博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察博利康尼联合爱全乐(异丙托溴铵)雾化吸入治疗中、重度急性发作期支气管哮喘患者的临床疗效。方法将84例中、重度急性发作期支气管哮喘患者随机分为两组。对照组:0.9%生理盐水10mL加入博利康尼雾化液5mg雾化吸入,2次/d;治疗组:0.9%生理盐水10mL加入博利康尼雾化液5mg和爱全乐2mL(250ug)雾化吸入,2次/d。疗程均为10d。两组其他治疗相同。结果治疗组显效率85.7%,对照组显效率64.3%(P<0.05)。结论博利康尼与爱全乐联合应用具有协同、互补作用[1],二者联合应用能更有效缓解哮喘症状。是较好的缓解哮喘发作的支气管扩张治疗方案[2]。     

雾化吸入爱喘乐与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作71例疗效观察

目的:观察雾化吸入爱喘乐(溴化异丙阿托品)与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将128例6个月至3岁哮喘患儿随机分成两组。治疗组通过氧动力雾化吸入爱喘乐与博利康尼混合液,对照组给予普米克气雾剂和喘康速气雾剂吸入。结果临床治疗组:显效64.8%,有效28.1%,总有效率治疗组92.9%;对照组显效40.4%,有效40.4%,总有效率80.8%;治疗组总有效率高于对照组总有效率,P<0.05。结论爱喘乐和博利康尼雾化液吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效显著、安全。     

爱全乐、博利康尼及普米克令舒雾化治疗小儿支气管哮喘150例

目的探讨爱全乐、博利康尼及普米克令舒雾化治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及应用价值。方法选择医院收治的小儿支气管哮喘患儿300例,随机分为观察组和对照组,各150例。对照组给予吸氧、抗炎、静脉滴注氨茶碱等对症治疗,观察组在对照组基础上给予爱全乐、博利康尼及普米克令舒雾化治疗。观察两组患儿治疗效果。结果观察组治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组的82.00%(P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气容积为(89.76±10.47)%,呼气峰流量为(76.34±13.85)%,分别高于对照组的(78.15±8.62)%和(65.29±12.04)%(P<0.05)。结论采用爱全乐、博利康尼及普米克令舒雾化治疗小儿支气管哮喘的临床疗效可靠,能改善患儿肺功能指标,值得临床推广。     

氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗重症哮喘的疗效观察及护理分析

目的 观察重症哮喘患者采用氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗的效果,分析治疗期间的护理措施.方法 重症哮喘患者88例,随机分为实验组和对照组各44例,对照组给予常规治疗,在此基础上,实验组患者给予氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗,并在治疗期间给予患者相应的护理,观察两组患者各项症状缓解时间,甲强龙总用量及应用天数,对比治疗前后EFV及PEF水平.结果 治疗前,两组患者EFV、PEF水平差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,实验组患者症状缓解时间、甲强龙总用量、甲强龙应用天数低于对照组,EFV、PEF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 重症哮喘患者采用氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗,并辅以全面的护理干预时,可提升治疗效果,促进患者康复,提高患者的生活质量.     

氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗重症哮喘的疗效观察

目的观察氧驱博利康尼联合爱全乐雾化治疗对重症哮喘的临床疗效。方法 86例重症哮喘急性患者随机分为观察组和对照组各43例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入,观察两组的疗效及激素用量。结果观察组有效率为100%,显效率为88.4%,疗效明显优于对照组62.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的气喘缓解时间(2.84±1.18)d vs(4.06±1.46)d和哮鸣音消失时间(3.53±1.62)d vs(5.22±1.71)d相比有显著差异(P<0.05)。观察组总甲强龙用量(141.5±76.6)mg和用药时间(3.36±1.78)d也明显少于对照组(264.2±81.3)mg和(6.15±2.1)d。结论氧驱博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗重症哮喘疗效显著,起效快且能减少糖皮质激素的使用,值得在临床推广。     

博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨博利康尼联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法患者进入医院之后首先接受全面检查,然后进行综合感染控制治疗。实验组患者在以上基础雾化吸入2mL博利康尼及4mL布地奈德,治疗维持3d。结果实验组患者最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)等数值都获得有效提升。实验组显效21例(70.00%),有效7例(23.33%),无效2例(6.67%),总有效率93.33%;对比组显效8例(26.67%),有效14例(46.67%),无效8例(26.67%),总有效率73.33%;实验组治疗总有效率明显高于对比组(P<0.05)。结论博利康尼联合布地奈德雾化吸入是一种有效的哮喘治疗措施,能够迅速改善肺功能,促进获得理想临床效果。     

雾化吸入速尿佐治支气管哮喘的疗效观察

1材料和方法1．1药物与仪器：速尿注射液20mg／2ml，402超声雾化器(上海合力医疗器械厂生产)。     

普米克令舒、博利康尼联合爱全乐治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨普米克令舒、博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择100例患有支气管哮喘急性发作的小儿,随机分为实验组和对照组各50例,实验组采用普米克令舒、博利康尼和爱全乐联合吸入治疗,而对照组静脉使用氨茶碱、地塞米松,两组患者都进行常规治疗,并且所有的疗程都一样。结果实验组中显效的29例,有效的有18例,无效的有3例,总有效率为94%,而对照组中显效的有15例,有效的有17例,无效的有18例,总有效率为64%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒、博利康尼和爱全乐联合吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疾病疗效显著,值得临床推广。     

普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察普米克令舒、博利康尼联合雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 64例哮喘急性发作期患者随机分为对照组(30例)和治疗组(34例).两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗.治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入.两组均于治疗后15min、1h、7d分别观察症状、体征及肺功能.结果 治疗15min、1h...     

雾化吸入治疗57例支气管哮喘临床疗效观察

目的：探讨分析雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2013年1月至2016年1月间我院治疗的114例支气管哮喘患者的临床记录资料,将其分为两组,治疗组57例,应用雾化吸入治疗;对照组57例,应用常规疗法。治疗后,比较两组治疗效果。结果治疗组的总有效率为92.86％,高于对照组的76.19％,差异具统计学意义（P＜0.05）。治疗后,治疗组的 FVC 为（3.08±0.45）L,FEV1为（2.72±0.36）L,PEF为（2.92±0.39）L／s,呼吸困难消失时间为（2.19±0.76）d、喘息消失时间为（3.35±1.14）d、咳嗽消失时间为（5.71±1.96）d,双肺罗音消失时间为（5.58±1.62）d,均优于对照组,差异均具统计学意义（P＜0.05）。结论雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效显著,值得临床推广。     

爱全乐治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：观察爱全乐对支气管哮喘患者的临床疗效及耐受性。方法：对2005年1月～2007年1月收治资料完整的60例支气管哮喘病例，分为治疗组32例，对照组28例。两组均给予解痉平喘及其他对症治疗，治疗组加用爱全乐。疗程4周。结果：治疗组患者的临床症状及肺功能（FEV1、FEV1％）的改善明显优于对照组（P〈0．05）。两组患者中不良反应率相似（P〉0．05）。结论：结果表明爱全乐治疗支气管哮喘疗效可靠。耐受性好。     

博利康尼气雾剂治疗支气管哮喘临床观察

博利康尼 (Ｂｒｉｃａｓｏｌ)气雾剂是近年来应用于临床的选择性 β2 受体激动剂 ,为观察其疗效 ,我们对 32例支气管哮喘病人 ,经定量压力气雾器 (ＭＤＩ)吸入Ｂｒｉｃａｓｏｌ气雾剂 ,观察其临床疗效 ,并测定用药后肺功能的改善情况。报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　支气管哮喘病人均符合第一届全国哮喘会议所定诊断标准。所选病例共 32例 ,其中男 16例 ,女 16例 ;年龄 2 9～ 5 4岁 ,平均 39 1± 6 8岁。所有观察对象均在哮喘发作期进行。1 2　材料　Ｂｒｉｃａｓｏｌ气雾剂为定量压力气雾器 (ＭＤＩ)型 ,每喷含Ｂｒｉｃａｓｏｌ…     

博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性疾病的疗效观察

目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗COPD的效果。方法两组均根据症状合理使用抗生素及对症治疗,治疗组给予博利康尼25mg·mL-1联合沐舒坦15mg雾化吸入,每次吸入10~15min,每日2次,对照组采用常规雾化吸入,即庆大霉素8万u,α-糜蛋白酶10mg,地塞米松5mg,每次雾化吸入20~30min,每日2次,10~14d为一疗程。结果治疗组:临床控制20例,显效22例,好转15例,无效5例,总有效率91.92%;对照组:临床控制3例,显效12例,好转38例,无效7例,总有效率88.33%(P<0.05)。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入对COPD急性加重期患者祛痰疗效显著。     

喘乐宁、爱喘乐联合雾化吸入佐治婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

对婴幼儿哮喘急性发作期住院患儿分对照组以氨茶硷静滴平喘为主等综合治疗,治疗组加用0．5％喘乐宁0．25ml,0.025%爱喘乐1ml,生理盐水1ml,联合经空气压缩泵面罩雾化吸入,1日1－2次,间隔4－6h,气喘严重者夜间再加用1次,结果：在应用氨茶硷静滴加喘乐宁,爱喘乐联合雾化吸入治疗组在临床咳嗽,喘呜音,湿罗音消失时间明显缩短,临床疗效确切,与对照组比较差异显著,且副作用少,设备简单,值得基层医院推荐应用。     

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效分析

目的分析布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效。方法 60例哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予平喘、抗感染和祛痰治疗,观察组在对照组的基础上使用布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗,观察两组患者治疗效果和肺功能情况。结果治疗后两组患者的肺功能与治疗前相比均有明显增高,且观察组提高幅度高于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作效果优于普通抗感染解痉治疗,值得临床推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的:分析普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效和安全性。方法:回顾性分析我院2010年11月～2012年10月收治的支气管哮喘患儿80例,分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘及对症处理,观察组在此基础上给予普米克令舒雾化吸入治疗。结果:观察组与对照组治疗有效率为97.50%和77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法50例支气管哮喘患儿随机分为观察组和治疗组各25例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较2组疗效。结果观察组总有效率为96．0％高于对照组的88．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘,具有疗效好、用量小、不良反应少等优点,值得临床推广。     

普米克令舒爱喘乐治疗支气管哮喘

支气管哮喘是儿童常见的呼吸道疾病,目前,在全世界范围内,哮喘的发病率呈上升趋势,发病年龄日趋小龄化。典型症状是反复发作性的喘憋、频咳或哮喘持续状态,严重影响着儿童的身心发育和健康。我科对66例支气管哮喘患儿应用普米克令舒、爱喘乐加喘乐宁雾化吸人治疗取得较好的疗效,现报告如下：     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘44例疗效观察

目的：观察布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：将支气管哮喘患儿随机分为观察组（A组）22例,常规治疗组（B组）22例。B组采用氨茶碱及琥珀酸氢化可的松静滴等常规治疗,A组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,通过观察患儿治疗前、后症状及体征来评价治疗结果。结果：A组总有效率为95.5%,B组总有效率为86.4%,A组总有效率明显高于B组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘安全,副作用小,临床疗效好,值得临床推广。