补肾中药抗骨质疏松症机理研究的新途径

通过对祖国医学"肾主骨,生髓”理论及近年来对骨细胞起源的认识,为人们从"髓养骨”角度研究补肾中药抗骨质疏松症,提供了理论和实验依据.开展这项工作,有助于阐明补肾中药是增加骨质的具体环节,深化中医"肾主骨”理论.     

中医药治疗股骨头缺血性坏死100例

对股骨头坏死“缺血”病机，以及肝肾亏损、精髓不足、骨失髓养、骨萎不坚的病理变化，运用中医学“肾主骨”及“精血互生”理论，以补肾活血、填精生髓中药拟方，辨证治疗，取效满意     

龟鹿二仙胶加味治疗慢性再生障碍性贫血40例

慢性再生障碍性贫血（CAA）属于中医学“虚劳”、“血证”等范畴，现多认为其发病与肾虚瘀阻密切相关。根据“肾主骨、生髓、主藏精”、“精血互生”、“久病多瘀”等理论，我们运用补肾活血中药制剂龟鹿二仙胶加味治疗该病40例，疗效满意，总结报道如下。     

补肾法治疗骨质疏松症的临床研究

根据“肾主骨”原理和临床实验结果，采用补肾方剂二仙汤治疗骨质疏松症５０例并与５０例西药治疗组对照。结果显示，补肾法可改善患者的骨密度。提示中医补肾法是治疗骨质疏松的主要法则。同时也进一步证实了“肾主骨，骨生髓”的基本理论。     

右归丸对肾虚动物的免疫功能影响及与中枢儿茶酚胺神经元的调节关系

<正> 人的健康与寿命和自身的免疫防御功能的正常与否密切相关。许多研究工作已表明虚证患者的免疫功能低下;不少学者认为肾气虚免疫功能降低是衰老的主要原因。中医学认为肾脏之气关系到人体正气的盛衰,肾的阴阳失调常能导致疾病。临床资料表明,补肾中药对治疗脑动脉硬化,老年性痴呆等证都有较好疗效。日本学者报道地黄以及左归丸有防止衰老的效果。这些均提示补肾方药能调节阴阳、可改善脑功能及机体代谢而恢复机体的自稳态。根据“肾主骨生髓”“脑为髓之海”的中医经典文献论述以及许多补肾药物都具有补脑益髓作用的结果,结合脑损伤可改变多种免疫功能的报告,为了探讨此类补肾方药对机     

补肾中药治疗老年性骨质疏松症的临床疗效观察

根据中医“肾主骨”的理论，应用补肾中药对５０例老年性骨质疏松症进行治疗观察，结果发现补肾中药可尽快解除骨质疏松所致的自觉疼痛症状，对骨折愈合有一定的促进作用，提高骨密度值，说明补肾中药对治疗骨质疏松有意义。     

补肾强骨汤治疗原发性骨质疏松症的临床观察

原发性骨质疏松症是随年龄的增加而单位体积内的骨量减少，骨组织显微结构及荷载功能异常，骨折危险度增加的一种代谢性骨病，是发病率高，危险性大的老年性疾患。根据中医“肾主骨，生髓”的理论，我们应用中药补肾强骨汤治疗原发性骨质疏松症２０例，并与单纯补钙治疗组...     

中药治疗无菌性股骨头坏死及骨质疏松症的主要药效学研究技术要求

本文提出研制治疗无菌性股骨头坏死及骨质疏松症的中药(新药)的主要药效学研究技术要求以供讨论。认为治疗该类疾病的新药,根据中医“肾主骨”、“肝主筋”、“脾主四肢”的理论,应以补肾为主,辅以健脾养肝,强筋健骨,益气活血,通经活络,消肿止痛等法治疗,需做补肾健骨试验、活血消肿及止痛试验,以及针对不同病因、病变和证候选做一些免疫功能、内分泌、物质代谢等方面的其他试验。     

补肾中药调控骨髓间充质干细胞成骨分化的RNA m6A修饰作用研究

骨髓间充质干细胞(BMSCs)是一种成体干细胞,具有成骨细胞分化能力。BMSCs成骨分化能力减弱易导致骨质疏松等多种骨相关疾病。中医学认为“肾主骨生髓”,补肾中药是治疗骨质疏松的常用药物,具有调控BMSCs成骨分化作用。腺苷N6位甲基化修饰(m6A)是真核生物RNA的转录后修饰,是BMSCs成骨分化的关键因素。探讨m6A动态修饰与BMSCs成骨分化的关系,分析补肾中药调控m6A修饰的可能作用及靶点,能够为补肾中药治疗骨质疏松提供新靶点,为中医肾藏象理论的科学阐释提供思路。     

基于肾主骨生髓理论探讨老年性骨质疏松症的中医治疗

总结中医学和现代医学"肾主骨生髓"理论的内涵,"肾主骨生髓"是中医肾脏生理功能的一个重要组成部分,而现代医学对"肾主骨生髓"的认识多从人体激素调控水平阐释。探讨"肾主骨生髓"与老年性骨质疏松症(SOP)的关系,指出SOP属于中医学"骨痿"范畴,其发病机制与肾脏的关系较为密切,肾虚骨衰髓减是SOP发病的根本病机。在治疗方面古代和现代医家多采用补肾强骨、填精益髓的方法。     

骨髓间充质干细胞对成骨分化的影响及其与祖国医学肾脏理论的相关性

通过查阅国内相关文献,从骨髓间充质干细胞(BMSCs)与中医"肾主骨生髓"之间的联系及中药单体、复方补肾法BMSCs分化的科学实验研究等方面对BMSCs与补肾方法的相关性进行阐述。     

补肾中药治疗骨质疏松症临床观察

本文以肾虚症状的积分及骨密度测定作为疗效判定指标,自拟补肾中药治疗骨质疏松症,取得较满意的效果,既可改善其临床症状,又能延缓骨质疏松的发展,并证明中医肾主骨、生髓理论的正确性。     

补肾生血药对衰老小鼠Bcl-2mRNA表达的影响

“肾生骨髓”是中医肾生理功能的重要组成部分。因此,肾生髓理论的现代研究在肾本质研究中占有重要的地位。我们实验室自20世纪70年代末以来一直致力于肾生髓理论的现代研究,研究的重要成果之一是补肾生血药的研制成功。该药由熟地黄、何首乌、山茱萸、枸杞子、阿胶等11味中药组成,具有滋阴补肾,益髓生血等功能。20多年来,我们通过对补肾生血药的药效机理的研究,来阐述中医经典理论肾生髓的现代内涵。基因是决定生命结构和功能的最根本物质,与     

中西医结合治疗骨质疏松并发胸腰椎骨折22例

我们根据中医“肾主骨生髓”理论，用补肾壮骨中药结合西药骨肽注射液治疗骨质疏松症并发胸腰椎骨折，取得较好疗效，总结如下。     

补肾中药对神经系统作用的研究进展

中医认为“脑为髓之海” ,说明脑由髓汇合而成。“肾主骨 ,生髓 ,充于脑 ,主作强” ,肾藏精生髓 ,则脑亦为肾所生。肾精充沛 ,滋养补充脑髓 ,则髓海充盈 ,脑之功能正常。祖国医学对脑部损伤及退行性变的治疗积累了丰富的实践经验。近年来 ,尤其是补肾中药对神经系统的作用机理研究较多 ,现综述如下。1　单味补肾中药熟地　熟地是中医常用的补肝肾、益精血之品。文献研究均表明其有较好的抗衰老、兴奋免疫之功。曲凤玉等观察了熟地不同溶媒提取液的抗氧化作用 ,显示氯仿、乙醇和水提取液均能显著提高小鼠脑组织SOD和NOS活力 ,增加NO含量 …     

补肾中药干预BMSCs增殖分化与“肾藏象理论”的相关性探讨

骨髓间充质干细胞(BMSCs)具有强大的增殖能力及多向分化潜能,而中医"肾藏象理论"认为肾藏精,精能生髓,髓能养骨、充脑,且可化生天癸,主宰生殖,二者在主宰机体的生理活动和病理变化方面有着诸多相似之处。现代研究表明补肾中药能促进BMSCs增殖并诱导其定向分化为成骨细胞、神经细胞、生殖细胞,基于补肾中药干预BMSCs增殖分化的研究现状来探讨其与"肾藏精"、"肾主骨"、"肾生脑"、"肾主生殖"等中医"肾藏象理论"的相关性,有助于揭示"肾藏象理论"的物质基础和科学内涵,并有利于以"肾藏象理论"为指导,深化补肾中药干预BMSCs研究,从而为补肾中药干预BMSCs更好的运用于临床提供新的理论指导和依据。     

活血补肾法防治原发性骨质疏松症的理论探讨

原发性骨质疏松症属于中医“骨痿”“骨痹”范畴,临床多从肾主骨、生髓的角度,以补肾法治之,疗效不甚满意。通过查阅中医古籍、现代研究文献并结合临床,提出肾虚血瘀是原发性骨质疏松症的基本病理改变。在探讨活血补肾法的理论基础上．认为中医药防治本病应在补肾的同时加强活血化瘀药物的应用。活血补肾法的临床研究与有效药物的筛选应是有待进一步解决的问题。     

基于“肾-精-髓-骨”理论体系探讨“补肾”在治疗膝骨关节炎中的作用

本文基于“肾-精-髓-骨”关系链阐释了“肾”与软骨的关系，重点解析了“补肾”法治疗膝骨关节炎的机制：一方面“肾藏精、生髓”，干细胞及其组织微环境作为“精”“髓”在细胞层面的体现，受到“肾”的调控，“补肾”法通过提高干细胞活性，改善局部微环境，可以促使受损的软骨组织再生；另一方面“肾主骨”，“肾”在机体生长发育及衰老的过程中处于决定性地位，“补肾”法通过延缓细胞衰老，抑制细胞凋亡，起到对抗衰老，延缓软骨退化的作用。     

补肾中药防治骨质疏松症基础研究进展

目前对骨质疏松症的研究已经深入到分子生物学和基因的水平 ,临床治疗手段也日渐丰富 ,雌激素、VitD类、二膦酸盐、降钙素等药物均有较好的临床治疗效果。但由于种种原因 ,许多药物至今未能在临床上得到广泛的应用。中国传统医学中虽无骨质疏松的症名 ,但究其临床表现、发病机制应归属于“骨痹”“骨痿”的范畴。肾为先天之本 ,主骨生髓。基于此 ,国内学者以“肾主骨”为理 ,以“补肾”为法 ,运用补肾中药对骨质疏松症进行治疗 ,均取得良好的治疗效果〔1～ 8〕。同时各家均开展了大量的基础研究工作。本文仅对近年来关于补肾中药防治骨质疏…     

补肾中药延缓脑组织衰老的实验研究进展

在引起机体衰老的诸多因素中,中枢神经系统功能的退行性改变占很重要的地位。根据中医“肾主骨生髓”、“脑为髓之海”的理论,近年来国内学者对补肾中药延缓脑组织衰老的机理进行了多指标的实验研究。现将有关报道综述如下。1 补肾中药对脑组织中单胺氧化酶活性的影响 Shihj报道了单胺氧化酶(MAO)与脑衰老的关系,引起了医学和生物学界的广泛重视。近几年来许多学者研究发现,MAO,尤其是MAO-B的活性随年龄增长而明显增加,与脑衰老关系密切。莫氏等研究了“右归丸”和“还精煎”对CST-BL/6J雄性纯种小鼠脑组织中线粒体MAO的活性的影响,结果显示右归丸和还精煎可降低MAO活性,其中青年组(5月龄)、中年组(8月龄)、老年组(16月龄)小鼠脑组织中线粒体