胃壁海绵状淋巴管瘤1例

患者 女,40岁发现腹腔肿物2年,腹部疼痛半月于2010年1月5日入院.曾在外院行腹部CT检查,于胃左后方探及—约5.9 cm×7.7 cm ×8.0 cm椭圆形阴影,考虑为腹腔假性黏液瘤;未做治疗.半月前出现腹痛,伴腹泻1次,无恶心呕吐.体质量无明显变化.既往无特殊病史.体检:上腹部饱满,全腹部轻压痛,以左上腹为著,轻度反跳痛,无肌紧张,于左上腹可触及—肿物,直径约8 cm,质硬,形态尚规则,边界尚清,表面光滑,活动度小,无明显触痛.     

肾上腺海绵状淋巴管瘤2例报告

目的：探讨。肾上腺海绵状淋巴管瘤的诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法：回顾性分析2例。肾上腺海绵状淋巴管瘤的诊断及治疗过程并结合文献复习讨论。结果：2例患者均行腹腔镜下肾上腺切除术完整切除,手术顺利,术后恢复好,未发生任何术后并发症。结论：肾上腺海绵状淋巴管瘤是一种罕见的肾上腺良性肿瘤,通常无明显临床表现。术前诊断主要依靠影像学检查,确诊需组织病理学检查。手术治疗为首选方法,预后较好。     

胃海绵状淋巴管瘤一例

患者女,39岁。因上腹部疼痛伴发热3d,于2002年8月6日入院。患者3d前无明显诱因出现上腹部疼痛,为持续性胀痛,并向背部及左腰部放射,伴发热,体温38.9℃,有恶心、无呕吐和腹泻。于当地医院就诊,B超及CT均发现上腹部胰尾后方至胃大弯处有一较大肿物,考虑为“腹膜后恶性肿瘤”,给予对症治疗后无明显好转。入院时体格检查:一般情况好,腹平坦,左上腹及上腹正中部压痛明显,无反跳痛,肝脾未触及,未触及包块。辅助检查:CT发现腹膜后胰尾后方至胃大弯有囊实性占位性病变,约12cm×8cm。B超显示:于胰尾部后方,腹主动脉左外上方可见11.3cm×8.7cm囊实…     

胃浆膜面海绵状淋巴管瘤1例

患者女,63岁。5年前开始出现右上腹痛,每次持续0.5~2h,经对症处理后缓解,此后患者在进食物过多时右上腹痛、腹胀症状加重;经饮食控制与对症处理后好转。半月前患者上述症状加重,伴恶心与呕吐,为胃内容物,在当地医院查上腹部CT示:上腹部肿块,腹膜囊肿可能。为进一步诊治转入我科     

肝淋巴管瘤的诊治体会

肝淋巴管瘤 (ｌｙｍｐｈａｎｇｉｏｎａｏｆｌｉｖｅｒ)为肝脏罕见的良性肿瘤。临床表现缺乏特征性 ,常造成误诊。广西医科大学第一附属医院自 1986年 8月至 1999年 6月收治 3例 ,均经手术获病理确诊 ,现报告如下 :例 1,男 ,5 0岁 ,肝区胀痛半年 ,加重 2个月入院。无发热、无黄疸 ,既往健康。查体 :肝肋缘下 1ｃｍ ,质中、有压痛、表面光滑 ,无结节。乙肝标记阴性 ,ＡＦＰ阴性。ＬＤＨ 15 3 6Ｕ/Ｌ ,γ ＧＴ2 4 3Ｕ/Ｌ ,ＡＫＰ 45 0Ｕ/Ｌ。Ｂ超于肝右后叶探及约 3 2ｃｍ× 2 7ｃｍ低回声区 ,其内光点呈网络样分布 ,其余肝区光点均匀 ,血管…     

小儿肢体海绵状淋巴管瘤15例分析

报告15例小儿肢体海绵状淋巴管瘤的诊断和治疗经验，15例均采用局部扩大切除术，其中7例复发，复发者中2次手术治愈4例，3次手术治愈2例，另1例已4次手术仍复发。复发病例中有2例曾在复发后采用平阳霉素局部注射，无明显效果。复发部位均位于原发部位或原发部位的边缘。复发时间于术后2~6个月。本组病例提示手术是治疗肢体海绵状淋巴管瘤惟一有效方法，但复发率较高，再次手术仍可获得痊愈。避免复发的经验是设计切口要足够大，术中仔细区分肿瘤与脂肪组织不同的质地感。     

小肠淋巴管瘤致肠梗阻1例报告

淋巴管瘤（lymphangioma）是发生在淋巴系统的较为少见的肿瘤。按照Wegner分类方法，淋巴管瘤分为单纯性淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤及囊状淋巴管瘤。小肠淋巴管瘤在临床上少见，我院曾收治1例，男，13岁，因中下腹疼痛伴呕吐5d入院。5d前患者因饱食后运动出现中下腹隐痛不适，逐渐加剧并出现呕吐，非喷射性，呕吐物为胃内容物，含有胆汁样液体，无腹泻、发热等，到当地医院救治（具体用药不详），无明显好转，遂转入本市红十字医院。腹部x线平片提示肠梗阻，行胃肠减压、抗炎补液治疗3d，病情仍无明显好转并加重而转入我院，因当时病情危重，在我院未行腹部B超和立卧位x线平片检查。     

肝囊性淋巴管瘤2例报告并国内文献回顾

目的:探讨肝囊性淋巴管瘤的临床特点和诊治方法,以提高诊断率及治疗效果。方法:回顾性分析广东医科大学附属医院收治的2例成人肝囊性淋巴管瘤患者临床资料及诊疗过程,并检索、复习中文期刊数据库中肝囊性淋巴管瘤的文献。结果:笔者收治的2例患者,均为女性,入院诊断分别为肝囊性占位和肝囊肿;患者完善相关检查后行肝切除术,术后病理诊断肝囊性淋巴管瘤;患者术后随访均无复发,治疗满意。检索1984—2017年期间国内共报道6例患者,其中男4例,女2例;入院诊断肝囊淋巴管瘤2例(2/6);其他均误诊(4/6),6例患者均行手术切除后明确诊断,术后患者恢复满意。结论:肝囊性淋巴管瘤为临床罕见的肝脏良性疾病。临床症状、体征及影像学表现无特异性,临床易误诊为肝囊肿及其他囊性疾病;MRl有助于鉴别诊断;有明确症状、体征或不能排除恶性的患者应结合个体情况制定治疗方案,病理检查是明确诊断的唯一方法。     

脾巨大海绵状淋巴管瘤1例

患者　男 ,2 7岁。因左上腹肿块 10年。半年来肿块明显增大入院。体查 :皮肤巩膜无黄染 ,腹部膨隆 ,脾于左上腹肋缘下 16ｃｍ处扪及 ,表面不平 ,中等硬度 ,无明显压痛。肝于右肋缘下 2ｃｍ处扪及 ,质软。血红蛋白 130ｇ/Ｌ ,白细胞8 0× 10 9/Ｌ ,中性 0 70。Ｂ超示脾肿大。全麻下行脾切除术。术中见脾巨大 ,形状不规划 ,表面有团块状突起 ,与周围组织轻度粘连 ,肝脏未见病变。切除脾大小为 30ｃｍ× 17ｃｍ× 10ｃｍ ,重 15 0 0ｇ ,表面尚光滑 ,质地较脆。病理诊断 :脾海绵状淋巴管瘤。讨论　脾脏淋巴管瘤很少见 ,是脾良性肿瘤之一 ,可分…     

单发肝脏海绵状淋巴管瘤1例

正患者女,43岁,主因"上腹部不适,伴轻微腹痛1月余"入院。查体:右上腹可触及巨大肿块,质地中等,活动度差。实验室检查:肝肾功能正常,肿瘤指标阴性。超声检查:肝右叶可见一大小约19.8cm×21.2cm高回声区,边界可辨,内部回声不均匀,呈多结节融合,内见数个无回声区(图1A)。CT检查:肝右叶见一巨块状低不均匀密度影,内见数个片状更低密度区,边界尚清,增强后病灶实性及分隔呈渐进性不均匀强化,囊性     

小肠淋巴管瘤四例

淋巴管瘤（lymphangioma）是由一些与淋巴系统不连通的淋巴组织起源的良性肿瘤，是一种先天性病变，每12000个出生者中发生1例。可分为：毛细淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤、囊状淋巴管瘤3种类型，常常发生在颈部或肩部。发生在小肠的淋巴管瘤极为罕见，我院自1988-2006年共收治4例，现报告如下。     

肝海绵状血管瘤的诊断与治疗(附84例报告)

总结肝海绵状血管瘤的诊断和治疗经验。方法１９９０－１９９５年１２月我科共收治经手术证实的肝海绵状血管瘤８４例,肿瘤平均直径９．８ｃｍ,最大直径约４０ｃｍ,其中位于Ⅷ段或累及Ⅷ段１２例,位于尾状叶或累及尾状叶４例。术前有４例在外院接受肝动脉栓塞或化疗栓塞治疗。结果术前确诊率为９５．２％,手术切除率９８．８％,无手术死亡及严重并发症。结论手术是治疗肝海绵状血管瘤最有效的治疗手段,栓塞治疗存在较大危险。     

肝淋巴管瘤1例报道

目的 探究此罕见肝脏肿瘤的特征,提高对本病的认识,提高诊断准确率,探索本疾病的规范诊疗方法。方法 回顾性分析我中心1例采用解剖性肝段切除的肝脏淋巴管瘤的术前临床资料,术后免疫组化标记物Ki67、CD31、CD34、CK19等评判此例肿瘤良恶性,术后复查血清学标记物、肝脏彩超、CT、MRI等评估患者的预后及肿瘤复发情况。结果 此例患者入院血常规、生化检查及肿瘤学标志物均在正常范围,无乙肝病史,术前诊断为肝S6段囊腺瘤,采用肝S6段肝肿瘤切除+胆囊切除术,术后免疫组化显示CK(-),CD34(+),CD31(+),Ki67(<1%),考虑为淋巴管瘤可能性大;术后快速康复,无手术相关并发症的发生。截止2022.3.17,规律随访13个月,未见肿瘤复发。结论 术后病理结合免疫组化结果显示此例肝淋巴管瘤为良性肿瘤,整个肝段切除为治疗有效手段,近期预后良好,患者的中远期疗效需增加样本量并长期随访。     

肝胃间隙淋巴管瘤一例

淋巴管瘤为一种多房性囊肿,囊壁薄,囊腔较大,内含淋巴液;质软,边界不清,与黏膜、皮肤无牢固性粘连。颈部后三角区为好发部位。现就重庆医科大学附属第二医院肝胆外科收治的1例肝胃间隙淋巴管瘤病例报道分析如下。     

阴茎囊性淋巴管瘤1例

患者 ,3 3岁。因阴茎、阴茎头囊性肿物逐渐增大 4年入院。体检 :阴茎背部近冠状沟处触及一约3ｃｍ× 3ｃｍ× 2ｃｍ大小肿物 ,质软 ,无压痛 ,活动度差 ,挤压时于阴茎头部、尿道口左上方臌起一约 0 .4ｃｍ× 0 .4ｃｍ× 0 .3ｃｍ大小质软肿物 ,压迫此肿物可消失 ,但阴茎背部肿物增大。尿道外口无红肿及分泌物。肿物局部穿刺出乳白色稀薄液体。予手术切除。术后病理检查 :送检组织呈囊性 ,内衬单层扁平上皮细胞 ,囊壁见平滑肌组织 ,内含乳白色水样液。出院诊断 :阴茎囊性淋巴管瘤。讨论　淋巴管瘤是由淋巴管和结缔组织组成的一种先天性良性肿…     

阴茎淋巴管瘤七例报告

阴茎淋巴管瘤临床上较少见 ,我院自 1995年 1月至 2 0 0 0年 12月共收治 7例 ,均经病理证实 ,报告如下。临床资料　本组 7例 ,年龄 18～ 6 5岁 ,平均 2 8岁。发病时间 5个月～ 6年 ,平均 2 .6年。初诊 3例 ,4例多次就诊于多家医院。病灶局限于阴茎者 3例 ,阴茎、阴囊者 2例 ,2例除阴茎、阴囊外尚累及股部及会阴部。面积约 3ｃｍ× 2ｃｍ～ 15ｃｍ× 15ｃｍ。阴茎明显增粗 ,局部皮下示不规则软性肿块 ,边界清 ,无压痛 ,有的呈桔皮样变 ,病变皮肤似透明状 ,有的呈疣状突起、淡黄色 ,病变间的皮肤正常。结果　 3例行病损皮肤切除 ,均痊愈 ;2例…     

骨淋巴管瘤(文献复习及1例报告)

目的：探讨骨淋巴管瘤的临床特点。方法：诊治１例骨盆骨淋巴管瘤,并复习有关文献。结果：患者术后随访８个月无复发,症状消失。结论：骨淋巴瘤影像学特点主要呈溶骨性破坏,ＣＴ表现由均匀一致的水样密度,不同程度的骨破坏,无死骨形成。ＭＲＩ增强囊壁呈不同程度增强,骨组织呈长Ｔ１、Ｔ２信号,周围软组织及肌肉内呈长Ｔ２,稍长Ｔ１信号,沿组织间隔蔓延。临床诊断主要依靠病理诊断。治疗方法主要采用手术切除、植骨。     

腹腔内巨大淋巴管瘤一例报告

患者 :女 ,2 4岁 ,因腹胀 3月余于入院。查体 :腹稍隆起 ,中下腹可触及一约 15ｃｍ× 2 0ｃｍ包块 ,囊性感 ,边界欠清楚 ,表面光滑 ,活动度差。Ｂ型超声探查 :右肾至髂前上棘一巨大囊性包块 ,内可见多条强光带交织成网状 ,形成多个大小不等的多囊状结构。ＣＴ平扫示 :右腹部巨大囊性包块。常规试验室检查未发现异常。手术在气管内麻醉下施行 ,术中见肿瘤起源于肠系膜根部 ,上平横结肠 ,下达盆底 ,小肠被推向左侧 ,大小约2 5ｃｍ× 30ｃｍ× 15ｃｍ ,囊性 ,壁薄 ,包膜完整。考虑为囊状淋巴水瘤。放出部分囊液使肿块缩小 ,囊液为清澈略带淡黄…