫羊藿提取液上AB-8型大孔吸附树脂柱分离,再用乙酸乙酯、正丁醇萃取,所得淫羊藿总黄酮的平均含量(以淫羊藿苷计)为60.91%。结论:该工艺稳定可行,提取淫羊藿总黄酮的含量较高,可为工业生产提供依据。     

Study on Extraction and Purification Process of Total Flavonoids from Herba epimedii

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取纯化工艺.方法:采用L9(34)正交设计法,以浸膏得率和总黄酮含量为检测指标优选提取工艺;用AB-8型大孔吸附树脂柱进行分离,乙酸乙酯、正丁醇萃取纯化.结果:淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为淫羊藿叶的粗粉中加入27倍量水(v/W),浸泡2h后,煎煮3次,每次1h;淫羊藿提取液上AB-8型大孔吸附树脂柱分离,再用乙酸乙酯、正丁醇萃取,所得淫羊藿总黄酮的平均含量(以淫羊藿苷计)为60.91％.结论:该工艺稳定可行,提取淫羊藿总黄酮的含量较高,可为工业生产提供依据.     

六味参仙脂片的薄层鉴别

六味仙参脂片是由淫羊藿与枸杞子等六味药制成的制剂 ,具有增强免疫力等功效。为有效控制其质量 ,本文建立了该制剂中淫羊藿和枸杞了的薄层鉴别方法。1　仪器与试剂硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂 ) ;聚酰胺薄膜 (浙江台州市路板四青生化材料厂 ) ;淫羊藿苷对照品、枸杞子对照药材 (中国药品生物制品检定所 ) ;六味参脂片 (伊春光明药业有限公司 )。2　淫羊藿苷的鉴别2 .1　方法　供试品溶液的制备 :取样品 3片 ,除去糖衣 ,研细 ,加甲醇 5ｍｌ,超声处理 30ｍｉｎ ,取上清液为供试品溶液。对照品溶液的制备 :取淫羊藿苷对照品加甲醇制成每 1ｍｌ含0 .…     

HPLC法测定更年灵胶囊中淫羊藿苷的含量

更年灵胶囊为中西药复方制剂,由淫羊藿、女贞子、维生素B1、维生素B6、谷维素等组成.本方具有温肾益阴、调补阴阳之功效,用于妇女围绝经期综合征属阴阳两虚者.淫羊藿为方中君药,其有效成分主要为淫羊藿苷(icariin),《中华人民共和国药典》2000版一部中指出"淫羊藿"药材的质量评价指标亦为淫羊藿苷.本实验采用HPLC法对更年灵胶囊中淫羊藿苷含量测定方法进行了研究,为该中成药的质量控制提供了定量检测方法.     

5种正品淫羊藿的鉴别

淫羊藿为常用中药 ,始载于《神农本草经》。具有补肾阳 ,强筋骨 ,祛风湿等功效。多年来 ,由于其来源复杂 ,仅同科就有十几种淫羊藿在全国各地使用 ,造成一些混乱。为便于区分 ,本文对《中国药典》2 0 0 0年版收载的 5种正品淫羊藿进行鉴别。1　 5种正品淫羊藿的性状1 .1　淫羊藿( 1 )来源 :小檗科植物淫羊藿 :ＥｐｉｍｅｄｉｕｍＢｒｅｖｉｃｏｍｕｍＭａｘｉｍ。( 2 )鉴别特征 :茎呈细长圆柱形 ,长 1 0～ 2 0ｃｍ ,有纵纹 ,黄绿色 ,基部棕黄色 ,具光泽。基生叶对生 ,通常为二回三出复叶 ;小叶片卵圆形 ,长 3～ 8ｃｍ ,宽 2～ 6ｃｍ。尖端微…     

首乌愈瘫片质量标准研究

目的建立首乌愈瘫片的质量标准。方法采用薄层色谱法对首乌愈瘫片中的决明子、槲寄生、海马、淫羊藿进行鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。结果选定的薄层色谱条件可鉴别制剂中决明子、槲寄生、海马、淫羊藿;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.052～0.260μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.19%,RSD=1.63%。结论本法简单可行,能快速准确地对首乌愈瘫片进行鉴别和含量测定,可较好地用于首乌愈瘫片的质量控制。     

淫羊藿苷与淫羊藿次苷Ⅱ的体外抗氧化作用

的：检测淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的体外抗氧化活性,阐明淫羊藿黄酮类化合物的抗氧化机制。方法: 以抗坏血酸(Vc)、二丁基羟基甲苯(BHT)为阳性对照,测定淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ和BHT对1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH?)的清除率;铁氰化钾还原法测定其还原力;利用NADH-NBT-PMS系统测定其对超氧阴离子(O2－?)的清除率;2-脱氧-D-核糖降解法测定淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ对羟自由基(OH?)的清除率,硫代巴比妥酸法测定其对脂质过氧化的抑制率,β-胡萝卜素-亚油酸自氧化体系测定其总抗氧化能力。结果:不同样品对DPPH?均有一定的清除作用,淫羊藿次苷Ⅱ清除DPPH?的能力较淫羊藿苷强(P<0.05)。淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在浓度梯度范围内对O2－?有一定的清除作用,均表现出一定的浓度依赖性,与同浓度的BHT比较,淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ对O2－?的清除率较低,且淫羊藿苷的清除能力略低于淫羊藿次苷Ⅱ。      淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在浓度为0.1～0.5 g.L^-1时对OH?清除率分别为(16.76±0.35)%~(40.56±1.46)%和(15.65±0.72)%~(28.51±0.91)%。当浓度为0.9 g.L^-1时,淫羊藿苷、Vc和淫羊藿次苷Ⅱ对脂质过氧化的抑制率为(58.79±1.56) %、(75.05±2.12)%和 (37.82±1.43)%。随着浓度的增加,抑制率不再有显著的增加。随着样品浓度的增加,淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ和标准品Vc还原力均表现出浓度依赖性。30~120 min内淫羊藿次苷Ⅱ的抗氧化活性均低于淫羊藿苷和BHT（P<0.05或P<0.01）。淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在体外抗氧化的各项指标中表现出的抗氧化活性均弱于Vc和BHT。结论: 淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ在清除DPPH?、O2－?、OH?和抑制脂质过氧化、总抗氧化能力和还原力方面,均具有明显的抗氧化能力。     

天麻灵芝颗粒的质量标准研究

目的:建立天麻灵芝颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对处方中天麻、淫羊藿、灵芝进行定性鉴别;采用HPLC法测定天麻素和淫羊藿苷的含量。结果:薄层色谱上样品与对照品显相同的斑点,分离效果好,阴性对照无干扰;天麻素在0.0502μg~0.3012μg、淫羊藿苷在8.4480μg~84.4800μg与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率分别为99.85%和99.78%,RSD分别为0.33%和0.90%(N=9)。结论:该方法简单、可靠、准确,可以作为控制天麻灵芝颗粒的质量标准。     

复方淫羊藿煎剂治疗神经衰弱

作者罗廷耀于1975年开始用复方淫羊藿煎剂治疗神经衰弱34例,疗效显著。34例中男3例,女31例,年龄为27～55岁。本组治愈27例(79.4％),好转5例(14.9％),无效2例(5.7％)。药物组成及治疗方法:淫羊藿25克、陈皮10克、桔梗10克、半夏10克、当归10克、黄芪15克、党参15克、白术10克、茯苓10     

均匀设计优选朝鲜淫羊藿的半仿生提取工艺条件

目的:为淫羊藿优选提取工艺条件。方法:以淫羊藿苷、总黄酮、干浸膏为指标,采用均匀设计优选朝鲜淫羊藿半仿生提取法(SBE法)的工艺条件。结果:第1煎水pH值为5.3290、第2煎水pH值为6.5391、第3煎水pH值为8.9922,提取总时间为4.9648 h。结论:结合生产实际,确定其SBE法工艺条件为:3煎用水的pH值依次为5.3,6.5,9.0;提取时间依次为150,75,75 min。     

补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法对国内有五个企业生产的十三个批次的补肾强身片,采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相是乙腈-水(30:70),流速1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温35℃。结果淫羊藿苷回归方程为:Y=20722X+4.495,相关系数r=1(n=6)。淫羊藿苷的线性范围在0.048~0.96μg。结论本方法操作简便、准确、专属性强、稳定,可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定不同产地淫羊藿中7种主要黄酮类成分的含量

目的 采用HPLC法测定不同产地淫羊藿药材中7种主要黄酮类成分的含量。 方法 色谱柱为SHISEIDO MG-C18柱 (3.0 mm×100 mm, 3.0 μm);流动相为乙腈(A)和0.1％的甲酸水溶液(B),梯度洗脱,A相含量随时间的变化：25%(0～10 min),25%～40%(10～12 min),40%～45% (12～22 min), 45%～75% (22～25 min), 75%(25～30min);流速0.6 mL/min;检测波长270 nm;柱温25 ℃;进样量5 μL。淫羊藿药材以70%乙醇超声提取。 结果 7种黄酮类成分朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、淫羊藿次苷II、脱水淫羊藿素在30 min内基线分离。方法学验证表明,线性关系良好(r＝0.9999),日内日间精密度RSD%均小于2.0%,回收率在98%～102%之间,稳定性和重复性RSD%也均小于2.0%,符合方法学要求。测定了对照药材及辽宁、甘肃、湖北3个产地淫羊藿中7种黄酮类成分的含量。　结论 该方法快速简便,可为淫羊藿药材的质量控制提供依据,也为进一步开展淫羊藿中黄酮类成分的药动学及组织分布研究奠定了良好的基础。     

淫羊藿总黄酮对雄兔干眼症泪腺上皮细胞中免疫相关因子TNF-α、IFN-γ表达的影响

目的:观察淫羊藿总黄酮含药血清对雄兔干眼症泪腺上皮细胞中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、干扰素γ(interferon gamma, IFN-γ) mRNA表达的影响。方法:取健康成年雄性新西兰大耳白兔50只(SPF级,远交系),随机分为正常对照组、氢化可的松注射造模组、手术造模组、淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组,每组10只。氢化可的松注射造模组以氢化可的松注射液2.5 mg/(kg·d~(-1))进行后肢肌肉注射;手术造模组、淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组对雄兔行双侧睾丸及附睾切除术,其中正常对照组、氢化可的松注射造模组、手术造模组以生理盐水2 mL/(只·d~(-1))灌胃;淫羊藿总黄酮治疗组予以淫羊藿总黄酮0.06 g/(kg·d~(-1))灌胃;雄激素治疗组予以丙酸睾酮1 mg/(kg·d~(-1))后肢大腿肌肉注射。每组等分为1月组和2月组,分别于1月和2月时处死雄兔取泪腺组织。采用RT-PCR法检测各组泪腺组织TNF-α、IFN-γmRNA的表达。结果:RT-PCR结果显示,淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组2月TNF-α表达均显著低于1月(P0.05);1月和2月时淫羊藿总黄酮组TNF-α的表达均显著低于雄激素治疗组(P0.05)。氢化可的松注射造模组、手术组、淫羊藿总黄酮治疗组、雄激素治疗组2月IFN-γ的表达均明显低于1月(P0.05)。2月时淫羊藿总黄酮治疗组IFN-γ的表达显著低于雄激素治疗组(P0.05)。结论:淫羊藿总黄酮和雄激素均能够下调雄兔干眼结膜上皮细胞TNF-α、IFN-γmRNA的表达,淫羊藿总黄酮的下调作用优于雄激素,这可能是其治疗干眼的关键机制之一。     

淫羊藿黄酮类成分对体外培养肿瘤细胞作用的研究进展

淫羊藿来源于小檗科淫羊藿属植物,其主要活性成分为黄酮和多糖,黄酮类有效成分主要为淫羊藿苷(icariin,ICA).现代药理研究表明,淫羊藿黄酮类成分具有抗肿瘤功效.现将淫羊藿黄酮类成分ICA及其衍生物淫羊藿素(ICT)和去甲淫羊藿素(DICT)对体外培养肿瘤细胞作用的研究做一综述.     

HPLC法测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立前列舒乐胶囊中淫羊藿苷含量测定方法.方法:采用高效注相色谱法,色谱柱为(Dia-monsil(TM)C18柱,流动相为乙腈-水(30:70);检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷的线性范围为0.307～1.53μg,r=0.9999,回收率为99.22%,RSD(%)=1.12%(n=6).结论:本测定方法简便、准确、重复性好,可用于测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量.