口服茵栀黄及妈咪爱辅助治疗新生儿黄疸疗效观察

目的 应用茵栀黄颗粒及妈咪爱散剂口服治疗新生儿黄疸的疗效,从而及早有效的降低血清胆红素,防止胆红素脑病的发生.方法 对收治的新生儿高胆红素血症197例随机分为观察组和对照组,观察组除正常治疗外加用茵栀黄颗粒口服3mg,每天3次.同时口服妈咪爱散剂0.5g.每日2次.结果 治疗组胆红素日均下降值为(51.23±24.38)μmol/L,明显高于对照组的(38.12±26.4)μmol/L,治疗组胆红素降至102.6μmol/L以下天数为(4.3±2.7)d,较对照组的(6.1±4.2)天明显缩短(P<0.01),观察第1日胆红素下降值有差异(P<0.05).结论 茵栀黄及妈咪爱治疗新生儿黄疸可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间.     

茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症35例效果观察

目的:探讨我院在常规治疗新生儿黄疸的基础上采用茵栀黄注射液治疗高寒地区新生儿高胆红素血症的疗效。方法:新生儿黄疸茵栀黄注射液治疗组35例及对照组40例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平。结果:常规治疗组3d及5d胆红素下降幅度分别为(90±32.3)μmol/L和(90±29.3)μmol/L,茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度为(103±34.2)μmol/L和(103±31.7)μmol/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄注射液与常规治疗新生儿黄疸疗效有明显差异,可以用茵栀黄注射液佐治新生儿高胆红素血症。     

不同剂型茵栀黄辅助治疗新生儿黄疸比较

目的比较茵栀黄颗粒、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄颗粒组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平。结果茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为（105.7±48.4）umol/L和（150.7±30.3umol/L,茵栀黄颗粒组治疗3d及5d胆红素下降分别为（119.6±45.8）umol/L和（139.6±35.6）umol/L,两组比较差异无统计学意义（p〉0.05）。结论茵栀黄颗粒与茵栀黄注射剂辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸。     

茵栀黄口服液联合金双岐在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效观察

目的:探讨茵栀黄口服液联合金双歧治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:选取2012年3月至2014年6月就诊的68例新生儿高胆红素血症患儿,随机分为观察组与对照组,对照组34例患儿仅给予蓝光照射等西医常规治疗,观察组34例患儿在蓝光照射的基础上,同时进行茵栀黄口服液联合金双歧口服治疗,比较两组患儿疗效。结果:治疗7 d后经皮黄疸仪测定胆红素(TBIL)水平,对照组为(154.37±15.53)μmol/L,治疗组为(112.81±13.42)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率为91.18%,高于对照组73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合金双歧对于辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效明显。     

蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效

目的 探讨使用蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果.方法 依据纳入排除标准共选取90例患儿并随机分为2组,对照组给予蓝光治疗,研究组给予蓝光治疗+茵栀黄颗粒口服液治疗;比较两组患儿客观指标情况(治疗前胆红素浓度、治疗后胆红素浓度、胆红素下降幅度情况、平均退黄时间)、临床疗效.结果 研究组患儿治疗后胆红素浓度为(73.4±12.1)μmol/L、胆红素下降幅度为(224.6±26.3)μmol/L、平均退黄时间为(4.1±1.2)d,胆红素下降幅度大于对照组,退黄时间较对照组快,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为(95.6%),高于对照组(75.6%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床效果较佳,既可有效降低患儿血清胆红素浓度,缩短退黄时间,又可显著提高治疗有效率.     

茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症疗效分析

目的：探究茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法回顾性分析70例高胆红素血症患儿,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,各35例,对照组给予传统蓝光照射治疗,观察组在对照组基础上联合应用茵栀黄口服液,比较2组患儿的治疗有效率以及血清胆红素值降至正常的时间。结果观察组的治疗有效率为34例(97.14%),对照组的治疗有效率为28例(80.00%),差异无统计学意义;观察组患儿治疗后平均血清胆红素水平为(88.51±19.62)μmol/L,对照组为(119.74±30.45)μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论在治疗新生儿高胆红素血症时,于传统蓝光照射基础上联合应用茵栀黄口服液可明显提高治疗总有效率,缩短治疗时间,值得临床推广。     

不同剂型茵栀黄辅助治疗新生儿黄疸比较

目的 比较茵栀黄颗粒、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄颗粒组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平.结果 茵栀黄注射液组治疗3d及5d胆红素下降幅度分别为(105.7±48.4)umol/L和(150.7±30.3umol/L,茵栀黄颗粒组治疗3d及5d胆红素下降分别为(119.6±45.8)umol/L和(139.6±35.6)umol/L,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 茵栀黄颗粒与茵栀黄注射剂辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸.     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素的疗效观察

目的探讨口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法将80例患儿随机分为观察组、对照组,每组40例.2组患儿均在积极治疗原发病的基础上给予蓝光照射及肝酶诱导剂苯巴比妥,5mg/(kg·d),分3次口服.观察组同时加以茵栀黄颗粒口服治疗.茵栀黄颗粒,2g/次,3次/d.2组均以治疗3-4天为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果观察组在治疗后的第2d、3d、4d的血清胆红素下降速度均比对照组快,平均退黄时间更短,差异具有统计学差异(P<0.05).同时,观察组的总有效率97.5%也明显高于对照组的87.5%,差异具有统计学差异(P<0.05),观察组的疗效更好.结论口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症能有效降低血清胆红素值,临床疗效显著,值得推广.     

茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果观察与分析

目的探讨茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床效果。方法选择2012年1月—2014年3月儿科收治的新生儿黄疸138例,随机分为对照组和观察组,对照组66例,应用蓝光治疗;观察组72例,在对照组基础上联合茵栀黄颗粒治疗;观察患儿治疗一周的临床效果,治疗期间症状或体征消失时间及不良反应等结果。结果观察组总有效率为97.22%(70/72),高于对照组的83.33%(55/66);观察组无效率为2.78%(2/72),低于对照组的16.67%(11/66),P<0.05;观察组平均每日血清胆红素下降值为(30.28±4.17)μmol/L,高于对照组的(24.45±3.46)μmol/L,P<0.05;观察组胆红素恢复正常时间和住院时间分别为(11.06±2.48)d和(13.10±2.45)d,低于对照组的(13.37±3.11)d和(15.68±2.12)d,P<0.05;2组患儿在每日腹泻≥5次、每日呕吐≥5次、皮疹和体质量下降,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿黄疸临床效果较好,能够显著降低患儿血清胆红素,缩短患儿治疗时间。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对患儿生长发育的影响

目的探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对患儿生长发育的影响。方法选取2014年5月至2015年5月渭南市中心医院接诊的100例新生儿黄疸患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加茵栀黄口服液联合蓝光照射。观察两组患儿治疗前后血清转铁蛋白(TRF)、胆红素的变化,对黄疸消退时间进行记录,比较治疗后临床疗效及生长发育情况。结果治疗后,观察组TRF水平高于对照组[(1.96±0.28)g/L比(1.62±0.22)g/L],差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,观察组胆红素水平低于对照组[(94±16)μmol/L比(116±21)μmol/L],黄疸消退时间短于对照组[(2.9±0.8)d比(4.4±1.1)d],差异有统计学意义(P<0.01)。观察组总有效率高于对照组[96.0%(48/50)比78.0%(39/50)],体质量、身长、头围发育情况均高于对照组[(4583±189)g比(3943±132)g,(63.6±2.6)cm比(57.2±2.0)cm,(43.6±1.4)cm比(38.1±1.3)cm],差异有统计学意义(P<0.01)。结论茵栀黄联合蓝光照射在新生儿黄疸患儿中疗效显著,可以有效降低胆红素水平,消除黄疸,促进患儿的正常生长发育,值得在临床上应用推广。     

茵栀退黄汤联合蓝光疗法在新生儿黄疸治疗中的临床疗效观察

目的：探讨茵栀退黄汤联合蓝光照射在新生儿黄疸治疗中的临床疗效。方法：笔者所在医院2011--2012年共收治新生黄疸患儿79例,所有患儿被随机分为观察组和对照组,对照组给予蓝光照射＋药物治疗,观察组在此基础上加服自拟茵栀退黄汤,观察两组黄疸消退时间、血清胆红素水平及临床疗效。结果：观察组的退黄时间为（5.3±1．2）d,TBIL血清含量为（18．6±2．2）μmol/L,总有效率为95．6％,对照组的退黄时间为（9．8±1．5）d,TBIL血清含量为（26．1±1．7）μmol／L,总有效率为67．7％,两组差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：茵栀退黄汤联合蓝光照射能显著提高新生儿黄疸的临床疗效,具有重要的临床应用价值。     

思连康、思密达联合茵栀黄颗粒佐治新生儿高胆红素血症临床研究

目的 观察思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组:治疗组在常规治疗基础上加用思连康、思密达及茵栀黄颗粒口服,对照组采用常规治疗.结果 治疗组胆红素下降值明显高于对照组,治疗天数明显短于对照组(P<0.01),治疗总有效率明显高于对照组.结论 思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,提高治疗有效率.     

思连康、思密达联合茵栀黄颗粒佐治新生儿高胆红素血症临床研究

目的 观察思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法 将新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组:治疗组在常规治疗基础上加用思连康、思密达及茵栀黄颗粒口服,对照组采用常规治疗.结果 治疗组胆红素下降值明显高于对照组,治疗天数明显短于对照组(P<0.01),治疗总有效率明显高于对照组.结论 思连康、思密达、茵栀黄颗粒辅助治疗新生儿高胆红素血症可迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,提高治疗有效率.     

茵栀黄颗粒联合宝乐安治疗母乳性黄疸45例疗效观察

目的观察在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒和宝乐安(化学名:酪酸梭菌活菌散)治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法 88例母乳性黄疸患儿随机分为治疗组45例,对照组43例。对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒和宝乐安,2组均不停止母乳喂养。观察2组患儿日均总胆红素水平及黄疸消退时间变化。结果治疗组日均胆红素下降值为(58.61±26.52)μmol/L,显著高于对照组的(39.12±25.41)μmol/L;黄疸消退时间治疗组为(4.25±2.68)d,显著短于对照组的(6.42±2.74)d,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒联合宝乐安治疗母乳性黄疸,可迅速降低胆红素水平,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的疗效观察

目的:观察茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中的效果。方法:选择120例高胆红素血症的新生儿,随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组予以蓝光照射治疗,治疗组在蓝光照射的同时每天口服茵栀黄口服液,3 ml/次,3次/d,5 d后观察治疗效果。结果:治疗组60例中,治愈42例,有效18例,无效0例;而对照组60例中,治愈26例,有效27例,无效7例;故通过对两组患儿的总有效率观察,临床疗效经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:茵栀黄口服液在治疗新生儿高胆红素血症中效果明显,值得临床推广使用。     

酪酸梭菌活菌和茵栀黄辅助治疗新生儿高胆红素血症观察

目的：观察酪酸梭菌活菌和茵栀黄辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将83例新生儿高胆红素血症病例随机分为对照组和治疗组,在对照组蓝光照射的基础上,治疗组加服酪酸梭菌活菌和茵栀黄,观察2组疗效。结果治疗72 h后2组胆红素水平有统计学差异（P〈0.05）,日均胆红素下降值有显著统计学差异（P〈0.01）,胆红素消退时间有统计学差异（P〈0.05）。结论口服酪酸梭菌活菌和茵栀黄辅助治疗新生儿高胆红素血症可降低胆红素水平,缩短黄疸消退时间,未发现副作用。     

茵栀黄颗粒 布拉氏酵母菌散联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效及对胆红素水平的影响

新生儿黄疸是儿科常见且多发疾病,又被称为高胆红素血症,多发生在新生儿出生后早期(28 d内),因胎儿型红细胞裂解过度而大量释放胆红素导致,多数患儿预后较好,但重度黄疸患儿会产生中枢神经功能紊乱,遗留后遗症或危害到生命健康[1]。蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效已得到多方认可,但由于个体差异,该治疗方式也可能会产生皮疹、核黄素等不良反应。茵栀黄颗粒与布拉氏酵母菌散均临床治疗该病的有效药物,当联合应用时可获得理想疗效。本研究对茵栀黄颗粒、布拉氏酵母菌散与蓝光照射联合应用在新生儿黄疸治疗中的效用价值进行分析,现报告如下。     

四君子汤联合茵栀黄治疗新生儿窒息后高胆红素血症的临床观察

目的探讨四君子汤联合茵栀黄治疗新生儿窒息后高胆红素血症的疗效。方法将华北石油总医院新生儿窒息后高胆红素血症56例分为治疗组（28例）和对照组（28例）,对照组采用间隙蓝光照射,胆红素上升快或水平高者给予纠酸、肝酶诱导剂、白蛋白静脉滴注,对症及支持治疗,如供氧、抗感染、静脉营养等常规治疗方法。治疗组在常规治疗方法的基础上加用四君子汤灌肠、茵栀黄口服。两组治疗前检查血清总胆红素,治疗期间应用经皮胆红素监测仪监测每日胆红素变化,同时监测血清胆红素值下降至102μmol/L的天数。结果两组治疗前血清胆红素值无统计学意义（P〉0.05）;治疗组日均胆红素下降值与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组胆红素〈102μmol/L天数与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效22例（78.57%）明显高于对照组显效10例（35.72%）,两组显效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率（92.86%）明显高于对照组总有效率（75.00%）,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论四君子汤联合茵栀黄治疗新生儿窒息后高胆红素血症日均胆红素下降值、血清胆红素值下降至102μmol/L的天数优于常规治疗,值得临床推广。     

联合用药在早产儿高胆红素血症中的应用

目的观察茵栀黄颗粒、苯巴比妥、维生素B2这三种药物联合常规的蓝光照射治疗早产儿高胆红素血症的疗效。方法选择2010年10月～2012年3月我科收治的早产并发生高胆红素血症的早产儿60例,按奇偶数法随机分成两组。两组患儿入院后均给予常规治疗,包括保暖、抗感染、纠正酸中毒、补充液体及热量等综合治疗措施。对照组在常规治疗基础上给予蓝光照射,12h/d;观察组在对照组的治疗基础上给予联合口服用药:茵栀黄颗粒,每包3g,1g/次,3次/d;苯巴比妥5mg/(kg.d),2次/d;维生素B25mg/次,2次/d。三种药物均服用5d。每天用经皮胆红素测量仪测黄疸指数,以动态观察黄疸进展情况。静脉采血检测患儿治疗前及治疗5d后血清胆红素水平。观察并记录患儿的黄疸消退时间(经皮测胆红素降至6mg/dl以下的天数)及不良反应。结果观察组黄疸消退时间为(6.0±1.9)d,对照组黄疸消退时间为(7.8±2.5)d,两组时间存在显著性差异(P<0.05);观察组胆红素下降值为(156.24±42.36)μmol/L,对照组胆红素下降值为(99.65±40.58)μmol/L,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论茵栀黄颗粒、苯巴比妥、维生素B2这三种药物联合蓝光照射治疗早产儿高胆红素血症,疗效显著,有效缩短黄疸的持续时间,降低早产儿胆红素脑病的发生率,缩短住院时间,同时可减少静脉给药穿刺血管引起的痛苦,并且患儿家长易于接受。     

茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症43例

目的：观察茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将86例新生儿高胆红素血症患儿随机分为对照组和实验组各43例,对照组患儿给予蓝光照射、吸氧、预防及控制感染、静脉输液、对症及其他支持治疗等。实验组患儿在对照组治疗基础上加用茵栀黄口服液。结果总有效率对照组79.07%、实验组93.02%,两组比较,差异有统计学意义（χ2=5.1079,P=0.0238）。结论茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,且不良反应较小,值得推广应用。