山莨菪碱联合紫癜颗粒治疗过敏性紫瘢疗效观察

目的 观察山莨菪碱联合紫癜颗粒剂治疗过敏性紫癜的疗效.方法 将108例患者随机分为治疗组(54例,采用山莨菪碱联合紫癜颗拉剂治疗)和对照组(54例,仅用山莨菪碱治疗),观察其疗效和安全性.结果 治疗组有效率90.47%,对照组有效率74.07%,两组有效率差异有显著性(X2=4.09,P＜0.05).结论 山莨菪碱联合紫癜颗粒剂治疗过敏性紫癜,疗效满意,值得在临床应用.     

甲泼尼龙联合盐酸消旋山莨菪治疗小儿重症腹型过敏性紫癜的临床疗效

目的观察甲泼尼龙联合盐酸消旋山莨菪碱治疗小儿重症腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法选取本院2017年9月至2018年9月收治的70例小儿重症腹型过敏性紫癜患者,按"简单随机"法分组,每组35例。一组为对照组(甲泼尼龙治疗),另一组为观察组(联合盐酸消旋山莨菪碱治疗)。对比疗效指标、住院及症状消失时间指标。结果观察组联合盐酸消旋山莨菪碱治疗后,疗效指标、住院及症状消失时间指标均取得了良好效果,与对照组相比,P0.05。结论对小儿重症腹型过敏性紫癜患者采取甲泼尼龙联合盐酸消旋山莨菪碱治疗后,患者疗效指标改善效果佳,住院及症状消失时间指标效果理想。     

孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床观察

目的：观察孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选择2012年6月—2013年6月在我院治疗的反复发作性过敏性紫癜患儿78例作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,2组各39例。对照组患儿予以孟鲁斯特纳治疗,观察组在此基础上加用山莨菪碱治疗,比较2组患儿的临床疗效、症状消失时间。结果观察组患者总有效率为94.87%,显著高于对照组的71.39%,差异显著（P<0.05）;观察组患儿紫癜、便血、血尿及腹痛消失时间均比对照组短,差异显著（P<0.05）。结论孟鲁斯特钠联合山莨菪碱治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效显著,可快速缓解患儿症状,安全性较高。     

双嘧达莫及消旋山莨菪碱治疗小儿过敏性紫癜45例疗效观察

目的观察双嘧达莫及消旋山莨菪碱治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法治疗组和对照组各45例,所有病例均给予抗过敏（钙剂、维生素C、扑尔敏）、抗感染处理,治疗组加用双嘧达莫及消旋山莨菪碱治疗。结果治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率82.2%,两组总有效率比较差异有统计学意义（χ2=6.049,P〈0.05）。结论双嘧达莫及消旋山莨菪碱联合使用治疗过敏性紫癜,能使病情迅速得到控制,并能降低复发率,促进紫癜消失,对预防肾损害有一定作用。     

自血脱敏疗法与抗过敏治疗64例过敏性紫癜疗效分析

目的 观察过敏性紫癜的治疗效果.方法 64例过敏性紫癜随机分为治疗组和对照组,其中32例过敏性紫癜给予自血疗法与脑益嗪、维生素C、西咪替丁、山莨菪碱联合治疗,对照组给予传统治疗方法,然后进行比较.结果 治疗组取得了很好的疗效,并且药物的副作用小、价格低、方法简便.     

山莨菪碱治疗过敏性紫癜临床观察

目的山莨菪碱治疗过敏性紫癜的临床观察。方法采用随机合组,以山莨菪碱20—40mg,葡萄糖酸钙1g,一次静滴对86例门诊过敏性紫癜患者进行治疗观察。结果治疗组总有效率91.1%,对照组63.3%,其疗效是显著的优于常规治疗的葡萄糖酸钙对照组(P<0.05)。结论山莨菪碱疗效肯定,副作用少是一种治疗过敏性紫癜首选药物之一。     

甲氰咪胍与山莨菪碱联合治疗过敏性紫癜28例观察

目的:观察甲氰咪胍与山莨菪碱联合治疗过敏性紫癜的疗效。方法:过敏性紫癜患者28例,予甲氰咪胍10~20mg/(kg.日),山莨菪碱0.5~1.0mg/(kg.日),分2次静滴。结果:甲氰咪胍与山莨菪碱联合治疗过敏性紫癜效果满意,值得推广。     

丹参川芎嗪注射液联合美能治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液与美能联合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将过敏性紫癜患儿60例分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液0.2 ml/kg、美能注射液1~2 ml/(kg·d),1次/d,静脉滴注,两组疗程均为2周。观察治疗期间的疗效以及药物不良反应。结果:治疗组显效15例(显效率50.00%),有效12例(有效率40.0%),总有效率90.00%;对照组显效6例(显效率20.00%),有效13例(有效率43.33%),总有效率63.33%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗期间无不良反应事件发生。结论:丹参川芎嗪注射液与美能联合治疗小儿过敏性紫癜有效,值得临床推广。     

复方丹参联合西米替丁治疗小儿过敏性紫癜

目的探讨复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜的l临床疗效。方法将36例过敏性紫癜患儿分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予复方丹参联合西米替丁治疗,观察2组疗效。结果复方丹参联合西米替丁治疗过敏性紫癜疗效明显高于对照组,有显著性差异。结论复方丹参联合西米替丁是治疗过敏性紫癜的有效药物,无不良反应,价格低廉,适合在基层医院推广应用。     

美能注射液治疗小儿过敏性紫癜的临床研究

目的:观察复方甘草酸苷(美能)注射液治疗小儿过敏性紫癜的疗效。方法:选择48例小儿过敏性紫癜患者随机分为治疗组和对照组各24例,给予治疗组美能注射液1～2mg·kg-1·d-1(最大剂量2mg/kg·d-1);疗程10～14d。结果:与对照组相比;治疗组有效率显著增高;差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:美能注射液可有效治疗小儿过敏性紫癜。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜临床疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷（美能）治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法：将118例患儿随机分成治疗组60例、对照组58例,分别给予复方甘草酸苷＋10%葡萄糖酸钙＋维生素C和10%葡萄糖酸钙＋维生素C治疗,治疗2周后比较疗效。结果：治疗组总有效率91.67%,明显高于对照组的65.52%（P〈0.05）。结论：临床上用复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜。     

山莨菪碱加中药治疗小儿过敏性紫癜35例疗效观察

[目的]观察山莨菪碱加中药治疗小儿过敏性紫癜的疗效。[方法]将65例患儿随机分组，两组均予常规抗过敏、抗凝等治疗，治疗组加用山莨菪碱及中药经验方。[结果]治疗组总有效率94．3％，对照组为83．3％，两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。[结论]山莨菪碱加中药治疗小儿过敏性紫癜疗效肯定，值得推广应用。     

孟鲁司特联合山莨菪碱治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨儿童过敏性紫癜联合应用孟鲁司特、山莨菪碱的临床疗效。方法:选择68例过敏性紫癜患儿为研究对象,双盲法随机分为对照组和研究组各34例。所有患者均进行基础治疗(卧床休息、去除过敏原、控制感染、给予糖皮质激素、免疫抑制剂等),在此基础上,对照组采用孟鲁司特治疗,研究组采用孟鲁司特+山莨菪碱治疗。治疗后2周,评估临床疗效。结果:治疗2周后,研究组紫癜、便血、血尿、皮疹、关节肿痛、腹痛消退时间与对照组相比,具有统计学差异(P<0.05);治疗前两组患者尿β_2-微球蛋白、尿微量白蛋白、尿免疫球蛋白G、尿转铁蛋白指标比较无统计学差异(P>0.05),治疗2周后研究组上述指标显著优于对照组(均P<0.05);研究组治疗有效率为91.2%,高于对照组的70.6%(P<0.05)。结论:儿童过敏性紫癜联合应用孟鲁司特、山莨菪碱疗效显著,在改善临床症状及尿生化指标上具有一定的优势。     

甲基泼尼松龙缓解过敏性紫癜腹痛的疗效观察及护理

目的：探讨甲基泼尼松龙缓解过敏性紫癜腹痛的疗效及护理措施。方法将过敏性紫癜伴有中重度腹痛的患儿按照治疗药物分为山莨菪碱组、地塞米松组、甲基泼尼松龙组，观察治疗过程中的腹部症状缓解率、达到完全缓解时间、复发率。结果缓解率：山莨菪碱组为43.5%，地塞米松组为76.2%，甲基泼尼松龙组为100%；达到完全缓解时间：山莨菪碱组（7.5±0.32）d，地塞米松组（5.0±0.40）d，甲基泼尼松龙组（1.1±0.30）d；复发率：山莨菪碱组80%，地塞米松组37.5%，甲基泼尼松龙组8%。结论糖皮质激素尤其是甲基泼尼松龙能迅速缓解过敏性紫癜患者的腹痛症状。     

美能治疗过敏性紫癜的临床疗效观察

目的 观察美能治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法 32例过敏性紫癜的患者随机分为治疗组和对照组,两组各16例.两组均给予10%葡萄糖酸钙10ml缓慢静推,每日一次,盐酸西替利嗪10mg,每日一次口服.治疗组同时应用美能注射液40ml,加入5%葡萄糖或0.85%生理盐水250ml中静点,每日一次.结果 治疗组治愈6例,显效8例,总有效率87.5%;对照组治愈3例,显效5例,总有效率50.0%,两者之间差异显著(P<0.05).结论 美能注射液可有效的治疗过敏性紫癜,值得临床推广应用.     

琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的观察琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜的疗效,为临床治疗提供依据。方法选取过敏性紫癜患3L70例,分为两组,对照组给予常规治疗;治疗组在此基础上给予琥珀酸氢化可的松、低剂量丙种球蛋白联合治疗,观察其药物疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;治疗组尿常规检查恢复时间与对照组无显著性差异俨〉005）,皮疹消退、关节肿痛与消化道症状缓解时间明显缩短（P〈0.01）。结论琥珀酸氢化可的松联合低剂量丙种球蛋白治疗儿童过敏性紫癜疗效良好,能明显缓解过敏性紫癜的临床症状,减少其复发率。     

过敏性紫癜应用美能注射液治疗的效果分析

目的分析研究过敏性紫癜应用美能注射液所取得的临床治疗效果。方法将2012年1月-2012年12月收治的48例过敏性紫癜患者随机分组,对照组与治疗组各24例,治疗组在常规治疗基础上进行美能注射液治疗。结果对照组有4例痊愈,9例患者显效,有效率50.0%;治疗组有9例患者痊愈,12例患者显效,有效率达到87.5%。结论过敏性紫癜患者应用美能注射液有良好治疗效果。     

化斑汤加味治疗过敏性紫癜20例疗效观察

目的：观察化斑汤加味治疗过敏性紫癜的疗效。方法：采用中药化斑汤加味治疗过敏性紫癜20例,并设单用西药治疗20例为对照组,7天为1个疗程。结果：治疗组与对照组均痊愈,但两组复发情况和住院时间比较差异有统计意义。结论：化斑汤加味治疗过敏性紫癜能缩短疗程,减少复发。     

西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察西咪替丁在治疗小儿过敏性紫癜中的临床疗效，为临床工作提供依据。方法：将2005年10月至2009年10月收治的小儿过敏性紫癜120例，随机分成两组，治疗组60例，对照组60例。对照组采用氯雷他定、葡萄糖酸钙和维生素C治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用西咪替丁。观察两组疗效。结果：小儿过敏性紫癜治疗2周后进行评估，有效率治疗组为88．33％，对照组为68．33％，治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：在治疗小儿过敏性紫癜中加用西咪替丁可使疗效缩短，治愈率增高，复发率降低。     

雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察

目的观察雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法将128例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规内科治疗,对照组采用常规基础治疗,治疗组在此基础上加用雷公藤多苷和双嘧达莫口服。结果治疗组总有效率为82.7%,对照组总有效率为72.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合双嘧达莫治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效显著。