养血清脑颗粒治疗老年高血压患者合并轻度血管性认知障碍的疗效观察

目的：观察养血清脑颗粒对老年高血压合并轻度血管性认知障碍（mVCI）患者认知功能的影响。方法：收集了符合标准的70例患者按就诊顺序随机分为2组,治疗组在基本治疗（如阿司匹林、他汀类、降压等）的基础上给予养血清脑颗粒4.0g,口服,每日3次,连续服药16周,对照组除基本治疗外不使用其他中成药。2组患者治疗前后进行认知功能简易智力状态量表（MMSE）评分。结果：治疗组在治疗后MMSE的总分、主要的几个亚项评分即记忆力、即刻回忆能力、注意力及计算力及收缩压均有明显改善（P〈0.05）。结论：养血清脑颗粒对轻度血管性认知功能障碍患者的记忆力、注意力、理解力有一定的改善作用,且尤其适用于合并有高血压的患者。     

全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的:观察全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效。方法:选取慢性脑供血不足患者100例,随机分为观察组、对照1组和对照2组。对照组患者单纯使用养血清脑颗粒;观察组患者在服用养血清脑颗粒的基础上加服全天麻胶囊,均连续治疗1个月后,观察2组疗效、失眠缓解情况及认知功能评分,并进行比较。结果:观察组患者的总有效率、失眠缓解率均显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组患者认知功能得分显著高于对照组(P0.05)。结论:全天麻胶囊联合养血清脑颗粒能够显著提高慢性脑供血不足患者的治疗效果,显著改善慢性脑供血不足患者的认知功能和睡眠状况。     

针刺结合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足效果观察

目的:观察针刺结合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法:86侧慢性脑供血不足患者随机分为观察组及对照组各43例,对照组予养血清脑颗粒,观察组采用养血清脑颗粒及穴位针刺,比较两组患者认知功能及临床疗效。结果:治疗后两组患者MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.05);观察组总有效率为93.0%,显著高于对照组的79.1%(P0.05)。结论:针刺结合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足可有效改善患者认知功能及临床症状,临床安全性高,疗效确切。     

从氧化应激途径分析养血清脑颗粒治疗老年糖尿病患者轻度认知功能障碍的临床研究

目的：观察养血清脑颗粒对老年糖尿病合并轻度认知障碍（MCt）患者认知功能的影响。方法：收集了符合标准的70例患者按就诊顺序随机分为2组,治疗组在基本治疗（如阿司匹林、他汀类、降压等）的基础上给予养血清脑颗粒4g,每日3次,连续服药24周,对照组除基本治疗外不使用其他中成药。2组患者治疗前后进行认知功能简易智力状态量表（MMSE）评分,比较治疗前后血清巾的反应蛋白（CRP）、低密度脂蛋白（LDL-C）、超氧化物歧化酶（SOD）变化。结果：治疗组在治疗后MMSE的总分、主要的几个亚项评分即记忆力、即刻回忆能力、注意力及计算力均有明显改善（P〈0．05）;治疗后血清中的CRP、LDL—C较治疗前明显下降,SOD较治疗前明显升高,有统计学意义;结论：养血清脑颗粒对老年糖尿病患者轻度认知功能障碍患者的记忆力、注意力、理解力有一定的改善作用。     

养血清脑颗粒联合艾灸治疗脑外伤后眩晕的临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合艾灸治疗脑外伤后眩晕的临床疗效。方法:将200例脑外伤后眩晕患者随机分为对照组和观察组,每组100例。对照组给予养血清脑颗粒治疗,观察组在对照组治疗基础上联合艾灸治疗。治疗20d后,比较两组患者症状改善情况及临床疗效。结果:治疗后,两组患者视觉模拟评分法评分均明显低于治疗前(P0.05),且观察组明显低于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:养血清脑颗粒联合艾灸对脑外伤后眩晕患者的症状改善具有确切作用,可提高患者生活质量。     

通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药治疗血管性痴呆患者的临床观察

目的:探讨通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药对血管性痴呆患者认知功能及日常生活能力量表(ADL)评分的影响。方法:将84例血管性痴呆患者随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组给予西医基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用通窍活血汤联合养血清脑颗粒治疗。比较两组疗效及不良反应,采用简易智力精神状态检查量表(MMSE)及ADL评估治疗前、治疗2周后、治疗4周后患者的认知功能及日常生活能力。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗2周后,观察组MMSE、ADL评分较治疗前明显升高,且升高幅度大于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药治疗能显著改善血管性痴呆患者认知功能,提高患者日常生活能力,效果显著,且安全性较高。     

养血清脑颗粒治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍临床研究

目的研究养血清脑颗粒治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍的临床效果。方法选取本院46例缺血性中风后轻度认知功能障碍患者作为研究对象。采用电脑随机抽取的方式将所有研究对象分为对照组和观察组各23例。对照组患者予以尼莫地平普通片治疗,观察组患者予以养血清脑颗粒治疗。对比两组患者治疗前后的认知功能综合评定、治疗后的MMSE评分结果。结果观察组患者治疗后的认知功能综合评分为(27.15±2.39)分,对照组患者为(25.14±2.48)分,观察组明显高于对照组;除了定向力和语言能力外,观察组患者的MMS各亚项评分均明显优于对照组,两组各项指标对比均存在统计学意义(P0.05)。结论临床采用养血清脑颗粒对缺血性中风后轻度认知功能障碍患者进行治疗,能够有效改善患者认知功能障碍情况,延缓患者痴呆的形成,值得应用并推广。     

针灸推拿联合养血清脑颗粒治疗偏头痛伴失眠49例

目的:观察针灸推拿联合养血清脑颗粒治疗偏头痛伴失眠的疗效及对患者睡眠改善作用的影响。方法:选取98例偏头痛伴失眠患者,随机分为对照组与观察组各49例。对照组给予养血清脑颗粒治疗,观察组在对照组的基础上联合针灸推拿治疗。观察两组临床疗效,并对比治疗前后睡眠质量(PSQI)评分。结果:治疗前,两组PSQI评分差异无统计学意义(P0.05),经治疗,观察组评分均低于对照组,且治疗总有效率95.92%高于对照组81.63%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予偏头痛伴失眠患者针灸推拿联合养血清脑颗粒治疗,临床效果较好,有利于缓解并改善患者失眠症状。     

养血清脑颗粒治疗急性脑梗死临床观察

目的 分析养血清脑颗粒治疗急性脑梗死的临床效果及其对患者同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法 选取2018年6月—2019年6月接收治疗的急性脑梗死患者80例,按随机数字表法分成2组,对照组采用常规药物治疗,研究组在常规治疗基础上加用养血清脑颗粒,比较2组患者NIHSS评分、Barthel评分、Hcy水平、hs-CRP水平。结果 治疗后,2组患者NIHSS评分低于治疗前,Barthel评分高于治疗前,且研究组变化幅度高于对照组,P 0. 05;治疗后,2组患者Hcy、hsCRP水平低于治疗前,且研究组变化幅度高于对照组,P 0. 05。结论 养血清脑颗粒治疗急性脑梗死效果显著,可有效降低患者炎性反应,改善神经功能损伤,提高患者生活自理能力。     

养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者认知功能障碍的影响

的探讨养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效及对认知功能及脑血流的影响。方法将80例慢性脑供血不足患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组口服养血清脑颗粒,每次4g,每日3次;对照组口服复方丹参片,每次4片,每日3次,疗程为12周。治疗前后进行疗效评价,同时给予蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、简易智力状态检查量表（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDS）评分,观察治疗前后脑血流量的变化。结果治疗组总有效率为82．5％,对照组总有效率为67．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后MoCA、MMSE、HDS得分较治疗前比较均有明显改善,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后脑血流量较治疗前比较均有明显改善,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0．05）。结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者,对认知功能障碍及脑血流均有改善,且安全有效。     

养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者血液流变学及血流动力学的影响

目的：观察养血清脑颗粒对慢性脑供血不足（CCCI）患者的疗效及其对血液流变学及血流动力学的影响。方法：在就诊患者中随机选取56例伴有慢性脑供血不足的患者作为治疗组，同时随机选取无脑血管器质性病变者48例作为对照组。治疗组患者给予养血清脑颗粒口服治疗，观察其疗效，于治疗前、后分别检测患者的血液流变学及血流动力学的指标变化并与对照组比较。结果：治疗组总有效率为94.64％，治疗前两组受检者的血液流变学指标和搏动指数间的差别均有显著性意义（P〈0.05或P〈0．01），治疗后两组受检者的血液流变学指标和搏动指数间的差别均无显著性意义（P〉0.05）。结论：养血清脑颗粒能明显改善患者的血液流变学及血流动力学指标，增加脑供血，改善头晕、头痛等症状，可以用于治疗慢性脑供血不足患者。     

补肾生血法对慢性再生障碍性贫血患者骨髓ERK信号通路相关蛋白表达的影响

目的:探讨补肾生血法对CAA患者骨髓细胞外调节信号通路相关蛋白的表达变化及其意义。方法:将60例CAA患者按照中医辨证分为肾阴虚型33例,肾阳虚型27例,均予以补肾生血之中药补髓生血颗粒治疗,另取20例健康志愿者作为正常对照组。采用蛋白质印迹方法(Western-blot)观察CAA患者治疗前后骨髓单个核细胞ERK1、ERK2的蛋白水平表达。结果:CAA患者治疗前骨髓单个核细胞ERK1、ERK2均低于正常对照组(P均0.05),经补肾中药治疗后,ERK1、ERK2表达均有所上升(P均0.05);治疗后肾阳虚型的ERK1、ERK2上升程度均较肾阴虚型明显(P均0.05)。结论:CAA患者骨髓单个核细胞ERK1、ERK2均表达异常,提示ERK信号通路异常与CAA发病相关,补肾中药可能通过调节ERK信号通路相关蛋白ERK1、ERK2的表达来改善CAA骨髓造血功能,且存在中医证型的疗效差异。     

滋阴活血汤治疗慢性萎缩性胃炎61例

目的：观察滋阴活血汤治疗慢性萎缩性胃炎的疗效。方法：113例患者随机分为两组。治疗组61例采用滋阴活血汤治疗,对照组52例采用西药治疗,3个月为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果：治疗组治愈15例（占24.59%）,显效19例（占31.15%）,有效22例（占36.07%）,无效5例（占8.20%）,总有效率为91.80%;对照组治愈9例（占17.31%）,显效16例（占30.77%）,有效17例（占32.69%）,无效10例（占19.23%）,总有效率为80.77%。治疗组治愈率、总有效率明显高于对照组,两组相比差异显著（P〈0.05）。结论：滋阴活血汤治疗慢性萎缩性胃炎具有良好效果。     

补肾填精方对Aβ_（1-40）所致老年性痴呆模型大鼠行为学及病理学的影响

目的：观察补肾填精方对Aβ1-40所致老年性痴呆模型大鼠行为学及病理学影响。方法：84只SD大鼠随机分为空白组,模型组,补肾填精方小剂量组、中剂量组、大剂量组,双益平组。采用大鼠双侧海马CA1区注射Aβ1-40复制老年性痴呆模型。造模24h后开始连续给药3周。Morris水迷宫法测试大鼠学习记忆能力,透射射电镜观察大鼠海马CA1区神经元、突触的变化。结果：补肾填精方可改善大鼠的学习记忆能力、改善海马CA1区神经元结构、减少突触的丧失。结论：补肾填精方能改善Aβ1-40所致老年性痴呆模型大鼠行为学及脑组织的病理损害。     

中西医结合治疗老年性痴呆的30例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年性痴呆的疗效。方法:选取我院60例老年性痴呆患者,随机分为对照组和治疗组,治疗组给予传统中药结合西药治疗,对照组给予单纯西药治疗。结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为60.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗方案能明显改善老年性痴呆。     

益气活血汤治疗慢性心功能不全临床观察

目的：观察益气活血汤治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法：150例随机分为治疗组40例,对照l组65例,对照2组45例,3组均用西药常规治疗,对照1组加服益气活血汤煎剂,治疗组加服益气活血汤免煎颗粒剂。结果：治疗组与对照1组临床症状改善及治疗前后EF值比较无显著性差异（P〉0．05）。治疗组与对照2组临床症状改善治疗后EF值比较有显著性差异（P〈0．05）,1个疗程有显著性差异（P〈0．05）,2个疗程有极显著性差异（P〈0．01）。结论：西药常规治疗基础上加服益气活血汤能明显提高EF值,改善心功能,改善临床预后。中药免煎颗粒与传统汤剂疗效无明显差异。     

数码经络导平治疗老年痴呆的临床观察

目的：探讨数码经络导平治疗对老年痴呆患者的临床疗效.方法：将符合老年痴呆诊断标准的患者82例,随机分为治疗组（42例）和对照组（40例）.两组均给予常规内科药物治疗,治疗组加用SMD-C型数码经络导平治疗仪进行治疗.治疗前及治疗3个月后,采用简易精神状态量表（MMSE）和Blessed行为量表（BBS）进行疗效判定.结果：治疗3个月后,治疗组MMSE和BBS评分均较干预前有明显提高（P〈0.01）,而对照组病人无明显变化（P〉0.05）.治疗组和对照组评分比较,差异具有统计学意义.结论：数码经络导平治疗老年痴呆患者有明显疗效.     

超声检测加味参附颗粒对心力衰竭大鼠心脏的影响

目的:探讨加味参附颗粒(Modified Mankshood Granule)对心力衰竭大鼠心脏结构和功能的影响。方法:选用76只成年雄性SD大鼠,随机分为假手术组(10只)和模型组(66只),采用腹主动脉狭窄诱导法制作心衰大鼠模型,4w后将60只存活模型大鼠随机分为对照组、地高辛组、加味参附颗粒高剂量治疗组和低剂量治疗组,治疗8w。于药物干预前后,使用超声检测心力衰竭大鼠及对照组大鼠的左室收缩末内径(LVED)、左室舒张末内径(LVDD)及±dp/dtmax、左室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)等心脏结构和功能的指标,同时检测大鼠自主活动度等指标。结果:经用高剂量加味参附颗粒干预,心力衰竭大鼠心脏结构和功能指标较对照组明显改善(P0.05),自主活动度增加。结论:加味参附颗粒可以改善心力衰竭大鼠心脏结构和心功能,增加大鼠活动度。     

补肾活血颗粒急性毒性实验研究

目的:研究补肾活血颗粒对昆明种(KM)小鼠及SD大鼠的急性毒性,为临床安全用药提供依据。方法:将40只健康KM小鼠及40只健康SD大鼠分别随机分为给药组和对照组,每组20只,给药组一天内以最大给药浓度、动物可承受的最大给药体积给于补肾活血颗粒药液2次,对照组给予等量蒸馏水,观察14 d,最后一天处死所有受试动物,记录脏器指数,计算最大给药量(MLD)及耐受倍数,主要脏器进行石蜡包埋、切片,观察病变情况。结果:给药组的雌性KM小鼠体重增长与对照组比较,有非常显著性差异(P<0.01),给药组的雄性SD大鼠体重增长与对照组比较,有显著性差异(P<0.05);各组脏器指数均无显著性差异(P>0.05)。解剖观察,受试动物各组织脏器无肉眼可见病变。大鼠、小鼠的最大耐受倍数分别为200倍和1000倍。与对照组相比,给药组的组织病理学观察并无明显差别。结论:补肾活血颗粒可延缓雌性KM小鼠的体重增长,并且也可对雄性SD大鼠体重增长产生影响,但对各脏器均无毒性损伤,安全无毒。