蜘蛛香的化学成分研究

目的：对蜘蛛香根中的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱,羟丙基葡萄糖凝胶柱层析Sephadex LH-20及HPLC（高效液相色谱）等分离纯化手段,从蜘蛛香（Valerianajatamansi）根中分离出了17个化合物,通过理化性质和光谱数据分析。结果：分别被鉴定为（3S,4R,5S,7S,8S,9S）-3,8-epoxy-7-hydroxy-4,8-di methylper-hydrocyclopenta[c]pyran（1）,（3S,4S,5S,7S,8S,9S）-3,8-ethoxy-7-hydroxy-4,8-di methylperhydrocyclopenta[c] pyran（2）,4-β-hydroxy-8-β-methoxy-10-methylene-2,9-dioxatricyclo[4.3.1.03.7]decan（3）,6-hydroxy-7-（hydroxymethyl）-4-methyl-enehexahydrocyclopenta[c]pyran-1-（3 H）-one（4）,jatamansi A（5）,jatamansi G（6）,8-hydroxypinoresinol（7）,2,5-di（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1,4-dioxan（8）,pinoresinol（9）,（＋）-2-（3,4-di methoxyphenyl）-6-（3,4-dihydroxyphenyl）-2,7-dioxabi-cyclo[3,3,0]octane（10）,pinoresinol monomethyl ether（11）,prinsepoil（12）,（-）-massoniresinol（13）,cinnamolide（14）,valeriananoid A（15）,valeriananoid C（16）和volvatrate A（17）。结论：化合物3、4和17与化合物7～14为首次在该植物中发现。     

蜘蛛香炮制品的化学成分和抗炎活性研究

目的 研究蜘蛛香炮制品的化学成分及其抗炎活性。方法 采用正相硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)、ODS和高效液相色谱(HPLC)等多种分离材料和方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构,采用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞体外炎症模型,以总一氧化氮合成酶抑制剂(L-NMMA)作为阳性对照,对化合物进行体外抗炎活性评价。结果 从蜘蛛香炮制品的乙酸乙酯相共分离鉴定了25个化合物,分别为(3S,4R,5S,7S,8S,9S)-3,8-环氧-7-羟基-4,8-二甲基全氢环戊基[c]吡喃(1)、(3S,4S,5S,7S,8S,9S)-3,8-环氧-7-羟基-4,8-二甲基全氢环戊基[c]吡喃(2)、去酰基缬草醛(3)、缬草醛(4)、8-羟基-7′-表松脂醇(5)、(+)-表松脂醇(6)、青刺尖木脂醇(7)、 (7R,8S,7′R,8′S)-5-甲氧基青刺尖木脂醇(8)、(-)-松脂醇(9)、绿原酸(10)、橙皮素(11)、3,8-二羟基-2-甲基色原酮(12)、penicisochroman J(13)、2,5-二(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,4-二烷(14)、4,4′-二羟基-3,3′-二甲氧基-反式-1,2-二苯乙烯(15)、对苯二酚(16)、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(17)、乙酰香草酮(18)、4-羟基-3-甲氧基桂皮醛(19)、2,3-二羟基-1-甲氧基苯(20)、5-羟甲基-2-呋喃甲醛(21)、5-乙酰糠醇(22)、5-[(5-(hydroxymethyl)furan-2-yl)methoxymethoxymethyl]furan-2-carbaldehyde(23)、5-({5-[(5-(hydroxy methyl)furan-2-yl)methoxy(methoxymethyl)]-furan-2-yl} methoxy(methoxymethyl)) furan-2-carbaldehyde(24)和6-羟基-2H-吡喃-3-醛(25)。其中,化合物3,15,16和19均能够显著抑制RAW264.7细胞中脂多糖诱导的一氧化氮生成,且呈显著的剂量依赖性,表现出潜在的抗炎活性。结论 炮制后的蜘蛛香化合物结构类型涉及环烯醚萜及其降解产物、苯丙素、黄酮、色原酮、芳香衍生物和糠醛衍生物等。在炮制过程中,主要是环烯醚萜和单糖的结构发生了变化;化合物 5、6、9~25均为首次从蜘蛛香中分离得到,其中,化合物3,15,16和19具有抗炎活性,半数抑制浓度(IC₅₀)值分别为29.04、10.77、6.37和10.98 μmol·L^-1。     

蜘蛛香化学成分研究北大核心CSCD

目的：研究败酱科缬草属植物蜘蛛香的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、中压色谱、制备型HPLC等方法进行分离,采用NMR、MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果：从蜘蛛香的二氯甲烷提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为：紫花前胡次素（1）、decursitin B（2）、decursitin A（3）、3＇（S）-acetoxy-4＇（R）-angeloyloxy-3＇,4＇-dihydroxanthyletin（4）、8-乙酰广藿香醇（5）、邻苯二甲酸二丁酯（6）。结论：其中,化合物1～4、6为首次从该属植物中分离得到。     

蜘蛛香的化学成分及其抗焦虑作用研究进展

蜘蛛香又有马蹄香、臭药等称呼,是败酱科缬草属中多年生草本植物。其含有多种化学成分,主要包括环烯醚萜、挥发油、生物碱、黄酮等多种化学成分。现代研究表明,蜘蛛香中的环烯醚萜类成分对焦虑症具有很好的疗效。本文综述了蜘蛛香的化学成分及其抗焦虑作用的研究进展。     

蜘蛛香乙酸乙酯部位化学成分的研究

运用正相和反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、反相高效液相色谱等分离和纯化方法,从蜘蛛香乙酸乙酯部位中共分离得到173个化合物。应用一维和二维NMR,UV,IR,MS等波谱方法鉴定了它们的结构,化合物类型涉及环烯醚萜、倍半萜、单萜、三萜、木脂素、黄酮、简单芳香类等,其中新化合物77个。前期已对68个新化合物和25个已知化合物进行了报道。该文报道余下9个新化合物（1-9）和71个已知化合物的分离和结构鉴定,valeriotriate A（8a）的结构修正,以及肿瘤细胞毒活性筛选。     

蜘蛛香药材质量标准研究

目的：制定蜘蛛香药材质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法：生药学研究,浸出物测定法,灰分测定法,水分测定法,薄层色谱法及HPLC色谱法。结果：对蜘蛛香的性状、显微特征进行了描述；对15个不同产地及收集时间蜘蛛香的浸出物、总灰分、酸不溶灰分和水分进行了测定；同时对其活性成分缬草素和乙酰缬草素进行了薄层定性鉴别和HPLC定量研究。结论：通过研究制定了蜘蛛香的质量控制标准。     

蜘蛛香化学成分及其抗肿瘤活性

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其抗肿瘤活性。方法蜘蛛香95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、制备薄层色谱和半制备型高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。磺酰罗丹明B(SRB)法进行抗肿瘤活性筛选。结果从中分离得到5个化合物,分别鉴定为(3S,4S,5S,7S,8S,9S)-3,8-ethoxy-7-dihydroxy-4,8-dimethylperhydrocyclopenta-[c]pyran(1)、desoxidodidrovaltrate(2)、valtral C(3)、8-hydroxyl-pathouli alcohol(4)、3, 4-二甲氧基肉桂醛(5)。化合物2～3对胃癌MGC803和肝癌HepG2增殖均显示一定的抑制活性,其IC_(50)分别为4.28、1.90μmol/L和4.96、2.54μmol/L。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2～3有较强的抗肿瘤活性。     

缬草属植物化学成分及药理活性研究进展

缬草属植物在全世界有广泛的分布,也是欧洲各国最古老的植物药之一。现代研究表明,缬草中的挥发油、缬草素和缬草烯酸类成分具有镇静安神作用,对失眠有较好的疗效,此外该属植物还有扩张血管、抗菌等作用。就近年来对缬草属植物的化学成分及药理作用的研究进展进行了综述。     

蜘蛛香化学成分及其神经保护活性

目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其神经保护活性。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、HPLC制备柱,对蜘蛛香75%乙醇提取物的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱数据鉴定所得化合物的结构。再观察其对CoCl_2诱导大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞凋亡的抑制作用。结果从中分得11个化合物,分别鉴定为蜂斗菜内酯B(1)、蜂斗菜内酯D(2)、jatamanvaltrate E(3)、jatamanvaltrate A(4)、valtrate hydrine B8(5)、valeriotetrate C(6)、valtral C(7)、chlorovaltrate A(8)、β-谷甾醇(9)、β-谷甾醇乙酸酯(10)、棕榈酸(11)。化合物2、4、6、8能显著抑制PC12细胞凋亡(P0.05)。结论化合物2为首次从败酱科植物中分离得到,化合物10为首次从该植物中分离得到,化合物2、4、6、8具有神经保护活性。     

HPLC法测定蜘蛛香中缬草素、乙酰缬草素及其分解产物baldrinal

目的建立测定蜘蛛香药材中缬草素、乙酰缬草素及其分解产物Baldrinal的HPLC定量分析方法。方法采用C18柱,乙腈-水(60∶40)洗脱,体积流量0.95mL/min,检测波长256nm。结果测定了15批不同产地和收集时间的蜘蛛香药材中3个成分的量,且3成分的量呈较大差异。结论本方法简便可行,适用于蜘蛛香药材中缬草素、乙酰缬草素和Baldrinal的测定。     

HPLC法同时测定蜘蛛香药材中缬草三酯类化合物及其降解产物的含量

目的：建立一种同时测定蜘蛛香药材中缬草三酯、乙酰缬草三酯及其降解产物baldrinal、11-ethoxyviburtinal含量的方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C₁₈ 柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：水（A）-乙腈（B）,梯度洗脱;流速：1 mL?min^-1;柱温：25℃;检测波长：241 nm;进样量：10 μL。结果：14个不同产地蜘蛛香药材中4种成分的含量差异较大。其中缬草三酯、乙酰缬草三酯、baldrinal的含量均以云南宝山蜘蛛香为最高,11-ethoxyviburtinal的含量以云南大理蜘蛛香为最高。结论：本研究所建立的方法精密度、重复性、稳定性良好,适用于蜘蛛香药材中4种成分的含量测定,为蜘蛛香的质量控制和开发利用提供依据。     

UPLC同时测定蜘蛛香中9种成分

目的建立UPLC法同时测定蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、橙皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、乙酰缬草三酯、缬草三酯的含有量。方法蜘蛛香70%甲醇提取液的分析采用Ultimate^? UHPLC Polar-RP色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;检测波长327 nm(0～11 min)、256 nm(11～30 min);体积流量0.21 mL/min;柱温30℃。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 9),平均加样回收率103.54%～108.28%,RSD 0.70%～2.20%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于蜘蛛香的质量控制。     

蜘蛛香总环烯醚萜类成分纯化工艺优选

目的:优选大孔树脂分离纯化蜘蛛香总环烯醚萜类成分的工艺方法。方法:以Chlorovaltrate为对照品,采用紫外分光光度法测定蜘蛛香总环烯醚萜类成分的含量,动态吸附-解吸法筛选大孔树脂型号,并优选其纯化工艺条件。结果:D-101大孔树脂最适合蜘蛛香总环烯醚萜成分的分离纯化,最佳工艺为:上样液浓度为20g·L-1,用6 BV(Bed Volume)的水和4 BV的60%乙醇洗脱除杂,4 BV的95%乙醇洗脱,洗脱流速2 BV·h-1,收集95%乙醇洗脱液。洗脱液减压回收至干,在此工艺下所提取的蜘蛛香环烯醚萜类成分的纯度达66.3%。结论:D-101大孔树脂能有效提高蜘蛛香中总环烯醚萜类成分的纯度,工艺简单可行,较适宜应用于大生产。     

灵芝主要化学成分及其药理作用研究述评

灵芝是我国传统的补益药,其体内含有多种化学成分,具有免疫调节、抗肿瘤、抗惊厥、降血脂等多种药理作用。就近年来国内外对灵芝的化学成分及其药理作用的研究进行综述,以期为今后的灵芝生物活性物质的开发和利用提供参考。     

防风的化学成分及药理作用研究进展

防风药用历史悠久,是我国常用传统中药材之一.防风中化学成分主要为色原酮、挥发油、香豆素等活性成分,具有解热、镇痛、抗炎等药理活性.对近年来国内外防风化学成分和药理作用研究进行综述,对未来研究进行思考并提出建议,以期为中药防风的深度开发和合理应用提供理论参考.     

菖蒲属植物的化学成分及药理作用

菖蒲为较常用中药,具有多种药理及生理作用,含有单萜、倍半萜、苯丙素等挥发油成分及黄酮、醌、生物碱、有机酸、氨基酸、糖等非挥发性成分。本文就此对菖蒲属植物的化学成分与药理作用研究状况进行论述,为今后该属植物的进一步研究开发提供依据。     

RP-HPLC法同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量

目的 建立同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以Promosil C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈为流动相A,以水(含0.1％磷酸)为流动相B,梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;柱温30℃;进样量20 μL;检测波长为327 nm.结果 绿原酸和蒙花苷的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别是0.082 1～1.641 6μg (r=0.999 5,n=6),0.043 1～0.862 4μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为100.69％,100.50％,RSD分别为2.56％,0.94％.结论 该方法简便、快速、精密度好,可用于测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量.     

脱蛋白方法对蜘蛛香多糖总抗氧化能力的影响

目的:研究3种脱蛋白方法对蜘蛛香多糖总抗氧化能力的影响。方法:采用Sevag法、三氯乙酸法和盐酸法对蜘蛛香粗多糖脱蛋白,测定蛋白质脱除率、多糖损失率和总抗氧化能力损失率。结果:采用Sevag法脱蛋白,多糖总抗氧化能力损失率最小。Sevag法处理6次,蛋白质脱除率为41.71%,多糖损失率为46.38%,总抗氧化能力损失率为11.62%。结论:蜘蛛香粗多糖适宜用Sevag法脱蛋白。