残毁性掌跖角化病一例

患者20岁，女性，从2岁起掌跖皮肤出现红斑、增厚伴脱屑并逐渐加重，12岁时左手示指甲脱落并发生指背溃疡，溃疡无疼痛和压痛。目前双手拇指节末端杵样膨大。食指缩短，中指伸侧有蜂窝状凹陷，各手指关节伸侧对称性分布暗红色角化性斑疹；手掌合拢困难；足趾角化增厚边缘附黄色鳞屑，足跖部见胼胝样角化增厚斑块；皮损无瘙痒感。结合X线、实验室和组织病理检查，诊断为残毁性掌跖角化病。给予阿维A治疗，疗效较好，并对患者进行了长期随访。     

进行性对称性红斑角化症一例

患者男，２４岁，未婚。自７岁时开始出现双掌跖对称性发红，随年龄增长面积扩大，且逐渐变厚，并蔓延至胸、背、臀部、双侧肘膝关节及足背。多数红斑融合成大片状，仅胸部皮损呈点片状。皮损表面均有少量脱屑。冬重夏轻并有轻度痒感。搔抓或受伤后可出现皮肤发红增厚。无...     

掌跖角皮症伴牙周病1例

患者男,18岁。掌跖红斑和角化18年,伴牙齿脱落12年。掌跖部和踝关节皮肤有对称性大片红斑、鳞屑、角化性增厚和皲裂。切牙和尖牙部分脱落,牙齿有不同程度松动,牙龈萎缩。诊断:掌跖角皮症伴发牙周病。     

可变性红斑角化症1例

患者女,38岁,因下肢游走性角化性红斑20年,于2004年2月至我科就诊,患者20年前首先在左大腿仲侧出现红斑,偶痒,后皮疹逐渐增大,增厚,脱屑,由圆形变为不规则形,渐向下发展累及膝关节,夏重冬轻;2个月后,右小腿中段伸侧出现类似皮疹,逐渐增大,斑块由圆形变为不规则形,数年内部分皮疹消退,部分皮疹向下蔓延至踝关节背面,掌跖部皮肤干燥,粗糙,     

进行性对称性红斑角皮症1例

1 临床资料 患儿男,14岁.双掌跖、膝、肛周红斑角化近十年.从4岁起患者无明显诱因双手掌、足跖弥漫性红斑及角化过度,伴有潮湿、多汗,随年龄增长逐渐加重,并扩大累及双手足指趾背、足背.7岁时皮损开始累及双膝关节伸侧及肛周、腰部皮肤.     

Papillon-Lefevre综合征2例

<正>1临床资料例1.男,8岁,回族。因掌跖、四肢关节伸侧角化性斑片8年,牙齿脱落5年就诊。患者出生3个月时出现掌跖红斑、脱屑,逐渐累及双手足侧缘、手背、足背、肘膝关节伸侧,无自觉症状;乳牙萌出时间正常,牙齿、牙列、牙龈发育正常。3岁起部分牙齿开始脱落,至就诊时部分牙齿仍未萌出。曾在多家医院医治(诊疗过程不详)无效。智力正常,足月顺产,有一胞姐,发育正常。父母体     

典型幼年型毛发红糠疹1例

<正>临床资料患儿,男,7岁。双掌跖角化1年,全身红斑、丘疹、脱屑伴瘙痒2个月。患儿1年前出现双掌跖角化过度伴少量脱屑,2个月前上呼吸道感染后双肘部出现丘疹伴脱屑,后躯干、面部、臀部、下肢出现同样皮疹,瘙痒明显,曾于当地医院诊治(具体不详)。家中无类似患者,无药物过敏史。系统查体未见明显异常。皮肤科检查:周身泛发红斑、丘疹,部分融合成斑块,边界清楚,上覆糠秕状鳞屑,丘疹为毛囊     

表皮松解性角化过度鱼鳞病

患者男,17岁。 主诉：全身皮肤红斑、水疱17年,褶皱部皮肤增厚、脱屑5年。 现病史：患者自出生时全身皮肤即有大片红斑,数日后在红斑基础上出现粗糙鳞屑,随后鳞屑脱落,露出湿润的基底面。在湿润的皮肤表面出现水疱,如玉米粒至核桃大,壁薄、易破,常感染,用消炎药（药名不详）后好转。随后在好转的皮肤表面又出现脱屑、水疱,病情反复发作。患者10岁以后,躯干部皮损减轻,仅肘部、腋窝、腹股沟、膝关节伸侧等部位皮肤粗糙、增厚,表面有灰黑色较厚的鳞屑,部分呈疣状增生,同时伴有掌跖角化。曾在当地多家医院诊治无效,遂来我院就诊。     

足部限局性银屑病一例

患者因双足部皮疹20余年,红斑,脱屑,缓慢扩大,先后诊断“掌跖脓疱病、渐进性红斑角皮症”等,予维甲酸外用治疗无效。双掌跖部可见浸润性红色斑块,厚积痂屑,双足干燥、皲裂,部分皮损Auspitz征阳性,趾甲均呈灰黄色,增厚,剥蚀。其余部位均未见类似皮损。趾甲及皮损刮屑真菌涂片及培养均阴性。皮损组织病理象：成层融合的角化不全,角质层内灶性中性粒细胞聚集。表皮呈假上皮瘤样增生。真皮浅层毛细血管扩张,直达乳头顶部。结合临床及病理改变诊断：足部局限性脓疱型银屑病。     

一家三代九例先天性厚甲综合征

先证者 女, 26岁,工人,指、趾甲增厚伴掌跖角化过度及口腔粘膜白斑 25年。患者于出生后 10个月时, 20甲开始增厚、发黄、混浊伴口腔粘膜白斑。 4岁时发现掌跖皮肤增厚、皲裂及摩擦后起水疱,不痒。仅在皲裂较深处和疱破后所形成的糜烂面有轻重不等的疼痛感;父母非近亲结婚。 体检：各系统检查无异常。皮肤科情况：头发稀少无光泽, 20甲均增厚、混浊,呈褐黄色,部分甲边缘翘起,如马蹄状,甲周皮肤发红、肿胀, 掌跖部皮肤增厚,多处皲裂,右足外缘可见 2个蚕豆大小的水疱,疱液清,肘膝关节伸侧可见散在粟粒大角化性丘疹,口腔颊粘…