金水宝胶囊联用依那普利治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察金水宝胶囊联用依那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将80例患者随机分为2组,对照组单纯口服依那普利,治疗组金水宝胶囊联用依那普利,治疗12周,治疗前后分别测24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)进行组内比较及组间比较.结果 24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)2组治疗后24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)均低于治疗前,治疗组疗效明显优于对照组.结论 金水宝胶囊联用依那普利治疗糖尿病肾病有较好的疗效.     

洛汀新联合金水宝治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察洛汀新联合金水宝治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取80例糖尿病肾病患者,随机分成2组,对照组40例,单用洛汀新治疗;治疗组40例,用金水宝联合洛汀新治疗.结果 治疗组24h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐及C反应蛋白与对照组比较有改善.结论 洛汀新联合金水宝治疗糖尿病肾病对尿蛋白及肾功能有很好的疗效.     

金水宝胶囊治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的观察金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法我院2004-2006年收治的糖尿病肾病患者53例,随机分为治疗组28例,对照组25例,两组患者均采用基础治疗(包括控制血糖、血压、血脂),限制饮食,治疗组在此基础上给予金水宝胶囊6粒,3次/d口服,2个月为1个疗程。观察两组患者24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、HbA1c、FBG;伴随症状等的变化。结果治疗组患者生化指标及临床症状均明显改善,总有效率(85.7%),与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组患者尿蛋白量、Scr水平明显下降,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05);对照组患者Scr水平明显下降,治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),但尿蛋白量水平无明显变化;两组患者HbA1c、FBG水平均有所下降,但两组间无显著性差异(P>0.05)。结论金水宝胶囊治疗糖尿病肾病临床效果显著,对阻止和延缓糖尿病肾病的进展,减少糖尿病终末期肾衰的发生具有较好的作用。     

真武益肾汤治疗肾阳虚型糖尿病肾病56例临床观察

目的：观察真武益肾汤治疗肾阳虚型糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：对符合肾阳虚的糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各28例,对照组予缬沙坦治疗,治疗组在对照组方案基础上加用真武益肾汤治疗,治疗3周后观察治疗前后临床症状、24h尿蛋白量、血肌酐及血液流变学的变化。结果：两组治疗后临床症状、24h尿蛋白定量、血肌酐及血液流变学部分较治疗前有所改善（P〈0.05）;治疗组在临床症状改善（疗效）、24h尿蛋白定量、血肌酐及血液流变学方面的改善均优于对照组（P〈0.05）。结论：真武益肾汤联合常规西医治疗肾阳虚型糖尿病肾病有显著的临床疗效。     

“金水宝胶囊”在治疗糖尿病肾病中的作用观察

临床观察糖尿病肾病患者服用“金水宝胶囊”后尿白蛋白、肾功能等变化,探讨其在糖尿病肾病中的治疗作用。６８例糖尿病肾病患者随机分为金水宝组和对照组,分别服用“金水宝胶囊”或安慰剂。结果表明,金水宝组患者治疗后尿白蛋白、血肌酐、尿素氮降低;超氧化物歧化酶、红细胞、血红蛋白升高,较治疗前有明显改善（Ｐ〈０．０５～０．００１）,与对照组相比有非常显著的差异（Ｐ〈０．０５～０．００１）。提示“金水宝胶囊”药理     

缬沙坦联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病微炎症状态

目的:观察缬沙坦联合金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者微炎症状态的影响。方法:80例糖尿病肾病患者分为对照组和观察组,对照组常规给予降糖、调脂、降压及饮食控制等常规治疗,观察组在此基础上,给予缬沙坦联合金水宝胶囊。疗程1个月。观察治疗前后24 h尿蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化。结果:治疗后观察组CRP及TNF-α指标明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),其他指标两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者微炎症状态有一定治疗作用。     

金水宝胶囊对早期糖尿病肾病患者CRP和UMA的影响

目的观察金水宝胶囊对早期糖尿病肾病的疗效及对C反应蛋白的影响。方法60例早期糖尿病肾病患者随即分为实验组和对照组,两组均在良好控制血压、血糖的基础上,实验组加上金水宝胶囊5粒/次,3次/d,对照组不加金水宝胶囊;治疗前后测空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素水平（FINS）、24h尿微量白蛋白（UMA）定量、C反应蛋白（CRP）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）、低密度脂蛋白（LDL-C）、计算胰岛素抵抗指数（IAI）。结果治疗后实验组IAI显著升高、UMA、CRP较对照组有明显差别（P〈0.01）,TG、TC、LDL较对照组有显著性差异（P〈0.05）。结论金水宝胶囊能明显减少尿蛋白的排泄率,对早期糖尿病肾病有良好的治疗作用。     

羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病及肾病的疗效

目的 观察羟苯磺酸钙胶囊联合复方丹参滴丸治疗糖尿病性视网膜病变及肾病的疗效.方法 将65例2型糖尿病并发糖尿病性视网膜病及肾病患者随机分为2组,对照组(口服复方丹参滴丸每次270 mg,tid);治疗组(口服复方丹参滴丸每次270 mg+羟苯磺酸钙胶囊每次500 mg,tid),均连服3个月;观察2组患者治疗前后眼底的变化、血流变、血肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白定量的变化.结果 眼底病变的改善,治疗组比对照组明显增多,恶化者明显减少(P<0.01);治疗组降低血液粘稠度的疗效更加明显;联合治疗更能减少尿蛋白的排出、降低血肌酐与尿素氮水平,减轻肾损害,保护肾功能.结论 复方丹参滴丸联合羟苯磺酸钙胶囊治疗糖尿病性视网膜病及肾病疗效优于单用复方丹参滴丸治疗.     

前列地尔在糖尿病肾病治疗中的应用

目的探究前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选取2010年4月至2012年10月来我院接受治疗的糖尿肾病患者128例,按随机数字表法分为观察组和对照组,对照组采用常规治疗,包括调血脂,降血糖等治疗,观察组在常规治疗基础上给予前列地尔进行治疗,观察两组患者24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐的变化。结果两组患者治疗前24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐无比较意义P>0.05;两组患者疗后24 h尿蛋白、血尿素氮和血肌酐有比较意义P<0.05。结论前列地尔治疗糖尿病肾病可显著改善肾功能,减少蛋白尿,改善血肌酐水平,值得临床推广使用。     

金水宝胶囊对减少2型糖尿病肾病尿蛋白的临床观察

目的观察金水宝胶囊对糖尿病肾病Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期患者尿白蛋白的影响。方法糖尿病肾病患者76例,年龄38-76岁;病程3-16年,治疗组糖尿病肾病Ⅱ期12例,Ⅲ期15例,Ⅳ期12例,对照组37例,均给以常规治疗、饮食控制,生活干预,治疗组加服金水宝胶囊每次6粒,1日3次。结果治疗组患者24h尿蛋白和尿微量白蛋白均明显下降P<0.05和0.01,具有显著性意义。结论口服金水宝胶囊治疗糖尿病肾病患者均能使尿蛋白有不同程度的下降,早期疗效优于晚期。     

黄葵胶囊对糖尿病肾病患者尿单核细胞趋化蛋白-1的影响

目的 探讨黄葵胶囊对糖尿病肾病患者尿单核细胞趋化蛋白-1( MCP-1)的影响.方法 96例糖尿病肾病患者随机分为对照组46例,治疗组50例.对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用黄葵胶囊;两组共治疗12周.治疗前后检测患者血清肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量、尿液MCP-1.结果 两组患者肌酐、尿素氮、蛋白定量均明显改善,治疗组在减少蛋白方面优于对照组;两组都能改善尿液MCP-1的表达,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 黄葵胶囊使尿中MCP-1的排出减少,抑制炎性反应.     

灯黄汤治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察灯黄汤对糖尿病肾病的治疗效果.方法 早期糖尿病肾病患者48例,在胰岛素控制血糖基础上,随机分为尿毒清颗粒对照组(23例),灯黄汤治疗试验组(25例),疗程12 w.观察治疗前后血肌酐、尿素氮、血脂及24 h尿蛋白排泄量等指标.结果 与治疗前相比,对照组各观察指标改善程度有显著差异(P＜0.05),治疗组血脂改善程度有显著差异(P＜0.05),血肌酐、尿素氮及24 h尿蛋白排泄量改善程度有极显著差异(P＜0.01),两组治疗后相比,除血脂下降程度无显著差异(P>0.05)外,其余指标改善程度均有显著差异(P＜0.05).结论 灯黄汤对糖尿病肾病临床症状有显著改善作用.     

金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨金水宝联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果。方法:选取广州市番禺区何贤纪念医院2011年6月至2013年5月收治的100例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组仅采用贝那普利治疗,观察组采用金水宝联合贝那普利治疗,比较两组患者治疗前后24 h尿蛋白含量、24 h尿微量清蛋白排泄率、血肌酐以及尿素氮的变化,同时评价两组不良反应和治疗满意度情况。结果:治疗后,两组患者24 h尿蛋白含量、24 h尿微量清蛋白排泄率、血肌酐均降低,观察组较对照组降低更显著,差异均具有统计学意义(均P<0.05);治疗前后,尿素氮水平无显著变化,两组间差异无统计学意义。两组均未发生严重不良反应,观察组不良反应发生率(8.0%)略低于对照组(10.0%),差异无统计学意义;观察组治疗满意度(96.0%)显著高于对照组(72.0%),差异具有统计学意义,P<0.05。结论:金水宝联合贝那普利能显著改善糖尿病患者尿蛋白水平,两者疗效互补,且无严重不良反应,治疗满意度高,值得临床推广使用。     

金水宝胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的探讨金水宝胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2015年1月—2018年1月河北大学附属医院收治的早期糖尿病肾病患者80例,随机分成对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服舒洛地特软胶囊,1粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服金水宝胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗4个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者尿白蛋白排泄率(UAE)、24 h尿蛋白定量(24 h-UTP)值、血清肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)水平、血脂、内皮功能、炎症及氧化应激指标和肾动脉血流参数。结果治疗后,对照组的总有效率为75.0%,显著低于治疗组的92.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组UAE、24 h-UTP值及血清Cr、BUN水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者UAE、24h-UTP值及血清Cr、BUN水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、内皮素(ET)-1、C反应蛋白(CRP)浓度及外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)较治疗前均显著降低(P0.05),血清降钙素基因相关肽(CGRP)、超氧化物歧化酶(SOD)水平则均显著升高(P0.05),且治疗组患者上述血脂、内皮功能、炎症及氧化应激指标水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肾动脉血流参数RI和PI值均显著降低(P0.05),且治疗组患者RI和PI值明显低于对照组(P0.05)。结论金水宝胶囊联合舒洛地特治疗早期糖尿病肾病能有效减少患者尿蛋白排泄,保护肾功能,纠正脂质代谢紊乱,改善微循环及肾脏血流动力学。     

金水宝胶囊联合西医常规疗法治疗原发性IgA肾病的临床效果观察

目的探讨金水宝胶囊联合西医常规疗法治疗原发性Ig A肾病的临床效果。方法将103例原发性Ig A肾病患者随机分为对照组(50例)和治疗组(53例)。两组患者均进行低蛋白饮食,其中对照组给予利尿剂、ACEI、激素等常用西药,治疗组在对照组的基础上加服金水宝胶囊(3~6片/次,3次/d)。疗程均为24周,观察治疗前后两组患者的肾小球滤过率、24 h尿蛋白定量(Upro)、血清白蛋白(Alb)、肌酐(Cr)及临床症状改善情况。结果治疗24周后,两组的Upro、Alb及Cr均较治疗前显著改善,且治疗组Upro、Cr的下降幅度均高于对照组(P<0.05)。治疗组的总有效率为84.9%,明显高于对照组(64.0%)(P<0.05)。结论金水宝胶囊联合西医常规疗法可显著改善原发性Ig A肾病患者的Upro、Cr水平,有效控制蛋白尿,改善患者的临床症状。     

中西医结合治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 观察中西医结合治疗对糖尿病肾病(Diabetic nephmpathy,DN)患者肾功能的保护作用,并初步探讨其作用的可能机制.方法 将入选的214例糖尿病肾病患者采用随机分组对照法,分为中西医结合组采用益肾排浊汤配合贝那普利治疗和单纯贝那普利治疗组,两组给以相同饮食、运动、教育、降糖和对症处理,疗程均3个月,另设正常对照组,观察治疗24h尿蛋白总量(24-hour urinary protein,24hUpro)、血肌酐(Serum creatimine,Scr),肌酐清除率(Serum cre-atimine clearance rat,Ccr)、尿素氮(BUN);血糖(Plasma glucose,PG)、血脂;白细胞介素6(IL-6)的变化.结果 治疗组和对照组均能降低Scr、24hUpro、BUN、PG、TGF-β升高Ccr(P<0.05 or P<0.01),但治疗组疗效较对照组明显(P<0.05 or P<0.01).结论 中西医结合治疗对肾功能改善优于单纯贝那普利方案,且治疗的机制可能与其下调白细胞介素6(IL-6)水平,升高Ccr有关.     

金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病的疗效观察

目的观察金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病的疗效。方法56例早期马兜铃酸肾病患者随机分为2组，治疗组28例，予以金水宝胶囊联合强的松治疗；对照组28例，仅给予强的松治疗，共观察6个月后比较肾功能、尿蛋白。结果治疗组治疗后血Scr下降，与治疗前相比有非常显著性差异（P〈0．01），与对照组治疗后Scr比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组治疗后24小时尿蛋白下降与治疗前比较，差异有显著性（P〈0．05）；对照组治疗后血Scr、24小时尿蛋白下降与治疗前比较差异有显著性（P〈0．05），两组BUN治疗前后无明显变化（P〉0．05）。结论金水宝胶囊联合强的松治疗早期马兜铃酸肾病可降低24小时尿蛋白，有效改善肾功能。     

益肾固精活血法治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的探讨益肾固精活血法对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响。方法将入选病例(2型糖尿病肾病Ⅲ期)按就诊先后编号后,随机分为对照组及治疗组各30例,对照组为常规西医治疗,治疗组加用益肾固精活血汤治疗8周,对治疗前后患者尿蛋白排泄率(UAER)、血清白蛋白、24h尿蛋白定量进行统计分析。结果①治疗组尿蛋白排泄率与对照组相比明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。②与对照组相比,治疗组血清白蛋白明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。③治疗组24h尿蛋白定量明显降低,与对照组相比具有统计学意义(O<0.01)。结论益肾固精活血法能有效减轻或缓解糖尿病肾病临床蛋白尿。     

还原型谷胱甘肽与金水宝胶囊联用对Ⅱ期膜性肾病患者的临床疗效及其肾功能的影响

目的:评价还原型谷胱甘肽与金水宝胶囊联用对Ⅱ期膜性肾病患者的临床疗效及其肾功能的影响。方法:选取2015年2月—2016年7月期间收治的Ⅱ期膜性肾病患者60例资料,将其随机分为对照1组、对照2组和观察组,每组20例;对照1组患者给予醋酸泼尼松片与他克莫司胶囊口服治疗,对照组2组患者给予醋酸泼尼松片与金水宝胶囊联用口服治疗,观察组患者给予金水宝胶囊与还原型谷胱甘肽联用治疗,评价3组患者治疗前和治疗2月后的肾功能各指标,如尿β2-微球蛋白(β2-MG)、24 h尿蛋白、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿N-乙酰-β氨基葡萄糖苷酶(NAb G)测得值,以及治疗后的总有效率的变化情况。结果:治疗前,3组患者的尿β2-MG、24h尿蛋白、Scr、BUN及NAb G测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组患者的尿β2-MG、24 h尿蛋白、Scr、BUN及NAb G测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的尿β2-MG、24 h尿蛋白、Scr、BUN及尿NAb G测得值均低于对照2组(P<0.05),对照2组患者治疗后的尿β2-MG、24 h尿蛋白、Scr和BUN及尿NAb G测得值均低于对照1组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为70.00%高于对照1组为40.00%(P<0.05)。结论:还原型谷胱甘肽与金水宝胶囊联用治疗Ⅱ期膜性肾病患者的临床疗效国为确切,有效地改善了患者的肾功能各指标与尿NAb G值。     

益气养肾汤治疗早期糖尿病肾病的效果

目的观察益气养肾汤治疗早期糖尿病肾病的疗效,以供临床参考。方法以2009年2月至2012年1月在我院接受治疗的早期糖尿病肾病患者106例为研究对象,进行随机分组。对照组给予西医常规治疗,观察组辅以益气养肾汤治疗。观察两组患者治疗前后空腹血糖、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等指标的变化,并比较治疗期间不良反应发生率的差异。结果与治疗前相比较,两组患者空腹血糖、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等指标均有不同程度的改善;与对照组相比较,观察组的改善程度明显较好,有显著的统计学差异(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论采用益气养肾汤辅助治疗糖尿病肾病,有助于患者的康复进程,且无明显毒副作用,在今后的临床工作中可酌情应用。