孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法:选取96例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组予以沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组予以沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能水平、血清细胞因子水平、白三烯水平进行对比。结果:观察组患者总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者用力肺活量、自测呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积水平优于对照组,IFN-γ、IL-12水平明显比对照组高,IL-13明显低于对照组,血清LTB4与LTC4水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果优于单纯沙美特罗替卡松治疗。     

孟鲁司特纳联合沙美特罗替卡松治疗老年哮喘的效果观察

目的：探讨孟鲁司特纳联合吸入沙美特罗替卡松气雾剂治疗老年哮喘的临床疗效。方法取轻、中度老年哮喘患者60例,按入院顺序分为观察组和对照组（n=30）。对照组单独给予沙美特罗替卡松气雾剂每次1吸吸入治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特纳10 mg/次治疗,治疗4周后比较2组疗效。结果观察组治疗后的FEV1（第1秒用力呼气容积）和PEF（最大呼气峰值流速）分别为（89.5±7.6）%、（91.2±6.8）%均显著高于对照组的（81.3±7.2）%、（84.6±6.7）%（P<0.05）,治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组（P<0.05）;2组均无不良事件发生。结论孟鲁司特纳和吸入沙美特罗替卡松气雾剂联合治疗老年哮喘可明显改善患者肺功能,提高疗效。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对初入高原咳嗽变异性哮喘患者的疗效分析

目的:观察沙美特罗替卡松(沙美特罗替卡松粉吸入剂)联合孟鲁司特钠(孟鲁司特钠片)对初入高原地区人员咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法:将60例临床诊断为CVA的患者随机分为两组。试验组30例,沙美特罗替卡松(50/250μg吸入,2次/d)联合孟鲁司特钠(10mg口服,1次/d);对照组30例,沙美特罗替卡松(50/250μg吸入,2次/d)。治疗4周后比较两组患者的肺功能1s呼气流量占预计值百分比(FEV1%)、PEFR变异率、哮喘控制测试评分(ACT),8周后比较复发率。结果:经治疗后试验组肺功能FEV1%较对照组均显著提高(P<0.05),试验组PEFR日内变异率、ACT评分显著改善(P<0.05);8周后,试验组复发率明显下降。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠能有效改善初入高原地区咳嗽变异性哮喘人员的肺功能,降低气道敏感性,减少复发率。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法将2010年6月-2013年6月长沙卫生职业学院收治的82例支气管哮喘患者按照入院先后顺序均分为观察组和对照组（n=41）。对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗,50/250μg,2次/d;观察组患者在此基础上加用孟鲁司特治疗,10 mg,1次/d;2组患者均连续治疗6周。比较2组患者的临床疗效及相关肺功能指标。结果观察组患者治疗后的用力肺活量（FVC）[（3.7±0.5）L]、一秒用力呼气容积（FEV1）[（3.7±0.4）L/s]高于对照组[（2.9±0.3）L、（2.8±0.5）L/s],且观察组最大呼气流速峰值（PEF）[（2.4±0.6）L]低于对照组[（3.0±0.8）L],疗效总有效率（95.1%）也显著高于对照组患者（73.2%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效确切,对肺功能改善较为明显。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法112例支气管哮喘患者分为实验组与对照组两组各56例。对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,实验组患者采用孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松治疗。结果实验组患者有效率为91.1%,高于对照组的75.0%,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,实验组患者的FEV1、FEV1/FVC、PEF均优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效确切,能显著改善患者的肺功能,值得临床推广。     

孟鲁斯特钠联合激素吸入疗法治疗中重度儿童哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘的效果.方法:应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗4～14岁非急性发作期中、重度哮喘38例.与对照组应用沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗30例作比较,同时监测肺功能.结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.1%、70%.2组治疗3个月后肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1),与治疗前相比,均有显著提高(P均<0.01).结论:应用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘具有显著提高哮喘的疗效,不良反应小,安全性高,病人易接受,依丛性好等优点.     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数表法分为观察组和对照组,各39例。对照组接受沙美特罗氟替卡松治疗;观察组接受沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗。观察对比两组患儿治疗前后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)、最大呼气流速(PEF)、用力呼气25%肺活量流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量流速(PEF50)、用力呼气75%肺活量流速(PEF75)]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FEV1、FCV、PEF、PEF25、PEF50及PEF75水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗的小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿肺功能。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法选取我院2014年11月至2016年4月期间收治的102例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组(孟鲁司特+沙美特罗替卡松)和对照组(沙美特罗替卡松)各51例,观察两组患者的临床治疗效果。结果与治疗前相比,两组患者的的一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、以及呼气峰值流速(PEF)等肺功能指标均明显得以改善(P0.05)。治疗后与对照组相比,观察组患者的FEV1[(2.45±0.71)L(2.01±0.53)L]、FEV1/FVC[(85.14±11.25)%(75.82±9.43)%]以及PEF[(82.52±14.16)L/min(74.81±15.62)L/min]相对更高,其治疗有效率(92.16%78.43%)相对更高,对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘具有显著的疗效。     

沙美特罗/替卡松粉吸入治疗对支气管哮喘患者肺功能改善效果的研究

目的:研究沙美特罗/替卡松粉吸入治疗帮助支气管哮喘患者增强肺功能的效果。方法:选择84例支气管哮喘患者,分为对照组与观察组,对照组接受布地奈德粉吸入剂治疗,观察组用的吸入剂为沙美特罗/替卡松粉,对比救治前后两组患者的肺功能增强效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,且肺功能指标PEF和FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗/替卡松粉救治支气管哮喘具有显著的效果,安全可靠。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果

目的:观察孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果。方法:选取134例支气管哮喘患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各67例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。统计两组治疗总有效率,检测并比较两组治疗前后IL-6、TNF-α水平及CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,采用肺功能检测仪检测两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)、呼气流速峰值(PEF)水平。统计两组不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.03%,明显高于对照组的79.10%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组IL-6、TNF-α水平均低于对照组,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、FEV1、MMEF、PEF水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为2.99%,与对照组的1.49%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与沙美特罗替卡松联用治疗支气管哮喘的效果优于单纯沙美特罗替卡松,可抑制支气管炎症反应,提高患者免疫力,改善呼吸功能。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效和安全性

目的观察支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗的临床疗效及安全性。方法将150例支气管哮喘患者随机分为观察组(予以孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合治疗,n=75)和对照组(予以沙美特罗替卡松治疗,n=75),对比两组临床疗效、不同时间肺功能指标改善情况及药物副作用发生率等。结果观察组临床治疗效果及肺功能指标改善程度明显优于对照组,数据对比具有统计学意义(P0.05);观察组药物副作用发生率1.33%明显低于对照组9.33%,数据对比存在显著性差异(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以有效改善疾病表现,减轻患者痛苦。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的效果分析

目的:研究支气管哮喘通过孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗的效果和安全性。方法:选取支气管哮喘患者46例实施回顾性分析,将其随机分为两组,即观察组和对照组各23例。观察组患者口服孟鲁司特,1次/d,10 mg/次,沙美特罗替卡松吸入,1次/d,每次50μg/250μg;对照组患者沙美特罗替卡松吸入,2次/d,每次50μg/250μg。为两组患者进行哮喘控制检测,观察患者的哮喘控制评分、呼气峰值流速和不良反应的发生情况。结果:两组患者哮喘控制评分和呼气峰值流速比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者的哮喘症状和肺功能改善方面全部得到了比较理想的治疗效果,观察组和对照组患者之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘通过孟鲁司特口服联合沙美特罗替卡松小剂量吸入治疗的治疗效果与沙美特罗替卡松常规剂量的治疗效果相似,治疗方式安全有效。     

沙美特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床效果分析

目的分析沙美特罗替卡松吸入剂联合孟鲁司特治疗重度哮喘的临床效果。方法选取2011年5月～2013年5月陕西省商南县医院收治的重度哮喘患者122例，按随机数字表法随机均分为对照组和观察组（n=61）。对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂（沙美特罗替卡松吸入剂）治疗，吸入给药50mg／250μg，2次／d。观察组患者再口服孟鲁司特治疗，10mg／次，1次／d。2组患者均治疗8周，治疗后观察及评价治疗效果。结果观察组治疗前，治疗2周，治疗4周及治疗8周第1秒用力呼气量（FEV_1）分别为（49．3±54）％，（565±6．5）％，（68．1±69）％及（78．5±7．5）％；观察组治疗前，治疗2周，治疗4周及治疗8周分别为（46±12）分，（2．3±0．7）分，（11±05）分及（02±01）分。治疗后2组患者第1秒用力呼气量（FEV_1）占预计值百分数和临床症状评分均有显著改善，而观察组改善情况优于对照组，且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松吸入剂及孟鲁司特联合治疗重度哮喘临床效果显著，可有效改善患者呼吸及临床症状。     

白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的观察白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年1月至2018年1月灵宝市第二人民医院收治的94例支气管哮喘患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各47例。给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,给予观察组白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对比两组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速值(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]及不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、PEF、FVC、FEV_1/FVC高于治疗前,观察组FEV_1、PEF、FVC、FEV_1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可改善患者肺功能,效果显著。     

沙美特罗氟替卡松吸入剂与布地奈德吸入剂对慢性中度持续支气管哮喘肺功能影响的对照研究

目的:探讨沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能的影响。方法:将54例慢性中度持续哮喘患者随机分为对照组、沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组,每组18例。对照组患者接受沙丁胺醇吸入,沙美特罗氟替卡松组患者给予沙美特罗氟替卡松吸入,布地奈德组患者给予布地奈德吸入。3个月后比较每组治疗前后肺功能变化及治疗后肺功能改善率。结果:沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗前后肺功能有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后肺功能无改善,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.01);与布地奈德组比较,沙美特罗氟替卡松组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能均有改善作用,但沙美特罗氟替卡松效果更佳。     

沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的效果分析

目的分析沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘的效果。方法选取2015年6月至2016年6月平顶山市第一人民医院收治的54例成人中重度哮喘患者,随机分为对照组和研究组,各27例。采取沙美特罗替卡松干粉剂对对照组患者进行治疗,采用沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特对研究组患者进行治疗,比较两组患者的血气、肺功能改善状况和不良反应发生率情况。结果两组患者的血气结果差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的肺功能状况和不良反应发生率情况均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用沙美特罗替卡松干粉剂联合孟鲁司特治疗成人中重度哮喘患者可有效改善血气、肺功能状况,减少不良反应的发生,适合推广。     

氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的分析氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取开封市儿童医院2017年9月至2018年7月110例CVA患儿,以随机数表法分为对照组和观察组,各55例。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组于对照组基础上联合氨溴特罗口服液治疗,比较两组临床效果,治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV_1)]变化。结果观察组总有效率(96.36%)高于对照组(81.82%)(P<0.05),治疗后观察组夜间与日间咳嗽评分较对照组低(均P<0.05),FVC、PEF、FEV_1较对照组高(均P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘患儿可缓解其临床症状,改善肺功能,效果显著。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂对COPD的疗效

目的研究孟孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法采用随机数表法将洛阳市第一人民医院2015年4月至2017年5月收治的78例COPD患者分两组,每组39例。对照组接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组接受孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗。比较两组治疗效果、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%pred)、用力肺活量(FVC)。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组FEV_1、FEV_1%pred、FVC均较前提高,观察组各指标均较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗COPD效果显著,能有效提高疗效,改善肺功能。     

消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果

目的探讨消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法选取2017年2月至2018年5月濮阳市妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,各49例。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组接受消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后哮喘症状控制情况[哮喘控制测试(ACT)评分]及肺功能指标[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)]。结果观察组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的81.63%(40/49)(P<0.05)。治疗后观察组ACT评分升高,且高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FVC均高于治疗前,且观察组FEV_1、FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,能有效改善患儿肺功能,改善其哮喘症状。